Холодное экстрагирование

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Холодное экстрагирование

Справочник химика 21

Холодное экстрагирование

Экстракция холодной водой

Холодное экстрагирование

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья. Способ холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья с наложением электрического поля, при этом экстракцию проводят при определенном напряжении электрического поля и частоте. Способ позволяет повысить эффективность экстракции флавоноидов при сохранении их нативной структуры. Изобретение относится к медицине, в частности к фармакогнозии и фармации, конкретно к способу экстрагирования биологическиактивных веществ БАВ растительного происхождения - флавоноидов из измельченного высушенного лекарственного растительного сырья в воду. Несмотря на то что в фармакогнозии известно множество способов экстракции из лекарственного растительного сырья ЛРС , повышение эффективности перехода малорастворимых веществ в водные извлечения остается актуальной задачей. Однако метод горячего настаивания не обеспечивает сохранности термолабильных веществ в нативной форме. Согласно Приказу навеску сырья заливают водой комнатной температуры и экстрагируют без повышения температуры. Но этот способ нельзя считать эффективным для экстрагирования флавоноидов табл. Высокие температуры, как известно, интенсифицируют многие процессы, но приводят к термическому разложению БАВ, теряющих свою фармакологическую активность. Задачей изобретения является повышение эффективности экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья в воду при сохранении нативной структуры БАВ. Поставленная задача решается способом холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного сырья при наложении электрического поля напряжением 5 В и частотой 10 5 Гц при перемешивании в течение мин. Практически это осуществляется следующим образом: между двумя сетчатыми электродами из нержавеющей стали 1 располагается навеска ЛРС 2 , помещенная в дистиллированную воду. Раствор 5 перемешивается магнитной мешалкой 4 с целью облегчения процесса диффузии БАВ в раствор фиг. Схема и принцип экстракции представлены на фиг. Измельченные листья массой около 1,5 г точная навеска экстрагируют дистиллированной водой объемом мл согласно предложенному способу в течение 30 мин. Далее определяют сумму флавоноидов спектрофотометрическим методом прибор - Specord UV-VIS после реакции с избытком алюминия хлорида. К 1 мл извлечения добавляют 2 мл насыщенного спиртового раствора алюминия хлорида и доводят объем в мерной колбе до 5 мл этанолом. В качестве раствора сравнения используют 1 мл извлечения, разбавленный до 5 мл этанолом. Спектры снимают через 30 мин после начала реакции. Количественное содержание флавоноидов в настоях листьев эвкалипта представлено в табл. На фиг. Аналогично методике определения суммы флавоноидов в настоях листьев эвкалипта был исследован этот показатель в настоях цветков ромашки аптечной, календулы лекарственной и травы чабреца. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин в настоях указанных ЛРС приведено в табл. Спектры комплексов флавоноидов с алюминия хлоридом в настоях цветков календулы представлены на фиг. Флавоноиды при экстракции по предлагаемому способу значительно разделены по длинам волн и четко выражены, что свидетельствует об отсутствии термического разложения молекул флавоноидов при экстракции. Общее содержание флавоноидов в настоях, полученных холодной экстракцией с наложением электрического поля в случае всех видов. ЛРС превышает их содержание в настоях, приготовленных другими методами. Способ холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья с наложением электрического поля, отличающийся тем, что экстракцию проводят при напряжении электрического поля 5 В и частотой 10 5 Гц при перемешивании в течение мин. Регистрация патентов. Способ холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья. Авторы патента:. Федоровский Николай Николаевич RU. Марахова Анна Игоревна RU. Сорокина Алла Анатольевна RU. A61K36 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения концентрата из Тамбуканской лечебной грязи. Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения хромогенного комплекса чаги. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению пектоинулина из высушенных измельченных клубней топинамбура Helianthus tuberosus L. Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения биологически активных веществ из лечебной грязи. Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения экстракта чаги. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения противовоспалительного и ранозаживляющего средства. Изобретение относится к биоорганической химии и химии природных и физиологически активных веществ, в частности к способу получения гидроксиинтегристерона А. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием. Изобретение относится к области стоматологии, в частности к созданию новых средств гигиены полости рта, для профилактики и лечения заболеваний пародонта. Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, производящей лекарственные средства. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гипогликемическим действием и активностью против ожирения. RU Политика конфиденциальности T

