How can I buy cocaine online in Amstelveen

__________________________

📍 Verified store!

📍 Guarantees! Quality! Reviews!

__________________________

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

>>>✅(Click Here)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

How can I buy cocaine online in Amstelveen

Official websites use. Share sensitive information only on official, secure websites. Address for correspondence: Jeremy C. This is an open access journal, and articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4. Refugees and other displaced persons are exposed to many risk factors for unhealthy alcohol and other drug AOD use and concomitant mental health problems. Evidence-based services for AOD use and mental health comorbidities are rarely available in humanitarian settings. In high income countries, screening, brief intervention and referral to treatment SBIRT systems can provide appropriate care for AOD use but have rarely been used in low- and middle-income countries and to our knowledge never tested in a humanitarian setting. This paper describes the protocol for a randomised controlled trial to compare the effectiveness of an SBIRT system featuring the Common Elements Treatment Approach CETA to treatment as usual in reducing unhealthy AOD use and mental health comorbidities among refugees from the Democratic Republic of the Congo and host community members in an integrated settlement in northern Zambia. The trial is an individually randomised, single-blind, parallel design with outcomes assessed at 6-months primary and months post-baseline. Participants are Congolese refugees and Zambians in the host community, 15 years of age or older with unhealthy alcohol use. Outcomes are: unhealthy alcohol use primary , other drug use, depression, anxiety and traumatic stress. The trial will explore SBIRT acceptability, appropriateness, cost-effectiveness, feasibility, and reach. Keywords: alcohol use, brief intervention, CETA, humanitarian settings, randomised controlled trial, refugees, SBIRT, substance use, transdiagnostic therapy, unhealthy alcohol use, Zambia. Unhealthy alcohol and other drug AOD use is prevalent in some refugee and displaced populations Horyniak, Melo et al. Patterns of AOD use are dynamic and influenced by multilevel factors present within the displacement context Ezard, ; Jack et al. A very few displaced persons with unhealthy AOD use receive evidence-based services Fine et al. Research on AOD services for displaced populations is sparse, and studies often suffer from methodological limitations, including non-validated measurements, inconsistent recall periods, a lack of focus on other drug use and, notably, lack of rigorous, experimental study designs evaluating AOD interventions Greene et al. As a matter of fact, there have not been any published randomised controlled trials RCTs in humanitarian settings in which the primary trial outcome was AOD use. BIs are designed to be delivered by a range of providers in diverse healthcare settings SAMHSA, to prevent mild or moderately unhealthy alcohol use from becoming more severe. Given their brevity and content, it is unlikely that BIs alone will address AOD dependence or co-occurring mental health problems, such as depression, anxiety, trauma or unhealthy use of other drugs NIAAA, a ; World Health Organization, Two RCTs conducted in non-humanitarian settings in sub-Saharan Africa found that BIs were no better than control conditions at reducing unhealthy alcohol use Peltzer et al. This is a limitation in humanitarian settings, where displaced persons who have unhealthy alcohol use are at high risk of experiencing comorbid mental health or other drug use problems Greene et al. A screening, brief intervention and referral to treatment SBIRT approach is an intervention package that has been effective at addressing unhealthy alcohol use and comorbidities in high income countries SAMHSA, , although it is rarely tested or implemented in LMIC. With this approach, an individual is: 1 screened for unhealthy alcohol use and possibly other drug use or mental health comorbidities using a validated method; 2 provided with an evidence-based BI, if needed; and 3 referred for more intensive treatment, if indicated. In this study, the BI alone was effective at reducing unhealthy alcohol use among participants without comorbidities. Among participants with severe alcohol use or mental health or substance use comorbidities, the BI followed by referral to CETA was needed for therapeutic impact Kane et al. Although promising, the RCT featured a small sample size and was conducted among a clinic-based population in urban Lusaka; therefore, the effectiveness and feasibility of this SBIRT approach in humanitarian contexts are unknown. In this paper, we detail the protocol of an RCT being conducted in an integrated refugee settlement in northern Zambia. The purpose of the trial is to address many of the gaps identified in a UNHCR literature review on AOD interventions in humanitarian settings described above Greene et al. We will explore the acceptability, appropriateness, cost-effectiveness, feasibility, and reach of the SBIRT approach in this humanitarian context. Assessment of the primary unhealthy alcohol use and secondary other drug use, mental health; see Table 1 outcomes will be conducted at a 6-month follow-up visit, which is the primary endpoint, with an additional follow-up occurring at twelve months post-enrollment. The study design is depicted in Figure 1. The trial will be conducted in the Mantapala refugee settlement and surrounding host communities in northern Zambia. Zambia hosts over 50, refugees from DRC, including approximately 18, in Mantapala, who have fled ongoing and protracted conflict that began in the mids. Mantapala, the newest refugee settlement in Zambia, was established in the year and is situated in Nchelenge, a rural district in Luapula Province along the DRC border. Approximately, Zambians live in communities around the Mantapala settlement. As Mantapala is an integrated settlement, basic services i. In this study, we will include both refugees from DRC and members of the Zambia host community as participants. The rationale for this is that hosting communities of refugees also often lack access to certain health and social services, particularly mental health and substance use services. UNHCR recommends implementing inclusive policies that provide support to both the displaced and host community to avoid causing unintended harms e. Preliminary meetings between the study team and operational partners in Mantapala revealed that unhealthy AOD use was a significant challenge in the settlement and associated with individual, family and community consequences. There remains a lack of evidence-based mental health services in Nchelenge district, particularly in and near Mantapala. Living in Mantapala refugee settlement i. Congolese refugee or member of neighbouring host communities Zambian. In these situations, individuals will be immediately liked to an on-site clinical supervisor for further assessment. A referral does not automatically remove the participant from the trial. Specifically, RAs will be responsible for identifying signs of alcohol withdrawal and severe mental illness. They have received specific training on identifying these signs. Protocols will be followed to ensure the safety of the participant and the determination to exclude will be made by the clinical team in collaboration with study PIs. The BI consists of six components, which are summarised in Table 2 as well as a safety component for participants who express suicidal ideation. Assessing clients current drinking through completion of a 2-week timeline follow back measure. Reviewing core ways substance use can impact an individual family and communityIdentifying the ways substance use impacts the individual and their family directly. CETA is a transdiagnostic treatment based in cognitive behavioural therapy that is delivered using a task-sharing approach i. Examples: deep breathing, meditation, muscle relaxation, and imagery. Others added by local cultures. Identifying and engaging in pleasurable, mood-boosting, or efficacy-increasing activities. The highest level of education level attained among the providers was grade nine. The lay providers had range of previous volunteering and work experience, including at the Sexual Gender Based Violence One Stop Center in Mantapala as counsellors, others are church leaders and others volunteered at the settlement health center as community volunteers advocating for safe motherhood practices. None of them, however, had previously received formal training in mental health interventions. Materials were adapted into pared-down worksheets that: 1 reduced written text; 2 reduced the number of skills in select elements e. Based on strengths and skills demonstrated during the training, trainees were allocated into roles as BI counselors, CETA counselors, or were assigned to be community outreach workers i. It was also determined that additional trainings were needed for the BI and CETA