ИБОГАИН Гомель

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

★ Объединённый

ИБОГАИН Гомель

Купить BARCELONA Азнакаево

Автор: В. Ермаченко Рецензенты: доктор мед. Е 72 Отравляющие вещества психотомиметического действия: учеб. Предназначено для студентов 4-х курсов всех факультетов медицинских вузов. В пособии изложены физико-химические свойства и токсикологическая характеристика ОВ психотомиметического действия. Утверждено и рекомендовано к изданию Центральным учебным научнометодическим советом учреждения образования «Гомельский государственный медицинский университет» 1 июня г. Психические расстройства обратимого характера, вызванные главным образом растительными ядами, известны с глубокой древности. Еще на заре цивилизации люди использовали вещества природного происхождения, действующие на нервную систему и мозг. Вначале с их помощью избавлялись от чувства страха перед смертельно опасной охотой, снимали боль после тяжелых ранений. Затем контроль над психотропными средствами перешел в руки жрецов, колдунов, шаманов, которые в глубокой тайне сохраняли рецепты их приготовления. Применение психотропных веществ начало связываться теперь с религиозными образами и наполнялось мистическим содержанием. Отчуждение от них большинства людей, запрет на их применение без разрешения «свыше», использование только в рамках строго регламентированных религиозных церемоний предотвращали злоупотребление этими веществами. Поскольку религия была тесно переплетена с культурой, то и в ней отразился необычный «культ» психотропных веществ, свидетельства чего и по сей день находят в разных уголках земного шара. Первые упоминания о психотропных веществах относится еще к Индийским Ведам, в которых упоминается пища богов — «сома», по описанию напоминающая красный мухомор. Использовали такие вещества также в Древнем Египте и в Древней Греции, особенно во время религиозных мистерий, когда «посвященные» должны были «покинуть свое тело и путешествовать в иные миры». Археологи находят свидетельства применения психотропных веществ, относящиеся ко 2—3 тысячелетиям до н. Религиозные обряды, в которых они используются, сохранились и до нашего времени. Шаманы как Сибири, так и Латинской Америки очень часто применяют их в качестве некого «толчка», позволяющего унестись в космические путешествия. В Сибири для этой цели употребляют вытяжки из красного мухомора, содержащие в качестве активного вещества мускарин. В Латинской Америке было создано целое общество, основанное на регламентированном приеме психотропных веществ, наиболее известные из которых — мескалин «пейот» , псилобицин и «йаге». Химическая структура значительной части «шаманских» веществ была расшифрована и большинство из них синтезированы. В ходе испытаний оказалось, что эти вещества нарушают нормальную работу нервной систе-. Основой для бурного развития знаний в области фармакологии, токсикологии, а также в психиатрической практике послужили крупные достижения синтетической химии, в частности, открытие галлюциногенных свойств у диэтиламида лизергиновой кислоты ДЛК Lisergsaur Diethylamid, LSD Гоффман, г. Сейчас известно около 40 психотомиметиков — амидов лизергиновой кислоты. Исследовательские центры военно-химической службы США систематически обследуют огромное количество химических соединений. В х годах была произведена оценка более новых веществ, эти центры ежемесячно получают на испытание более различных веществ. По классификации ВОЗ г. Кроме психотомиметиков к ним относятся нейролептики, седативные средства, антидепрессанты, психостимуляторы. В последние годы, для обозначения психоактивных веществ, способных временно выводить живую силу из строя, стал применяться термин инкапаситанты. Подобные вещества, по мнению зарубежных военных деятелей, могут быть использованы как новые отравляющие вещества, не смертельные, но надежно выводящие из строя. Эти ОВ предназначены для дезорганизации войск, нарушенияпсихикиупораженных, потерибоеспособностиличногосостава. В зарубежной литературе прослеживается направление в исследовании веществ, способных вызывать у здоровых людей дискомфорт и временную физическую нетрудоспособность, восприимчивость к внушению и пропаганде. В настоящее время в армии США приняты на вооружение вещества, обозначаемые шифром BZ и имеющие химическую структуру 3-хинук- ледилфенилгликолатов. Не существует общепринятой классификации