Хлористый бензилиден

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

В промышленности бензилхлорид получают жидкофазным радикальным хлорированием толуола:. Таким способом получают около , тонн бензилхлорида в год \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Существует несколько вариантов процесса: Кроме хлорирования при высокой температуре, реакция прекрасно протекает и при комнатной в отсутствие катализаторов при простом пропускании хлора в толуол, находящийся по возможности в высоком сосуде для более эффективного растворения газа, на солнечном свету предпочтительно или при искусственном освещении. При данном способе хлорирования, содержание влаги в толуоле и хлоре не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на скорость реакции. Существует и ещё более простой оригинальный метод получения бензилхлорида в лаборатории - хлорирование толуола на поверхности раствора гипохлорита натрия или кальция хлорной извести , введением по трубке доходящей до дна сосуда раствора соляной или серной кислоты в раствор гипохлорита. Образующийся хлор эффективно экстрагируется находящимся на поверхности слоем толуола достаточно толщины слоя в см и при освещении этого слоя быстро происходит реакция. Реакция проводится также при комнатной температуре. Бензилхлорид также может быть получен хлорированием толуола сульфурилхлоридом SO 2 Cl 2 , хлорметилирование по Блану бензола:. В лаборатории получают реакцией бензилового спирта с концентрированной соляной кислотой. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]. Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\]. Тиолы бензилируются в присутствии гидроксида натрия или цезия карбоната и полярных растворителях, таких как этанол или ДМФА \\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\] Нитрил стабилизированные карбанионы легко бензилируются в эфирных растворителях, аммиаке или ДМСО \\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\] Бензилхлорид также реагирует с карбанионами генерированными из кетонов, \\\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\\] эфиров \\\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\\] , иминов металлоенаминов и гидразонов \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\] , оксимы \\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\]. Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Он реагирует с водой, гидролизуясь до бензилового спирта и хлороводорода. Так как бензилхлорид достаточно летуч при комнатной температуре и раздражает слизистые оболочки глаз и кожу, является лакриматором. Работу с ним ведут в вытяжном шкафу и с соответствующей защитой кожи. Бензилхлорид является мутагеном и, возможно, канцерогеном. В промышленности бензилхлорид получают жидкофазным радикальным хлорированием толуола: Бензилхлорид также может быть получен хлорированием толуола сульфурилхлоридом SO 2 Cl 2 , хлорметилирование по Блану бензола: Бензилхлорид применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы см. Целлюлоза , широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков. В промышленности бензилхлорид играет роль прекурсора к бензиловым эфирам, которые используются как пластификаторы , ароматизаторы и парфюмерия. Фенилуксусную кислоту , прекурсор к фармацевтическим препаратам, получают через бензилцианид , который образуется при обработке бензилхлорида цианидом натрия. Снимается данная группа гидрированием на палладии.

Хлористый бензилиден

Способ получения бензилхлорида

Бензилхлорид

БЕНЗАЛЬХЛОРИД