ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Окончательным доказательством структурной формулы эфедрина являются многочисленные синтезы этого алкалоида. Большинство их приводит к смеси эфедрина и псевдоэфедрина. Полученный алкалоид был назван им эфедрином. В действительности эти исследования были проведены с псевдоэфедрином. Эфедрин и псевдоэфедрин оптически активны. При продолжительном нагревании с соляной или серной кислотами псевдоэфедрин частично переходит в эфедрин. Изомер является рацемической формой природного алкалоида - - эфедрина. В реакционной смеси незначительно преобладает грео-изомер, называемый псевдоэфедрином. Первую промывную воду присоединяют к маточнику, который передают на выделение псевдоэфедрина. Затем XIX промывают метанолом дХ мл , отжимают и сушат при до постоянного веса. Основной алкалоид эфедры, обладающий физиологической активностью, представляет собой D - - - эфедрин. В растениях содержатся также в небольших количествах Ь - - псевдоэфедрин и четыре других родственных алкалоида, отличающихся от эфедринов числом связанных с азотом метильных групп: Процесс изомеризации ведут в стальном освинцованном аппарате, снабженном масляным обогревом и обратным холодильником. В аппарат загружают серную кислоту с удельным весом 1 4 и при перемешивании добавляют необходимое количество псевдоэфедрина по расчету. Массу постепенно нагревают, включая электрообогрев, и доводят до кипения. По окончании процесса остывшую реакционную массу передают в другой аппарат. Затем ее доводят раствором аммиака до слабокислой реакции на бумажку конго и через некоторое время - до явно щелочной на фенолфталеин. В результате выделяется псевдоэфедрин, который отделяют от эфедрина в виде масла на центрифуге. Маточный раствор, содержащий эфедрин, обрабатывают дихлорэтаном, аналогично первичной обработке. C H2 NO3 pseudocollold псевдоколлоид pseudocrystal псевдокристалл pseudocumene псевдокумол, 1 2 4 CH3 3C H3 pseudocyanlnes псевдоцианины оптические сенсибилизаторы к зеленой зоне спектра pseudoephedrine псевдоэфедрин , C 0H15NO pseudoequlllbrium псевдоравновесие pseudogel псевдогель pseudoglobulins псевдоглобулины pseudohalogen псевдогалоген pseudolnductance псевдоиндуктивность pseudoionone псевдоионон, С 3Н20О pseudolrone псевдонрон, СМН22О pseudolsonterism псевдоизомерия pseudoleuclne псевдолейцин. C ati, pseudomalachite псевдомалахит, Cu5H O 2P2 pseudomorph крист. Поскольку пары диастереомерных веществ имеют различные значения торсионного угла в преимущественных конформациях, из значений константы взаимодействия можно определить относительную конфигурацию диастереомеров, как это было сделано, например, для производных эфедрина и псевдоэфедрина или для пары аминокислот-изолейцина и аллоизолейцина. Основные научные работы посвящены синтезу лекарственных средств. Разработал оригинальные синтезы эфедрина, псевдоэфедрина и их аналогов, содержащих тиофеновые и карбазольные заместители. Эфедрин и псевдоэфедрин стереоизомерны, но не энантиоморфны. Оба основания обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. При замене гидроксильной группы эфедрина или псевдоэфедрина водородом образуется одно и то же оптически активное основание СН3СН МНСИз СН2СбН5; из этого следует, что и второй углеродный атом боковой цепи принимает участие в оптической деятельности эфедрина. При этом для ряда растворителей можно найти длину волны, при которой кривая ДВ эфедрина проходит через нуль. Если определять вращение смеси эфедрина и псевдоэфедрина в этих условиях, то эфедрин будет играть роль оптически неактивного соединения: Диаграммы точки плавления смесей - изомера а-тиенилметил-янтарной кислоты с - - изомером той же кислоты при образовании рацемического соединения 1, с - - номером бензилянтарной кислоты при образовании квазирацемического соединения 2 и с - изомером бензилянтарной кислоты при образовании эвтектической смеси 3. С, содержание - а-тиенилметилянтарной кислоты. С2 - содержание второй компоненты смеси.

Ть Верхняя гашиш закладки Миксы Порошки спайэ

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН