Химические свойства аренов таблица
Химические свойства аренов таблицаГомологи бензола
=== Скачать файл ===
Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления \\\\\\\\\\\\[см. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными н-алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения содержания ароматических соединений в погонах нефти. Арены обладают характерным поглощением в области \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. В спектре бензола, снятом в растворе в гексане и в парах, интенсивно проявляется тонкая структура. В спектрах, снятых в растворителях, тонкая структура не так четко выражена, что обусловлено взаимодействиями растворенного вещества с растворителем. Физические константы некоторых аренов Бензол поглощает при ; и нм. Бензол принадлежит к точечной группе симметрии ср. Однако в результате отклонений от гексагональной симметрии за счет колебательных движений возникает небольшой дипольный момент перехода, что и приводит к наблюдаемым запрещенным переходам слабой интенсивности. Нашими знаниями об УФ-спектрах полициклических углеводородов мы обязаны главным образом Клару \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]; он разделил полициклические соединения на два класса: В спектрах аценов имеется три полосы, типичных для бензола, характеризующихся большей длиной волны и более высокой интенсивностью. Эти же три полосы обнаруживаются в спектрах фенов, но при более коротких длинах волн, чем у аценов с тем же числом колец. Классическим примером хирального по своей природе хромофора является полициклический углеводород гексагелицен. Это соединение будет рассмотрено в разделе 2. Для установления некоторых структурных особенностей аренов можно использовать также ИК-спектроскопию \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. Определение взаимного положения заместителей в молекуле не представляет трудностей, поскольку изменения в некоторых областях спектра, связанные с замещением, не зависят существенно от типа заместителя. Поглощение в области указывает на присутствие бензольных колец колебание , что подтверждается наличием колебаний кольца в области. После того как присутствие ароматического кольца установлено, для изучения взаимного расположения заместителей в кольце исследуют области —, — и. Обычно наиболее информативной является первая из них, а для подтверждения полученных результатов изучают области более низких частот. В области наблюдаются обычно слабые полосы, однако при использовании относительно толстых кювет можно получить полезные сведения. В спектрах комбинационного рассеяния КР аренов имеется несколько характеристических полос, которые могут быть полезными, если структура еще не установлена однозначно. Использование спектроскопии ядерного магнитного резонанса ЯМР как критерия ароматичности уже обсуждалось см. Относительно большие времена релаксации ароматических ядер и наличие в той же области химических сдвигов сигналов олефинов затрудняют точные структурные отнесения для ароматических систем при использовании спектроскопии ЯМР , если только не имеется подходящих модельных соединений \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Химический сдвиг ядер бензола равен м. Теоретическая обработка химических сдвигов ароматических систем проведена достаточно полно, и имеются сводные данные но влиянию заместителей на химические сдвиги в замещенных бензолах. Спектры протонного магнитного резонанса ПМР аренов \\\\\\\\\\\\[8а\\\\\\\\\\\\] изучены весьма подробно, и в литературе можно найти примеры типичных спектров \\\\\\\\\\\\[86\\\\\\\\\\\\], Влияние диамагнитной анизотропии, ведущее к дезэкранированию протонов в бензоле, особенно выражено в полициклических аренах. Влияние кольцевого тока приблизительно аддитивно, поэтому сигналы -протонов в нафталине сдвинуты на. Под влиянием двух бензольных колец протоны в положениях 9 и 10 антрацена еще более дезэкранированы. Более сложно обстоит дело с протонами при и фенантрена 43 , которые дезэкранированы аномально, вероятно, вследствие ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Это позволяет сравнительно легко провести отнесение сигналов в ангулярноконденсированных полициклических аренах. Химические сдвиги б протонов приведены у соответствующих положений в формулах фенантрена 43 , пирена 44 и азулена Используя опубликованные данные по влиянию заместителей на химические