Химические свойства моносахаридов

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Химические свойства моносахаридов

Моносахариды химические свойства

Химические свойства моносахаридов

Углеводы сахариды — обширная группа соединений, которые входят в состав всех живых организмов и составляют по массе их основную часть. Они имеют значение как источник запасной энергии крахмал, гликоген , как структурные элементы клеточных мембран целлюлоза, хитин , как составная часть нуклеиновых кислот, витаминов, коферментов. Классификация сахаридов. Все углеводы можно разделить по способности к гидролизу на простые моносахариды и сложные полисахариды, олигосахариды и дисахариды. Полисахариды подвергаются гидролизу и при этом образуются моносахариды. Моносахариды имеют обычно состав С n Н 2 O n и являются гетерополифункциональными соединениями, в молекулах которых содержится одна карбонильная группа и несколько гидроксогрупп. Составим структурные формулы для гексоальдозы и гексокетозы. Эти вещества являются структурными изомерами по положению карбонильной группы. Например, глюкоза является гексоальдозой, а фруктоза — гескокетозой. Но гораздо чаще мы записываем формулы моносахаридов в виде вертикальных формул, которые принято называть формулами Фишера. Д ело в том, что для моносахаридов характерна оптическая изомерия, это еще один вид пространственной изомерии. Вы помните, что существуют пространственные изомеры стереоизомеры у веществ с двойной связью цис- и транс-изомеры. Они обладают центром ассиметрии — атомом углерода, который связан с четырьмя разными заместителями, и через молекулу нельзя провести плоскость симметрии. Все физические свойства оптических изомеров одинаковы, кроме одного: они вращают плоскость поляризованного света, проходящего через слой вещества, на один и тот же угол, но в противоположных направлениях. При обычном излучении колебания векторов электрического поля происходит в разных направлениях, перпендикулярно направлению распространения светового луча. При прохождении света через поляризатор специальная призма, которая пропускает только определенные волны свет становиться поляризованным то есть вектор электрического поля колеблется только в одной плоскости. При прохождении такого света через оптически активное вещество у лучей возникает разность фаз, и в результате на выходе плоскость поляризации будет отклонена от своего первоначального положения на определенный угол. Величину и направление отклонения вправо или влево нельзя предсказать, они определяются экспериментально. Химические свойства стереоизомеров тоже одинаковы, но в реакциях с другими оптически активными соединениями оптические изомеры могут вести себя по-разному. Это явление называется стереоспецифичностью, именно с этим явлением связана высокая избирательность действия ферментов и др. Например, все реакции в организме протекают с участием ферментов. Поэтому ферментативные биохимические процессы обладают высокой стереоспецифичностью. Например: Замена D —глюкозы на L-глюкозу приводит к невозможности процесса спиртового брожения с участием дрожжей. Если в молекуле есть центр асимметрии оптический центр , то чтобы отличить оптические изомеры, их изображают с помощью формул Фишера. Для этого углеродная цепь записывается вертикально, причем главная функциональная группа должна быть как можно выше. Счет атомов идет сверху. Слева и справа от атомов углерода пишут атом водорода или заместитель гидроксогруппу, аминогруппу , причем для экономии времени и места атомы углерода и водорода могут не изображаться. Договорились ориентиром в мире стереизомеров выбрать глицериновый альдегид. У него только один оптический центр и два оптических изомера. Принято считать, что если заместитель находится у ассиметричного атома справа, то оптический изомер принадлежит к D —оптическому ряду, если слева — то к L. Отсюда и обозначение. Но знак вращения поляризованного света не связан с принадлежностью к