counselors with the new materials and translation available in both Bemba and Kiswahili. BI counselors attended an additional 7-day live training by two trainers. Once the counsellors start using the BI with participants, they will receive weekly supervision until competency is achieved approximately 5—10 cases followed by monthly supervision. During each weekly group supervision, trained local supervisors will review the completed BI sessions, including the completed worksheets, detailed notes and objective session reporting by the counselors. Once a counsellor has ratings of 4 or 5 across multiple BI sessions, competency is considered to be achieved. CETA counsellors attended an additional 7-day training with the adapted materials led by two trainers. Following this training, counsellors and supervisors practiced the CETA elements over an intensive 2-week period 15 hours weekly , followed by weekly practice 2—3 hour weekly for an additional 4 weeks with oversight from a local CETA supervisor. Supervisors met weekly with the CETA trainers for supervision for all active study clients. Supervisors were trained to monitor session fidelity. Fidelity for both BI and CETA sessions is determined by review of session worksheets, detailed session notes and objective reporting in weekly group supervision. Supervisors monitor to ensure that all session steps are followed and correctly implemented. Both counsellors and supervisors receive training in reporting skills to ensure accurate and quality session information. CETA typically consists of 6—12 1-hour sessions, on average. Prior or during the first session, the counsellor and participant will agree on when and where to conduct the subsequent weekly sessions. If sessions are missed, counsellors will follow up via phone and home-based visit if necessary to reschedule and assure safety. Participants randomised to the control condition will receive TAU. However, currently there are no formal mental health services available in the settlement. We will, therefore, provide participants with a referral to the existing health centre within Mantapala to receive routine health services. We will track the number and type of services received by all participants during follow-up assessments. The participants regardless of treatment arm who endorse having recent suicidal ideation or attempt s during research or intervention activities will be immediately seen by an on-site clinical counsellor or supervisor for assessment. The clinical supervisor, in collaboration with an experienced CETA trainer, will be responsible for determining whether the participant can be included or remain in the trial or requires immediate referral to higher level care i. If a participant is determined to be eligible or can remain in the study, then a safety plan will be created. Unhealthy alcohol use is the primary outcome of the trial. The focus on unhealthy alcohol use as the primary outcome and inclusion criterion is due to our preliminary research in Mantapala suggesting that alcohol is the main substance of concern, and that other drug use frequently co-occurs with alcohol use. All measures have been translated into Bemba, adapted and used as outcome measures with good reliability and validity in previous CETA trials conducted in Zambia Chishinga et al. In preparation for the current RCT, we conducted cognitive interviews with members of the displaced and host community to ensure they were appropriate for the study population. A summary of the measures for outcomes is provided in Table 1. Implementation outcomes will be assessed using qualitative in-depth interviews and quantitative costing indicators. We will use expenditure records and interviews to estimate costs of SBIRT over the intervention follow-up period, including start-up, annualised over several years and recurrent costs. We will estimate the cost—effectiveness of the intervention and control as a cost per unit change in AUDIT score, by dividing total costs by the total change in AUDIT score at 6 and 12 months. We will assess affordability in the greater context of humanitarian assistance by estimating cost per capita and comparing it with humanitarian funding globally. After interested participants provide informed consent, they will complete the screening assessment. Eligible participants will complete additional questionnaires for the baseline assessment. Participants who are ineligible for the trial will be thanked for their time and provided with a list of available services for mental health. Enrolled participants will complete follow-up assessments at 6- and month post-enrollment. The 6-month timepoint is the primary endpoint. We will attempt to complete month assessments with as many participants as possible, recognising that in a humanitarian setting this extended timepoint may not be feasible due to repatriation and mobility. Substance use problems can be chronic with the possibility of recurrence, even after treatment. Thus, we believed, it was important to follow as many participants as possible to 12 months in order to explore the extent to which treatment effects of CETA were sustained. We will conduct implementation interviews with a subset of RCT participants, counselors and other relevant implementation partners during the follow-up period. To account for attrition and exploration of putative moderators of treatment effectiveness e. Community members will be invited to attend by community leaders and outreach workers. The study team will provide information about when and where interested individuals can meet privately with research staff to learn more about the study. We will ask providers from health services and protection programs within the settlement, as well as community members and leaders in each settlement block, to refer individuals who might be eligible and interested in participating to a member of the study team. We will provide the outreach workers with a recruitment script for this purpose and encourage them to recruit people from different ages, genders and ethnic backgrounds. These community-based recruitment strategies will ensure that only interested individuals will be contacted by the study team. After meeting with the research team, participants who are still interested and provide informed consent will be screened for RCT eligibility. Participants will be selected using maximum variation sampling to ensure they represent a range of demographic profiles age, gender and nationality , baseline AOD use patterns and attendance and intervention response. The 15 SBIRT counsellors will be selected to reflect variation in the following characteristics: type of counselor BI or CETA , client caseload, community membership refugee versus host , and competency as identified by the clinical supervisor. Fifteen humanitarian partners e. Participants who complete the full baseline assessment and are eligible for the trial will be randomised and enrolled into the RCT. Randomisation will be on a basis, stratified by gender female or male , nationality Congolese or Zambian and symptom severity lower or higher risk. The RA will allocate participants to treatment arm using a series of sealed, opaque envelopes. The randomisation sequence will be generated using the random number generator in Microsoft Excel before trial commencement by a U. The randomisation assignments will be recorded on separate pieces of paper and placed inside the envelopes, which are prepared by the study coordinators before the start of the trial and are labelled according to the presenting combinations of the randomisation stratification variables: 1 gender: male, female; 2 nationality: Congolese, Zambian; and 3 risk level: lower risk is defined as unhealthy alcohol use criteria AUDIT 4—11 among women or 8—15 among men and do not meet symptom criteria for any of the secondary mental health or substance use outcomes see cutoffs in Table 1. The RA will immediately inform participants of their randomisation result. Participants, study counselors, RAs and data analysts will remain blind to randomisation sequence to avoid potential biases in allocation. Due to the nature of the trial and interventions being tested, the study counsellors, participants and RAs will not be blinded after the participant is enrolled. The data analysts will remain blinded to participant treatment arm. The screening, baseline and follow-up assessments will be administered via an audio computer-assisted self-interviewing ACASI program housed on a laptop computer. We have previously developed and implemented an ACASI approach to survey and intervention research in Zambia and found it to be feasible, acceptable and a preferred method by participants for responding to sensitive questions on mental health and substance use Kane et al. Bemba and Kiswahili translators will also be available onsite for assistance with translation and interpretation of questions and RAs will also be available to assist with navigating the laptop computer, if necessary. Questions and response options will be displayed on the laptop screen with an accompanying audio recording. Qualitative