Ибупрофен и кодеин

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Ибупрофен и кодеин

Изобретение относится к медицине и касается препарата, содержащего ибупрофен и кодеин. Изобретение заключается в том, что улучшенный фармацевтический препарат включает ибупрофен и кодеин или фармацевтически приемлемые соли любого из них , носитель, содержащий дезинтегрант, разбавитель и лубрикант, по существу свободный от стеариновой кислоты и ионов стеарата и выбранный из гидрогенизированных растительных масел. Предпочтительные препараты представляют собой прямо прессованные таблетки, которые полезны для лечения боли и воспаления. Изобретение обеспечивает хорошую цветовую стабильность и не меняет цвет с течением времени или из-за температуры, которые при этом не разлагаются при хранении. Изобретение относится к улучшенным фармацевтическим препаратам, содержащим ибупрофен и кодеин в качестве активных ингредиентов , способам их приготовления и их применению в терапии. Ибупрофен, такое химическое название имеет 2- 4-изобутил-фенил пропионовая кислота, хорошо известен как нестероидное противовоспалительное лекарство NSAIFD. Он обладает противовоспалительным, жаропонижающим и аналгетическим действием, и таким образом, может быть использован либо непосредственно в форме кислоты, либо в виде ее фармацевтически приемлемой соли, такой как соль натрия, для лечения или профилактики боли и воспаления, таких как ревматоидный артрит, головная боль, невралгия, дисменорея, для уменьшения адгезивности тромбоцитов, для зубной боли и т. Кодеин, такое химическое название имеет 7,8-дидегидро-4,5-эпоксиметоксиметил-морфинанол, также хорошо известен и является наркотическим аналгетиком, применяемым обычно в форме фармацевтически приемлемой соли, такой как ацетат, гидробромид, гидрохлорид, салицилат, сульфат или, предпочтительно, фосфат, часто в гидрированной или частично гидрированной форме, такой как полугидрат для лечения или профилактики боли, особенно сильной боли. Было предположено, что комбинация ибупрофена и кодеина имеет особенно благоприятный эффект в качестве аналгетика. Известно \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\], что благоприятные эффекты возникают при воздействии такой комбинацией на организм пациентов, страдающих от боли от умеренной до сильной , возникшей в результате хирургического вмешательства по поводу задержки прорезывания зуба. Известно \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\] применение такой комбинации для лечения острой боли, такой как головная или зубная боль. Известно \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\] применение такой комбинации для лечения боли при хронических медицинских состояниях, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, сероартропатия, бурсит, капсулит плеча, тендинит, тендовагинит и рак. Однако через некоторое время выяснилось, что фармацевтические препараты, содержащие комбинацию ибупрофена и кодеина, не могут долго храниться. Это особенно заметно для наиболее распространенного способа введения этой комбинации, а именно таблеток. По прошествии некоторого времени и при повышении температуры можно заметить, что традиционные препараты ибупрофена с кодеином изменяют цвет и начинают распадаться с растрескиванием или увеличением в объеме. Таким образом, встает проблема, как получить 'белые' таблетки то есть такие, где ингредиенты имеют хорошую цветовую стабильность и не меняют цвет или желтеют с течением времени или из-за температуры , которые при этом не разлагаются при хранении. Предпочтительно для препарата, когда ингредиенты могут быть прямо прессуемыми. Аналогичная проблема уже решалась \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\] с точки зрения избегания тесного физического контакта между активными ингредиентами в процессе влажного гранулирования для получения таблеток. Было предложено решение использовать альтернативный способ, а именно смешивание одного из активных ингредиентов со связующим и наполнителем; влажное гранулирование полученной смеси в присутствии растворителя; высушивание этой гранулированной смеси; рассев гранулированной смеси; и смешивание этой смеси с одним или несколькими другими фармакологически активными компонентами. Однако связанные с этим многостадийным способом недостатки очевидны. Известно \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\] альтернативное решение проблемы, в частности сложностей, связанных со слабым сопротивлением давлению и большим временем разложения для таблеток ибупрофена с кодеином. Предложено было формировать мультифазные таблетки, где, например, кодеин свободен, например, от ибупрофена, стеариновой кислоты и стеарата, и, например, ибупрофен подобным же образом свободен от, например, кодеина, стеариновой кислоты и стеарата, и далее где обе фазы, фаза стеарина и фаза ибупрофена, содержат по меньшей мере одно само-смазывающееся вспомогательное вещество для прессования такое как микрокристаллическая целлюлоза или свободно-текучий прямо прессуемый крахмал. Однако и это альтернативное