Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Купить Здесь

Ангидриды карбоновых кислот представляют собой продукты отщепления молекулы воды от двух молекул кислоты. Ангидриды карбоновых кислот, как мы только что видели 3. Кроме того они могут быть получены из ацилхлоридов и карбоновых кислот в присутствии пиридина:. Ангидриды многих карбоновых кислот образуются при нагревании соответствующих карбоновых кислот, причем при этом часто используются водоотнимающие средства. Так, уксусный ангидрид получают нагреванием уксусной кислоты с концентрированной серной кислотой:. Ангидрид бензойной кислоты может быть получен добавлением одного мольэквивалента воды к двум мольэквивалентам бензоилхлорида. Промышленным методом получения малеинового ангидрида служит окисление бензола или 2-бутена воздухом:. Уксусный ангидрид в промышленности получают окислением уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствии медно-кобальтового катализатора:. Малеиновая кислота превращается в малеиновый ангидрид при о С. Для получения малеинового ангидрида из фумаровой кислоты требуется значительно более высокая температура. Напишите реакции пропионового ангидрида с а водой, б этанолом, в аммиаком, г этиламином и опишите их механизм. Каковы техничесие методы получения уксусного ангидрида? Каково его промышленное применение? Соединения, содержащие ацетильные группы, чаще всего получают из уксусного ангидрида: Напишите реакции ацетангидрида а с анилином и б салициловой кислотой и опишите их механизм. Кетен вступает в реакции присоединения с образованием тех же продуктов, которые могут быть получены из ацетангидрида и ацетилхлорида:. Напишите реакции кетена с а водой, б 1-пропанолом, в фенолом, г метиламином, д анилинном. Напишите реакции дикетена с а водой, б матанолом, в аммиаком, г анилином. Дегидратация амидов, о которой мы говорили в предыдущем разделе может служить последней стадией в цепи превращений карбоновой кислоты в нитрил этой кислоты:. Все эти реакции часто совмещают в одном процессе, пропуская смесь карбоновой кислоты и аммиака через окись алюминия при о С:. Напишите реакцию промышленного метода получения адипонитрила из адипиновой кислоты. При изучении окисления углеводородов мы видели, что синильную кислоту нитрил муравьиной кислоты и нитрилы других кислот получают окислительным аммонолизом соответствующих углеводородов по схеме:. Напишите реакции получения а акрилонитрила, б бензонитрила, в ацетонитрила и г нитрила терефталевой кислоты окислительным амонолизом соответствующих углеводородов. При взаимодействии галогенуглеводородов с цианидом калия в водном этаноле по механизму S N 2 образуются нитрилы:. Поскольку цианид-анион является амбидентным ионом, в качестве побочного продукта образуются изонитрилы, которые удаляют встряхивая реакционную смесь с разбавленной соляной кислотой. Напишите реакции получения через соответствующие галогенуглеводо-роды а пропионитрила из этилена, б бутиронитрила из пропилена, в динитрила янтарной кислоты из этилена, г нитрила винилуксусной кислоты из пропилена, д нитрила фенилуксусной кислоты из толуола, е динитрила адипиновой кислоты из ацетилена. Нитрилы легко гидрируются в амины. Напишите реакции гидрирования а пропионитрила, б бутиронитрила, в динитрила янтарной кислоты, г нитрила винилуксусной кислоты, д нитрила фенилуксусной кислоты, е динитрила адипиновой кислоты. Нитрилы, получаемые из алкилгалогенидов и цианидов металлов по реакции нуклеофильного замещения, являются хорошими исходными продуктами для получения карбоновых кислот. Для этого их подвергают гидролизу в присутствии кислот или оснований:. Предложите схему получения фенилуксусной кислоты исходя из толуола. Опишите механизмы соответствующих реакций. Исходя из этилена и других необходимых реагентов, предложите схему получения бутандиовой янтарной кислоты. Через соответствующие галогенуглеводороды и нитрилы предложите схемы получения следующих кислот: Исходя из соответствующих альдегидов и кетонов и других необходимых реагентов, предложите схемы получения а 2-гидроксиоксипропионовой кислоты и. Действие на нитрилы хлороводорода в спирте приводит к образованию гидрохлоридов иминоэфиров, дальнейший гидролиз которых дает эфиры:. Полимер метилметакрилата - полиметилметакрилат используется в изготовлении безосколочных стекол плексиглас. Какой продукт образуется в результате последовательного действия на бензилхлорид цианида калия, этанола в присутствии хлороводорода и наконец водой? Какой продукт образуется в результате последовательного действия на ацетальдегид синильной кислоты, а затем метанола в присутствии серной кислоты? Большое практическое значение имеет амид синильной кислоты - цианамид. Образующаяся смесь цианамида кальция и сажи непосредственно используется в качестве удобрения. При действии на цианамид кальция серной кислоты получается цианамид:. Напишите реакции получения из цианамида а мочевины, б тиомоче-вины, в гуанидина и г меламина. Вот увижу симпатичного мужика и аж не могу терпеть….

