Хранение трамадола в медицинской организации

Купить Здесь

Законопроект 'О внесении изменений в часть третью Гражданского кодекса Российской Федерации в части усиления прав наследников' устанавливает ряд новых правил, обусловленных существованием в гражданском законодательстве ряда несправедливых положений в сфере наследственного права, правовых пробелов, а также сложившейся правоприменительной практики, нарушающих права и законные интересы наследников. Все статьи Предметно-количественный учет: В обзоре новостей в прошлом номере журнала мы рассказали, что Приказом Минздрава России от Этот документ был зарегистрирован в Минюсте 22 июля г. С целью разъяснить некоторые вопросы, возникающие у практиков в связи с применением Перечня, Минздрав России выпустил Письмо от Данная статья не только знакомит читателей с изложенной в Письме позицией чиновников, но и рассматривает ряд документов, которыми необходимо руководствоваться в ходе предметно-количественного учета лекарственных средств. Напомним, что нарушение этих правил признается грубым нарушением лицензионных требований и влечет наложение административного штрафа. Приказом Минздрава России N н ;. Приказом Минздрава России от При формировании Перечня соблюдено требование п. Он включает в себя фармацевтические субстанции и лекарственные препараты монопрепараты и комбинированный препарат , являющиеся в соответствии с национальным законодательством наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами их солями, изомерами, стереоизомерами. Выше отмечалось, что предметно-количественный учет указанных лекарственных средств ведется по Правилам, утвержденным Постановлением Правительства РФ N в отношении наркотических средств и психотропных веществ и Постановлением Правительства РФ N в отношении прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. В этих же документах содержатся формы необходимых к заполнению журналов и отчетов, а также правила представления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Регистрация операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ их прекурсоров , ведется по каждому наименованию на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации. Журналы регистрации должны быть сброшюрованы, пронумерованы и скреплены подписью руководителя юридического лица и печатью юридического лица. Записи в журналах регистрации производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение которое назначил руководитель , шариковой ручкой чернилами на основании подтверждающих документов. Периодичность внесения записей об операциях с наркотическими средствами и психотропными веществами устанавливается руководителем юридического лица, но не может быть реже одного раза в день. Что касается прекурсоров, то записи о них вносятся в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции. Документы или их копии, подтверждающие совершение операции и заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом регистрации. Упрощенный порядок предусмотрен п. В этой норме четко не прописано, что упрощение применяется только тогда, когда месячный оборот конкретного вещества в аптеке не превышает 10 кг кг. В рассматриваемом Письме Минздрав описал именно такой подход, то есть, когда оборот прекурсора из этого списка превышает 10 кг кг в месяц, сведения о каждой из операций с ним должны заноситься в журнал в хронологическом порядке, а подтверждающие документы - подшиваться в папку. Лекарственный препарат 'калия перманганат, порошок' 3 г, 5 г, 15 г , как и прежде, отпускается без рецепта врача, хотя и подлежит предметно-количественному учету как прекурсор наркотических средств и психотропных веществ. В журналах могут быть указаны как названия наркотических средств и психотропных веществ в соответствии с п. Записи по каждому наименованию вещества нумеруются в пределах календарного года в порядке возрастания. Не заполненные в текущем календарном году страницы журналов прочеркиваются и не используются в следующем календарном году. Запись в журналах регистрации каждой проведенной операции заверяется подписью лица, ответственного за их ведение и хранение, с указанием фамилии и инициалов. Исправления также заверяются подписью ответственного лица. Подчистки и незаверенные исправления в журналах не допускаются. Юридические лица ежемесячно проводят в установленном порядке инвентаризацию наркотических средств и психотропных веществ путем сопоставления их фактического наличия с данными учета книжными остатками , результаты отражаются в журналах регистрации. Храниться журналы должны в металлическом шкафу сейфе в технически укрепленном помещении, а ключи от шкафа и сейфа должны находиться у лица, ответственного за ведение и хранение журналов. Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, сдаются в архив, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем. Он включает фармацевтические субстанции и лекарственные монопрепараты, являющиеся в соответствии с национальным законодательством сильнодействующими и ядовитыми веществами их солями, изомерами, простыми и сложными эфирами, смесями и растворами независимо от концентрации , а также один комбинированный лекарственный препарат, содержащий сильнодействующее вещество трамадол и иное фармакологически активное вещество парацетамол. Лекарственные препараты с международными непатентованными группировочными, химическими наименованиями 'змеиный яд', 'пчелиный яд', '1-тестостерон' в лекарственных формах для наружного применения кремы, мази, гели исключены из Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. Чиновники особо отметили, что учету подлежат монопрепараты, являющиеся сильнодействующими веществами, с международным непатентованным наименованием 'сибутрамин' торговые наименования 'Слимия, капсулы', 'Меридиа, капсулы', 'Голдлайн R , капсулы', 'Линдакса, капсулы'. Дело в том, что он является комбинированным лекарственным средством - содержит два фармакологически активных действующих вещества: Вещество сибутрамин включено в Список сильнодействующих веществ для целей ст. При этом в разд. Целлюлоза микрокристаллическая - фармакологически активное вещество, однако оно не включено в Перечень отдельной позицией. Поэтому 'Редуксин' и не относится к сильнодействующим веществам и не подлежит предметно-количественному учету. Таким образом, не подлежат предметно-количественному учету лекарственные препараты:. Кроме того, в связи с тем, что ядовитым веществом является спирт этиловый а не этанол , предметно-количественный учет нужно вести в отношении всех лекарственных средств препаратов , имеющих торговое или международное непатентованное наименование 'спирт этиловый'. К сильнодействующим веществам и, следовательно, к лекарственным препаратам, подлежащим предметно-количественному учету, относятся монопрепараты, содержащие тестостерон смесь эфиров тестостерона , во всех лекарственных формах за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремов, мазей, гелей , такие как:. Предметно-количественный учет включенных во второй раздел препаратов ведется в журнале по форме, приведенной в Приложении 2 к Приказу Минздрава России N н, и согласно Правилам, утвержденным этим Приказом. Операции по каждому торговому наименованию лекарственного средства для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы регистрируются на отдельном развернутом листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе либо в электронном виде. Журнал учета оформляется на календарный год. Если он ведется в бумажном виде, то листы сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя и печатью перед началом ведения журнала. Листы журнала учета, заполняемого в электронной форме, ежемесячно распечатываются, нумеруются, подписываются уполномоченным на ведение и хранение журналов учета лицом и брошюруются по наименованиям лекарственного средства, дозировке, лекарственной форме. По истечении календарного года эти листы оформляются в журнал. Поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. На последнее число каждого месяца уполномоченное лицо сверяет фактическое наличие лекарственных средств с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета. Он включает в себя комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества. Ответственность за нарушение правил предметно-количественного учета. Напомним, что соблюдение Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарств, подлежащих предметно-количественному учету в специальных журналах, а также Правил ведения и хранения этих журналов поименовано в пп. Кислова 'Когда административная ответственность может обернуться уголовной? Таким образом, на сегодняшний момент Минздравом приняты все необходимые для реализации положений ст. Надеемся, данная статья поможет вам правильно вести предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения и избежать претензий и штрафов контролеров. Бесплатная консультация юриста по телефонам:. Вернуться на предыдущую страницу. Если вы не нашли на данной странице нужной вам информации, попробуйте воспользоваться поиском по сайту: Проект разработан в вебстудии Журнал регистрации операций, связанных с оборотом. Документ, утверждающий правила ведения и хранения журнала.