тому или другому ряду. Он определяется экспериментально. А относительная конфигурация всех веществ определяется по глицериновому альдегиду. К D- ряду относятся моносахариды у которых группа ОН у хирального углерода с наибольшим номером находится справа, к L- ряду - слева. Молекулы моносахаридов обычно содержат несколько ассиметричных атомов центров хиральности , что может служить причиной существования большого числа стереоизомеров, соответствующих одной и той же структурной формуле. Например, у гексоальдозы четыре асимметричных атома углерода, и число стереоизомеров будет 2 4. Если мы напишем все возможные варианты расположения водорода и гидроксогруппы относительно углеродной цепи альдогексозы, мы получим те 16 стереоизомеров, о которых говорилось выше. Причем среди них можно выделить 8 пар, которые являются зеркальными отражениями друг друга. Например, D- и L-глюкоза. Каждой альдогексозе одного оптического ряда соответствует энантиомер другого ряда. Подавляющее большинство природных моносахаридов принадлежит к D- ряду. В пространстве молекулы моносахаридов могут принимать различную форму свободное вращение вокруг одинарных связей и замыкаться в циклы за счет взаимодействия карбонильной группы и одной из гидроксогрупп, Цикл обычно содержит 5 или 6 атомов. Формулы Фишера неудобны для изображения циклов, поэтому пользуются формулами Хеуорса. В них циклы изображаются в виде плоских многоугольников, лежащих перпендикулярно плоскости рисунка. Атом кислорода в пиранозном цикле находится в дальнем правом углу, в фуранозном — за плоскостью рисунка. Символы углерода в цикле обычно не пишут. Все заместители, которые были слева в формуле Фишера, рисуют в формуле Хеуорса под плоскостью цикла, те, которые были справа — над плоскостью. Циклические формы моносахаридов по химической природе являются циклическими полуацеталями вспомните реакции присоединения спирта к альдегиду. При замыкании цикла возможно образование еще двух оптических изомеров аномеров , так как хиральных центров становится не 4, а 5. Та группа ОН, которая образовалась из карбоксильной группы при замыкании цикла, может оказаться либо над плоскостью молекулы по одну сторону с шестым атомом углерода , либо под плоскостью. Образовавшуюся группу ОН называют гликозидной, она отличается по своим свойствам от других групп ОН. Счет атомов идет от атома кислорода по часовой стрелке. И причиной его является таутомерия, то есть существование в растворе равновесной смеси всех возможных форм молекулы. И это означает, что в растворе циклы размыкаются и опять могут замыкаться, но иначе. В пространстве цикл может принимать разную форму. Ведь в шестиграннике углы должны быть 0 , а в нашей молекуле они ! Свойства моносахаридов, производные моносахаридов. Моносахариды представляют собой твердые вещества, легко растворимые в воде. Большинство но не все! В свободном состоянии в природе встречается преимущественно D-глюкоза, кроме того, она входит в состав многих сложных сахаридов. В большом количестве глюкоза содержится в плодах, фруктах, но, кроме того, она является обязательным компонентом крови и тканей животных. Определенная концентрация глюкозы в крови поддерживается за счет нескольких процессов: синтез и гидролиз гликогена, глюконеогенез, окисление глюкозы, гидролиз полисахаридов пищи и организма и т. При некоторых заболеваниях нарушается обмен углеводов. Другие моносахариды в основном известны как компоненты сложных сахаридов. Дезоксисахара — это производные моносахаридов, у которых одна или две гидроксогруппы заменены на атом водорода. Например : D- рибоза и 2- дезоксирибоза. Аминосахара содержат вместо одной из гидроксогрупп — аминогруппу. Аминогруппа в свою очередь может быть ацилирована водород замещен на остаток кислоты или алкилирована водород замещен на углеводородный радикал. Например, N-метил-L-глюкозамин, который входит в состав стрептомицина. Среди аминосахаров важное место занимает нейраминовая кислота и