психотомиметиков, представленных различными химическими соединениями, но все-таки, большую часть их можно разделить на 4 группы:. I группа : вещества, имеющие структурное родство с медиатором серотонином. К ним относятся эталонный психотомиметик — диэтиламид лизергиновой кислоты, около 40 других амидов лизергиновой кислоты, а также такие вещества, как псилобицин, ибогаин, гармалин;. II группа: вещества, структурно родственные адреналину — мескалин, фенамин амфетамин , метаболиты адреналина адренохром, адренолютин ;. Эти вещества обладают холиномиметическим действием и составляют группу ОВ нервно-паралитического действия. Могут вызывать психозы;. К ним относятся боевые отравляющие вещества с центральным холинолитическим действием — BZ. В эти группы также входят производные глюколевой и бензиловой кислот — атропин, дитран, амизил;. IV группа представлена различными по химическому строению веществами, объединяющим началом которых является факт их растительного происхождения: марихуана, план, гашиш, кава-кава, индийская конопля и др. Существуют синтетические производные, созданные по подобию естественных действующих начал налорфин, фенциклидин. Действующим началом основных представителей этой группы является каннабиол, имеющий структурное родство с кортикостероидами. Вещества группы BZ являются производными гликолевой кислоты. Имеют химическую структуру 3-хинуклидилфенилгликолата:. Впервые получены в г. Биллом, США, психотоактивность установлена в г. Вызывают поражения при ингаляционном воздействии, поступлении через желудочно-кишечный тракт или непосредственно в кровь. Продолжительность отравления, в зависимости от дозы, длится в течение от 1 до 5 суток. На местности создается стойкий очаг поражения, вре-. Он будет иметь небольшие размеры в районе применения до 1,5—3 км 2. Однако по ветру может разноситься на значительное удаление. В последующем концентрация в течение нескольких минут часов снижается за счет разноса ветром, однако поражение незащищенного личного состава возможно еще в течение нескольких дней в условиях пылеобразования. Особенно опасно воздействие в условиях тумана, дыма, пыли. В дождливую погоду опасен занос ОВ с зараженной обувью, обмундированием в закрытые помещения. На вооружении армии США состоят кассетные авиационные бомбы и кассетные контейнерные установки в снаряжении BZ, химические «курящиеся» шашки. Кассетные авиабомбы вскрываются на определенной высоте и рассеивают малогабаритные элементы, снаряженные пиротехническими смесями на основе BZ. В результате термической возгонки образуется облако аэрозоля BZ, которое создает поражающую зону с IСt 50 примерно 1,2 га. Кассетные установки, сбрасываемые с самолетов, содержат несколько термических генераторов аэрозолей, снабженных пиротехническими смесями. Они содержат по 6 кг BZ. Генераторы сами по себе могут использоваться сухопутными войсками. На вооружении сухопутных войск имеются химические шашки, содержащие 5 кг BZ, переходящий в аэрозоль методом термической возгонки. Считается возможным заражать BZ осколки, пули и другие поражающие элементы боеприпасов, а также использование его в виде растворов диверсионными группами. Относительная токсичность при ингаляционном воздействии IСt 50 — 0,11 мг. Психотический эффект достигает максимума через 30—60 мин после поступления BZ в организм. Смертельная токсодоза при внутривенном введении мышам LCt 50 —. Вещества группы LSD ДЛК рассматриваются как перспективные ОВ, поскольку по своей психотической активности превосходят все известные до настоящего времени вещества этого типа, включая BZ. Несмотря на высокую физиологическую активность, соединение не было. В случае разработки приемлемых для крупномасштабного производства способов получения, несомненно займет свое место в арсенале химического оружия. LSD — твердое кристаллическое вещество, без цвета, вкуса и запаха. В воде практически не растворяется. Химически LSD относительно стабилен, однако чувствителен к действию света. Как амин, образует соли с органическими и неорганическими кислотами, хорошо растворимыми в воде и сохраняющими в водной среде свою физиологическую активность. Данные о токсичности LSD противоречивы. Психические реакции возникают при любом способе введения LSD, при внутреннем введении эффект развивается практически сразу, при пероральном поступлении — через 30—40 мин, максимум действия приходится на 1,5—3 часа, длительность