Учет трамадола

Из чего состоит скорость

Cc24

Предметно-количественный учет: новые разъяснения Минздрава (Лопатина А.М.)

Как употреблять кактус сан педро

Хранение трамадола в медицинской организации

555 biz

Каков порядок хранения таких препаратов, как Трамадол, Бензонал, Циклодол?

Хранение трамадола в медицинской организации

Сдать барыгу

Хранение трамадола в медицинской организации

Героин от кашля

Поставленные на учет. Часть вторая

В связи с многочисленными запросами руководителей органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации и юридических лиц о некоторых вопросах обращения наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации сообщает следующее. Обращаем внимание на необходимость наличия лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с правом их распределения и реализации, у организаций оптовой торговли лекарственными средствами, уполномоченных органами государственной власти субъектов Российской Федерации на формирование и представление в Минпромторг России сводных региональных заявок на наркотические и психотропные лекарственные средства. Наркотические и психотропные лекарственные средства - это особая группа лекарственных средств, оборот которых происходит в соответствии с планом распределения, формируемого Минпромторгом России на основании сводных региональных заявок. При этом план распределения произведенных и ввезенных наркотических и психотропных лекарственных средств не должен превышать потребности Российской Федерации в указанных средствах. В статье 1 Федерального закона от В соответствии со статьей 5 указанного Федерального закона распределение наркотических средств и психотропных веществ является государственной монополией. Следовательно, в случае, если организация оптовой торговли лекарственными средствами планирует осуществлять реализацию оптовую продажу наркотических психотропных лекарственных средств иным юридическим лицам, она должна иметь статус государственного учреждения государственного унитарного предприятия и иметь соответствующую лицензию на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием права их реализации и распределения. При этом следует отметить, что при получении соответствующей лицензии организация оптовой торговли будет одновременно осуществлять как функцию реализации наркотических и психотропных лекарственных средств оптовой продажи в соответствии с договором , так и функцию распределения наркотических и психотропных лекарственных средств доведение средств, полученных в соответствии с планом распределения, до конкретных юридических лиц в соответствии с их заявками. Однако анализ информации о предоставленных лицензиях на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, полученной из Росздравнадзора, показал, что не все лицензирующие органы субъектов Российской Федерации соблюдают требования Федерального закона 'О наркотических средствах и психотропных веществах'. Так, в году лицензирующими органами Сахалинской, Волгоградской, Тверской, Новосибирской, Амурской областей, Карачаево-Черкесской Республики, Приморского и Пермского краев были выданы муниципальным предприятиям муниципальным учреждениям здравоохранения лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с правом их распределения. Предлагаем указанным лицензирующим органам незамедлительно привести лицензии, предоставленные в нарушение законодательства Российской Федерации, в соответствие с установленными требованиями в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ. В дополнение к письму Минздравсоцразвития России от Вещество 'Трамадол' не находится под международным контролем, так как не включено в списки контролируемых веществ в соответствии с Единой конвенцией ООН о наркотических средствах года, Конвенцией ООН о психотропных веществах года и Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ года. Поэтому на лекарственные препараты, содержащие 'Трамадол' 'Трамал', 'Залдиар' и др. Обращаем внимание, что в соответствии с требованиями Приказа Минздравсоцразвития России от Данное требование обязательно к исполнению с учетом того, что на указанном рецептурном бланке выписываются лекарственные средства, подлежащие особому контролю в Российской Федерации психотропные вещества, внесенные в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации; сильнодействующие и ядовитые вещества; иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету. В случае отсутствия реквизита, напечатанного типографским способом, следует проставлять его в виде штампа. Месторасположение реквизита - произвольное. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, аптечных учреждений организаций и других организаций, связанных с обращением лекарственных средств. Настоящий проект создан специально для разъяснения и правильного понимания Российского законодательства всеми гражданами РФ. Проект призван помочь Вам в борьбе с существующей бюрократией. Если администрация предприятия работодатель, поставщик услуг, продукции или чиновники местного значения попирают Ваши законные права, то самое правильное и выгодное для Вас решение - найти на данном сайте письмо с официальным разъяснением по аналогичной проблеме и предъявить его Вашим 'обидчикам' с целью восстановления справедливости и повышения их юридической грамотности. Материалы сайта помогут также составить Вам грамотное обращение жалобу, требование, заявление с указанием мнения ссылки на официальное письмо вышестоящего органа государственной власти. В соответствии с Гражданским кодексом РФ не являются объектами авторских прав официальные документы государственных органов и органов местного самоуправления муниципальных образований, в том числе законы, другие нормативные акты, судебные решения, иные материалы законодательного, административного и судебного характера, официальные документы международных организаций, а также их официальные переводы. Все документы письма данного ресурса исходят от государственных органов и имеют официальный характер, поэтому все они не считаются объектами авторского права на территории России. В связи с этим Вы можете использовать любые материалы данного сайта без каких-либо ограничений и по своему усмотрению. Ru, -

Заказать закладку

Хранение трамадола в медицинской организации

Почему не открывается тор браузер