Хлорангидрид уксусной кислоты формула
Хлорангидрид уксусной кислоты формулаХлорангидрид уксусной кислоты формула
__________________________________
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
Использование: получение галоидзамещенных низших карбоновых кислот. Сущность изобретения: хлорангидриды карбоновых кислот получают взаимодействием низшей алифатической кислоты с неорганическим оксогалогенидом при катализе диметилформамидом. В качестве оксогалогенида используют оксохлорид фосфора. Процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при молярном соотношении кислота : оксохлорид фосфора : диметилформамид, равном 1 : 0,67 : 0,25 - 0, Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения:. Известны следующие способы синтеза хлорангидридов карбоновых кислот: 1. Взаимодействие карбоновых кислот с пентахлоридом фосфора. Взаимодействие карбоновых кислот с треххлористым фосфором. Взаимодействие солей и сложных эфиров карбоновых кислот с хлорокисью фосфора. Взаимодействие карбоновых кислот с хлористым тионилом. Именно этот метод с использованием катализатора диметилформамида выбран в качестве прототипа. Перечисленных выше недостатков не имеет предлагаемый способ получения хлорангидридов карбоновых кислот взаимодействием хлорокиси фосфора с карбоновыми кислотами в присутствии катализатора диметилформамида. Высокий выход галоидангидридов карбоновых кислот, их чистота, использование выпускаемых нашей промышленностью доступных исходных соединений и легкость оформления процесса обуславливают наибольшую технологичность предлагаемого метода по сравнению с известными. Фосфорный ангидрид, образующийся как побочный продукт после обработки водным аммиаком, может быть предложен в качестве удобрений. В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 38,2 0,М хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 22,3 г 0,М уксусной кислоты и 7 мл 0,М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до 80 o C и в течение 15 мин прибавляют к ней смесь из капельной воронки. Затем обратный холодильник заменяют на прямой и отбирают образующийся хлорангидрид уксусной кислоты при температуре в парах 50 60 o C. При повторной перегонке собирают фракцию в температурном интервале 51 53 o C. ИК-спектр: 18,19; ; ; ; ; см -1 не обнаружил заметных количеств примесей. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого ацетилхлорида приведены в табл. Как следует из данных таблицы, максимальный выход ацетилхлорида достигнут при молярном соотношении реагентов: уксусная кислота хлорокись фосфора диметилформамид 1 0,67 0, Дальнейшее повышение содержания диметилформамида не приводит к повышению выхода. Пример N2. Получение хлорангидрида пропионовой кислоты. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 40,4 г 0, М хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 29,1 г 0, М пропионовой кислоты и 10 мл 0, М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до o C. Далее процесс ведут по приведенной выше методике. Полученный хлорангидрид пропионовой кислоты перегоняют при атмосферном давлении в температурном интервале 77 - 80 o C. ИК-спектр: 19,22; ; ; ; ; ; ; ; ; 10,12; ; ; см -1 -не обнаружил заметных количеств примесей. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого пропионилхлорида приведены в табл. Как следует из таблицы, максимальный выход пропионилхлорида достигнут при молярном соотношении реагентов: пропионовая кислота хлорокись фосфора - диметилформамид 1 0,67 0, Пример N3. Получение хлорангидрида трихлоруксусной кислоты. В реактор загружают 77,8 г 0, М хлорокиси фосфора. В капельную воронку вносят ,6 0, М трихлоруксусной кислоты и 19,2 мл 0, М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до o C и прибавляют к ней содержимое капельной воронки в течение 20 мин. При этом перемешиваемая реакционная масса находится в состоянии мягкого кипения. Затем температуру доводят до комнатной и реакционную массу экстрагируют хлороформом. Хлороформ отпаривают и остаток перегоняют при атмосферном давлении. В спектре ПМР протона не обнаружено. ИК-спектр: , , , , , см -1 не обнаружил заметных количеств примесей. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого хлорангидрида приведены в табл. Как следует из таблицы, максимальный выход хлорангидрида трихлоруксусной кислоты достигнут при молярном соотношении реагентов: трихлоруксусная кислота хлорокись фосфора: диметилформамид 1 0,67 0, Во всех случаях примеры 1 3 режим мягкого кипения, при котором проводится реакция, является оптимальным, так как снижение температуры ведет к снижению скорости реакции. Предлагаемый способ получения хлорангидридов карбоновых кислот имеет следующие преимущества относительно известных способов. Целевой продукт не содержит нежелательных примесей и не требует дополнительной очистки. Данный способ предусматривает использование в качестве исходного сырья продуктов крупнотоннажного производства в отличие от прототипа. Технологическое оформление процесса предусматривает использование стандартной аппаратуры. Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот взаимодействием низшей алифатической кислоты с неорганическим оксогалогенидом при катализе диметилформамидом, отличающийся тем, что в качестве оксогалогенида используют хлорокись фосфора и процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при мольном отношении кислота хлорокись фосфора диметилформамид 1 0,67 0,25 0, RUC1 ru. Bosshard at el. Chim acta, , v. KRA ko. EPB1 en. USA en. Method for the simultaneous preparation of carboxylic acid trimethylsilyl esters and silylated carboxylic acid amides. JPHA ja. JPB2 ja. JPA ja. KRB1 ko. JPSB2 ja. IEB1 en. Kundiger et al. Catalysis of the Dehydration of 1, 1, 1-Trichloromethylpropanol via Thionyl Chloride. Intermediate Chlorosulfinic Ester Formation1. SUA1 ru. JPSA ja. EPA2 en.
Ацетил хлорид (хлористый ацетил)
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
Купить закладки LSD в Иркутске
RU2078759C1 - Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот - Google Patents
Трамадол купить без рецепта екатеринбург
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
АЦЕТИЛ ХЛОРИД
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
Тунис купить закладку Amphetamine
Хлорангидрид уксусной кислоты формула
Ацетил хлорид (хлористый ацетил)
В промышленности ацетилхлорид синтезируют реакцией уксусной кислоты с хлоридами фосфора трёххлористый или пятихлористым фосфором :. Другой метод синтеза, применяющийся в промышленности — взаимодействие уксусной кислоты с тионилхлоридом. Реакцией уксусного ангидрида с хлороводородом. Карбонилированием хлорметана. Бесцветная жидкость, дымящая на воздухе вследствие гидролиза парами воды и образованием тумана из капель соляной кислоты:. Сильный электрофил, широко используется в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу ацетильной группы ацетила CH 3 CO при этерификации :. Ацетилирование ацетилхлоридом часто проводят в присутствии неорганических оснований гидроксид, карбонат или ацетат натрия — реакция Шоттена-Баумана либо третичных аминов пиридин , триэтиламин — модификация Айнхорна Эйнхорна? Ацетилхлорид также используется для ацетилирования ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу. С цианидом меди I ацетилхлорид реагирует с образованием ацетилцианида. Ацетилхлорид обладает общетоксическим действием. Раздражает кожу и слизистые оболочки. Вещество относится ко второму классу опасности в соответствии с ГОСТ Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 26 июня года; проверки требуют 2 правки. Ацетилхлорид Общие Систематическое наименование Этаноилхлорид Традиционные названия Ацетилхлорид, хлористый ацетил Хим. Хлорорганические соединения. Этиленхлоргидрин Хлораль Хлоральгидрат Гексахлорацетон Эпихлоргидрин. Монохлоруксусная кислота Дихлоруксусная кислота Трихлоруксусная кислота Ацетилхлорид Дихлорацетилхлорид Хлорангидриды карбоновых кислот. Хлорпикрин Иприт Хлорофос Люизит. Поливинилхлорид Поливинилиденхлорид Хлоропреновый каучук. Категории : Химические вещества по алфавиту Хлорангидриды карбоновых кислот. Пространства имён Статья Обсуждение. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.
Хлорангидрид уксусной кислоты формула