решение обладает своими недостатками, заключающимися в мультифазности композиции. Известны \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\] также двуслойные таблетки. Однако в описаниях монофазных препаратов ибупрофена с кодеином утверждается, что для получения удовлетворительных препаратов необходима стеариновая кислота или стеарат. Описаны \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\] также только таблетки ибупрофена с кодеином, включающие в препарат стеариновую кислоту. Та же проблема решается \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\] путем включения нерастворимых солей карбоксиметилцеллюлозы в твердый состав, содержащий ибупрофен с кодеином. Однако даже в последнем случае говорят о включении стеариновой кислоты или стеарата магния в качестве смазывающего вещества, особенно стеариновой кислоты. Однако было неожиданно обнаружено, что препарат может быть приготовлен без использования стеариновой кислоты или стеарата и быть монофазным и прямо прессуемым, и при этом проблемы стабильности и хранения, связанные ранее с препаратами ибупрофена с кодеином, могут быть преодолены путем использования гидрогенизированного растительного масла в качестве смазывающего вещества. Таким образом, согласно настоящему изобретению предложен фармацевтический препарат, содержащий ибупрофен и кодеин или фармацевтически приемлемую соль любого из них в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем, где указанный носитель содержит смазывающее вещество, разрыхлитель и разбавитель, причем это смазывающее вещество по существу свободно от стеариновой кислоты и ионов стеарата и выбран из гидрогенизированных растительных масел. Предпочтительно, когда смазывающее вещество и, наиболее предпочтительно, сам препарат также по существу свободны от ионов металла, таких как магний, или других следовых примесей, таких как алюминий или железо. Под 'по существу свободным' понимается в данном контексте, что ионы металла могут присутствовать в количестве порядка частей на миллион но предпочтительно менее чем 10 частей на миллион , но предпочтительно не порядка частей на тысячу или процентов. Предпочтительные гидрогенизированные растительные масла выбирают из гидрогенизированного соевого масла, гидрогенизированных касторовых масел, и их смесей, таких как эфиры глицерина. Примерами таких предпочтительных масел являются глицериновые эфиры C 16 -C 20 и глицериновый эфир трис гидрокси стеариновой кислоты. Особенно удивительно то, что в препаратах по изобретению успешно могут быть использованы такие разрыхлители, как перекрестносшитый поливинилпирролидон PVP , натриевая кроскарамелоза и натриевый гликолат крахмала. В частности, натриевая кроскарамелоза и особенно натриевый гликолат крахмала или их смеси являются предпочтительными разрахлителями в данных препаратах. Частично это удивление вызвано тем, что утверждалось \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\], что препараты, 'содержащие эффективные уровни перечисленных разрыхлителей, хранились при 50 o C и регулярно осматривались на предмет изменения цвета, набухания и раскалывания. Напротив, авторами было обнаружено, что когда в качестве смазывающих веществ включены гидрогенизированные растительные масла, удовлетворительные результаты в смысле хранения получают в присутствии перечисленных разрыхлителей, то есть таблетки остаются 'белыми' и стабильными с течением времени и при температуре например 3 месяца при 40 o C. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает препарат, как определено выше, в котором разрыхлитель предпочтительно выбран из натриевой кроскарамелозы; соли гликолата крахмала, такой как натриевый гликолат крахмала доступный в Tunnel Avebe Starches Ltd. Cellactose является особенно предпочтительным разбавителем. Предпочтительные другие ингредиенты выбирают из коллоидного диоксида кремния, кукурузного крахмала, гидроксипропилметил целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, поливинил-пирролидона, лактозы, сорбита, маннита, полиэтилен гликолей, масел, жиров, восков, и красителей и ароматизаторов. Может также присутствовать другой активный ингредиент ы , например кофеин или другие активные ингредиенты, подходящие для использования в сочетании с ибупрофеном и кодеином, такие как противозастойные или противоотечные средства, антигистамины и пртивокашлевые средства, например псевдоэфедрин, дифенгидрамин и подобные. Из вышесказанного ясно, что хотя приемлемы различные формы данного препарата, предпочтительны все же твердые дозовые формы, и более предпочтительны формы монофазных таблеток. Такие таблетки предпочтительно содержат сердцевину таблетки согласно изобретению и оболочку, которая содержит пленку или пленко-образующий полимер, такой как гидроксипропилметил целлюлозу, пластификатор, такой как полиэтиленгликоль такой как PEG , и, возможно, красящую дисперсию. Предпочтительно, чтобы таблетке придавали цвет с помощью цветной пленочной оболочки, а не внедрением красящего вещества непосредственно в гранулы сердцевины