interviews on implementation outcomes will be conducted by RAs and will be audio-recorded with permission from participants. Recordings will be destroyed after interviews are transcribed. Any personal information will be redacted from study transcripts. All qualitative and quantitative data will be stored on an encrypted system with restricted access to essential investigators and staff. Primary analyses will be intent to treat ITT. Fixed effects in the models will include treatment arm, time and interaction terms between treatment arm and time. Random effects will include client ID and counselor ID. Robust standard errors will be estimated using a sandwich variance estimator Huber, ; White, Covariates may be included if they differ meaningfully at baseline. We will also explore moderators of treatment effectiveness e. In addition to the ethical review boards, the trial will be monitored by a three-person Data and Safety Monitoring Board DSMB who have expertise in alcohol and other drug use, global mental health and RCTs. DSMB members will be asked to review and approve the study protocol before trial commencement, and thereafter review twice yearly reports on study progress, enrollment, attrition and adverse events. Meetings between the DSMB and investigators will be convened as needed throughout the study. We will not ask the DSMB to conduct interim analyses. The trial is registered on ClinicalTrials. Any protocol amendments will be reviewed by the DSMB and ethical review boards, as required. We will indicate whether informed consent was obtained on confidential screening and enrollment log to which only the research team has access. Each adolescent will be required to provide permission for the guardian to be contacted. Study participants will be assigned a unique study identifier. All data will be coded with this identifier and will not include identifiable information. The only place that this code is connected to identifiable information is in a password protected database that only the main study coordinator can access. Access to evidence-based services and research on the effectiveness of existing interventions to treat and prevent AOD use disorder is limited in humanitarian settings Fine et al. This study aims to fill critical gaps in evidence on AOD use interventions in humanitarian contexts by testing SBIRT, a package of interventions designed to address unhealthy alcohol use and co-occurring mental health problems. We will evaluate the effectiveness and implementation of SBIRT delivered by lay providers in reducing unhealthy AOD use and co-occurring mental health problems. Several aspects of this study and its design are innovative. To our knowledge this is the first fully powered RCT evaluating an intervention designed to reduce unhealthy alcohol use in a humanitarian context, although other efforts are currently underway. Second, this study will be conducted within an integrated refugee settlement and aims to reach both Congolese refugees and members of the Zambian host communities and train representatives from these two populations as BI and CETA counselors. Third, this study aims to fill gaps in AOD intervention research conducted in low-resource settings by implementing a package of interventions to address a range of unhealthy alcohol use severity as well as mental health and other drug use comorbidities. This study has limitations and anticipate challenges. First, the complex and dynamic humanitarian context is likely to present challenges for recruitment and retention of study participants, particularly given active repatriation efforts. To promote reach and recruitment, we have hired a team of community outreach workers who participated in the first CETA training to engage with hard-to-reach communities about the study and promote recruitment and retention. To mitigate attrition risks, we inflated our sample size to account for high levels of attrition, aimed to identify counsellors who had not expressed interest in returning to the DRC and trained Zambian counsellors who were less likely to relocate outside of the study area. Second, there is very little information on help-seeking for and the acceptability of AOD use disorder services in humanitarian contexts and in the rural Zambia and Congolese refugee populations. We completed a series of qualitative interviews and focus group discussions to determine the most appropriate and acceptable processes for implementing SBIRT within the study context, which informed the procedures described in this study protocol. Thus, aspects of this model are being implemented for the first time and may present unanticipated challenges to supervision, fidelity and implementation, which we will monitor throughout the study. If the Ukuundapwa Chapamo study finds that SBIRT is effective, this intervention may serve as a model for implementing interventions to address unhealthy AOD use and co-occurring mental health problems in humanitarian settings. The implementation and cost-effectiveness data collected as part of this trial will inform the resource needs and service delivery strategies for SBIRT implementation in similar contexts. A screening, brief intervention and referral to treatment SBIRT approach is evidence-based for addressing AOD use in high-income countries but has not been tested in low-income humanitarian settings. Visit elrha. The views expressed in this article are those of the authors and do not necessarily reflect the position of the United Nations. The authors have no other competing interests to declare. As a library, NLM provides access to scientific literature. Intervention Amstelveen. Published in final edited form as: Intervention Amstelveen. Find articles by Jeremy C Kane. Find articles by Muzi Kamanga. Find articles by Stephanie Skavenski. Find articles by Laura K Murray. Find articles by Mbaita Shawa. Find articles by Bertha Bwalya. Find articles by Kristina Metz. Find articles by Ravi Paul. Find articles by Namuchana Mushabati. Find articles by Peter Ventevogel. Find articles by Stephanie Haddad. Find articles by Grace Kilbane. Find articles by Megan Sienkiewicz. Find articles by Veronica Chibemba. Find articles by Princess Chiluba. Find articles by Nkumbu Mtongo. Find articles by Mildred Chibwe. Find articles by Caleb J Figge. Find articles by Michelle Alto. Find articles by David Mwanza. Find articles by Elizabeth Mupinde. Find articles by Shira Kakumbi. Find articles by Wietse A Tol. Find articles by Kelsey Vaughan. Find articles by Zaliwe Banda. Find articles by Anja Busse. Find articles by Nadine Ezard. Find articles by Allan Zulu. Find articles by Henry Loongo. Find articles by M Claire Greene. Issue date Jan-Jun. The publisher's version of this article is available at Intervention Amstelveen. A total score is calculated across the items with a possible range of 0—40 and higher scores indicating more severe alcohol use problems. A total score is calculated with a possible range of 0—60 and higher scores representative of more severe depression symptomatology. Chishinga et al. An average item score is calculated with a possible range of 1—4 with higher scores indicative of greater trauma symptoms. Kane et al. A specific substance involvement SSI score is calculated for each substance type that a participant reports ever having used in their lifetime. An SSI score can range from 0 to Kane, Murray, Bass et al. Open in a new tab. Element Description Assessment Assessing clients current drinking through completion of a 2-week timeline follow back measure Understanding impacts Reviewing core ways substance use can impact an individual family and communityIdentifying the ways substance use impacts the individual and their family directly Exploring change Exploring possible ways the client would consider changing or reducing their use Goal setting Setting a goal for one way the client could reduce in the next few weeks Identifying the reasons Understanding motivations for using Skill building Teaching a coping skill to help the client combat one of their primary reasons for use. Similar articles. Add to Collections. Create a new collection. Add to an existing collection. Choose a collection Unable to load your collection due to an error Please try again. Add Cancel. AUDIT is a item measure of hazardous alcohol use. CES-D is a item measure of depression symptoms. GAD-7 is a 7-item measure of general anxiety symptoms. HTQ is a item scale assessing symptoms of post-traumatic stress. ASSIST is a 7-item measure that evaluates frequency of use, abuse, and dependence symptoms for a range of substance types, including tobacco, alcohol, marijuana, inhalants, cocaine, sedatives, hallucinogens, methamphetamines, and opioids. Exploring possible ways the client would consider changing or reducing their use. Setting a goal for one way the client could reduce in the next few weeks. Understanding motivations for using. Teaching a coping skill to help the client combat one of their primary reasons for use. Strategies to improve physiological stress Examples: deep breathing, meditation, muscle relaxation, and imagery.

