Хлорфенамин CP , CPM , также известный как хлорфенирамин , представляет собой антигистаминный препарат, используемый для лечения симптомов аллергических состояний, таких как аллергический ринит сенная лихорадка. Принимается внутрь. Лекарство начинает действовать в течение 6 часов и действует около суток. Общие побочные эффекты включают сонливость, беспокойство и слабость. Другие побочные эффекты могут включать сухость во рту и одышку. Это антигистаминный препарат первого поколения, который блокирует рецептор H1. Хлорфенамин был запатентован в году и стал использоваться в медицине в году. Он доступен как лекарство-дженерик и без рецепта. Хлорфенамин часто сочетается с фенилпропаноламином, чтобы сформировать лекарство от аллергии, обладающее как антигистаминными, так и противоотечными свойствами, хотя фенилпропаноламин больше не доступен в США после того, как исследования показали, что он увеличивает риск инсульта у молодых женщин. Хлорфенамин остается доступным без такого риска. Хлорфенамин можно сочетать с опиоидным гидрокодоном. Антигистаминный препарат полезен в случаях, когда причиной кашля является аллергия или простуда; это также усилитель опиоидов, позволяющий усилить подавление кашля, обезболивания и других эффектов от самого данного количества препарата. В разных странах мира доступны препараты от кашля и простуды, содержащие кодеин и хлорфенамин. В препарате Корицидин хлорфенамин сочетается с декстрометорфаном, подавляющим кашель. Побочные эффекты включают сонливость, головокружение, спутанность сознания, запор, беспокойство, тошноту, помутнение зрения, беспокойство, снижение координации, сухость во рту, поверхностное дыхание, галлюцинации, раздражительность, проблемы с памятью или концентрацией, шум в ушах и затрудненное мочеиспускание. Крупное исследование людей в возрасте 65 лет и старше связывало развитие болезни Альцгеймера и других форм деменции с использованием хлорфенамина и других антигистаминных препаратов первого поколения из-за их антихолинергических свойств. Хлорфенамин действует прежде всего как мощный антигистамин H 1. Это специфический мощный обратный агонист из гистамина Н 1 рецептор. Препарат также широко описан как обладающие слабая антихолинергическая активность, действуя в качестве антагониста из мускариновых рецепторов ацетилхолина. Правовращающий стереоизомер , дексхлорфенирамин , как сообщалось, обладает K d значения 15 нМ для Н 1 рецептора и нМ для мускариновых рецепторов ацетилхолина в ткани головного мозга человека. Чем меньше значение K d , тем больше сродство связывания лиганда с его мишенью. Подобный антигистамин, бромфенирамин , привел к открытию селективного ингибитора обратного захвата серотонина СИОЗС зимелидина. Исследование показало, что дексхлорфенамин имел значения K i для человеческого клонированного рецептора H 1 от 2,67 до 4,81 нМ, в то время как левхлорфенамин имел значения K i от до нМ для этого рецептора, что указывает на то, что дексхлорфенамин является активным энантиомером. Другое исследование показало, что дексхлорфенамин имел значение K i от 20 до 30 мкМ для мускаринового рецептора ацетилхолина с использованием ткани мозга крысы, в то время как левхлорфенамин имел значение K i от 40 до 50 мкМ для этого рецептора, что указывает на то, что оба энантиомера имеют очень низкое сродство к нему. Полувыведения из хлорфенамином различно колебалась между Хлорфенамин является алкиламин и является частью серии антигистаминных препаратов , включая фенирамин Naphcon и его галогенированные производные , включая fluorpheniramine , dexchlorphenamine Polaramine , бромфенирамин Dimetapp , Dexbrompheniramine Drixoral , deschlorpheniramine и iodopheniramine. Все галогенированные алкиламиновые антигистаминные препараты демонстрируют оптическую изомерию , и хлорфенамин в указанных продуктах представляет собой рацемический хлорфенамин малеат, тогда как дексхлорфенамин является правовращающим стереоизомером. Есть несколько запатентованных методов синтеза хлорфенамина. В одном примере 4-хлорфенилацетонитрил реагирует с 2-хлорпиридином в присутствии амида натрия с образованием 4-хлорфенил 2-пиридил ацетонитрила. Второй метод начинается с пиридина , который подвергается алкилированию 4-хлорфенилацетонитрилом, давая 2- 4-хлорбензил пиридин. Алкилирование его 2-диметиламиноэтилхлоридом в присутствии амида натрия дает хлорфенамин. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Антигистаминные препараты для лечения аллергии. Не путать с хлорфенацемидом. DB Y. D Y. ЧЕБИ: Y. Интерактивное изображение. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Внутрь , внутривенно , внутримышечно , подкожно. Печень CYP2D6. N Y что это? Значения - K i , если не указано иное. Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Хлорфенамин — Википедия

Купить каннабис Чинкве Терре

Закладки кокаина Пунта Мита

Тайга купить мдма