перед прессованием. При желании на таблетки могут быть нанесены надписи с помощью стандартных чернил пищевого класса. В альтернативном случае на них может быть выполнено тиснение. Ибупрофен и кодеин могут присутствовать, например, в форме вышеупомянутой фармацевтически приемлемой соли в любом терапевтически приемлемом количестве. Например, ибупрофен может присутствовать в пределах мг, например мг, предпочтительно мг. Особенно предпочтительны препараты единичной дозы, содержащие мг, мг или мг ибупрофена, особенно мг. Кодеин может присутствовать в пределах от 10 до мг, предпочтительно мг; например в виде полугидрата фосфата ,5 мг, конкретнее около 13,5 мг. Особо предпочтительный препарат содержит около мг ибупрофена и около 13,57 мг полугидрата фосфата кодеина соответствующего 10 мг кодеина в сердцевине таблетки весом около мг, например мг. Возможно также присутствует до 65 мг, предпочтительно около 30 мг, кофеина. Предпочтительно, когда препараты представлены в таком виде, что схема приема максимальной дозы для человека представляет собой две единичных дозы 4 раза в день. Все приведенные здесь количества ингредиентов или весов компонентов обусловлены обычными фармацевтически приемлемыми допустимыми дозами. Препараты могут быть получены любыми известными из уровня техники способами. Например, монофазные таблетки могут быть приготовлены методами прямого прессования, при которых все ингредиенты сердцевины таблетки просеивают вместе, перемешивают и прессуют. Этот способ прямого прессования позволяет избежать необходимости предварительной подготовки порошкообразных ингредиентов, такой как при влажной грануляции с последующим высушиванием. В предпочтительном случае в результате прессования получают таблетки в форме капсул 'каплетки'. В более широком аспекте настоящее изобретение предусматривает способ приготовления препаратов по изобретению, при котором ибупрофен и кодеин или соль любого из них соединяют с гидрогенизированным растительным маслом. Приготовленные таблетки, такие как 'каплетки', согласно изобретению упаковывают в подходящие контейнеры, такие как пластиковые или стеклянные бутылочки, или, предпочтительно, так называемые 'блистеры' 'пузырьки' , такие как содержащие поливинил хлорид 'пузырьки' термически запаянные алюминиевой фольгой. В частности, для получения так называемых 'упаковок для пациента' такой контейнер затем упаковывают в картонную коробку, которая также содержит листок с инструкциями для пациента, дающий информацию относительно применения и доз препарата. Как очевидно специалисту, настоящее изобретение долее предусматривает применение препарата по изобретению в терапии, в частности для лечения или профилактики любого из описанных выше состояний, особенно от слабой до умеренной или сильной боли. Также настоящее изобретение предусматривает способ лечения таких состояний, который включает в себя воздействие на пациента, нуждающегося в таком лечении, эффективным количеством фармацевтического препарата по изобретению. Настоящее изобретение далее предусматривает применение ибупрофена и кодеина при приготовлении лекарства по изобретению. Далее настоящее изобретение иллюстрируется примерами, хотя другие способы его реализации должны также быть очевидны специалисту. Пример 1. Пример 2. Пример 3. Таблетки, покрытые пленкой. Затем их покрывают пленочной оболочкой, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу, PEG и подходящую дисперсию красителя в следующих количествах: Пленочная оболочка A Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 1 - 2, 7, мг, когда влажная Пленочная оболочка B Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 2 - 2, 7, мг, когда влажная Пример 4. Затем их покрывают пленочной оболочкой, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу, PEG и подходящую дисперсию красителя в следующих количествах: Пленочная оболочка A Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 1 - 2, 7, мг, когда влажная Пленочная оболочка B Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 2 - 2, 7, мг, когда влажная Пример 5. Пример 6. Кофеин-содержащие таблетки. Пример 7. Упаковки для пациента. Покрытые оболочками таблетки, приготовленные согласно Примерам упаковывают в белые, матовые пузырьки из мкм поливинилхлорида и запаивают при температуре 20 мкм алюминиевой фольгой. Ленты из пузырьков упаковывают в картонные коробки, в которые вкладывают листы с инструкциями для пациента. Литература 1. Cooper et al in Clin. Европейский патент Фармацевтический препарат на основе ибупрофена и кодеина, содержащий ибупрофен или его фармацевтически приемлемую соль и кодеин или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, где указанный носитель содержит смазывающее вещество, разрыхлитель и разбавитель, отличающийся тем, что это смазывающее вещество по существу свободно от стеариновой кислоты и ионов стеарата и выбрано из гидрогенизированных растительных масел. Препарат по п. Способ приготовления препарата на основе ибупрофена и кодеина по п. Способ по п. Приоритет по пунктам и признакам:

Ибупрофен и кодеин

Ибупрофен в комбинации с другими препаратами

Изобретение относится к медицине и касается препарата, содержащего ибупрофен и кодеин. Изобретение заключается в том, что улучшенный фармацевтический препарат включает ибупрофен и кодеин или фармацевтически приемлемые соли любого из них , носитель, содержащий дезинтегрант, разбавитель и лубрикант, по существу свободный от стеариновой кислоты и ионов стеарата и выбранный из гидрогенизированных растительных масел. Предпочтительные препараты представляют собой прямо прессованные таблетки, которые полезны для лечения боли и воспаления. Изобретение обеспечивает хорошую цветовую стабильность и не меняет цвет с течением времени или из-за температуры, которые при этом не разлагаются при хранении. Изобретение относится к улучшенным фармацевтическим препаратам, содержащим ибупрофен и кодеин в качестве активных ингредиентов , способам их приготовления и их применению в терапии. Ибупрофен, такое химическое название имеет 2- 4-изобутил-фенил пропионовая кислота, хорошо известен как нестероидное противовоспалительное лекарство NSAIFD. Он обладает противовоспалительным, жаропонижающим и аналгетическим действием, и таким образом, может быть использован либо непосредственно в форме кислоты, либо в виде ее фармацевтически приемлемой соли, такой как соль натрия, для лечения или профилактики боли и воспаления, таких как ревматоидный артрит, головная боль, невралгия, дисменорея, для уменьшения адгезивности тромбоцитов, для зубной боли и т. Кодеин, такое химическое название имеет 7,8-дидегидро-4,5-эпоксиметоксиметил-морфинанол, также хорошо известен и является наркотическим аналгетиком, применяемым обычно в форме фармацевтически приемлемой соли, такой как ацетат, гидробромид, гидрохлорид, салицилат, сульфат или, предпочтительно, фосфат, часто в гидрированной или частично гидрированной форме, такой как полугидрат для лечения или профилактики боли, особенно сильной боли. Было предположено, что комбинация ибупрофена и кодеина имеет особенно благоприятный эффект в качестве аналгетика. Известно \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\], что благоприятные эффекты возникают при воздействии такой комбинацией на организм пациентов, страдающих от боли от умеренной до сильной , возникшей в результате хирургического вмешательства по поводу задержки прорезывания зуба. Известно \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] применение такой комбинации для лечения острой боли, такой как головная или зубная боль. Известно \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\] применение такой комбинации для лечения боли при хронических медицинских состояниях, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, сероартропатия, бурсит, капсулит плеча, тендинит, тендовагинит и рак. Однако через некоторое время выяснилось, что фармацевтические препараты, содержащие комбинацию ибупрофена и кодеина, не могут долго храниться. Это особенно заметно для наиболее распространенного способа введения этой комбинации, а именно таблеток. По прошествии некоторого времени и при повышении температуры можно заметить, что традиционные препараты ибупрофена с кодеином изменяют цвет и начинают распадаться с растрескиванием или увеличением в объеме. Таким образом, встает проблема, как получить 'белые' таблетки то есть такие, где ингредиенты имеют хорошую цветовую стабильность и не меняют цвет или желтеют с течением времени или из-за температуры , которые при этом не разлагаются при хранении. Предпочтительно для препарата, когда ингредиенты могут быть прямо прессуемыми. Аналогичная проблема уже решалась \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\] с точки зрения избегания тесного физического контакта между активными ингредиентами в процессе влажного гранулирования для получения таблеток. Было предложено решение использовать альтернативный способ, а