Testen werkt als volgt:

How can I buy cocaine online in Amstelveen

View this page in English. In Nederland is het mogelijk om je drugs te laten testen. Doe dat. In het filmpje van drugslab zie je hoe we testen. Anoniem Bij de drugstestservice kun je je drugs anoniem laten testen. Testen is gratis in Amersfoort, Hilversum en Utrecht. In Amsterdam vragen we 2,50 cash per drugssample dat je wilt laten testen. Alleen voor consumenten We testen alleen voor consumenten. We kunnen helaas niet testen voor ouders en andere niet-consumenten. Lees hier alle voorwaarden voor het testen. Aanhoudende klachten na gebruik? Heb je aanhoudende klachten na het gebruik van drugs? Bel dan met de artsen van het Medisch Spreekuur Partydrugs. Gesprekken zijn gratis en er is geen verwijzing van je huisarts nodig. Al onze testservices zijn een samenwerkingsverband tussen Unity voorlichting over drugs door en voor feestgangers en Jellinek. Het testteam, noch het laboratorium kan aansprakelijk gesteld worden voor de negatieve gevolgen van het gebruik van welke drug dan ook. Amsterdam : wo, do en vr Amersfoort : do Testservice Hilversum is verhuist! Zoek je een andere testservice? Op drugs-test. In Nederland kun je je illegale drugs laten testen. Voor de bezoeker zijn wel een aantal regels. Lees deze van tevoren goed door. Voldoe je niet aan de voorwaarden? Dan mogen we helaas niet voor je testen. De testers, Jellinek, noch het laboratorium kunnen aansprakelijk gesteld worden voor negatieve gevolgen van het gebruik van welke drugs dan ook. Aan de testuitslag kunnen geen rechten worden ontleend. Ouders, familie en andere niet-consumenten kunnen helaas niet bij ons terecht voor een drugstest. Maak je je zorgen om het gebruik van je kind of naaste, kijk dan eens op onze ouder-pagina of naasten-pagina. Ouders kunnen ook ik denk dat mijn kind xtc gebruikt, wat nu? Heb je daarna nog vragen of wil je overleggen met ons, bel de Jellinek Advieslijn op elke werkdag bereikbaar van tot of stel hier jouw vraag. If you buy drugs in the Netherlands , be aware that the potency and purity of the drugs you buy here can be very different from the drugs you buy in your own country. We advise you to take a lower dose than you would take in your home country. If you are staying in Amsterdam for more than a week, you can get your drugs tested anonymously at the Jellinek or GGD Amsterdam drug testing service. Drugs that you submit are checked on the spot or analysed in a laboratory. Pills can be compared to the pills in our database. Are you planning to visit our drug checking service? Please look here for our opening hours, adresses and how drug checking works. They were illegally testing drug samples of consumers. Reagent testing gave limited information about the drugs content. But it was better than no information at all. Back then, the drug market was not as complicated and diverse compared to now. So given information was generally very useful for the consumer. The DIMS program further professionalized the drug-checking service in cooperation with another few alcohol and other drugs services AoD services. Dancefloor testing moved to test locations in offices. Since , the primary goal of DIMS is not to offer a service to the consumer, but to monitor the Dutch illegal drug market. Based on its observations, action can be taken when an acute public health risk occurs. The possibility for the consumer to know what is in their drug is obviously a useful outcome as well. Over the years the test service of DIMS has become better known by the general population. An increasing number of people that use drugs access the service. Especially around the public holidays and the festival season. The last couple of years it happened frequently that more drug samples were collected than the laboratory was able to analyze. There is simply not enough funds to send every collected drug sample to the lab. In the interest of public health, the government allows drug checking. The DIMS program has the task to monitor the illegal drug market and to inform consumers when potential dangerous situations occur. Warning the public has happened several times in the past. Chances are big that this has saved lives, but this is, of course, difficult to prove. After putting out a warning the drug has not been seen at the drug checking services anymore and has not caused any incidents in the Netherlands, as far as we know. It has however caused several deaths in other European countries. Because the DIMS program does not test all drugs that circulate on the market, this list is not complete. So it is important to be aware that other pills that are not on this list may still contain risky contaminants or adulterants. The collected drug-samples provide a representation of the types of drugs that are used in the Netherlands and useful information about trends and other developments of the illegal drug market. A clear example of this is the vast increase of the average amount of MDMA in ecstasy tablets in the last few years. Because of this it was clear that more education and attention was needed for ecstasy. Especially the risks linked to the use of high doses of MDMA. All drug checking services in the world have united in TEDI. Bij de drugstestsservices in Nederland kun je als consument anoniem je drugs laten testen. We testen bijna alle drugs: pillen, poeders, vloeistoffen, capsules, papertrips en kristallen. Wat we niet testen, kun je terugvinden op deze pagina. Verder kunnen we bijna alle andere drugs kwalificeren je hoort wat er in je drugssample zit, maar niet hoe sterk deze is. De medewerkers van onze testspreekuren hebben te allen tijden het recht om een sample te weigeren en het niet door te sturen ter analyse. Zij zijn geen verantwoording schuldig over het niet doorsturen van een sample aan de bezoeker. Gebruik jij drugs tijdens seks? Voor een test hebben we mg poeder nodig of 2 ml vloeistof. Je krijgt dan meteen te horen hoe sterk het poeder is en of het vervuild is. Je kunt dan een week later bellen voor je uitslag. Je krijgt van ons een samplenummer mee, dat aan jouw drugs is gelinkt. Zo blijf je ook bij het opvragen van je uitslag anoniem. Als je je drugs laat testen, kun je uitsluiten dat je drug vervuild is en weet je of het sterk gedoseerd is. Voordelen van drugs laten testen: — Voorkomen dat je vervuilde drugs neemt. We vragen geen naam of legitimatie aan je. Als je drug naar het lab is gestuurd voor verdere analyse, krijg je van ons een anoniem samplenummer mee. Hiermee kun je een week later de uitslag opvragen. Het