ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

§ 50. ЭФЕДРИН

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Окончательным доказательством структурной формулы эфедрина являются многочисленные синтезы этого алкалоида. Большинство их приводит к смеси эфедрина и псевдоэфедрина. Полученный алкалоид был назван им эфедрином. В действительности эти исследования были проведены с псевдоэфедрином. Эфедрин и псевдоэфедрин оптически активны. При продолжительном нагревании с соляной или серной кислотами псевдоэфедрин частично переходит в эфедрин. Изомер является рацемической формой природного алкалоида - - эфедрина. В реакционной смеси незначительно преобладает грео-изомер, называемый псевдоэфедрином. Первую промывную воду присоединяют к маточнику, который передают на выделение псевдоэфедрина. Затем XIX промывают метанолом дХ мл , отжимают и сушат при до постоянного веса. Основной алкалоид эфедры, обладающий физиологической активностью, представляет собой D - - - эфедрин. В растениях содержатся также в небольших количествах Ь - - псевдоэфедрин и четыре других родственных алкалоида, отличающихся от эфедринов числом связанных с азотом метильных групп: два из них - D - - - норэфедрин и L - - норпсевдоэфедрин не метилированы у азота, а два остальных - D - - - метилэфедрин и Ь - - - - метилпсевдоэфедрин - имеют по две метильные группы у азота. Процесс изомеризации ведут в стальном освинцованном аппарате, снабженном масляным обогревом и обратным холодильником. В аппарат загружают серную кислоту с удельным весом 1 4 и при перемешивании добавляют необходимое количество псевдоэфедрина по расчету. Массу постепенно нагревают, включая электрообогрев, и доводят до кипения. По окончании процесса остывшую реакционную массу передают в другой аппарат. Затем ее доводят раствором аммиака до слабокислой реакции на бумажку конго и через некоторое время - до явно щелочной на фенолфталеин. В результате выделяется псевдоэфедрин, который отделяют от эфедрина в виде масла на центрифуге. Маточный раствор, содержащий эфедрин, обрабатывают дихлорэтаном, аналогично первичной обработке. C H2 NO3 pseudocollold псевдоколлоид pseudocrystal псевдокристалл pseudocumene псевдокумол, 1 2 4 CH3 3C H3 pseudocyanlnes псевдоцианины оптические сенсибилизаторы к зеленой зоне спектра pseudoephedrine псевдоэфедрин , C 0H15NO pseudoequlllbrium псевдоравновесие pseudogel псевдогель pseudoglobulins псевдоглобулины pseudohalogen псевдогалоген pseudolnductance псевдоиндуктивность pseudoionone псевдоионон, С 3Н20О pseudolrone псевдонрон, СМН22О pseudolsonterism псевдоизомерия pseudoleuclne псевдолейцин. C ati, pseudomalachite псевдомалахит, Cu5H O 2P2 pseudomorph крист. Поскольку пары диастереомерных веществ имеют различные значения торсионного угла в преимущественных конформациях, из значений константы взаимодействия можно определить относительную конфигурацию диастереомеров, как это было сделано, например, для производных эфедрина и псевдоэфедрина или для пары аминокислот-изолейцина и аллоизолейцина. Основные научные работы посвящены синтезу лекарственных средств. Разработал оригинальные синтезы эфедрина, псевдоэфедрина и их аналогов, содержащих тиофеновые и карбазольные заместители. Эфедрин и псевдоэфедрин стереоизомерны, но не энантиоморфны. Оба основания обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. При замене гидроксильной группы эфедрина или псевдоэфедрина водородом образуется одно и то же оптически активное основание СН3СН МНСИз СН2СбН5; из этого следует, что и второй углеродный атом боковой цепи принимает участие в оптической деятельности эфедрина. На рис. При этом для ряда растворителей можно найти длину волны, при которой кривая ДВ эфедрина проходит через нуль. Если определять вращение смеси эфедрина и псевдоэфедрина в этих условиях, то эфедрин будет играть роль оптически неактивного соединения: вращение обусловливается только присутствующим псевдоэфедрином. Псевдоэфедрин Cтраница 3. Поделиться ссылкой:. Диаграммы точки плавления смесей - изомера а-тиенилметил-янтарной кислоты с - - изомером той же кислоты при образовании рацемического соединения 1, с - - номером бензилянтарной кислоты при образовании квазирацемического соединения 2 и с - изомером бензилянтарной кислоты при образовании эвтектической смеси 3. С, содержание - а-тиенилметилянтарной кислоты. С2 - содержание второй компоненты смеси.