именно смешивание одного из активных ингредиентов со связующим и наполнителем; влажное гранулирование полученной смеси в присутствии растворителя; высушивание этой гранулированной смеси; рассев гранулированной смеси; и смешивание этой смеси с одним или несколькими другими фармакологически активными компонентами. Однако связанные с этим многостадийным способом недостатки очевидны. Известно \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\] альтернативное решение проблемы, в частности сложностей, связанных со слабым сопротивлением давлению и большим временем разложения для таблеток ибупрофена с кодеином. Предложено было формировать мультифазные таблетки, где, например, кодеин свободен, например, от ибупрофена, стеариновой кислоты и стеарата, и, например, ибупрофен подобным же образом свободен от, например, кодеина, стеариновой кислоты и стеарата, и далее где обе фазы, фаза стеарина и фаза ибупрофена, содержат по меньшей мере одно само-смазывающееся вспомогательное вещество для прессования такое как микрокристаллическая целлюлоза или свободно-текучий прямо прессуемый крахмал. Однако и это альтернативное решение обладает своими недостатками, заключающимися в мультифазности композиции. Известны \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\] также двуслойные таблетки. Однако в описаниях монофазных препаратов ибупрофена с кодеином утверждается, что для получения удовлетворительных препаратов необходима стеариновая кислота или стеарат. Описаны \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] также только таблетки ибупрофена с кодеином, включающие в препарат стеариновую кислоту. Та же проблема решается \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\] путем включения нерастворимых солей карбоксиметилцеллюлозы в твердый состав, содержащий ибупрофен с кодеином. Однако даже в последнем случае говорят о включении стеариновой кислоты или стеарата магния в качестве смазывающего вещества, особенно стеариновой кислоты. Однако было неожиданно обнаружено, что препарат может быть приготовлен без использования стеариновой кислоты или стеарата и быть монофазным и прямо прессуемым, и при этом проблемы стабильности и хранения, связанные ранее с препаратами ибупрофена с кодеином, могут быть преодолены путем использования гидрогенизированного растительного масла в качестве смазывающего вещества. Таким образом, согласно настоящему изобретению предложен фармацевтический препарат, содержащий ибупрофен и кодеин или фармацевтически приемлемую соль любого из них в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем, где указанный носитель содержит смазывающее вещество, разрыхлитель и разбавитель, причем это смазывающее вещество по существу свободно от стеариновой кислоты и ионов стеарата и выбран из гидрогенизированных растительных масел. Предпочтительно, когда смазывающее вещество и, наиболее предпочтительно, сам препарат также по существу свободны от ионов металла, таких как магний, или других следовых примесей, таких как алюминий или железо. Под 'по существу свободным' понимается в данном контексте, что ионы металла могут присутствовать в количестве порядка частей на миллион но предпочтительно менее чем 10 частей на миллион , но предпочтительно не порядка частей на тысячу или процентов. Предпочтительные гидрогенизированные растительные масла выбирают из гидрогенизированного соевого масла, гидрогенизированных касторовых масел, и их смесей, таких как эфиры глицерина. Примерами таких предпочтительных масел являются глицериновые эфиры C 16 -C 20 и глицериновый эфир трис гидрокси стеариновой кислоты. Особенно удивительно то, что в препаратах по изобретению успешно могут быть использованы такие разрыхлители, как перекрестносшитый поливинилпирролидон PVP , натриевая кроскарамелоза и натриевый гликолат крахмала. В частности, натриевая кроскарамелоза и особенно натриевый гликолат крахмала или их