Закладки экстази в Первоуральске

Психонавт — Lurkmore

Холодное экстрагирование

Спайс в Иркутске

Купить Кристалл Инсар

Закладки миксы спб

холодное экстрагирование

Парчмент купить Героин

Как из конопли сделать химку

Холодное экстрагирование

Saint-Hubert Kaufen Mephedrin

Закладки метамфетамин в Саянске

Экстрагирование твердых веществ является довольно-распространенной операцией. В зависимости от характера вещества, которое должно быть извлечено, примеияют или холодный растворитель холодное экстрагирование , или горячий растворитель горячее экстрагирование. Последнее бывает необходимым в случае экстрагирования веществ, набухающих перед растворением или плохо растворимых в холодном растворителе. Экстрагирование водой или водными растворами. Вода является одним из важнейших растворителей для большой группы неорганических и органических веществ. Кроме чистой воды, иногда применяют в качестве растворителей водные растворы кислот, щелочей или различных солей. Экстрагирование твердых веществ водой или водными растворами часто называют выщелачиванием. Обычно водную экстракцию или выщелачивание проводят в стеклянном или фарфоровом стакане. После добавления воды или водного раствора необходимо некоторое время перемешивать смесь или механизированным путем см. Затем, прекратив перемешивание, жидкости дают отстояться. Отстоявшуюся чистую жидкость сливают при помощи стеклянной палочки в воронку на фильтр. Воронку вставляют в заранее заготовленную посуду приемник. Сливать нужно так, чтобы экстрагируемое вещество по возможности не попадало на фильтр. Пусть лучше над твердым веществом останется небольшой слой жидкости. После этого оставшуюся массу снова заливают растворителем и повторяют операцию до полного извлечения нужного вещества. Окончание экстракции определяют по специфической реакции на извлекаемое вещество. Одну-две капли фильтрата из конца воронки помещают на часовое стекло и добавляют нужный реактив. Если проба дает положительную реакцию — выщелачивание продолжают. Если же проба будет отрицательной — выщелачивание заканчивают. В лабораторных условиях можно создать батарею для выщелачивания. Для этого берут несколько стаканов, помещают в них твердое вещество, подлежащее выщелачиванию, и в каждый стакан вставляют воронку вставлять в воронку фильтр в данном случае нет необходимости. Воду или водный раствор наливают в первый стакан, перемешивают и дают отстояться. Жидкость из последнего стакана сливают в приемник через воронку с фильтром. Таким путем удается получить более концентрированный раствор экстрагируемого вещества. Таким путем процесс несколько автоматизируется. На рис. При работе на дно каждого сосуда около сливной трубки помещают слой фильтрующего материала, например стеклянную вату, длинноволокнистый асбест и пр. Иногда для экстрагирования из твердых веществ применяют делительные воронки, однако для экстраги-рорания из тонко измельченных веществ они очень неудобны. Когда приходится выщелачивать плав, полученный в тиглях при проведении некоторых химических анализов, можно пользоваться приспособлением, показанным на рис. Из стеклянной палочки изготовляют крючок, одним концом которого зацепляют тигель с плавом, а другим — стенку стакана. В стакан наливают жидкость,. Приспособление оставляют стоять до тех пор, пока весь плав не растворится. Если нужно, проводят постоянное подогревание, поместив стакан на водяную баню или просто в горячую воду, налитую в фарфоровую чашку. При таком закреплении тигля см. В этом случае применяют так называемый аппарат Сокслета рис. Аппарат состоит из трех частей; колбы, экстрактора и холодильника, обычно шарикового. Все части аппарата соединяются при помощи шлифов. Каждый аппарат обязательно снабжен запасной колбой. Основной частью аппарата является экстрактор рис. Принцип, на котором основано устройство аппарата Сокслета, очень прост. Пары какой-либо жидкости, поступая через боковую трубку в экстрактор, сгущаются в холодильнике, и образовавшаяся жидкость поступает в широкую часть экстрактора, где помещается вещество, из которого нужно что-либо экстрагировать. Когда уровень жидкости достигнет уровня колена отводной трубки, жидкость по последней стекает в колбу. При этом происходит постепенно растворение вещества и оно вместе с растворителем поступает в колбу, где его накопляется все больше и больше, причем количество жидкости практически не изменяется. Это позволяет ограниченным объемом растворителя извлечь неограниченное количество экстрагируемого вещества, так как оно все время обрабатывается чистым растворителем. Аппараты Сокслета устанавливают обычно по нескольку штук в специальной водяной бане с определенным числом гнезд для колб. Аппарат можно также установить и отдельно на обычной бане, укрепив экстрактор и холодильник на одном штативе. Работа с аппаратом Сокслета очень несложна и требует только осторожного обращения с экстрактором при сборке и разборке аппарата. При проведении экстракции прежде всего плотно соединяют колбу и экстрактор, потом в экстрактор вводят экстрагируемое вещество, плотно завернув его в чистую фильтровальную бумагу и перевязав чистой ниткой. В продаже имеются специальные патроны, в которые помещают экстрагируемое вещество. Затем в экстрактор наливают растворитель до тех пор, пока он-не начнет стекать через отводную трубку в колбу; добавляют еще половину объема налитого растворителя, присоединяют к экстрактору холодильник и пускают в него воду; проверяют плотность соединения отдельных частей аппарата, прочность их прикрепления к штативу и после этого начинают нагревание. Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его окрашен и конец экстрагирования определяется тем моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. В тех случаях, когда экстрагируемое вещество бесцветно, приходится обращать внимание на продолжительность операции, ведя ее достаточно долгое время и учитывая растворимость экстрагируемого вещества в растворителе. Или же поступают так: стеклянную трубку подходящей длины, имеющую узкий внутренний диаметр, опускают через холодильник в экстрактор. Пальцем закрывают верхний конец трубки и вынимают ее. Захваченную часть раствора выливают на часовое стекло и выпаривают. Если после испарения растворителя на стекле не будет какого-либо матового пятна или остатка, экстракцию можно считать законченной. Окончание экстрагирования бесцветных веществ можно определять также путем измерения коэффициента преломления рефракции вначале чистого растворителя перед началом перегонки , а затем экстракта. В конце экстрагирования коэффициент рефракции растворителя должен быть или близок или равен коэффициенту рефракции чистого растворителя. При разборке аппарата прежде всего закрывают воду, затем осторожно снимают холодильник; отнимают экстрактор и дают стечь из него остаткам жидкости в колбу, для чего экстрактор наклоняют так, чтобы жидкость переливалась через отводную трубку. Содержимое колбы экстракт переливают в другой, заранее приготовленный сосуд, колбу ополаскивают чистым растворителем и эту обмывочную жидкость сливают с экстрактом. Чтобы выделить экстрагированное вещество, растворитель отгоняют. Эту операцию проводят обычным путем, т. Колбу Вюрца нагревают на водяной бане, отгоняющийся растворитель собирают в приемник растворитель можно использовать снова. Когда растворитель отогнан, выделенное вещество переводят из колбы Вюрца в приготовленный сосуд. Экстрагирование нужно проводить только чистым растворителем; никогда нельзя брать технический продукт, так как в этом случае экстрагируемое вещество неизбежно загрязнится. При экстрагировании петролейным эфиром или бензином следует брать продукт, кипящий при какой-нибудь определенной, известной температуре или же в известных пределах ее. Например, петролейный эфир имеет температуру кипения в пределах 30—50, 40—60, 50—70, 60—8O 0C. Аппарат Сокслета усовершенствовался не один раз. Одна из удачных форм приведена на рис. Этот аппарат имеет удлиненный экстрактор, причем в среднюю открытую часть его вставлен холодильник особой конструкции пальчиковый. Трубки для ввода и вывода воды из холодильника поставлены почти вертикально, что представляет большое удобство при сборке батареи экстракторов. Конструкция холодильника имеет особенное значение. Пальчиковый холодильник удобен тем, что предотвращает потерю растворителя в результате испарения, что неизбежно происходит при открытых шариковых холодильниках. Кроме того, охлаждение паров растворителя происходит более интенсивно, так как поверхность охлаждения велика и образована не только внутренней стенкой, охлаждаемой водой, но и наружной, охлаждаемой воздухом. Холодильник может быть подвешен на звонковой проволоке пли веревке, и при разборке аппарата его можно поднимать вверх. То лее самое может быть проделано и при внесении патрона или образца, подлежащего экстракции, или же для введения растворителя. Экстрактор вставляют в колбу от аппарата Сокслета на рис. В таком аппарате экстракция может проводиться по 3—4 дня без всякого наблюдения и без добавления растворителя. С обычным аппаратом Сокслета работать таким образом нельзя. Было предложено много аппаратов для лабораторного экстрагирования твердых веществ. Большинство из них являются или упрощенными, или усложненными вариациями аппарата Сокслета. Холодное экстрагирование Экстрагирование водой или водными растворами. В стакан наливают жидкость, в которой должен раствориться плав например, воду или раствор кислоты , и закрывают часовым стеклом. Экстрагирование органическими растворителями. Группа аппаратов Сокслета для экстрагирования. Например, петролейный эфир имеет температуру кипения в пределах 30—50, 40—60, 50—70, 60—8O 0C Рис. Физическая химия Органическая химия Неорганическая химия История химии Аналитическая химия на примерах Качественный анализ Количественный анализ Физическая химия на примерах: Cтроение атома и химическая связь Газы, жидкости и твердые вещества, стехиометрия, энергетика Фазовые равновесия, химическое равновесие, ионы, химическая кинетика Электрохимия Разное Теория вакуумных систем Теория космического вакуума ч. Методы практической химии Методы практической химии Основные операции в хим. Обзор Ac-B. Al-Sr Al-Tl. Au-Pr Au-Pt. B-Zr B-Zr. Be-Zr Bi-Br. Bi-Zr Bk-Mo. Ca-Zn Cd-Ce. Ce-Zr Cf-Mo. Cr-Zr Cs-F. Dy-Zr Er-Fe. F-Yb Fe-Ga. Ga-Zr Gd-Ge. Ge-Zr H-Hf. Hg-Zr Ho-I. Ir-Zr K-li. Lu-Zr Md-Mo. Mo-Zr N-Nb. Nd-Zr Ni-O. Pb-Zr Pd-Pt. Pu-Zr Rb-S. Sc-Zr Se-Sn. Tl-Zn Tm-V. Как готовить растворы Получение дистиллированной воды Химическая посуда Определение температуры плавления Секрет булатной стали Компьютерное моделирование и мат. Натуральная химия на кухне Статьи посетителей сайта Архив новостей Карта сайта. Советуем прочитать: О свойствах жидкостей.

Холодное экстрагирование

Марихуана слабая полоска

Закладки экстази в Королеве

Как найти запрещенные сайты