Хлорангидрид уксусной кислоты получение

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Названия хлорангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков ацилов путем добавления к ним слова хлористый в начале или слова хлорид в конце. Хлорангидриды по большей части жидкости, кипят при значительно более низких температурах чем соответствующая кислота из-за отсутствия межмолекулярных водородных связей. Получают хлорангидриды чаще всего взаимодействием безводной карбоновой кислоты с тионилхлоридом SOCl 2 \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] , трёххлористым фосфором PCl 3 \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] или пятихлористым фосфором PCl 5 \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\] , фосгеном COCl 2 \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Есть методы получения хлорангидридов без выделения хлороводорода, например, реакция Appel \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция с тионилхлоридом катализируется диметилформамидом. В этой реакции образуются газообразная двуокись серы и хлороводород, которые легко удаляются из реакционного сосуда, способствуя прохождению реакции. Механизм реакции для тионилхлорида и пятихлористого фосфора похожи. Наличие кислорода и хлора, сильных электроноакцепторов, при одном атоме углерода создаёт большой положительный заряд на данном атоме, превращая его таким образом в цель нуклеофильных атак даже для слабых нуклеофилов. Атом хлора является хорошей уходящей группой, что способствует нуклефильному замещению. С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту:. Реакция карбоновых кислот со спиртами и аминами обратима, что приводит к невысоким выходам. В то же время реакция с хлорангидридами быстра и необратима, а их синтез довольно прост, что делает двухстадийный процесс предпочтительнее. С углеродными нуклеофилами такими как реактивы Гриньяра ацилхлориды реагируют быстро с образованием кетонов. Использование избытка реактива Гриньяра приводит к получению третичных спиртов. В то же время реакция с кадмийорганическими соединениями останавливается на стадии образования кетона. В целом ароматические ангидриды менее реакционоспособны и требуют более жестких условий проведения реакции чем алкильные. Хлорангидриды восстанавливаются такими сильными восстановителями как литий алюминий гидрид или диизобутилалюминий гидрид с образованием первичных спиртов. Хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса хлорид железа III , хлорид алюминия вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями, образуя ароматические кетоны. Благодаря высокой реакционной способности хлорангидриды широко применяются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу остатка карбоновой кислоты ацильная группа. Из-за высокой активности ацилхлориды обладают общей токсичностью, работа с ними должна вестись с должной осторожностью защитная одежда, вытяжная вентиляция. Ацилхлориды проявляют лакриматорные свойства из-за гидролиза до хлороводорода и карбоновой кислоты на слизистых оболочках глаз и дыхательных путей. Общая формула хлорангидридов карбоновых кислот. Хлорангидриды карбоновых кислот План: Введение 1 Номенклатура 2 Физические свойства 3 Получение 4 Реакции 4. Номенклатура Названия хлорангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков ацилов путем добавления к ним слова хлористый в начале или слова хлорид в конце. Физические свойства Хлорангидриды по большей части жидкости, кипят при значительно более низких температурах чем соответствующая кислота из-за отсутствия межмолекулярных водородных связей. Получение Получают хлорангидриды чаще всего взаимодействием безводной карбоновой кислоты с тионилхлоридом SOCl 2 \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] , трёххлористым фосфором PCl 3 \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] или пятихлористым фосфором PCl 5 \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\] , фосгеном COCl 2 \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. На первой стадии образуется иминевый интермедиат Иминиевая соль реагирует с кислотой, отбирая кислород и регенирируя диметилформамид. Реакции Хлорангидриды химически исключительно активны. Нуклеофильные Наличие кислорода и хлора, сильных электроноакцепторов, при одном атоме углерода создаёт большой положительный заряд на данном атоме, превращая его таким образом в цель нуклеофильных атак даже для слабых нуклеофилов. С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту: Менее энергично происходит взаимодействие со спиртами Аналогично реагируют тиолы Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами приводит к соответствующим амидам: Электрофильные Хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса хлорид железа III , хлорид алюминия вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями, образуя ароматические кетоны. Применение Благодаря высокой реакционной способности хлорангидриды широко применяются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу остатка карбоновой кислоты ацильная группа. Безопасность Из-за высокой активности ацилхлориды обладают общей токсичностью, работа с ними должна вестись с должной осторожностью защитная одежда, вытяжная вентиляция. Данный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии.

Хлорангидрид уксусной кислоты получение

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Хлорангидриды карбоновых кислот

Химические свойства. Получение

Ацилхлориды

Справочник химика 21

Хлорангидриды карбоновых кислот

Химические свойства. Получение

Хлорангидриды карбоновых кислот

Справочник химика 21

Хлорангидриды карбоновых кислот

Химические свойства. Получение

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Химические свойства. Получение

Хлорангидриды карбоновых кислот

Хлорангидриды карбоновых кислот

Ацилхлориды

Химические свойства. Получение

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Химические свойства. Получение

Справочник химика 21

Report Page