смеси являются предпочтительными разрахлителями в данных препаратах. Частично это удивление вызвано тем, что утверждалось \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\], что препараты, 'содержащие эффективные уровни перечисленных разрыхлителей, хранились при 50 o C и регулярно осматривались на предмет изменения цвета, набухания и раскалывания. Напротив, авторами было обнаружено, что когда в качестве смазывающих веществ включены гидрогенизированные растительные масла, удовлетворительные результаты в смысле хранения получают в присутствии перечисленных разрыхлителей, то есть таблетки остаются 'белыми' и стабильными с течением времени и при температуре например 3 месяца при 40 o C. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает препарат, как определено выше, в котором разрыхлитель предпочтительно выбран из натриевой кроскарамелозы; соли гликолата крахмала, такой как натриевый гликолат крахмала доступный в Tunnel Avebe Starches Ltd. Cellactose является особенно предпочтительным разбавителем. Предпочтительные другие ингредиенты выбирают из коллоидного диоксида кремния, кукурузного крахмала, гидроксипропилметил целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, поливинил-пирролидона, лактозы, сорбита, маннита, полиэтилен гликолей, масел, жиров, восков, и красителей и ароматизаторов. Может также присутствовать другой активный ингредиент ы , например кофеин или другие активные ингредиенты, подходящие для использования в сочетании с ибупрофеном и кодеином, такие как противозастойные или противоотечные средства, антигистамины и пртивокашлевые средства, например псевдоэфедрин, дифенгидрамин и подобные. Из вышесказанного ясно, что хотя приемлемы различные формы данного препарата, предпочтительны все же твердые дозовые формы, и более предпочтительны формы монофазных таблеток. Такие таблетки предпочтительно содержат сердцевину таблетки согласно изобретению и оболочку, которая содержит пленку или пленко-образующий полимер, такой как гидроксипропилметил целлюлозу, пластификатор, такой как полиэтиленгликоль такой как PEG , и, возможно, красящую дисперсию. Предпочтительно, чтобы таблетке придавали цвет с помощью цветной пленочной оболочки, а не внедрением красящего вещества непосредственно в гранулы сердцевины перед прессованием. При желании на таблетки могут быть нанесены надписи с помощью стандартных чернил пищевого класса. В альтернативном случае на них может быть выполнено тиснение. Ибупрофен и кодеин могут присутствовать, например, в форме вышеупомянутой фармацевтически приемлемой соли в любом терапевтически приемлемом количестве. Например, ибупрофен может присутствовать в пределах мг, например мг, предпочтительно мг. Особенно предпочтительны препараты единичной дозы, содержащие мг, мг или мг ибупрофена, особенно мг. Кодеин может присутствовать в пределах от 10 до мг, предпочтительно мг; например в виде полугидрата фосфата ,5 мг, конкретнее около 13,5 мг. Особо предпочтительный препарат содержит около мг ибупрофена и около 13,57 мг полугидрата фосфата кодеина соответствующего 10 мг кодеина в сердцевине таблетки весом около мг, например мг. Возможно также присутствует до 65 мг, предпочтительно около 30 мг, кофеина. Предпочтительно, когда препараты представлены в таком виде, что схема приема максимальной дозы для человека представляет собой две единичных дозы 4 раза в день. Все приведенные здесь количества ингредиентов или весов компонентов обусловлены обычными фармацевтически приемлемыми допустимыми дозами. Препараты могут быть получены любыми известными из уровня техники способами. Например, монофазные таблетки могут быть приготовлены методами прямого прессования, при которых все ингредиенты сердцевины таблетки просеивают вместе, перемешивают и прессуют. Этот способ прямого прессования позволяет избежать необходимости предварительной подготовки порошкообразных ингредиентов, такой