Хлорангидрид уксусной кислоты формула

Купить Здесь

Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Хлорангидриды спиртов — название, нередко прилагаемое к сложным эфирам см. Различают 2 , 3 и 4 Т. OH отвечает хлористый ацетил CH 3. Cl, янтарной С 2 H 4 CO. O, a с другой стороны, также и тем, что, в сущности, X. И на самом деле таким путем могут получаться X. Реакция эта тоже представляет большую аналогию с действием воды на ангидриды см. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр Подобным же характером и свойствами X. Подробные частные сведения об упомянутых здесь соединениях см. Первое из относящихся сюда соединений, именно X. Cl, было открыто Либихом и Вёлером при обработке бензойного альдегида C 6 H 5. В настоящее время для получения X. Cl 11 H В воде сами по себе X. Реакция, как и при минеральных X. Со спиртами они дают сложные эфиры:. Простейший из органических X. Cl, несмотря на многие попытки, получить не удалось, так что, по-видимому, он существовать не способен. Следующий гомолог, хлористый ацетил хл. Cl, отвечающий уксусной кислоте, является важнейшим в ряду жирных X. Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы. Хлористый пропионил CH 3. Хлористый бутирил CH 3. Хлористый изовалерил СН 3 2. Cl получается при действии хлористого тионила SO. Хлористый бензоил C 6 H 5. COCl в лабораторной практике не менее важен, чем хлористый ацетил. Он часто применяется для воспроизведения тех же реакций, которые указаны выше при хлористом ацетиле, но так как хлористый бензоил водой разлагается значительно медленнее хлористого ацетила, то реакции эти, применяя хлористый бензоил, можно осуществлять с веществами спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами и пр. Смотреть что такое 'Хлорангидриды' в других словарях: Энциклопедический словарь хлорангидриды — хлорангидр иды, ов, ед. Книги Хлорангидриды карбоновых кислот , Джесси Рассел. Эта книга будет изготовлена в соответствии с Вашим заказом по технологии Print-on-Demand. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать в этом же словаре Искать синонимы Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете Искать в этой же категории. Поделиться ссылкой на выделенное Прямая ссылка:

Хлорангидриды карбоновых кислот

Соль спайс

Приемка барыг

Ацилхлориды

Созависимые семьи с трамадолом

Хлорангидрид уксусной кислоты формула

Соли закладки в ростове на дону

уксусной кислоты хлорангидрид

Хлорангидрид уксусной кислоты формула

Спайс в томске

Хлорангидрид уксусной кислоты формула

Knigibro org

Хлорангидриды

OH отвечает хлористый ацетил CH 3. Cl, янтарной С 2 H 4 CО. O, a с другой стороны, также и тем, что, в сущности, X. И на самом деле таким путем могут получаться X. Наиболее характерным свойством X. Реакция эта тоже представляет большую аналогию с действием воды на ангидриды см. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр Хлорангидриды минеральных кислот представляют более или менее легколетучие жидкости, реже — легкосжижаемые газы СOСl 2 , NOCl, NO 2 Cl , с острым, удушливым запахом, дымящие на воздухе вследствие разложения паров их присутствующей в воздухе влагой с образование м хлористого водорода и менее, чем они, летучих гидратов. Подобным же характером и свойствами X. Подробные частные сведения об упомянутых здесь соединениях см. Первое из относящихся сюда соединений, именно X. Cl, было открыто Либихом и Вёлером при обработке бензойного альдегида C 6 H 5. В настоящее время для получения X. Cl 11 H В воде сами по себе X. Реакция, как и при минеральных X. Со спиртами они дают сложные эфиры:. Простейши й из органических X. Cl, несмотря на многие попытки, получить не удалось, так что, по-видимому, он существовать не способен. Следующий гомолог, хлористый ацетил хл. Cl, отвечающий уксусной кислоте, является важнейшим в ряду жирных X. Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы. Хлористый пропионил CH 3. Хлористый бутирил CH 3. Хлористый изовалерил СН 3 2. Cl получается при действии хлористого тионила SO. Хлористый бензоил C 6 H 5. COCl в лабораторной практике не менее важен, чем хлористый ацетил. Он часто применяется для воспроизведения тех же реакций, которые указаны выше при хлористом ацетиле, но так как хлористый бензоил водой разлагается значительно медленнее хлористого ацетила, то реакции эти, применяя хлористый бензоил, можно осуществлять с веществами спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами и пp. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр.: COCl и при действии его на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, напр.: Со спиртами они дают сложные эфиры: Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы C 2 H 5. Хлорангидриды Энциклопедия Брокгауза Ф. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии статей и рисунков.

Елец дворец культуры эльта

Хлорангидрид уксусной кислоты формула

Алкалоид атропин