Хлористый бензилиден

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Хлорорганическое вещество, часто используемый билдинг блок. Бензилхлорид в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. При нагревании с водой бензилхлорид постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта. Таким способом получают около , тонн бензилхлорида в год. Кроме хлорирования при высокой температуре, реакция прекрасно протекает и при комнатной в отсутствии катализаторов при простом пропускании хлора в толуол, находящийся по возможности в высоком сосуде для более эффективного растворения газа, на солнечном свету предпочтительно или при искусственном освещении. При данном способе хлорирования, содержание влаги в толуоле и хлоре не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на скорость реакции. Существует и ещё более простой оригинальный метод получения бензилхлорида в лаборатории-хлорирование толуола на поверхности раствора гипохлорита натрия или кальция хлорной извести , введением по трубке доходящей до дна сосуда раствора соляной или сер ной кислоты в раствор гипохлорита. Образующийся хлор эффективно экстрагируется находящимся на поверхности слоем толуола достаточно толщины слоя в см и при освещении этого слоя быстро происходит реакция. Реакция проводится также при комнатной температуре. Бензил хлорид удобный бензилирующий агент для гетероатомных функциональных групп и наиболее часто используется для введения этой защитной группы \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\]. Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Тиолы бензилируются в присутствии гидроксида натрия или цезия карбоната и полярных растворителях, таких как этанол или ДМФА \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\] Нитрил стабилизированные карбанионы легко бензилируются в эфирных растворителях, аммиаке или ДМСО \\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\] Бензилхлорид также реагирует с карбанионами генерированными из кетонов, \\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\] эфиров \\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\] , иминов металлоенаминов и гидразонов \\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\] , оксимы \\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\]. Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Индикацией его высокой реакционной способности, относительно алкилхлоридов, бензилхлорид реагирует с водой, гидролизуясь до бензилового спирта и хлороводорода. Так как бензил хлорид достаточно летуч при комнатной температуре, он може лекго достичь слизистых оболочек где происходит гидролиз. Это объясняем почему бензилхлорид является лакриматором и поэтому он был использован как отравляющее вещество. Он также достаточно сильно раздражает кожу. Работу с ним ведут в вытяжном шкафу и с соответствующей защитой кожи. Бензилхлорид является мутагеном и, возможно, канцерогеном. Введение 1 Свойства 2 Получение 3 Применение и реакции 3. Хлорметилировыние по Бланку бензола. В лаборатории получают реакцией бензилового спирта с концентрированной соляной кислотой 3. Применение и реакции Бензилхлорид применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы см. Целлюлоза , широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков. В промышленности, бензил хлорид является прекурсором к бензиловым эфирам, которые используются как пластификаторы, ароматизаторы и парфюмерия. Фенилуксусная кислота, прекурсор к фармацевтическим препаратам, получают через бензилцианид, который образуется при обработке бензил хлорида цианидом натрия. Снимается данная группа гидрированием на палладии. Бензилирование гетероатомных функциональных групп Бензил хлорид удобный бензилирующий агент для гетероатомных функциональных групп и наиболее часто используется для введения этой защитной группы \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\] Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\] 11 3. Безопасность Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Данный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии. Хлорорганические соединения , Ароматические соединения.

Кормовая соль в Оренбурге