ее производные — сиаловые кислоты. Эти кислоты содержатся в свободном состоянии в спинномозговой жидкости, являются компонентами специфических веществ крови, входят в состав ганглиозидов мозга. Аскорбиновая кислота витамин С структурно близка к моносахаридам. Она содержится во фруктах, цитрусовых, ягодах, овощах, молоке. Ее недостаток в пище вызывает различные заболевания, например, цингу. Суточная потребность составляет более 30 мг. Она относится к водорастворимым витаминам. В промышленности ее получают из глюкозы. Аскорбиновая кислота сильная рК 4,2 , обладает восстановительными свойствами. Этот процесс окисления-восстановления аскорбиновой кислоты протекает в организме, обеспечивая антиоксидантную роль этого витамина. При взаимодействии гидроксогруппы моносахаридов со спиртами и фенолами образуются гликозиды. Механизм реакции похож на образование простых эфиров. Гликозиды легко подвергаются гидролизу разбавленными кислотами. Ферментативный синтез и гидролиз гликозидов очень специфичен. Эти реакции имеют важное значение в углеводном обмене, так как лежат в основе образования и гидролитического расщепления полисахаридов в организме человека. Легче всего эта реакция проходит для первого атома углерода. Моносахариды легко образуют сложные эфиры с кислотами с участием всех гидроксогрупп. Эти сложные эфиры подвергаются гидролизу в кислой и щелочной среде. Наибольшее значение для организма человека имеют эфиры фосфорной кислоты и глюкозы — глюкозофосфаты. Они содержаться во всех живых организмах, являются структурными элементами нуклеиновых кислот и коферментов. Метаболизм углеводов в организме, фотосинтез, брожение и другие биологические процессы осуществляются с участием фосфатов моносахаридов. Эфиры серной кислоты являются, структурными элементами соединительной ткани хондроитинсульфаты. При восстановлении карбонильной группы из моносахаридов образуются многоатомные спирты. Например, глюкоза легко восстанавливается водородом катализатор никель до шестиатомного спирта сорбита:. Эти спирты - кристаллические вещества, легко растворимые и имеющие сладкий вкус. Они используются их как заменители сахара и для создания питательных сред в микробиологии сорбит, маннит, ксилит и т. Очень важной реакцией в химии моносахаридов является реакция окисления. В зависимости от условий при окислении моносахаридов образуются различные продукты. А Полное окисление заканчивается образованием углекислого газа и воды. И при этом выделяется значительное количество энергии. В живых организмах глюкоза медленно окисляется под действием ферментов организма с участием кислорода аэробное окисление или без участия кислорода анаэробное окисление или гликолиз. Это один из основных источников энергии для животных. Б Окисление в щелочной среде, как правило, сопровождается разрушением углеродной цепи. Например: альдозы могут в щелочной среде могут восстанавливать металлы из их соединений. При этом образуются различные продукты окисление углеводов и характерные продукты восстановления. В Окисление в нейтральной или кислой среде позволяет сохранить углеродный скелет моносахарида. В зависимости от условий реакции получают различные кислоты:. Уроновые кислоты имеют очень важное значение для организма. Они входят в состав полисахаридов гепарина, пектина. Уроновые кислоты выводят из организма посторонние и токсичные вещества через почки. Г Кроме того, возможен и процесс брожения — это окисление с помощью ферментов, которые вырабатываются микроорганизмами грибками, бактериями. Различают спиртовое, молочнокислое и т. Например, спиртовое брожение происходит под действием ферментов, которые вырабатывают грибки дрожжи:. А с гидроксидом меди П , образуя растворимое соединение синего цвета. Эту реакцию вместе с реакцией Фелинга окисление карбонильной группы используют для определения глюкозы. Дегидратация происходит при нагревании моносахаридов с сильными неорганическими кислотами например, с серной