samplenummer is niet gekoppeld aan je naam of telefoonnummer. Raak dit nummer dus ook niet kwijt. Zonder nummer kunnen wij je uitslag niet opzoeken in ons systeem. We doen ons uiterste best om iedereen te helpen. Maar met alle testservices samen wordt er landelijk soms meer drugs aangeleverd dan we kunnen testen. Het kan dus zijn dat er meer samples binnenkomen dan er ruimte is bij het lab om te testen. Je bent je sample dan wel kwijt en je hebt geen uitslag. Dit is heel vervelend, maar we kunnen hier helaas weinig aan doen. Omdat het de week erop ook weer druk is, kunnen we je sample niet een week bewaren. We zullen altijd ons best doen om je zo veel mogelijk te vertellen over je sample. Maar het kan dus zijn dat we maar heel weinig over je sample kunnen vertellen. We zijn druk bezig om hier oplossingen voor te zoeken, maar voorlopig kunnen we dus helaas niet garanderen dat je sample getest wordt als het druk is. Nee, het is niet mogelijk om een schriftelijk bewijs te krijgen van de uitslag. Uitslagen worden alleen mondeling gegeven. FTIR is een slimme techniek die helpt bij het testen van drugs bij de testservice. Op dit moment wordt deze techniek op een paar plekken in Nederland bij de drugstestservice gebruikt, waaronder Amersfoort en Amsterdam. Het is een techniek om te kijken waar poeder uit bestaat. We gebruiken het om te ontdekken welke stoffen er in je drugs zitten als je ze bij ons laat testen. Betrouwbaar en precies: een FT-IR spectrometer is een heel precieze techniek. Daardoor zijn de testresultaten betrouwbaar. Sneller en goedkoper testen: zonder FTIR moeten veel drugs naar het laboratorium worden gestuurd. Met een FT-IR kunnen we meestal direct zien wat erin zit. Je hoeft dan niet een week te wachten op je uitslag. En er hoeft minder naar het lab gestuurd te worden. Dat scheelt flink wat kosten. Het apparaat meet het licht met poeder en zonder poeder. Het verschil geeft informatie over wat er op het apparaat ligt. Dit geeft ons een speciale grafiek die laat zien welke stoffen er in je drugs zitten. Onze experts bekijken deze grafiek en vertellen je wat erin zit. FT-IR is een slimme techniek waarmee we kunnen ontdekken wat er in stoffen zit, zoals bijvoorbeeld drugs. Stel je voor dat je naar muziek luistert. Elk instrument heeft zijn eigen, unieke geluid. FT-IR werkt een beetje zoals dat, maar dan met licht en stoffen. Het is als een muziekstuk waarbij we luisteren naar de specifieke tonen van elk instrument. Het helpt ons om heel precies te weten wat er in bijvoorbeeld drugs zit. Wil je nog meer weten over deze techniek? Kijk dan eens op: Hoe werkt infraroodspectrometrie? Is de meting gelukt? Dan krijg je een uitslag in procenten. Heel soms moeten de drugs alsnog worden opgestuurd naar het lab voor een extra meting. Dan moet je een week wachten voordat je een uitslag krijgt. We hebben een klein beetje van je drugs nodig voor de meting. Als we met de FT-IR meten krijg je alles weer terug. Moet het naar het lab? Dan hebben we ongeveer milligram nodig. Neem dus niet meer mee dan 1 gram. Op de pagina drugstestervice lees je alles wat je moet weten over het testen van drugs bij Jellinek. Er zijn ook andere plekken in Nederland waar je drugs kunt laten testen. Die adressen vind je op drugs-test. Daarom wordt gebruik afgeraden. Die groep heet synthetische cathinonen. Het wordt verkocht als poeder of kristal. Of er zit MDMA en dipentylone en soms nog andere stoffen in de pil. Dit komt niet vaak voor. Er is nog geen onderzoek op mensen gedaan met deze drug. Wel is er op het internet informatie te vinden van mensen die het hebben gebruikt en over hun ervaring schrijven. De werking van dipentylone zou opwekkend stimulerend zijn en een blij euforisch gevoel kunnen geven. Gebruikers schrijven ook over vervelende effecten, zoals:. De effecten zouden kort 1 tot 3 uur duren. Iemand kan de dagen na gebruik ook last hebben van een dip of kater. Het combineren van het middel met medicijnen, alcohol of andere drugs kan extra gevaarlijk zijn. Dat is de drang om te gebruiken of meer te nemen. Daardoor is afhankelijkheid verslaving voor sommige mensen ook een risico bij dit middel. Voor meer informatie over veel voorkomende versnijdingsmiddelen, zie unity. Bij de testpunten in Nederland kun je als consument anoniem je drugs laten testen. Bijna alles testen we: pillen we hebben een hele intacte pil nodig , poeders, vloeistoffen, capsules, papertrips en kristallen. Per persoon kun je maximaal 3 monsters meenemen om te laten testen. Maximaal 1 monster kan doorgestuurd worden naar het lab. En: Als je een nieuwe drug wilt laten testen, vragen we je of je daar zoveel mogelijk informatie bij kunt leveren. Anders is het voor ons lab zoeken naar een speld in een hooiberg. Informatie als: wat is de stofnaam of straatnaam, in welke richting moet er gedacht worden, wat is de werking, etc. We krijgen wekelijks meer drugs aangeleverd dan ons geld ons toestaat om in het laboratorium te laten analyseren. Daarom kunnen wij helaas niet garanderen dat jouw sample getest wordt. Alle samples die niet geanalyseerd worden worden vernietigd. Dit is omdat er strenge regels verbonden zijn aan het werken met illegale middelen. Je bent je sample dus kwijt. Wij vinden het heel belangrijk dat consumenten komen testen en daarom bieden wij ter compensatie aan dat als jouw sample niet getest is, jij de 2 daaropvolgende keren gratis jouw sample kan inleveren. Drugs kunnen scheikundig verschillende vormen hebben: een basevorm of een zout-vorm. Het laboratorium geeft alle uitslagen in de base-vorm, terwijl de meeste drugs in de zout-vorm gebruikt worden. De uitslag en gebruikersdosering kunnen dus flink uit elkaar liggen. Wat dat betekent leggen we hieronder uit. Snuifcoke is in de zout-vorm en base-coke zoals het woord al zegt in de base-vorm. Een zout bestaat uit een base molecuul de werkzame drug waaraan een zuur molecuul is gekoppeld. Dit kunnen verschillende soorten zuurmoleculen zijn. Voorbeelden hiervan zijn hydrochloride, fosfaat, bromide, citraat en sulfaat. In de meeste gevallen is de pure base-vorm van een drug niet goed oplosbaar in water. Dit maakt dat het niet goed opgenomen kan worden door het lichaam als je het snuift of slikt. Ook is het in base-vorm vaak geen poeder. Amfetamine base is bijvoorbeeld een stroperige vloeistof. De zout-vorm is dus handiger als je het wil gebruiken. Andere zout-vormen zijn mogelijk, maar zowel het NFI Nederlands Forensisch Instituut als SaferParty Zwitserse testservice zeggen dat het bijna altijd gaat om hydrochloride. Waarna het MDMA-base deel in het bloed