психоза — 4—8 часов иногда до 2—3 суток. Механизмы действия психотомиметиков сложны и во многом не ясны на сегодняшний день. Доказано, что под их влиянием происходит нарушение всех видов медиаторного взаимодействия в ЦНС, что приводит к изменению психической деятельности человека. Ацетилхолин — самый универсальный медиатор в организме, находится в связанной с белками форме, предохраняющей его от разрушения во всей нервной клетке. Наибольшее количество его находится в пресинаптической части в неактивной форме. Под влиянием нервного импульса ацетилхолин переходит в свободную активную форму и вступает во взаимодействие с холинореактивными структурами холинорецепторами. Взаимодействие ацетилхолина и холинорецептора обеспечивает передачу возбуждения. Расщепление ацетилхолина и подготовку холинорецепторов к восприятию следующего импульса обеспечивает холинэстераза. Холинорецепторы представляют собой сложные белковые комплексы двух видов: М- и Н-холинорецепторы, разбросанные по всей нервной системе. Наибольшее количество их сосредоточено в коре головного мозга и других важнейших участках нервной системы. BZ-центральные М-холинолитики , обладающие большим сродством к М-холинорецепторам, чем какое-либо другое вещество, в том числе естественный медиатор ацетилхолин. Другие холинолитики атропин, дитран, амизил образуют менее прочный комплекс с М-холинорецепторами, чем BZ. Вторым аспектом действия BZ является нарушение синтеза ацетилхолина за счет блокады фермента холинэстеразы. Третьим аспектом действия является ускоренное высвобождение ацетилхолина из синаптических везикул и торможение его распада в синаптической щели. В целом истощаются запасы ацетилхолина в нервной клетке, что вызывает стойкий М — холинолитический эффект BZ. Психотомиметики других групп I, II, IV обладают в целом адренэргическим действием и вызывают нарушение обмена катехоломинов в адринэргических нейронах ЦНС. Катехоламинам отводится роль активации коры головного мозга. К ним относится адреналин, норадреналин, допамин. Катехоламины синтезируются из тирозина и накапливаются в адренэргических везикулах вблизи пресинаптической мембраны. Катехоламины могут находиться в двух формах: лабильной и стабильной, находящихся в постоянном равновесии. Вещества типа LSD, фенамина, мескалина вмешиваются в обмен катехоламинов на различных уровнях. Другие вещества сенсибилизируют адренорецепторы, повышая их чувствительность к медиатору фенамин. В последнее время большое внимание уделяется церулоплазмину — ферменту, участвующему в окислении адреналина. Активность церулоплазмина значительно возрастает при истинных психозах шизофрения и LSD — психоз. Введение добровольцам продуктов окисления адреналина адренохрома и адренолютина также вызывает психические расстройства. LSD вмешивается как в обмен катехоламинов, так и в обмен серотонина, с которым имеет структурное сходство — индольное кольцо. Серотонин или 5-гидрокситриптамин — биогенный амин, в крови содержится в тромбоцитах. Серотонин участвует в регуляции АД, температуры тела, дыхания, почечной фильтрации. Серотонин может находиться в активной и неактивной, связанной с белками форме. Разрушение, также как и разрушение катехоламинов, осуществляется МАО, альдегидгидрогеназой. Ряд исследователей считает, что LSD, гармин, псилобицин, триптамин, имея структурное сходство с серотонином, способны связываться с серотониновыми рецепторами и тем самым выключать серотонин из биологических реакций организма, обеспечивая антисеротониновый эффект. Такие диаметрально противоположные точки зрения, возможно, связаны с неоднородностью серотониновых рецепторов. На сегодняшний день выделяют 3 вида серотониновых рецепторов:. М-серотонинергические — блокируются морфином, локализуются в ЦНС и вегетативных ганглиях. Т-серотонинергические— блокируютсятининдолом, локализуютсявЦНС. Это осложняет клинику поражений и затрудняет выбор методов лечения. Таким образом, психотомитетики вмешиваются в обмен медиаторов на. В клинической картине отравления психотомиметиками различают 3 вида нарушений: вегетативные, психические и соматические. При поражении BZ после непродолжительного латентного периода возникаетсимптоматика, сходнаясотравлениематропиноподобнымивеществами. Вегетативные нарушения проявляются в расширении зрачков, сухости кожных покровов и слизистых, покраснении лица, треморе конечностей, тахикардии, экстрасистолии. Психические