концентрированной кислотой , происходит отщепление 3-х молекул воды от молекулы глюкозы. При этом образуются гетероциклические соединения, которые потом используют для получения лекарственных препаратов. Эти вещества состоят из двух моносахаридных звеньев. Между двумя молекулами моносахаридов образуется гликозидная связь. Образовавшаяся связь очень непрочная и, поэтому важнейшим химическим свойством дисахаридов является способность к гидролизу при нагревании в кислой среде с образованием моносахаридов. Кроме свободных дисахаридов широко распространены дисахаридные фрагменты, входящие в состав множества гликозидов растительного и бактериального происхождения. К первой группе относятся мальтоза, лактоза, целлобиоза. Ко второй — сахароза. Сахароза не имеет альдегидной группы, поэтому для нее нехарактерны реакции ОВР. Она образует с гидроксидом меди раствор синего цвета характерная реакция на многоатомные спирты , а в реакцию окисления с Cu OH 2 не вступает. Сахароза или сахар, как обычно называют это вещество , содержится во многих растениях. Это бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Температура плавления 0 С. Аморфная сахароза называется карамелью. Применение : Пищевой продукт, пластификатор для пластмасс, производство лекарственных форм. Полисахариды — высокомолекулярные вещества, представляющие собой продукты поликонденсации моносахаридов и их производных. По химической природе они являются полигликозидами, то есть каждое звено моносахарида связано гликозидными связями с предыдущим и последующим звеном. Гликозидная природа обусловливает их легкий гидролиз в кислой среде и устойчивость в щелочной. Полный гидролиз приводит к образованию моносахаридов, неполный — к ряду промежуточных олигосахаридов и дисахаридов. Полисахариды имеют не только первичную структуру то есть последовательность мономерных остатков , но и вторичную — определенную форму макромолекулы в пространстве. Полисахариды могут быть гомополисахаридами состоят из одинаковых остатков и гетерополисахаридами состоят из разных остатков. Гомополисахариды называют гликанами. К этой группе относятся многие полисахариды растительного крахмал, целлюлоза, пектиновые вещества , животного происхождения гликоген, хитин и бактериального декстраны происхождения. Гетерополисахариды в организме обычно связаны с белками протеогликаны. Макромолекула амилозы свернута в спираль, на каждый виток — шесть молекул моносахарида. В этот внутренний канал может входить подходящая по размеру молекула, например, молекула иода. Эту реакцию крахмала с иодом образование комплекса, окрашенного в синий цвет используют как качественную. Молекулярная масса млн. Крахмал — белый порошок, в холодной воде он набухает и может раствориться частично в горячей воде. При быстром нагревании крахмала происходит частичный гидролиз, и образуются декстрины - осколки крахмала с меньшей молекулярной массой. При длительном кипячении в кислой среде происходит полный гидролиз крахмала и образуется глюкоза. Крахмал является основным источником глюкозы для человека. Процесс гидролиза протекает с участием амилазы слюны и панкреатической амилазы. Гликоген животный крахмал является структурным и функциональным аналогом растительного крахмала. По строению он подобен амилопектину, но имеет в 2 раза больше разветвлений, и молекулярная масса у него около млн. Он практически нерастворим в воде. Гидролиз гликогена протекает очень легко и быстро, благодаря разветвленному строению. Благодаря очень большой массе молекула гликогена не может пройти через мембрану и остается в клетке в которой образовался, пока не возникнет потребность в энергии, источником которой является глюкоза. Определенная концентрация глюкозы в крови поддерживается в основном за счет процессов синтеза и гидролиза гликогена. После еды крахмал в течении часа подвергается гидролизу в кишечнике и в виде глюкозы всасывается в кровь. Уровень глюкозы резко повышается и инсулин дает команду