Хлорангидриды карбоновых кислот

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Хлорангидриды карбоновых кислот — Википедия (с комментариями)

Общая формула R-COCl. Названия хлорангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков ацилов путём добавления к ним слова хлористый в начале или слова хлорид в конце. Хлорангидриды по большей части жидкости, кипят при значительно более низких температурах чем соответствующая кислота из-за отсутствия межмолекулярных водородных связей. Получают хлорангидриды чаще всего взаимодействием безводной карбоновой кислоты с тионилхлоридом SOCl 2 \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\] , трёххлористым фосфором PCl 3 \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\] или пятихлористым фосфором PCl 5 \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\] , фосгеном COCl 2 \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]. Ещё один метод мягкого получения хлорангидридов основан на использовании оксалилхлорида. Есть методы получения хлорангидридов без выделения хлороводорода, например, реакция Appel \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. В реакции с тионилхлоридом образуются газообразная двуокись серы и хлороводород , которые легко удаляются из реакционного сосуда, способствуя прохождению реакции. Избыток тионилхлорида т. Механизм реакции для тионилхлорида и пятихлористого фосфора похожи. Реакция с оксалилхлоридом катализируется диметилформамидом. На первой стадии образуется иминевый интермедиат. Наличие кислорода и хлора , сильных электроноакцепторов , при одном атоме углерода создаёт большой положительный заряд на данном атоме, превращая его таким образом в цель нуклеофильных атак даже для слабых нуклеофилов. Атом хлора является хорошей уходящей группой , что способствует нуклефильному замещению. С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту:. Реакция с аммиаком , первичными и вторичными аминами приводит к соответствующим амидам :. Реакцией с солями карбоновых кислот получают ангидриды карбоновых кислот. Также они реагируют с цианидами. Применение раствора щёлочи, пиридина или избытка амина в данных реакциях желательно для удаления побочного продукта — хлороводорода и катализа реакции. Реакция карбоновых кислот со спиртами и аминами обратима, что приводит к невысоким выходам. В то же время реакция с хлорангидридами быстра и необратима, а их синтез довольно прост, что делает двухстадийный процесс предпочтительнее. С углеродными нуклеофилами такими как реактивы Гриньяра ацилхлориды реагируют быстро с образованием кетонов. Использование избытка реактива Гриньяра приводит к получению третичных спиртов. В то же время реакция с кадмийорганическими соединениями останавливается на стадии образования кетона. В целом ароматические ангидриды менее реакционноспособны и требуют более жестких условий проведения реакции чем алкильные. Хлорангидриды восстанавливаются такими сильными восстановителями как литий алюминий гидрид или диизобутилалюминий гидрид с образованием первичных спиртов. Литий тритретбутоксиалюминий гидрид, объёмистый восстановитель, восстанавливает до альдегидов также как и в реакции Розенмунда — Зайцева водородом над «отравленном» паладиевым катализатором. Хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса хлорид железа III , хлорид алюминия вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями , образуя ароматические кетоны. Благодаря высокой реакционной способности хлорангидриды широко применяются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу остатка карбоновой кислоты ацильная группа. Из-за высокой активности ацилхлориды обладают общей токсичностью, работа с ними должна вестись с должной осторожностью защитная одежда, вытяжная вентиляция. Ацилхлориды проявляют лакриматорные свойства из-за гидролиза до хлороводорода и карбоновой кислоты на слизистых оболочках глаз и дыхательных путей. Поделись знанием:. Перейти к: навигация , поиск. Хлорорганические соединения. Категория : Хлорангидриды карбоновых кислот. Скрытая категория: Статьи со ссылками на отсутствующие файлы. Навигация Персональные инструменты Войти. Добавить ссылки. Последнее изменение этой страницы: , 17 октября Почта для связи: wiki-org.

Хлорангидриды карбоновых кислот

Рыльск купить закладку гашиш

Купить Гречка Хилок

Хлорангидриды карбоновых кислот

Шишки в Белогорске

MDMA таблетки в Гродном