Галогенангидриды карбоновых кислот

Купить через закладку спб

26 rc biz в обход

Химия: Ангидриды карбоновых кислот. Кетены. Нитрилы, Учебное пособие

Синтетический канабинол

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Соль закладки в ростове

Хлорангидриды карбоновых кислот

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Циклодол фото

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Работа на дому нефтеюганск

Справочник химика 21

Все производные карбоновых кислот содержат ацильную группу R-CO-. По этой причине их часто называют также ацильными соединениями. Карбоксильная группа формально состоит из карбонильной и гидроксильной групп, однако, взаимодействие между ними до такой степени изменяет поведение каждой из них, что в единстве они уже представляют собой новую функциональную группу, обладающую своими собственными свойствами. По числу карбоксильных групп различают одно-, двух-, трех- и вообще многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты могут быть предельными насыщенными - карбоксил связан с алкилом, - непредельными ненасыщенными - карбоксил связан с непредельным радикалом и ароматическими - карбоксил связан с ароматическим радикалом. Для карбоновых кислот чаще всего используются традиционные названия. По систематической номенклатуре кислоты называют по соответствующим углеводородам с добавлением окончания -овая и слова кислота, причем счет атомов цепи начинается от карбоксильной группы. Напишите формулы следующих кислот: Гидроксильная группа в карбоновых кислотах образует водородные связи, причем более прочные, чем в спиртах. Кроме того, в карбоновых кислотах в образовании водородной связи может участвовать карбонильная группа. В твердом и жидком состоянии кислоты существуют в основном в виде димеров:. Такие димерные структуры сохраняются даже в газообразном состоянии и в растворах в воде. Способность карбоновых кислот образовывать водородные связи с водой обусловливает растворимость низжих кислот в воде. По мере увеличения длины углеродной цепи растворимость кислот в воде быстро уменьшается. Номенклатура хлорангидридов карбоновых кислот понятна из приводимых названий хлорангидридов уксусной, пропионовой и бензойной кислот. Степень диссоциации карбоновых кислот в воде относительно не велика. Тем не менее карбоновые кислоты на много порядков сильнее, чем спирты. Ацилхлориды являются наиболее реакционноспособными ацильными соединениями и поэтому для их получения требуются особые реагенты - хлорангидриды неорганических кислот:. При промышленном производстве ацетилхлорида оказывается выгодным исходить из солей уксусной кислоты:. Хлорангидрид угольной кислоты - дихлоркарбонил фосген получают из СО и Cl 2 под действием света Деви, г. В промышленности эту реакцию проводят при температурах о С в присутствии активированного угля как катализатора:. Для получения фосгена в лаборатории предпочитают использовать реакцию тетрахлорида углерода с олеумом:. Хлорангидриды кислот являются сильными ацилирующими агентами и реагируют с различными нуклеофильными реагентами. С водой они реагируют так энергично, что их нужно хранить без доступа влаги. Напишите реакции гидролиза а ацетилхлорида, б бензоилхлорида, в фосгена и опишите их механизм. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с 1-пропанолом в пиридине и опишите их механизм. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с фенолом в пиридине и опишите их механизм. Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты может быть прохлорирован до трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты дифосгена:. Дифосген распадается с образованием двух молекул фосгена. Он применялся в первой Мировой войне в качестве отравляющего вещества. Для получения амида в раствор аммиака осторожно прикапывают хлорангидрид кислоты. Реакция ацетилхлорида с анилином. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с диметиламином в избытке и опишите их механизм. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с анилином в избытке и опишите их механизм. Напишите реакции фосгена с а метиламином, б анилином, в диметиламином в избытке и опишите их механизм. Восстановлением хлорангидридов карбоновых кислот литийтри-трет-бутоксиалюминийгидридом получают альдегиды. Хлорангидриды кислот могут быть превращены в альдегиды гидрированием в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария. Катализатор дезактивируют добавками хинолина с серой или тиомочевиной. Напишите реакции а ацетилхлорида и б бензоилхлорида с литийтри-трет-бутоксиалюминийгидридом. В менее полярном 1,2-дихлорэтане этиленхлориде из нафталина получают a-кетон и, напротив, в сильнополяризованной среде нитробензола - b-кетон. Общая методика ацилирования по Фриделю-Крафтцу. В трегорлой колбе емкостью 1л, снабженной мешалкой и капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой, смешивают мл 1,2-дихлорэтана с 1,2 моля тонкорастертого хлорида алюминия Каковы техничесие методы получения уксусного ангидрида? Каково его промышленное применение? Растворитель отгоняют в вакууме, а твердый остаток кристаллизуют из уксусной кислоты. Бензимидазол, его производные, их синтезы и свойства Данная работа посвящена изучению обладающих ценными свойствами бензимидазолов общей формулы их таутомеров, их стереоизомеров, их смесей Кроме того они могут быть получены из Войти на сайт Email. Новости Рефераты Смежные категории. Скачать работу Похожие Заказать работу. Химия Количество знаков с пробелами: Бензимидазол, его производные, их свойства и синтез трихлорбензимидазола. Карбоновые кислоты - свойства, получение и производные. Инфо О проекте Соглашение.

Спайс закладка калуга

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Атропин антидот