к синтезу гликогена. Когда часть глюкозы, содержащейся в крови окислится, начнется гидролиз гликогена печени и уровень глюкозы в крови опять восстановится до нормы. Это заболевание называют диабетом. Декстран — полисахарид бактериального происхождения. Растворы декстранов используют как заменители плазмы крови, но большая молекулярная масса несколько млн затрудняет их растворимость. Поэтому обычно используют гидролиз кислотный или ультразвук , чтобы уменьшить их молекулярную массу и улучшить растворимость. Целлюлоза клетчатка — наиболее распространенный растительный полисахарид. Макромолекулярная цепь целлюлозы не имеет разветвлений, молекулярная масса 20 Целлюлоза не расщепляется пищеварительными ферментами человека, но она является необходимым для нормального питания балластным веществом. Она хорошо набухает, но не растворяется в воде. Заполняя кишечник, она вызывает его сокращения. Имея волокнистое строение, клетчатка адсорбирует на себе многие токсичные вещества и продукты метаболизма и выводит их из организма. Клетчаткой питаются микроорганизмы, которые живут в толстом кишечнике. Пектиновые вещества содержатся в плодах и овощах, для них характерно желеобразование в присутствии органических кислот. Полисахариды, входящие в состав соединительной ткани, обычно связаны с белками. Такие комплексы называют протеогликанами. Наиболее известные из них: хондроитинсульфаты кожа, хрящи, сухожилия , гиалуроновая кислота хрящи, пуповина, стекловидное тело, суставная жидкость , гепарин печень. Хондроитинсульфаты кроме того имеют в своем составе остатки серной кислоты. Эти полисахариды в организме существуют в виде гелей и удерживают в своей коллоидной структуре большое количество воды. Комплексы гиалуроновой кислоты с хондроитинсульфатами представляют собой поливалентные анионы, способные связывать и удерживать в тканях катионы калия, натрия, кальция. Существуют и другие гетерополисахариды, подробнее о них — в курсе биохимии. Дата добавления: ; просмотров: ; Опубликованный материал нарушает авторские права? Защита персональных данных. Лучшие изречения: Учись учиться, не учась! D Частицы вещества наряду с корпускулярными имеют и волновые свойства А. Частная автокорреляционная функция ЧАКФ и ее свойства Акцессорные минералы апатит и циркон и их характерные оптические свойства. Акцессорные минералы рутил и касситерит и их характерные оптические свойства. Акцессорные минералы сфен и шпинель и их характерные оптические свойства Алгебраические свойства операций над множествами Альдегиды: характеристика, физические и химические свойства, применение. Строение молекулы, свойства, применение. Анилин: характеристика, физические и химические свойства, применение. Аммиак: состав молекулы, химическая связь в молекуле. Физические и химические свойства аммиака. Аналитические свойства входного сопротивления линейного пассивного двухполюсника. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Углеводы: моносахариды и их производные; дисахариды; полисахариды. План Классификация углеводов. Циклические полуацетали моносахаридов пиранозы и фуранозы. Проэкционные формулы Фишера. Таутомерные формы моносахаридов. Стереохимические D и L ряды моносахаридов. Формулы Фишера. Реакционная способность моносахаридов. Препаративные методы идентификации моносахаридов и некоторых олиго- и полисахаридов. Образование гликозидов, их роль в образовании олиго- и полисахаридов, нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Производные моносахаридов: дезоксисахариды и аминосахариды. Аскорбиновая кислота как производное гексоз, биологическая роль витамина С. Классификация дисахаридов по способности к ОВР. Сахароза и лактоза, мальтоза и целобиоза. Два типа связи между остатками моносахаридов и их влияние на реакционную способность дисахаридов. Строение амилоза и амилопектин , гидролиз, биологическая роль и применение крахмала. Углеводный обмен в организме. Моносахариды принято разделять на группы.