как при влажной грануляции с последующим высушиванием. В предпочтительном случае в результате прессования получают таблетки в форме капсул 'каплетки'. В более широком аспекте настоящее изобретение предусматривает способ приготовления препаратов по изобретению, при котором ибупрофен и кодеин или соль любого из них соединяют с гидрогенизированным растительным маслом. Приготовленные таблетки, такие как 'каплетки', согласно изобретению упаковывают в подходящие контейнеры, такие как пластиковые или стеклянные бутылочки, или, предпочтительно, так называемые 'блистеры' 'пузырьки' , такие как содержащие поливинил хлорид 'пузырьки' термически запаянные алюминиевой фольгой. В частности, для получения так называемых 'упаковок для пациента' такой контейнер затем упаковывают в картонную коробку, которая также содержит листок с инструкциями для пациента, дающий информацию относительно применения и доз препарата. Как очевидно специалисту, настоящее изобретение долее предусматривает применение препарата по изобретению в терапии, в частности для лечения или профилактики любого из описанных выше состояний, особенно от слабой до умеренной или сильной боли. Также настоящее изобретение предусматривает способ лечения таких состояний, который включает в себя воздействие на пациента, нуждающегося в таком лечении, эффективным количеством фармацевтического препарата по изобретению. Настоящее изобретение далее предусматривает применение ибупрофена и кодеина при приготовлении лекарства по изобретению. Далее настоящее изобретение иллюстрируется примерами, хотя другие способы его реализации должны также быть очевидны специалисту. Пример 1. Пример 2. Пример 3. Таблетки, покрытые пленкой. Затем их покрывают пленочной оболочкой, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу, PEG и подходящую дисперсию красителя в следующих количествах: Пленочная оболочка A Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 1 - 2, 7, мг, когда влажная Пленочная оболочка B Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 2 - 2, 7, мг, когда влажная Пример 4. Затем их покрывают пленочной оболочкой, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу, PEG и подходящую дисперсию красителя в следующих количествах: Пленочная оболочка A Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 1 - 2, 7, мг, когда влажная Пленочная оболочка B Гидроксипропилметил целлюлоза - 6, Полиэтилен гликоль - 1, Дисперсия красителя 2 - 2, 7, мг, когда влажная Пример 5. Пример 6. Кофеин-содержащие таблетки. Пример 7. Упаковки для пациента. Покрытые оболочками таблетки, приготовленные согласно Примерам упаковывают в белые, матовые пузырьки из мкм поливинилхлорида и запаивают при температуре 20 мкм алюминиевой фольгой. Ленты из пузырьков упаковывают в картонные коробки, в которые вкладывают листы с инструкциями для пациента. Литература 1. Cooper et al in Clin. Европейский патент Фармацевтический препарат на основе ибупрофена и кодеина, содержащий ибупрофен или его фармацевтически приемлемую соль и кодеин или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, где указанный носитель содержит смазывающее вещество, разрыхлитель и разбавитель, отличающийся тем, что это смазывающее вещество по существу свободно от стеариновой кислоты и ионов стеарата и выбрано из гидрогенизированных растительных масел. Препарат по п. Способ приготовления препарата на основе ибупрофена и кодеина по п. Способ по п. Приоритет по пунктам и признакам:

Ненаркотические анальгетики

Шишки купить Рубцовск

Купить скорость (ск) a-PVP Крым

ЗАКЛАДКА в горном деле, заполнение материалом выработанного пространства, образующегося

Амфетамин купить Майорка

Купить Гашиш Городище

Купить закладку мефедрона Стокгольм

Купить амфетамин закладкой Нячанг

Закладки Марихуаны Даалу Атолл

Ибупрофен и кодеин

Ибупрофен в комбинации с другими препаратами

Ненаркотические анальгетики

Report Page