Хлорангидрид уксусной кислоты

Купить Здесь

OH отвечает хлористый ацетил CH 3. Cl, янтарной С 2 H 4 CО. O, a с другой стороны, также и тем, что, в сущности, X. И на самом деле таким путем могут получаться X. Наиболее характерным свойством X. Реакция эта тоже представляет большую аналогию с действием воды на ангидриды см. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр Хлорангидриды минеральных кислот представляют более или менее легколетучие жидкости, реже — легкосжижаемые газы СOСl 2 , NOCl, NO 2 Cl , с острым, удушливым запахом, дымящие на воздухе вследствие разложения паров их присутствующей в воздухе влагой с образование м хлористого водорода и менее, чем они, летучих гидратов. Подобным же характером и свойствами X. Подробные частные сведения об упомянутых здесь соединениях см. Первое из относящихся сюда соединений, именно X. Cl, было открыто Либихом и Вёлером при обработке бензойного альдегида C 6 H 5. В настоящее время для получения X. Cl 11 H В воде сами по себе X. Реакция, как и при минеральных X. Со спиртами они дают сложные эфиры:. Простейши й из органических X. Cl, несмотря на многие попытки, получить не удалось, так что, по-видимому, он существовать не способен. Следующий гомолог, хлористый ацетил хл. Cl, отвечающий уксусной кислоте, является важнейшим в ряду жирных X. Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы. Хлористый пропионил CH 3. Хлористый бутирил CH 3. Хлористый изовалерил СН 3 2. Cl получается при действии хлористого тионила SO. Хлористый бензоил C 6 H 5. COCl в лабораторной практике не менее важен, чем хлористый ацетил. Он часто применяется для воспроизведения тех же реакций, которые указаны выше при хлористом ацетиле, но так как хлористый бензоил водой разлагается значительно медленнее хлористого ацетила, то реакции эти, применяя хлористый бензоил, можно осуществлять с веществами спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами и пp. С аммиаком они обменивают атомы хлора на амидогруппы, образуя амиды, напр.: COCl и при действии его на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, напр.: Со спиртами они дают сложные эфиры: Он принадлежит к числу веществ, очень часто употребляемых в лабораториях, занимающихся органической химией, и служит как реактив на присутствие в органических соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы C 2 H 5. Хлорангидриды Энциклопедия Брокгауза Ф. Статьи для написания рефератов, курсовых работ, научные статьи, биографии статей и рисунков.

Справочник химика 21

Дай мне доступ к заблокированному сайту

Попперсы купить в краснодаре

Хлорангидриды карбоновых кислот

Купить голландские семена конопли

Хлорангидрид уксусной кислоты

Какие наркотики колят в вену

способ получения хлорангидридов карбоновых кислот

Хлорангидрид уксусной кислоты

Kris style оптом

Хлорангидрид уксусной кислоты

Трамалгин

уксусной кислоты хлорангидрид

В промышленности ацетилхлорид синтезируют реакцией уксусной кислоты с хлоридами фосфора треххлористым или пятихлористым фосфором:. Реакцией уксусного ангидрида с хлороводородом. Бесцветная жидкость, дымящая на воздухе вследствие гидролиза парами воды и образованием тумана из капель соляной кислоты:. Сильный электрофил, широко используется в органическом синтезе в качестве ацилирующего агента для введения в синтезируемую молекулу ацетильной группы ацетила CH 3 CO при этерификации:. Ацетилхлорид также используется для ацетилирования ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 20 июля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Экстази на ибице

Хлорангидрид уксусной кислоты

Грибы галюцагены как употреблять