Hydra ФЕНЦИКЛИДИН Семей
Hydra ФЕНЦИКЛИДИН Семей______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Необычное название ангельской пыли, фенциклидин получил потому что производился в форме белого порошка состоящего из маленьких кристалликов, напоминающих пыль. Наркоманы обычно употребляют ангельскую пыль способом курения или инъекции внутривенно. Фенциклидин, который делают в подпольных лабораториях сейчас не имеет такого же легкого состояния и чисто белого цвета. Сейчас фенциклидин наркотик выглядит, как коричневый комок.
Весной года швейцарская компания Novartis объявила о выпуске лекарства Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии у детей до двух лет. На данный момент препарат одобрен для лечения только в США. Его стоимость составляет 2,1 миллиона долларов за дозу. Появление нового революционного лекарства дало надежду на полное выздоровление детям со СМА по всему миру. Для того, чтобы лекарство начало действовать, нужна только одна инъекция. Однако вместе с подготовкой к введению инъекции и последующей реабилитацией общая стоимость лечения составляет более миллионов рублей. Диме собирали деньги всем миром, была проделана огромная работа, к которой подключились десятки волонтеров. Половину суммы оплатил неизвестный донор. Большинство фондов, узнав сумму, отказывают в помощи, поэтому сбор приходится вести на личные карты, что для многих жертвователей является сомнительным. Но у родителей другого выхода нет. Почему есть препараты, которые стоят таких огромных денег? Из чего складывается эта цена? Есть мнение, что общество подходит к новой страшной реальности — с каждым годом будут появляться лекарства от заболеваний, которые раньше считались неизлечимыми, но стоимость их будет абсолютно неподъемной. Так ли это? Стоимость препарата обычно складывается из стоимости клинических исследований это главные траты и себестоимости производства. Также многие фармкомпании в себестоимость закладывают не только разработку данного препарата, но и все неудавшиеся разработки других лекарств для этой же болезни. То есть на рынок выходит только один препарат, но деньги закладывались на несколько попыток, в том числе и неудачных. Хотя политика ценообразования у каждой компании, конечно, разная. Еще лет назад почти все лекарства были химическими. Сейчас все больше лекарств производится благодаря биотехнологиям то есть с использованием живых организмов и биологических процессов , что тоже намного дороже. Генная терапия — это новейший вид лечения, и он только набирает обороты. Сравнительно недавно начались клинические исследования в области генной терапии, и совсем небольшое количество препаратов во всем мире были одобрены и вышли на рынок. Важно понимать, что пока они разработаны только для смертельных заболеваний, когда польза применения превышает риск. Проще говоря, если больной не применит этот препарат, он точно умрет. А если применит — то выживет, хотя, возможно, и с какими-то нежелательными последствиями и реакциями для организма. Если есть какой-то другой выбор, то генную терапию назначать не будут из-за нежелательных реакций. Для меня все равно остается загадкой, почему цена столь высока. Если это за счет технологии, то есть себестоимость производства высока, то у генной терапии тогда просто нет будущего — я не представляю, как люди смогут покупать его. Никакие лекарства не могут так стоить. Поэтому, на мой взгляд, должен быть какой-то прорыв в самой технологии. Насколько это приемлемо с этической точки зрения? Каждый решает для себя сам. Но я прекрасно понимаю, что собирать такие суммы на каждого ребенка всем миром просто нереально. Это уже не краудфандниг, а… краудтритмент crowdtreatment — придется вводить такой новый термин. То есть это не сбор денег с миру по нитке, это уже лечение всем миром. Я позволю себе представить некоторую утопию о том, как можно решить ситуацию. Первый этап — в России реально есть люди, которые могли бы помочь всем больным детям СМА сразу на данный момент это около зарегистрированных пациентов, и, чтобы их вылечить, нужно порядка млрд рублей. Это группа людей, которые обладают реальными финансовыми ресурсами и реальной властью. Далее — введение скрининга на наличие СМА. Исследования показывают, что ранняя диагностика и начало лечения улучшают прогноз для пациентов со СМА. Третий этап — разработка аналога Золгенсма или оригинального отечественного лекарства. Уже сейчас несколько фармкомпаний в России потенциально могут заняться разработкой препарата против СМА. У любых лекарств есть определенный срок действия патента — в среднем около лет. Как только патент заканчивается, на рынок приходят другие компании. Они делают дженерики, если это химические препараты, и биосимиляры, если это биотехнологические препараты. Они вкладывают гораздо меньшие деньги в разработку, клинические исследования. Их инвестиции гораздо меньше, чем у компании-разработчика, поэтому конечная стоимость воспроизведенного препарата будет меньше на 30, 40, а иногда и на 90 процентов. Сама компания-разработчик, скорее всего, прекратит производство этого продукта и займется новыми препаратами. Такая практика необходима, чтобы все люди могли иметь доступ к инновационной терапии. В противном случае только богатые люди смогут получать новые виды лечения. Нам, в России, нужна технология производства подобных лекарств. Любой препарат разрабатывается лет. На мой взгляд, все реально. Еще несколько лет назад мы не знали, как подступиться к биотехнологиям, сейчас в России фармацевты могут воспроизвести любой препарат. В любом случае, технологию генной терапии нужно развивать уже сейчас. Ваш адрес email не будет опубликован. Skip to content Весной года швейцарская компания Novartis объявила о выпуске лекарства Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии у детей до двух лет. Пациент платит за неудачу фармкомпаний Роман Драй Стоимость препарата обычно складывается из стоимости клинических исследований это главные траты и себестоимости производства. Мы можем создать аналог не хуже Уже сейчас несколько фармкомпаний в России потенциально могут заняться разработкой препарата против СМА. Предыдущий Хозяин передумал страховать свой дом, но его заставили. А вы знали об обязательном страховании? Почему детям с инвалидностью запрещают выбирать профессию, которую они хотят. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован.
Сколькко стоит Анаша, план, гаш в Королёве
В Московской области задержана преступная группировка, изготовлявшая и сбывавшая синтетические наркотики через интернет-магазин на торговой площадке Hydra в даркнете. Пятеро активных участников группировки — трое россиян и двое граждан Украины — пойманы с поличным в подмосковном городе Серпухов.
безынъекционная биоревитализация - эффект увлажнения как после процедур.
Купить Каннабис, Марихуана в Омске
Купить Каннабис через телеграмм в Джизаке