нарушения проявляются в заторможенности, спутанности сознания, потере связи с окружающей средой, нарушении памяти, полной потере логической связи мыслей, затруднениях в концентрации внимания, изменениях настроения от эйфории до дисфории. Возникают зрительные, акустические и осязательные галлюцинации, носящие неприятный характер. Возможно резкое психомоторное возбуждение, сопровождающееся агрессивностью, неуправляемостью. Соматические расстройства проявляются висцеральной патологией почечно-печеночной недостаточностью , развитием атаксии, вплоть до полной невозможности передвигаться, парезов и параличей конечностей, полной глухоты, слепоты, потери обоняния и др. Указанные явления могут держаться в течение нескольких суток, а астенические состояния в течение нескольких недель и даже месяцев. ПоданнымВОЗ, интоксикацияBZ характеризуетсяследующейдинамикой: 1—4 часа — тахикардия, головокружение, нарушение походки и речи, атаксия, рвота, сухость во рту, затуманенное зрение, спутанность сознания. Характерным и тяжелым проявлением интоксикации, с военномедицинской точки зрения, являются психомоторное возбуждение, агрессивность и сопротивление при попытках ограничения их активности. Приведенная динамика поражений BZ является только схемой, поскольку характер симптоматики определяется не только дозой ОВ но и индивидуальными особенностями пострадавшего. При выраженных расстройствах дыхания и сердечной деятельности возможны смертельные исходы. Соматические — головокружение, слабость, тремор, тошнота, сонливость, парестезия, затуманенное зрение. Перцепционные — искажение формы и цвета, затруднение в фокусированиизрениянаобъекте, обостренноеслуховоевосприятиеирежесинестезии. Психические — изменение настроения в разное время счастливое, печальное или раздраженное , напряжение, нарушение чувства времени, затрудненность в выражении мыслей, деперсонализация, ощущения, похожие на сновидения, зрительные галлюцинации в виде фантастических, ярко окрашенных и пестрых образов. Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Ilirea ilirea mail. Сообщите нам. Скачиваний: УДК Савченко Ермаченко, В. ISBN Предназначено для студентов 4-х курсов всех факультетов медицинских вузов. К ним относятся эталонный психотомиметик — диэтиламид лизергиновой кислоты, около 40 других амидов лизергиновой кислоты, а также такие вещества, как псилобицин, ибогаин, гармалин; II группа: вещества, структурно родственные адреналину — мескалин, фенамин амфетамин , метаболиты адреналина адренохром, адренолютин ;. III группа состоит из 2-х подгрупп: а вещества структурно родственные ацетилхолину ФОВ, эзерин, прозерин. Могут вызывать психозы; б вещества, обладающие холинолитическим действием. В эти группы также входят производные глюколевой и бензиловой кислот — атропин, дитран, амизил; IV группа представлена различными по химическому строению веществами, объединяющим началом которых является факт их растительного происхождения: марихуана, план, гашиш, кава-кава, индийская конопля и др. Имеют химическую структуру 3-хинуклидилфенилгликолата: Впервые получены в г. На местности создается стойкий очаг поражения, вре- менного выводящий из строя, замедленного действия. Прочность комплекса BZ — рецептор значительно удлиняет клинику поражения. Другие исследователи считают LSD агонистом серотонина. На сегодняшний день выделяют 3 вида серотониновых рецепторов: М-серотонинергические — блокируются морфином, локализуются в ЦНС и вегетативных ганглиях. Таким образом, психотомитетики вмешиваются в обмен медиаторов на различных уровнях и избирательно воздействуя на катехоламинэргические системы ЦНС вызывают дезинтеграцию психической деятельности человека. ПоданнымВОЗ, интоксикацияBZ характеризуетсяследующейдинамикой: 1—4 часа — тахикардия, головокружение, нарушение походки и речи, атаксия, рвота, сухость во рту, затуманенное зрение, спутанность сознания и оцепенение, переходящее в ступор; 4—12 часов — неспособность адекватно реагировать на внешние раз- дражители или передвигаться, галлюцинации, психомоторное возбуждение, возможно агрессивное поведение; 12—96 часов — усиление активности, беспорядочное, непредвиденное поведение, постепенноевозращениекнормальному состояниючерез2—4 дня. При поражении LSD также отмечаются три группы симптомов. Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий. Новая тема. Оставленные комментарии видны всем.