Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Хлорангидриды карбоновых кислот

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Справочник химика 21

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Галогенангидридами карбоновых кислот ацилгалогенидами называют производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа, входящая в состав карбоксильной группы, замещена на атом галогена хлор, бром, фтор и йод. Названия галогенангидридов образуют добавлением к названию соответствующего углеводорода окончания - оил в случае циклических соединений — окончания - карбонил и добавляют название галогенид. А также из названий соответствующих ацильных групп и названия галогена. Ацил — одновалентный кислотный остаток, образовавшийся после удаления гидроксильной группы. Галогенангидриды относятся к соединениям с высокой реакционной способностью. Они легко обменивают галоген на нуклеофильные группы , поскольку на реакционном центре С -атоме карбонильной группы имеется дефицит электронов. Эти превращения могут быть отнесены к реакциям нуклеофильного замещения S N. Для галогенангидридов характерна большая полярность связей, что вызвано электроотрицательным действием атома галогена. Галогенангидриды являются весьма активными электрофильными реагентами. В результате электроноакцепторных свойств атома галогена — I -эффект на атоме углерода карбонильной группы электронная плотность значительно снижается, поэтому галогенангидриды являются более сильными электрофильными реагентами, чем карбоновые кислоты. Галогенангидриды карбоновых кислот легко вступают в различные реакции нуклеофильного замещения. Поскольку в процессе реакций нуклеофильного замещения в молекулу нуклеофильного реагента вводится ацильная группа, галогенангидриды являются ацилирующими реагентами , а реакции называют реакциями ацилирования. Со слабыми нуклеофильными реагентами, такими, как арены, галогенангидриды реагируют в присутствии кислот Льюиса AlCl 3 , FeBr 3 , SnCl 2 и др. Хлорангидриды или ацилхлориды простых карбоновых кислот — жидкости, часто лакриматоры вызывают слёзы. Ацилхлориды проявляют лакриматорные свойства из-за гидролиза до HCl и карбоновой кислоты, который происходит на слизистых оболочках глаз и дыхательных путей. Галогенангидриды энергично реагируют c аммиаком, образуя амиды, с первичными и вторичными аминами, образуя N-замещенные амиды карбоновых кислот:. При взаимодействии ангидридов с аренами в присутствии хлорида алю-миния образуются кетоны реакция Фриделя-Крафтса. Хлорангидриды чрезвычайно реакционноспособные соединения и находят применение в синтезе других производных карбоновых кислот ангидридов, сложных эфиров и амидов. Ацетилхлорид используют как ацилирующий реагент в производстве красителей и лекарственных средств. Бензоилхлорид хорошо растворим в эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде, гидролизуется водой. Он применяется для введения бензоильной группы в синтезе индигоидных красителей и лекарственных средств. Бензоилхлорид умеренно-токсичен, ирритант, обладает лакриматорным воздействием. Имя обязательно. Почта скрыта обязательно. Главная страница Карта сайта Полезные ссылки Видеоопыты Химия в таблицах. Написать комментарий Нажмите, чтобы отменить ответ. Мы cохраняем файлы cookie: это помогает сайту работать лучше. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.

Купить закладки марки в Строителе

Энгельс купить наркотики

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Бошки в Усть-куте

Молодечно купить Кока

Купить трамадол в Октябрьск

Производные карбоновых кислот

Вена купить Кокаин (Cocaine)

Методон в Тобольске

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Закладки в Салехарде

Приход от героина

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения гидрохлорида хлорангидрида D - аминофенил-уксусной кислоты ХАФУК , являющегося одним из полупродуктов для получения полусинтетических антибиотиков ампициллина, цефалексина и др. Известен также способ получения ХАФУК обработкой гидрохлорида ФУК треххлористым фосфором в дихлорэтане с последующим пропусканием через реакционную массу газообразного хлора в течение 10 ч \\\\\\[2\\\\\\] Качество получаемого продукта также не указывается. Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ХАФУК, заключающийся в пропускании в суспензию ФУК в сухом дихлорметане газообразного хлористого водорода с последующей обработкой полученного гидрохлорида ФУК пятихлористым фосфором при о С. Предлагаемый способ заключается в том, что ФУК добавляют к смеси пятихлористого фосфора с соляной кислотой или водой в органическом растворителе при мольном соотношении ФУК и воды, равном ,,4. Изменение порядка прибавления реагентов и добавление в реакционную массу соляной кислоты или воды дает эффект, позволяющий отказаться от применения хлористого водорода, исключить необходимость предварительного обезвоживания растворителя, повысить выход и качество ХАФУК. К суспензии, содержащей 16,25 г 0, м пятихлористого фосфора в мл дихлорметана, добавляют 0,4 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают до 0 о С и прибавляют порционно 7,65 г 0,05 м ФУК. Реакционную массу перемешивают 30 мин при о С и 4 ч при о С, после чего отфильтровывают осадок, промывают его дихлорметаном и сушат в вакуум-сушильном шкафу при о С. Проводят аналогично примеру 1, используя вместо дихлорметана дихлорэтан, а вместо концентрированной соляной кислоты разбавленную Проводят аналогично примеру 1, используя вместо концентрированной соляной кислоты воду. Использование: в качестве полупродуктов для получения антибиотиков. Сущность изобретения: продукт-гидрохлорид хлорангидрида D - аминофенилуксусной кислоты. Реагент 1: D - аминофенилуксусная кислота. Реагент 2: пятихлористый фосфор, соляная кислота или вода. Условия реакции: суспензия, мольное соотношение D - аминофенилуксусной кислоты и воды 1 : 0,4 - 0,5. Способ получения гидрохлорида хлорангидрида d - аминофенилуксусной кислоты. RUC1 ru. Патент США N , кл. Hardcastle etal. Jhe preparation and structure of Hatacillin 31, , p. EPA2 en. JPHA ja. KRA ko. GBA en. FIC fi. EPA1 de. JPA ja. USA1 en. AUB2 en. Method for producing Z phenyldiethylaminocarbonylaminomethyl cyclopropane hydrochloride. USB2 en. JPB2 ja. USA en. Method of preparing 1-phenyldiethylaminocarbonylphthalimidomethyl-cyclopropane-z. Intermediates for preparing semisynthetic penicillins and methods of production. OAA fr. CHA de. KRB1 ko.

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты

Купить Порох Вятские Поляны

Спайс в Магнитогорске

Купить Скорость a-PVP в Бугуруслан