terecht komt en uiteindelijk in de hersenen. Als je online adviesdoseringen opzoekt voor een bepaalde stof, bijvoorbeeld MDMA, dan gaat het om de zout-vormen. De uitslag van de testservice is echter in base. Het lab kijkt alleen hoeveel MDMA-base er te vinden is. Je moet dit dus eigenlijk nog omrekenen naar de zout-vorm. Hoe je dat moet omrekenen is verschillend per drug en afhankelijk van de zout-vorm zie tabel. Je kunt dit bereken met behulp van de molecuulgewichten. Als je de testservice-uitslag dus wil vergelijken met adviesdoseringen, die weergeven zijn in de zout-vorm bijvoorbeeld in PiKHAL of op Erowid of psychonautwiki , dan moet je de uitslag omrekenen. Dit is eenvoudig te doen m. Er zijn verschillende andere landen waar de mogelijkheid bestaat om je drugs te laten testen. Het verschilt per land hoe het georganiseerd is. De services verschillen in de manier van analyseren en de locatie waar je kan testen. Sommige services hebben een mobiel lab en zeer uitgebreide analysemogelijkheden. Anderen hebben minder uitgebreide opties en moeten het doen met simpelere analysetechnieken. Technieken die dus ook helaas minder goed weergeven wat er in het sample zit. Hoe uitgebreider en nauwkeuriger de analysetechniek is, hoe duurder het over het algemeen is. Een mobiel lab is voor veel organisaties dan ook niet haalbaar. Wat betreft de locatie van het testen is het belangrijkste onderscheid of dat gebeurt op een feest of festival of dat ze een vaste locatie hebben. Een vaste locatie kan bijvoorbeeld bij een universiteit zijn, een medische instantie of een instelling voor verslavingszorg. Als een organisatie op een feest of festival staat dan is dat vaak in combinatie met een stand waar een bezoeker informatie over drugs kan krijgen. Bij sommige services is het ook mogelijk om per post een sample toe te sturen. Bij Energy Control in Spanje is dat mogelijk vanuit de hele wereld. Wel zijn er kosten verbonden aan het analyseren van toegestuurde samples. Verwerking en betaling kan anoniem. Canada Ankors , testen op feesten en op vaste locatie. BCCSU , testen op vaste locaties. Frankrijk Medicins du Monde , testen op vaste locaties. Italie BorgoRete , testen op feesten. Neutravel , testen op feesten. Luxemburg Pipapo , test op vaste locatie en op feesten. Nieuw Zeeland Know Your Stuff , testen op feesten. Oostenrijk Z6 Drogen Arbeit , testen op vaste locatie. Portugal Kosmicare , testen op Boom festival. Slovenie Drog Art , testen op vaste locatie en op feesten. Spanje Ailaket , in Baskenland. Energy Control , accepteren samples uit de hele wereld per post. Daar zijn wel kosten aan verbonden. Verenigd Koningrijk The Loop , testen op festivals en soms in steden. Wedinos , neemt samples uit VK aan. Kan ook per post opgestuurd worden. Zwitserland Info Drog , testen op vaste locatie en op feesten. TEDI is een project voor de testservices om contact met elkaar te houden over bijvoorbeeld analysetechnieken, drugsinformatie en waarschuwingen voor extra risicovolle drugs. Er zijn op het internet een aantal websites te vinden waarop de inhoud van pillen wordt gedeeld. Veel mensen gebruiken deze sites om meer informatie over hun pillen te zoeken in plaats van dat ze naar de testservice gaan. Het kost natuurlijk minder moeite om op een website te kijken dan om langs een testlocatie te gaan. Toch is dit niet verstandig en raden we iedereen aan om langs een betrouwbare testservice te komen. We hebben in Nederland de luxe dat zoiets bestaat, maak er dus ook gebruik van. Op de website van Unity staat een mooie uitleg waarom websites als pillreports of partyflock niet zo betrouwbaar zijn, bekijk deze hier. Je koopt drugs regelmatig niet in de zuivere vorm. Zij doet dit door drugs te onderzoeken op samenstelling die via de testservices wordt aangeboden door mensen die van plan zijn drugs te gaan gebruiken. Omdat drugs illegaal zijn wisselt de zuiverheid enorm. De variatie in werkzame stof bij de onderzochte monsters is over het algemeen groot. De gebruiker weet dus nooit precies wat hij koopt. Als een gebruiker dat wil weten kan hij zijn drugs testen. Bij hasj en wiet is de werkzame stof THC. De rest van wat je rookt zijn plantendelen en de rest van de hars. De variatie van de aan DIMS aangeleverde monsters is groot. Bij hasj heb je vrijwel de zuivere hars, soms vermengd met enkele plantendeeltjes. Een xtc-pil bestaat naast xtc uit vulstoffen zoals cellulose, lactose, zetmeel en magnesiumstearaat. Dit laatste wordt gebruikt om de pil over de mal te verdelen. Soms zitten er ook kleurstoffen in. De sterkte loopt uiteen tot wel meer dan milligram. In bevatte bijna de helft van de monsters levamisol. Andere versnijdingsmiddelen waren o. Levamisol is ooit gebruikt bij de behandeling van kanker. In de diergeneeskunde wordt het gebruikt als anti-wormenmiddel. Bij zware gebruikers kan levamisol de afweer ernstig verzwakken 3. Fenacetine is een in onbruik geraakte pijnstiller en kan nierschade veroorzaken. Bijna alle 2C-B bevatte in extra stoffen, vaak naast 2C-B. Als er 2C-B in de pil zat dan was het gemiddelde 11 mg. Andere niet psychoactieve versnijdingsmiddelen die wel gebruikt worden zijn bepaalde zoetstoffen, zoals mannitol en inositol. De laatste jaren wordt XTC niet zoveel versneden met andere psychoactieve stoffen. Hieronder een tabel van de gegevens van de XTC-pillen die sinds bij onze testservice in Amsterdam zijn gebracht 1. Behalve het percentage pillen dat xtc bevat is de gemiddelde dosis hoger geworden. Let wel: dit zijn gemiddelden. De dosis fluctueert sterk en er zijn pillen die meer dan mg MDMA bevatten. De enige manier om achter de dosis te komen is door de pil bij een testservice in te leveren. Veel mensen denken dat er ook speed amfetamine in XTC-pillen zit. Dit komt bijna niet voor. In sommige gevallen worden zogenaamde NPS of research chemicals gevonden in pillen. Landelijke cijfers: DIMS jaarbericht De rest zijn andere stoffen. Dit kunnen werkzame psychoactieve stoffen zijn, zoals medicijnen, maar ook stoffen zonder werking zoals suikers en bakpoeder. Veel van deze medicijnen mogen alleen op doktersvoorschrift voorgeschreven worden. Toeristen zijn hier vaak het slachtoffer van. Nederlandse gebruikers hebben meestal vaste adressen, waardoor ze in ieder geval kunnen klagen als ze een keer een vervelende ervaring met een middel hadden. Klik hier voor de testservice van de Jellinek en hier voor de landelijke adressen. Maar helaas, deze methode is een fabeltje! De enige manier om er absoluut zeker van te zijn wat er allemaal in dat pakje zit, is door je drugs te laten