Псков купить марихуану

Николаевск купить Мефедрон [Cristalius 2.0]

Химические свойства моносахаридов

Панда 9 биз

Купить Гаш Канск

Купить закладки MDMA в Нерехте

Моносахариды: физические и химические свойства

Купить Бошки Нолинск

Москва Свиблово купить METHADONE

Химические свойства моносахаридов

Москва ЗАО купить закладку LSD 220 мг

Соль в Мценске

Моносахариды от др. Некоторые моносахариды обладают сладким вкусом. Каждый углеродный атом , с которым соединена гидроксильная группа за исключением первого и последнего , является хиральным , что дает начало многим изомерным формам. Для моносахаридов, содержащих n асимметричных атомов углерода , возможно существование 2 n стереоизомеров см. Наличие асимметричного атома углерода в молекуле обусловливает образование двух оптических стереоизомеров, принадлежащих к D- или L- ряду. Все моносахариды можно рассматривать как производные D- или L-глицеринового альдегида , которые получаются путём последовательного удлинения их цепи со стороны альдегидной группы т. Принадлежность любого моносахарида к D- и L- ряду определяется положением гидроксильной группы у атома углерода, наиболее удалённого от карбонильной группы. Например, для гексоз это конфигурация при С 5 -атоме. Поскольку в кетозах на один хиральный центр меньше, чем в альдозах с тем же числом атомов углерода, то и число стереоизомеров вдвое меньше. По количеству атомов углерода в цепи моносахариды подразделяют на: низшие диозы , триозы , тетрозы , средние пентозы , гексозы и высшие гептозы , октозы и нонозы. Природные моносахариды с углеродной цепью, содержащей более девяти атомов углерода, не обнаружены. Цифрой и буквой в скобках указано положение OH-группы относительно данного атома углерода. Например запись 2R 3R,4R,5R и т. Когда OH-группа расположена с левой стороны, то ставится буква S напр. В результате этого взаимодействия образуется либо 5-членный цикл, содержащий фурановое кольцо такие соединения называют фуранозами , либо 6-членный цикл, содержащий пирановое кольцо они носят название пиранозы. Образование циклического полуацеталя сопровождается появлением ещё одного хирального центра С 1 -атома углерода, следовательно, появляется ещё одна пара оптических стереоизомеров, отличающихся расположением гидроксильной группы у С1-атома углерода. Моносахариды вступают в химические реакции, свойственные карбонильной и гидроксильной группам. Большинство моноз циклизуются в водном растворе с образованием внутренних гемиацеталей в альдозах или гемикеталей в кетозах в молекуле моносахарида. Глюкоза, например, легко образует полуацетали , соединяя атомы углерода С1 и С5 своим атомом кислорода О5 гидроксильной группы, чтобы сформировать 6-членное кольцо, названное пираноза. Та же реакция может иметь место между атомами С1 и С4, чтобы сформировать 5-членную фуранозу. Моносахариды входят в состав сложных углеводов гликозиды , олигосахариды , полисахариды и смешанных углеводсодержащих биополимеров гликопротеиды , гликолипиды и др. При этом моносахариды связаны друг с другом и с неуглеводной частью молекулы гликозидными связями. При гидролизе под действием кислот или ферментов эти связи могут рваться с высвобождением моносахаридов. В природе свободные моносахариды, за исключением D-глюкозы и D-фруктозы , встречаются редко. Биосинтез моносахаридов из углекислого газа и воды происходит в растениях см. Распад моносахаридов в организме например, спиртовое брожение , гликолиз сопровождается выделением энергии. Некоторые свободные моносахариды и их производные например, глюкоза , фруктоза и её дифосфат и др. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 19 февраля ; проверки требуют правок. Дата обращения 3 марта Альдозы Кетозы Фуранозы Пиранозы. Аномеры Мутаротация Проекция Хеуорса. Альдодиоза Гликольальдегид. Кетотриоза Дигидроксиацетон Альдотриоза Глицеральдегид. Кетотетроза Эритрулоза Альтотетрозы Эритроза , Треоза. Кетогептозы Седогептулоза , Манногептулоза. Октозы Нонозы Нейраминовая кислота Сиаловые кислоты N-ацетилнейраминовая кислота. Дисахариды Трисахариды Тетрасахариды Пентасахариды Гексасахариды Олигосахариды Полисахариды гликаны , глюканы , фруктаны. Сахар как пищевой продукт. Карамель Вата Ром. Треугольная торговля. Категория : Моносахариды. Скрытая категория: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 29 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. D-глицероза глицераль D-глицеро-триоза. D- эритроза D-эритро-тетроза. D- треоза D-трео-тетроза. D- рибоза D-рибо-пентоза. D- арабиноза D-арабино-пентоза. D- ксилоза D-ксило-пентоза. D- ликсоза D-ликсо-пентоза. D- аллоза D-алло-гексоза. D- альтроза D-альтро-гексоза. D- глюкоза D-глюко-гексоза. D- манноза D-манно-гексоза. D- гулоза D-гуло-гексоза. D- идоза D-идо-гексоза. D- галактоза D-галакто-гексоза. D- талоза D-тало-гексоза. D-глицеро- D-аллогептоза. D-глицеро- D-альтрогептоза. D-глицеро- D-глюкогептоза. D-глицеро- D-манногептоза. D-глицеро- D-гулогептоза. D-глицеро- D-идогептоза. D-глицеро- D-галактогептоза. D-глицеро- D-талогептоза. D-глицеро- L-аллогептоза. D-глицеро- L-альтрогептоза. D-глицеро- L-глюкогептоза. D-глицеро- L-манногептоза. D-глицеро- L-гулогептоза. D-глицеро- L-идогептоза. D-глицеро- L-галактогептоза. D-глицеро- L-талогептоза. D-эритро- D-аллооктоза. D-эритро- D-альтрооктоза. D-эритро- D-глюкооктоза. D-эритро- D-маннооктоза. D-эритро- D-гулооктоза. D-эритро- D-идооктоза. D-эритро- D-галактооктоза. D-эритро- D-талооктоза. D-эритро- L-аллооктоза. D-эритро- L-альтрооктоза. D-эритро- L-глюкооктоза. D-эритро- L-маннооктоза. D-эритро- L-гулооктоза. D-эритро- L-идооктоза. D-эритро- L-галактооктоза. D-эритро- L-талооктоза. D-трео- D-аллооктоза. D-трео- D-альтрооктоза. D-трео- D-глюкооктоза. D-трео- D-маннооктоза. D-трео- D-гулооктоза. D-трео- D-идооктоза. D-трео- D-галактооктоза. D-трео- D-талооктоза. D-трео- L-аллооктоза. D-трео- L-альтрооктоза. D-трео- L-глюкооктоза. D-трео- L-маннооктоза. D-трео- L-гулооктоза. D-трео- L-идооктоза. D-трео- L-галактооктоза. D-трео- L-талооктоза. D- эритрулоза D-глицеро-тетрулоза. D- рибулоза D-эритро-пентулоза. D- ксилулоза D-трео-пентулоза. D- псикоза D-рибо-гексулоза. D- фруктоза D-арабино-гексулоза. D- сорбоза D-ксило-гексулоза. D- тагатоза D-ликсо-гексулоза. D-алло- гептулоза. D-альтро- гептулоза. D-глюко- гептулоза. D-манно- гептулоза. D-гуло- гептулоза. D-идо- гептулоза. D-галакто- гептулоза. D-тало- гептулоза. D-глицеро- D-аллооктулоза. D-глицеро- D-альтрооктулоза. D-глицеро- D-глюкооктулоза. D-глицеро- D-маннооктулоза. D-глицеро- D-гулооктулоза. D-глицеро- D-идооктулоза. D-глицеро- D-галактооктулоза. D-глицеро- D-талооктулоза. D-глицеро- L-аллооктулоза. D-глицеро- L-альтрооктулоза. D-глицеро- L-глюкооктулоза. D-глицеро- L-маннооктулоза. D-глицеро- L-гулооктулоза. D-глицеро- L-идооктулоза. D-глицеро- L-галактооктулоза. D-глицеро- L-талооктулоза. Диозы Альдодиоза Гликольальдегид.

Химические свойства моносахаридов

Как из мака сварить кукнар

Купить Гаштет Бабушкин

Отходняки после фена что делать