Хлорацетон получение

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Хлорацетон получение

Открытое акционерное общество 'Каустик' Приоритеты: Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре o С и мольном соотношении ацетона к хлору 1: Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения хлорацетонов, используемых в качестве сырья в производстве хлороформа, фторпроизводных ацетона. Поскольку хлорацетоны представляют известную ценность, существует целый ряд способов их получения путем жидкофазного хлорирования ацетона в присутствии кислых и основных катализаторов Журнал прикладной химии, , 7, с. В зависимости от глубины хлорирования получают хлорацетоны с различной степенью замещения. Коммерческим спросом чаще других пользуются 1,1,3-трихлорацетон и гексахлорацетон. Наиболее близким к заявляемому изобретению по совокупности признаков является способ ступенчатого жидкофазного хлорирования ацетона в присутствии пиридина при температуре o С. На первой стадии хлорируют ацетон при температуре o С в течение 7,5 ч, затем в течение ч при температуре 75 o С и мольном соотношении хлора к ацетону 3, Характерная особенность горючих смесей с хлором, увеличивающая их взрывоопасность, заключается в низких температурах самовоспламенения. Для смесей хлора с ацетоном известны случаи самовоспламенния при комнатной температуре Лебедев Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. Основы техники взрывобезопасности при работе с горючими газами и парами. Целью настоящего изобретения является разработка безопасного способа получения хлорацетонов с высоким выходом. Технический результат достигается проведением на первой стадии каталитического хлорирования ацетона газообразным хлором при температуре o С и мольном соотношении ацетона к хлору 1: Существенным преимуществом предлагаемого изобретения является то, что эти соединения слабо растворяют хлористый водород и тем самым снижают вероятность протекания нежелательной реакции конденсации. Кроме того, они являются флегматизаторами процесса воспламенения смесей органических соединений и хлора Розловский А. Процесс по данному изобретению осуществляют в любом обычном реакторе, используемом для хлорирования, который снабжен барботером для подачи газообразного хлора и сифоном для подачи ацетона под слой жидкостсти. В реактор загружают необходимое количество галоидорганического соединения, содержащего не менее трех атомов галоида, и катализатора. Включают подачи хлора и ацетона в мольном соотношении 1: В качестве галоидорганических соединений используют фтор-, хлорфтор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана и др. В процессе получения хлорацетонов могут использоваться кислые и основные катализаторы, лучше хлоргидраты ароматических третичных аминов, например, пиридина. По окончании первой стадии хлорирования ацетона отгоняют галоидорганическое соединение в случае использования хлорацетонов в качестве реакционной среды отгонку не проводят , полученную смесь хлорацетонов продолжают хлорировать. По мере протекания хлорирования температуру процесса поднимают ступенчато в зависимости от того, с какой степенью замещения необходимо получить хлорацетон. Исчерпывающее хлорирование до гексахлорацетона проходит при температуре o C. Процесс согласно настоящему изобретению может быть выполнен периодическим или непрерывным способами или их сочетанием. Давление при проведении хлорирования заметного влияния на протекание реакций не оказывает, все они идут при атмосферном давлении. Однако для увеличения эффективности отделения растворителя, особенно низкокипящего, от хлористого водорода процесс желательно проводить под давлением. Ниже приведены примеры осуществления способа получения хлорацетонов, которые не ограничивают объем заявляемого изобретения. Пример 1 В четырехгорловый стеклянный реактор, снабженный мешалкой, обратным рассольным холодильником и барботером для подачи газообразного хлора, загружают 90 мл фтортрихлорметана, 29 г 0,5 моля ацетона и 0,7 г пиридина. Температуру реакционной массы поддерживают o С. Хлорирование ведут 6 ч. Определение взрывоопасности в газовой фазе дает отрицательный результат. По окончании хлорирования обратный холодильник меняют на прямой и отгоняют фтортрихлорметан. Получают 66,5 г хлорацетонов состава анализ газожидкостной хроматографией , мас. После отдувки азотом и охлаждения определяют состав методом газожидкостной хроматографии. Пример 2 В четырехгорловый стеклянный реактор, снабженный перемешивающим устройством, обратным рассольным холодильником и системой подачи реагентов, загружают 60 мл четыреххлористого углерода, подогревают до 35 o C. По окончании дозировки ацетона продолжают подачу хлора еще в течение 3 ч. По окончании хлорирования отгоняют четыреххлористый углерод, получают 48 г смеси хлорацетонов состава ГЖХ , мас. Одновременно подают хлор в мольном отношении к ацетону Через 5 ч дозировку ацетона прекращают. Состав реакционной массы ГЖХ , мас. Патентный поиск по классам МПК Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.

Хлорацетон получение

Купить Дурь Черкесск

Купить Кокаин в Катайске

Хлорацетон получение

Бошки спб закладки

Закладки экстази в Полевской

Виды семян марихуаны

Хлорацетон получение

Купить гашиш, бошки, кокаин и марихуану в Нижнем Новгороде

Спайс в тюмени по закладке

Хлорацетон получение

Легалка вологда