Химические свойства многоатомных спиртов на примере этиленгликоля
Химические свойства многоатомных спиртов на примере этиленгликоляСкачать файл - Химические свойства многоатомных спиртов на примере этиленгликоля
Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами. Однако в химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные присутствием в молекуле двух и более гидроксильных групп. Если в многоатомных спиртах ОН-группы находятся при соседних атомах углерода, то вследствие взаимного влияния этих групп —I-эффект одной ОН-группы по отношению к другой , разрыв связи О-Н происходит легче, чем в одноатомных спиртах. Они образуют соли не только в реакциях с активными металлами, но и под действием их гидроксидов. Наличие нескольких ОН-групп в молекулах многоатомных спиртов обусловливает увеличение подвижности и способности к замещению гидроксильных атомов водорода по сравнению с одноатомными спиртами. Поэтому, в отличие от алканолов, многоатомные спирты взаимодействуют с гидроксидами тяжелых металлов например, с гидроксидом меди II Cu OH 2. При взаимодействии многоатомного спирта с гидроксидом меди II в щелочной среде образуется темно-синий раствор гликолят меди и глицерат меди. Эта реакция является качественной реакцией на многоатомные спирты. По аналогии с алкоголятами соли двухатомных спиртов называются гликолятами , а трехатомных — глицератами. Многоатомные спирты с несоседними ОН-группами подобны по свойствам одноатомным спиртам не проявляется взаимное влияние групп ОН. При взаимодействии этиленгликоля с галогеноводородами НСl, HBr одна гидроксильная группа замещается на галоген: Вторая гидроксогруппа замещается труднее, под действием РСl 5. Реакция этерификации с органическими и неорганическими кислотами. При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитроглицерин тринитрат глицерина: И одновременно лекарственный препарат спиртовые растворы его не взрываются: Третичным называется спирт, в котором функциональная группа -ОН связана с третичным атомом углерода. Трехатомным называют спирт, в котором имеется три функциональных группы — ОН. Получать новые комментарии по электронной почте. Вы можете подписаться без комментирования. Главная Карта сайта Видеоопыты Полезные ссылки. Химические свойства многоатомных спиртов Автор Lana , марта 12, С карбоновыми кислотами глицерин образует сложные эфиры — жиры и масла. Написать комментарий Щелкните сюда чтобы отменить ответ.
Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин
Мерсиленовая лента где сделать операцию
Методы профилактики плоскостопия
Многоатомные спирты
Правила первой помощи утопающему
Корпуса из дерева своими руками
Разработка урока по химии на тему 'Многоатомные спирты. Этиленгликоль, глицерин. Свойства, применение'
Модульный триактив курс история 11 класс скачать
Физические свойства многоатомных спиртов
Обналичить деньги через ломбард