Магазин закладок в телеграмме

Феофан пенза в обход

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Бирюсинск купить LSD

Купить закладки амфетамин в Вязники

Закладки методон в Мариинском Посаде

ПСЕВДОЭФЕДРИН

Биржай купить Экстази

Тюмень купить закладку MDMA Pills

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Закладки стаф в Абинске

Купить соль в Боровичи

Психотропные вещества, растительные или смесевые объекты, запрещенные к использованию, содержащие фенаминоподобные подконтрольные вещества, широко встречающиеся на нелегальном рынке. Подконтрольным является как само растение, его части и препараты, приготовленные из него, так и продукты их дальнейшей переработки. Эфедрин — психотропное вещество и прекурсор, подконтрольный природный алкалоид растения эфедра, разрешенный к легальному использованию, фенаминоподобное вещество, широко встречающееся на нелегальном рынке в основном в виде производных гидрохлорида и сульфата ; встречающееся в виде двух подконтрольных изомеров и подконтрольного рацемата, причем в природе встречается только левовращающий изомер. Эфедрин является оптическим, левовращающим изомером псевдоэфедрина. Наличие 2 асимметрических атомов углерода предполагает наличие 4 энантиомеров или 2 диастереомеров. Природный эфедрин представляет собой L-изомер. Его диастереомер — псевдоэфедрин. Синтетическим путем получается рацемический эфедрин, называемый эфетонином, или рацедрином. По фармакологическим свойствам он аналогичен естественному левовращающему эфедрину. Следует обратить особое внимание на то, что в литературе особенно медицинской и нелегальном обороте под названием 'Эфедрин' понимается, как правило, не только само основание, но и его солевая форма в основном эфедрин гидрохлорид и сульфат. В составе одного и того же препарата в разных справочниках может быть указан как эфедрин, так и одна из его солевых форм. На самом деле основание используется редко, однако, формально эфедрин в составах мульти АДВ препаратов встречается весьма часто. Различия между этими веществами не акцентируются даже в весьма уважаемых фармацевтических справочниках. В связи с этим, а также в связи с их близкими фармацевтическими свойствами, не делается различий при описании ряда характеристик данных веществ особенно медицинского плана. Псевдоэфедрин — психотропное вещество и прекурсор, подконтрольный природный алкалоид растения Эфедра, разрешенный к легальному использованию; фенаминоподобное вещество, широко встречающееся на нелегальном рынке, в основном, в виде производных гидрохлорида и сульфата ; встречающееся в виде двух подконтрольных изомеров и подконтрольного рацемата. Псевдоэфедрин является оптическим правовращающим изомером эфедрина. Природный псевдоэфедрин представляет собой D-изомер. Следует обратить особое внимание на то, что в литературе особенно медицинской и нелегальном обороте под названием 'Псевдоэфедрин' понимается, как правило, не только само основание, но и его солевая форма в основном псевдоэфедрин гидрохлорид и сульфат. В составе одного и того же препарата в разных справочниках может быть указан как псевдоэфедрин, так и одна из его солевых форм. На самом деле основание используется редко, однако, формально псевдоэфедрин в составах мульти АДВ препаратов встречается весьма часто. Препараты, содержащие псевдоэфедрин основание или солевые формы делятся на следующие основные группы:. Кустарно приготовленные препараты из эфедрина норэфедрина, псевдоэфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин норэфедрин, псевдоэфедрин , полученные путем переработки легальных фармпрепаратов или сырья для их производства с целью выделения и концентрирования одного из перечисленных веществ Группа 1. Кустарно приготовленные препараты из травы эфедры, полученные путем переработки растительного сырья с целью концентрирования алкалоидов травы эфедры путем:. А измельчения, флотации и сушки растения с целью получения однородной растительной массы, содержащей фенаминоподобные подконтрольные вещества эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин Группа 2. Б экстрагирования растительной массы подходящим растворителем с целью получения различного рода экстрактов, содержащих фенаминоподобные подконтрольные вещества эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин Группа 3. В настаивание растительной массы в подходящем растворителе с целью получения различного рода настоев, содержащих фенаминоподобные подконтрольные вещества эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин Группа 4. Синтетический, кустарно приготовленный псевдоэфедрин как правило, солевые формы. Данные объекты содержат помимо его остаточные количества, не прореагировавших веществ и сопутствующих компонентов процедуры синтетического получения Группа 5. Синтетический, промышленно получаемый псевдоэфедрин как правило, солевые формы. Данные объекты отличаются высокой степенью чистоты Группа 6. Промышленно полученный псевдоэфедрин. В данном случае это может быть как синтетический псевдоэфедрин, так и полученный непосредственно из травы эфедры в большинстве случаев. Данные объекты отличаются высокой степенью чистоты и наличием примесей алкалоидов эфедры во втором случае Группа 7. Фармпрепараты псевдоэфедрина, полученные промышленным способом. Данные объекты достаточно распространены и отличаются по отношению к другим группам высокой чистотой в сочетании с присутствием значительных количеств веществ, сопутствующих лекарственной форме Группа 8. Из определений видно, что данная позиция дублирует в себе разнообразные объекты, имеющие собственные позиции в списках. Общей чертой данной группы объектов является их состав — препараты, содержащие основание или солевую форму в большинстве случаев псевдоэфедрины. Подробнее смотри соответствующий раздел. Дата добавления: ; Просмотров: ; Нарушение авторских прав? Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да Нет. Главная Случайная страница Контакты. Кустарно приготовленные препараты из травы эфедры.

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Купить Шишки Любим

Купить Пятку Снежногорск

Закладки MDMA в Николаевск-на-амуре