testen. Dit kan door middel van een laboratoriumtest. Op deze manier weet je precies wat er in zit en wat de zuiverheidsgraad is. Zo kun je ook verstandiger doseren en veiliger met drugs omgaan. Lees hier meer over hoe testen werkt. Alle adressen van de verschillende testservices kun je hier vinden. In Nederland kun je speed laten testen bij verschillende testservices. In werden als speed verkochte poeders geanalyseerd. De rest bestond uit andere stoffen. Vanaf wordt er ook 4-methylamfetamine 4-MA gevonden in speed samples. Dit is een gevaarlijke stof en hier zijn ook mensen aan overleden in Nederland. In is 4-MA op de opiumlijst gezet. In is 4-MA in 13 samples aangetroffen maar telkens in zeer geringe hoeveelheden. In is het in 1 sample aangetroffen. Bron: NDM , Trimbos-instituut Een EZ-test is een simpel scheikundig testje waarmee je zelf iets te weten kan komen over de inhoud van je drugs. Het is te koop bij smartshops of online. De informatie die je te weten kan komen over de inhoud van je drugs is alleen wel behoorlijk beperkt. Je kan nooit bevestigen dat een drug in je sample zit. Vooral of het sample iets niet bevat. Of hoeveel er in zit. Of welke andere stoffen er ook in zitten. Schraap een klein beetje van je pil af of neem een klein beetje poeder. Doe dit in het buisje en schud het met de dop erop. Houd de kleurreactie goed in de gaten en vergelijk de reactie met de kleuren bij de uitleg. De kleurverschillen zijn soms vrij klein, let daarom goed op. Als het resultaat van de test geen enkele kleurreactie geeft, bevat de pil geen van deze stoffen. Wat er dan wel in de pil zit blijft onduidelijk. Er kan dan wel een actieve stof in de pil zitten. De EZ-test geeft een beperkte uitslag. Je weet namelijk nooit hoeveel milligram werkzame stof er in je pil zit. Verder weet je als de pil donkerpaars tot zwart verkleurt, niet zeker of de pil MDMA bevat. Ook kom je er niet achter of er mogelijke andere schadelijke stoffen in zitten. Daarom adviseren wij je pil te laten testen bij de testservice en de EZ-test alleen te gebruiken als je niet langs de testservice kan komen. Tucibi spreek je uit als 2C-B , maar het gaat om een andere drug. In het roze poeder worden verschillende drugs gevonden. Het gaat vaak om verschillende combinatie met wisselende hoeveelheden. Voor de roze kleur wordt kleurstof gebruikt. Ook daar is het een riskant mengsel van wisselende middelen. We weten nog niet goed hoeveel en door wie het in Nederland wordt gebruikt. Maar het lijkt nog niet erg veel gebruikt te worden. Omdat het gaat om gebruik van meerdere drugs door elkaar, en omdat de verdeling en hoeveelheid concentratie van de drugs elke keer anders is, is gebruik van tucibi extra riskant en wordt dit afgeraden. De verschillende middelen zorgen voor een onvoorspelbaar effect. Veel mensen vinden dat niet prettig. De middelen in combinatie met elkaar kunnen zorgen voor extra risico en ook overdosering is een risico. Ga je het toch gebruiken? Laat het dan eerst testen. Afhankelijk van de dosis kan een trip wel uur duren. Er kan een logo op het tablet staan, maar dat hoeft niet. Dit kan wel 2 — 3 uur duren. Het middel werkt ook veel langer door. Daarnaast is DOC zowel een stimulerend als waarnemingsveranderend middel. Naast de tripeffecten zijn ook de stimulerende effecten sterk aanwezig. Onder invloed van DOC kun je, net als bij andere tripmiddelen, erg angstig worden en in paniek raken of agressief gedrag vertonen. Je kunt overweldigd worden door de intensieve ervaringen en het gevoel krijgen dat je je gedachten niet meer onder controle hebt. Door de langzame en de lange werking van DOC is er een risico op overdosering. Een te hoge dosering kan zorgen voor ernstige bijwerkingen als verhoogde hartslag en bloeddruk, epileptische aanvallen, psychose en oververhitting. Het is dan ook verstandig om 2C-B te laten testen bij de drugstestservice. Staat jouw vraag er niet bij? Bel Vragen over intake en type behandeling Keuzewijzer: welke behandeling past bij mij? Heb ik een verslaving? Over Jellinek Waarom Jellinek? Lees voor. Openingstijden Openingstijden Testservice. Uitslagenlijn Jellinek testservice. Kaart testlocaties. Jellinek Advieslijn Veelgestelde vragen over de drugstestservice Hier lees je de belangrijkste vragen met betrekking tot de testservice. Voorwaarden voor het testen van drugs Er wordt alleen voor consumenten eigen gebruik getest. Neem niet meer dan gebruikershoeveelheid mee. Per persoon kun je maximaal 3 drugssamples bij je hebben. Heb je meer bij je, dan mogen we niet voor je testen. Wil je een pil laten testen? Zorg dan voor een hele pil. Halfjes, kwartjes, beschadigde of gebroken pillen kunnen wij niet testen. Kom je een poeder testen, neem dan in ieder geval mg een kwart gram poeder mee. We hebben ongeveer mg nodig om te testen. Maar zo voorkom je dat je net te weinig meeneemt. Per persoon kun je maximaal 3 in drukke periodes 1 drugssamples laten testen. Er worden alleen drugs die in Nederland of via internet zijn gekocht getest. Bij grote drukte kunnen we niet alle monsters testen. Dat kan betekenen dat je wel je drugs inlevert, maar niet altijd een uitslag krijgt. Houd daar rekening mee. Het is niet toegestaan de uitslag van een test te publiceren, ook niet online. Het testen van drugs is een dienst, geen recht. We kunnen bezoekers altijd weigeren. We testen niet voor ouders, familie en andere niet-consumenten Ouders, familie en andere niet-consumenten kunnen helaas niet bij ons terecht voor een drugstest. Drug testing in the Netherlands: Why and how does it work? Monitor Since , the primary goal of DIMS is not to offer a service to the consumer, but to monitor the Dutch illegal drug market. Why does the government allow drug checking? Education and prevention The collected drug-samples provide a representation of the types of drugs that are used in the Netherlands and useful information about trends and other developments of the illegal drug market. Hoe werkt dat testen? De kleurtest geeft een indicatie van de drug die er in je pil zit. Daarna kijken we of je pil in onze database staat. Als je pil niet in onze database staat, sturen we je pil door naar het lab voor analyse. Je krijgt je pil dan NIET terug en kunt een week later telefonisch je uitslag opvragen. Het is belangrijk dat je een hele pil meeneemt waarvan het logo goed zichtbaar is. Een afgebroken of beschadigde pil kunnen we niet testen. De kleurtest geeft een indicatie van de drug die er in je poeder zit. Daarna sturen we het poeder voor analyse door naar het lab. Je kunt dan een week later telefonisch je uitslag