Хлорангидриды, Хлорангидриды карбоновых кислот
Хлорангидриды, Хлорангидриды карбоновых кислотХлорангидриды, Хлорангидриды карбоновых кислот
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Можно заметить, что введение даже одного атома хлора в молекулу уксусной кислоты увеличивает кислотность на два порядка, а трихлоруксусная кислота по силе сравнима с неорганическими производными. Изменение кислотности при переходе от a- к g-масляной кислоте иллюстрирует высказанное ранее утверждение, что индуктивный эффект и донорный и акцепторный наиболее заметен на соседнем атоме. Чем дальше расположен атом хлора, тем меньшее влияние он оказывает на кислотность. В ароматическом ряду стабильность карбоксилат-аниона повышена за счет сопряжения с ароматическим циклом. Так, бензойная кислота примерно в 3,6 раза сильнее уксусной. Акцепторы в положениях 2,4,6- бензольного кольца увеличивают кислотность, а доноры — уменьшают. Причем особенно сильно влияют заместители в положениях 2- и 6-, что вызвано их близостью к карбокси-группе. Например, пара -хлорбензойная кислота только 1,6 раза, в орто -хлорбензойная кислота в 19 раз сильнее бензойной. Получение производных карбоновых кислот: Декарбоксилирование, восстановление и галогенирование кислот. Реакции замещения в кольце ароматических карбоновых кислот. Основные пути использования карбоновых кислот. Хлористый бензоил и реакции бензоилирования. Ангидриды карбоновых кислот могут быть получены межмолекулярной дегидратацией или ацилированием карбоновых кислот хлорангидридами. Реакция ацилирования — введение ацильной группы остатка карбоновой кислоты, но не альдегида. Сами по себе ангидриды карбоновых кислот не вызывают особого химического интереса. Как и ангидриды любых кислот — ангидриды карбоновых кислот - скрытая и более реакционоспособная форма кислот. Часто их используют вместо кислот в реакциях ацилирования см. Галогенангидриды ацилгалогениды — производные карбоновых кислот, в которых вместо ОН-группы атом галогена. В подавляющем большинстве случаев в молекуле присутствует атом хлора, значительно реже — бром, никогда - фтор. Когда говорят о галогенангидридах, почти всегда подразумевают хлорангидриды. Механизм реакций аналогичен описанному ранее замещению ОН-группы в спиртах на атом галогена. Хлорангидриды, как и ангидриды, используют в качестве реагентов во многих реакциях получения производных карбоновых кислот. Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами в присутствии минеральной кислоты реакция этерификации приводит к сложным эфирам. В образующемся нейтральном интермедиате скорости прямой и обратной реакций близки. Для увеличения выхода обычно удаляют сложный эфир из сферы реакции. Реакция этерификации полностью обратима. Обратная реакция - гидролиз кислый или щелочной. Механизм кислого гидролиза показан выше. Кислый гидролиз, как и этерификация полностью обратим. Щелочной гидролиз приводит к получению соли карбоновой кислоты и поэтому необратим. В некоторых случаях переэтерификация дает даже лучшие результаты, чем этерификация. Достоинством этерификации и переэтерификации является простота реакции и доступность исходных веществ, недостатком - обратимость реакции. В необратимых реакциях получения сложных эфиров исходят из ангидридов или хлорангидридов карбоновых кислот. Все эти реакции можно рассматривать как ацилирование спиртов. Реакционная способность уменьшается в рядах:. Производные карбоновых кислот Соли Получение солей — простейшая реакция карбоновых кислот. Ангидриды Ангидриды карбоновых кислот могут быть получены межмолекулярной дегидратацией или ацилированием карбоновых кислот хлорангидридами. Первым способом получают симметричные, вторым — симметричные и несимметричные ангидриды. Ангидриды легко гидролизуются водой до соответствующей кислоты. Галогенангидриды Галогенангидриды ацилгалогениды — производные карбоновых кислот, в которых вместо ОН-группы атом галогена. Устойчивость хлорангидридов муравьиной кислоты столь низка, что их получить не удается. Сложные эфиры Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами в присутствии минеральной кислоты реакция этерификации приводит к сложным эфирам. Механизм реакции этерификации доказан с помощью изотопномеченного спирта. В воде изотопная метка не обнаружена. Следовательно, сложноэфирный кислород — из спирта. Механизм гидролиза в присутствии щелочей реакция омыления: Переэтерификация Сложные эфиры могут быть получены также и реакцией переэтерификации. Получение сложных эфиров из ангидридов. Получение сложных эфиров из хлорангидридов. Реакционная способность уменьшается в рядах: Чтобы распечатать файл, скачайте его в формате Word. Ссылка на скачивание - внизу страницы.
/ лекция карбоновые кис-ты
Хлорангидриды и ангидриды
Хлорангидриды, Хлорангидриды карбоновых кислот
Хлорангидриды карбоновых кислот
Ложноположительный тест на наркотики