Хлорангидрид уксусной кислоты

Купить Здесь

Реклама и пожертвования позволяют нам быть независимыми! OH отвечает хлористый ацетил CH 3. Cl, янтарной С 2 H 4 CО. O, a с другой стороны, также и тем, что, в сущности, X. И на самом деле таким путем могут получаться X. Наиболее характерным свойством X. Реакция эта тоже представляет большую аналогию с действием воды на ангидриды см. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы , образуя амиды , напр Подобным же характером и свойствами X. Подробные частные сведения об упомянутых здесь соединениях см. Первое из относящихся сюда соединений, именно X. Cl, было открыто Либихом и Вёлером при обработке бензойного альдегида C 6 H 5. В настоящее время для получения X. Cl 11 H Fridel, Demole ; при действии хлора на альдегиды:. В воде сами по себе X. Реакция, как и при минеральных X. Со спиртами они дают сложные эфиры:. Простейший из органических X. Cl, несмотря на многие попытки, получить не удалось, так что, по-видимому, он существовать не способен. Следующий гомолог, хлористый ацетил хл. Cl, отвечающий уксусной кислоте, является важнейшим в ряду жирных X. Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией , и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы. Хлористый пропионил CH 3. Хлористый бутирил CH 3. Хлористый изовалерил СН 3 2. Cl получается при действии хлористого тионила SO. Хлористый бензоил C 6 H 5. COCl в лабораторной практике не менее важен, чем хлористый ацетил. Он часто применяется для воспроизведения тех же реакций, которые указаны выше при хлористом ацетиле, но так как хлористый бензоил водой разлагается значительно медленнее хлористого ацетила, то реакции эти, применяя хлористый бензоил, можно осуществлять с веществами спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами и пp. Реклама на сайте разместить: С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы , образуя амиды , напр.: COCl и при действии его на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, напр.: Со спиртами они дают сложные эфиры: Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией , и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы C 2 H 5. Вам также может быть интересно: Последнее изменение этой страницы: Содержимое доступно по лицензии Викизнание: License если не указано иное. Не Википедия Адрес для юридически значимых сообщений электронной почты: Навигация Гость Персональные инструменты Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Просмотр Править История.

Справочник химика 21

Спб скорость купить

Перекумарка онлайн

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Купить бошки гашиш

Хлорангидрид уксусной кислоты

Скорость закладки новосибирск

Хлорангидриды карбоновых кислот

Хлорангидрид уксусной кислоты

Кравцова и сагандыков брянск

Хлорангидрид уксусной кислоты

Как отойти от соли

Ацетилхлорид

Названия хлорангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков ацилов путем добавления к ним слова хлористый в начале или слова хлорид в конце. Хлорангидриды по большей части жидкости, кипят при значительно более низких температурах чем соответствующая кислота из-за отсутствия межмолекулярных водородных связей. Получают хлорангидриды чаще всего взаимодействием безводной карбоновой кислоты с тионилхлоридом SOCl 2 \\\\\\\[1\\\\\\\] , трёххлористым фосфором PCl 3 \\\\\\\[2\\\\\\\] или пятихлористым фосфором PCl 5 \\\\\\\[3\\\\\\\] , фосгеном COCl 2 \\\\\\\[4\\\\\\\]. Есть методы получения хлорангидридов без выделения хлороводорода, например, реакция Appel \\\\\\\[5\\\\\\\]. Реакция с тионилхлоридом катализируется диметилформамидом. В этой реакции образуются газообразная двуокись серы и хлороводород, которые легко удаляются из реакционного сосуда, способствуя прохождению реакции. Механизм реакции для тионилхлорида и пятихлористого фосфора похожи. Наличие кислорода и хлора, сильных электроноакцепторов, при одном атоме углерода создаёт большой положительный заряд на данном атоме, превращая его таким образом в цель нуклеофильных атак даже для слабых нуклеофилов. Атом хлора является хорошей уходящей группой, что способствует нуклефильному замещению. С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту:. Реакция карбоновых кислот со спиртами и аминами обратима, что приводит к невысоким выходам. В то же время реакция с хлорангидридами быстра и необратима, а их синтез довольно прост, что делает двухстадийный процесс предпочтительнее. С углеродными нуклеофилами такими как реактивы Гриньяра ацилхлориды реагируют быстро с образованием кетонов. Использование избытка реактива Гриньяра приводит к получению третичных спиртов. В то же время реакция с кадмийорганическими соединениями останавливается на стадии образования кетона. В целом ароматические ангидриды менее реакционоспособны и требуют более жестких условий проведения реакции чем алкильные. Хлорангидриды восстанавливаются такими сильными восстановителями как литий алюминий гидрид или диизобутилалюминий гидрид с образованием первичных спиртов. Хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса хлорид железа III , хлорид алюминия вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями, образуя ароматические кетоны. Благодаря высокой реакционной способности хлорангидриды широко применяются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу остатка карбоновой кислоты ацильная группа. Из-за высокой активности ацилхлориды обладают общей токсичностью, работа с ними должна вестись с должной осторожностью защитная одежда, вытяжная вентиляция. Ацилхлориды проявляют лакриматорные свойства из-за гидролиза до хлороводорода и карбоновой кислоты на слизистых оболочках глаз и дыхательных путей. Общая формула хлорангидридов карбоновых кислот. Хлорангидриды карбоновых кислот План: Введение 1 Номенклатура 2 Физические свойства 3 Получение 4 Реакции 4. Номенклатура Названия хлорангидридов производятся от названий соответствующих кислотных остатков ацилов путем добавления к ним слова хлористый в начале или слова хлорид в конце. Физические свойства Хлорангидриды по большей части жидкости, кипят при значительно более низких температурах чем соответствующая кислота из-за отсутствия межмолекулярных водородных связей. Получение Получают хлорангидриды чаще всего взаимодействием безводной карбоновой кислоты с тионилхлоридом SOCl 2 \\\\\\\[1\\\\\\\] , трёххлористым фосфором PCl 3 \\\\\\\[2\\\\\\\] или пятихлористым фосфором PCl 5 \\\\\\\[3\\\\\\\] , фосгеном COCl 2 \\\\\\\[4\\\\\\\]. На первой стадии образуется иминевый интермедиат Иминиевая соль реагирует с кислотой, отбирая кислород и регенирируя диметилформамид. Реакции Хлорангидриды химически исключительно активны. Нуклеофильные Наличие кислорода и хлора, сильных электроноакцепторов, при одном атоме углерода создаёт большой положительный заряд на данном атоме, превращая его таким образом в цель нуклеофильных атак даже для слабых нуклеофилов. С водой низшие хлорангидриды реагируют чрезвычайно энергично, образуя соответствующую карбоновую кислоту и соляную кислоту: Менее энергично происходит взаимодействие со спиртами Аналогично реагируют тиолы Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами приводит к соответствующим амидам: Электрофильные Хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии кислот Льюиса хлорид железа III , хлорид алюминия вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями, образуя ароматические кетоны. Применение Благодаря высокой реакционной способности хлорангидриды широко применяются в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу остатка карбоновой кислоты ацильная группа. Безопасность Из-за высокой активности ацилхлориды обладают общей токсичностью, работа с ними должна вестись с должной осторожностью защитная одежда, вытяжная вентиляция. Данный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии.

Нурофен плюс как прет

Хлорангидрид уксусной кислоты

Что за слово вино чай трубка рис