opvragen. Van een poeder heeft het lab minimaal milligram 0,1 g nodig. Als je poeder naar het lab gaat, krijg je deze NIET terug. Deze zogenoemde infrarood spectrometer FTIR kan meteen testen wat er in je poeder zit en hoeveel. Je krijgt dan meestal direct een uitslag. Alle overige poeders gaan door naar het lab voor analyse, en dan heb je de uitslag een week later. Bij vloeistoffen heeft het lab minimaal 2 milliliter ml nodig. Als je vloeistof naar het lab gaat, krijg je deze NIET terug. We hebben daarom bij LSD nog een andere testmethode. Het komt er dus op neer dat je bij het testen van LSD twee opties hebt: Optie 1. Je levert een zegel in, deze krijg je niet terug. Deze testmethode geeft niet aan hoeveel LSD erin zit. Optie 2. Wij sturen je zegel door naar het lab. Een week later hoor je wat er in je zegel zit. Als er LSD in zit, hoor je ook hoeveel erop zit. Let op: dit is een dure analyse en daarom is er elke maand een maximum aantal samples dat op deze manier getest kan worden. Wij kunnen je tijdens het testspreekuur vertellen of er nog ruimte is, of dat je beter op een later moment terug kunt komen. Je kunt er dan alsnog voor kiezen om voor optie 1 te gaan. We begrijpen dat dit niet optimaal is, maar dit is voor nu het beste wat we kunnen bieden. Testen van nieuwe psychoactieve stoffen NPSen Tot slot. Informatie als: wat is de scheikundige naam of straatnaam van de stof, in welke richting moet er gedacht worden, wat is de werking, etc. Kan iedereen drugs laten testen? We testen alleen voor consumenten. We testen uitsluitend voor consumenten, dus mensen die zelf van plan zijn de drugs te gaan gebruiken. We testen niet voor ouders, familie en andere niet-consumenten. Maak je je zorgen om het gebruik van je kind of naaste kijk op onze ouder-pagina of naasten-pagina. Ouders kunnen ook ik denk dat mijn kind xtc gebruikt wat nu? Heb je daarna nog vragen of wil je overleggen met ons, bel de Jellinek Advieslijn op — elke werkdag bereikbaar van tot of stel hier jouw vraag. We testen niet voor dealers of producenten. Als je meer dan 3 pillen of een gram poeder bij je hebt of je drugs bevat grondstoffen, gaan we ervan uit dat je in de handel zit en kunnen we je niet van dienst zijn. Disclaimer De medewerkers van onze testspreekuren hebben te allen tijden het recht om een sample te weigeren en het niet door te sturen ter analyse. Versie: maart Chemsex partynplay. Is het testen anoniem? Ja, het testen is anoniem. Wat testen we niet? Wat we niet testen: Grondstoffen om drugs mee te maken. Drugs die je in het buitenland hebt gekocht. De testservices houden de Nederlandse drugsmarkten in de gaten op acuut gevaarlijke drugs. Buitenlandse drugs vervuilen deze monitor. Legale drugs alcohol en smartshopproducten bijvoorbeeld. Anabolen kijk voor meer informatie over anabolen op: www. Voor meer informatie over de anabolenpoli, zie: www. Aanmelden voor het Anabolen-spreekuur: anabolenpoli kg. Voor informatie over het testen van anabolen zie: Energy control. Medicijnen kijk voor meer informatie over medicijnen op: www. Hopelijk is dit tijdelijk. Een 1P-LSD analyse is duur. Dit drukt momenteel teveel op het budget om analyse ervan te rechtvaardigen. Daarom kunnen we het momenteel niet testen. En: We testen uitsluitend voor consumenten. Wordt mijn sample altijd getest? Kan ik een bewijs van de uitslag krijgen? Wat is een FTIR spectrometer? Hoe werkt dit bij het testen van drugs? Wat is een FT-IR spectrometer? Waarom is FT-IR handig? Hoe werkt FT-IR? Welke drugs kan FT-IR testen? Hoeveel drugs moet ik meenemen? Hoe werkt het testen verder? Wat zijn de effecten van dipentylone? Gebruikers schrijven ook over vervelende effecten, zoals: onrust hoofdpijn angst paranoia misselijkheid pijn aan de borst een te snel hartritme hartkloppingen De effecten zouden kort 1 tot 3 uur duren. Wat zijn veel voorkomende versnijdingsmiddelen? Welke testen zijn er mogelijk bij de drugstestservice? REAGENS Marquistest Bij poeders is het alleen mogelijk met deze kleurtest een zeer grove indicatie te krijgen van de drug die er in zit, daarna gaat je poeder voor volledige analyse naar het lab. Voor de kleurtest hebben we maar een paar korrels nodig. Om het naar het lab te sturen mg. Bij een pil wordt er een klein beetje vanaf geschraapt om de kleurtest mee uit te voeren. We hebben een hele pil nodig om te herkennen in de database of door te sturen naar het lab. Neem dus een pil mee waarbij het logo goed te zien is. Naast de Marquistest wordt je pil gemeten en daarna op de lijst van in het laboratorium geteste pillen gezocht. Staat je pil op de lijst, dan krijg je meteen de uitslag. Maar als het druk is, of als je een drug aanlevert die bewerkelijk is, zoals GHB of LSD, dan krijg je de uitslag na weken. In uitzonderlijke gevallen kan het iets langer duren. Video Testservice XTC. Wat betekent de uitslag van de testservice? Het base-zout verhaal Drugs kunnen scheikundig verschillende vormen hebben: een basevorm of een zout-vorm. Hoe bereken ik dan de juiste dosering? Er is dus mg MDMA-poeder in de pil geperst. Als je pil volgens de testservice 11 mg 2C-B bevat dan is dat 12,5 mg 2C-B-hydrochloride. Dus als je dan mg afweegt neem je mg MDMA-hydrochloride zout-vorm. Dan moet je dat dus ook nog meenemen in je berekening. Versie: augustus Drugs testen in het buitenland. Drugs testen in het buitenland Er zijn verschillende andere landen waar de mogelijkheid bestaat om je drugs te laten testen. Waarom is de testservice betrouwbaarder dan websites als pillreports? Versie: juli Waarmee worden drugs versneden? De sterkte loopt uiteen met uitschieters van meer dan mg MDMA. Hasj en wiet Bij hasj en wiet is de werkzame stof THC. XTC Een xtc-pil bestaat naast xtc uit vulstoffen zoals cellulose, lactose, zetmeel en magnesiumstearaat. Waar is XTC mee versneden? Speed en andere stoffen in XTC? Levamisol werd ooit gebruikt in de behandeling tegen kanker. Sinds wordt het niet meer gebruikt. In de diergeneeskunde wordt het nog wel gebruikt als antiwormenmiddel. Fenacetine is een pijnstiller en kan nierschade veroorzaken. Versie: oktober Waar is speed of amfetamine mee versneden? Wat is een EZ-test en waar kun je die kopen? Hoe werkt het? Beperkte uitslag De EZ-test geeft een beperkte uitslag. Versie: november Wat is DOC? Wat doet DOC? We gebruiken cookies om er zeker van te zijn dat je onze website zo goed mogelijk beleeft. Als je deze website blijft gebruiken gaan we ervan uit dat je dat goed vindt. Meld je aan voor een intake Hulp bij crisis. Omrekenings factor base naar zout.

How can I buy cocaine online in Amstelveen