сдвиги \\\\\\\\\\\\[8а\\\\\\\\\\\\], можно определить направление влияния заместителей в полизамещенных аренах и сделать приблизительную количественную оценку. КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ ЧАСТЬ 2. Строение и номенклатура 2. Моно- и полициклоалканы 2. Углы и длины связей 2. Алкил- и полиалкилциклогексаны 2. Конформация карбоциклических колец, больших, чем циклогексан 2. Алканы и циклоалканы как топливо 2. Определение теплот сгорания и термохимические свойства 2. Эмпирические методы оценки теплот образования алканов 2. Оценка теплот образования алканов на основе энергии связей 2. Оценка теплот образования алканов на основе инкрементов групп 2. Молекулярно-механические расчеты теплот образования и энергии напряжения 2. Моно- и полициклоалкаиы 2. Получение алканов восстановлением олефинов 2. Получение алканов из альдегидов и кетонов 2. Получение алканов из спиртов и алкилгалогенидов 2. Получение алканов из карбоновых кислот 2. Каталитическая изомеризация алканов 2. Каталитическое алкилирование алканов 2. Реакции крекинга алканов 2. Каталитический риформинг и дегидроциклизация алканов 2. Элиминирование в системах 2. Элиминирование из систем 2. Реакция Виттига и родственные ей реакции 2. Различные реакции конденсации 2. Реакции винильных производных 2. Циклоприсоединение и родственные реакции 2. Получение сопряженных диенов 2. Реакция Дильса — Альдера 2. Комплексы с карбонилами железа 2. Фотохимические термические реакции 2. ПРИРОДНЫЕ ДИЕНЫ И ПОЛНЕНЫ 2. АЛЛЕНЫ И КУМУЛЕНЫ 2. Реакции алленов в присутствии комплексов металлов 2. ПРИРОДНЫЕ АЛЛЕНЫ И КУМУЛЕНЫ 2. Гидроборирование и гидроалюминирование 2. Реакции катализуемые металлами 2. Получение сопряженных енинов 2. Полуэмпирические расчеты и дьюаровская резонансная энергия 2. Расчеты по методу валентных пар и применение резонансного метода 2. Связь энергетических критериев с критериями локализации связей 2. АРЕНЫ И ИХ РЕАКЦИИ 2. Механизм ароматического нитрования \\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\] 2. Кинетические изотопные эффекты \\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\] 2. Реакции, включающие ипсо-протонирование 2. Электрофилы IV группы 2. Электрофилы V группы 2. Электрофилы VI группы \\\\\\\\\\\\[18, 56\\\\\\\\\\\\] 2. Электрофилы VII группы \\\\\\\\\\\\[18, 25а, 56\\\\\\\\\\\\] 2. Термическое циклоприсоединение к аренам 2. Фотоциклоприсоединение к моноциклическим аренам \\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\] 2. Фотохимические реакции полициклических аренов 2. ОКИСЛЕНИЕ АРЕНОВ \\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\] 2. Окислительное сочетание терминальных ацетиленов метод Зондхеймера 2. Фотооблучение полициклических валентных таутомеров 2. Валентная таутомерия типа норкарадиен — циклогептатриен метод Фогеля 2. Краткий исторический очерк развития химии карбокатионов 2. Методы генерации карбокатионов 2. Методы генерации карбанионов 2. Физические свойства карбанионов 2. РАДИКАЛЫ, КАРБЕНЫ, АРИНЫ 2. Структура, устойчивость и реакционная способность радикалов 2. Методы генерации и реакции радикалов 2. Методы генерации карбенов и карбеноидов 2. Структура и спектры аринов 2. Методы генерации аринов 2. Реакции аринов ЧАСТЬ 3. Гомолитическое замещение водорода 3. Использование галогенпроизводных в качестве реагентов 3. Гомолитическое замещение функциональных групп 3. Гомолитическое присоединение к ненасыщенным системам 3. Замещение у насыщенной связи С-Н 3. Реакции с ненасыщенными системами 3. Реакции с карбанионами 3. Галогенирование с замещением функциональной группы 3. Галогенирование в ароматических системах 3. Галогенирование путем обмена галогенов 3. Синтез полигалогенированных соединений 3. Синтез полифторированных соединений 3. Синтез других полигалогенированных соединений 3. Характеристика связей углерод-галоген 3. Нуклеофильное замещение галогена 3. Реакции SN2 и родственные процессы 3. Соучастие соседних групп 3. Реакции SN1 и относительно долгоживущие карбениевые ионы 3. Галогенсодержащие карбениевые ионы 3. Механизм замещения с переносом электрона 3. Замещение на металлы 3. Элиминирование через карбанионы 3. Реакции, индуцируемые фторид-ионом 3. Другие реакции замещения 3. Нуклеофильная атака на галоген 3. Перегруппировки под действием кислот Льюиса 3.
Каталог и литературы в библиотеке
Управление росреестра по забайкальскому краю