Химическая формула гашиша
Химическая формула гашишаХимическая формула гашиша
__________________________________
Химическая формула гашиша
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Химическая формула гашиша
Изобретение относится к способу получения из растительной массы конопли экстракта, содержащего тетрагидроканнабинол, каннабидиол и, возможно, их карбоновые кислоты. Согласно указанному способу высушенную растительную массу измельчают и подвергают экстракции CO, а полученный экстракт отделяют. Настоящее изобретение относится к способу получения экстракта, содержащего тетрагидроканнабинол, каннабидиол и, возможно, их карбоновые кислоты, из растительной массы конопли согласно п. Класс СаипаЫк конопли вместе с классом Нити1и8 хмеля относится семейству СаппаЬшасеае, при этом, однако, хмель не содержит каннабиноидов. Для ботанической и химиотаксономической дифференциации класса СаппаЬ15 существует две различных концепции. СаппаЬ15 5аДуа Ь. Это - одно- или двухлетнее растение опыляется ветром и может достигать высоты до 8 м. Двудомные, редко - однодомные, соцветия содержат эффективные каннабиноиды в смоле, которая прежде всего отделяется от многочисленных железистых чешуек в пазухах листов. Как правило, все части растения СаппаЬ15 5аРуа Ь. Максимальная концентрация каннабиноидов встречается в наружных лепестках цветов и плодах. Листья имеют несколько меньшее содержание каннабиноидов, которое зависит от возраста листа, в то время как стебель и особенно корень содержат каннабиноиды в существенно меньшем количестве. Известные галлюциногенные препараты конопли - марихуана и гашиш - в Германии согласно закону о наркотических веществах считаются наркотиками, недопустимыми к свободному обращению так же, как и опиум, морфий, героин, кокаин и ЛСД. Речь идет о липофильных, не содержащих азота, большей частью фенольных соединениях. Нейтральные каннабиноиды биогенетически образованы монотерпеном и фенолом, кислые каннабиноиды - монотерпеном и фенолкарбоновой кислотой и содержат в основе С В литературе можно встретить две различные системы нумерации каннабиноиодов. Более ранняя система нумерации связана с основной структурой монотерпена, в то время как новая номенклатура, принятая ГОРАС Международным союзом теоретической и прикладной химии и исключительно применяемая в данной заявке, базируется на основной структуре дибензопирана. Как правило, карбоновые кислоты выполняют функцию биосинтетического предшественника. В рамках настоящего изобретения термин тетрагидроканнабинол или ТНС, если не указано иного, следует понимать как включающий все изомеры, в частности, изомеры с двойной связью. Человечество с давних пор использует коноплю в качестве как наркотика, так и лечебного средства. Вплоть до 20 века коноплей лечили всевозможные недуги - от астмы до мигрени. Однако запретительное законодательство о конопле со стороны США привело к полному исчезновению этого продукта из лекарственных каталогов и арсенала медицинских процедур. Между тем клинические исследования подтверждают терапевтические эффекты, которые использовались многими поколениями. Сегодня применение препаратов из конопли имеет существенное значение при следующих показаниях:. Недостатками этого способа являются относительно большие затраты и, как следствие, высокая цена получаемого продукта. Известны также способы экстракции растворителями компонентов конопли, например, с помощью этанола, а также перегонки с водяным паром, в частности, известно гашишное масло смоляной экстракт конопли , которое называют также маслом, красным маслом или индийским маслом и которое получают путем экстракции растворителями или дистилляцией из растительной массы конопли или конопляной смолы. Оно представляет собой темно-коричневое, вязкое и клейкое масло. С 1 февраля года дронабинол продается в Германии по рецептам в качестве наркотического средства. В частности, описан способ экстракции с неполярным органическим растворителем с последующей дробной перегонкой при пониженном давлении, чтобы получить дистиллят с высоким содержанием тетрагидроканнабинола. Исходя из описанного выше аналога и новой правовой ситуации в Федеративной Республике Германии, задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы получить Д 9 -тетрагидроканнабиол, Д 8 -тетрагидроканнабиол и каннабидиол в чистой форме и в качестве экстракта в форме, удобной для применения в медицинских целях, при этом для получения материала следовало предпочтительно использовать сорта конопли с низким содержанием каннабиноидов вследствие большей доступности таких сортов. Технически такая задача решена с помощью отличительных признаков пп. В соответствии с изобретением первичный экстракт, содержащий тетрагидроканнабинол, каннабидиол и, возможно, их карбоновые кислоты, получают из растительной массы конопли. Способы получения экстрактов СО2 принципиально известны. Предпочтительным растительным материалом конопли с точки зрения поставки в промышленных масштабах является СаипаЫк каОуа Ь. Такие технические сорта конопли могут беспрепятственно выращиваться как в Федеративной Республике Германии, так, например, и в Швейцарии и не требуют приложения больших усилий для получения разрешения на возделывание и принятия специальных мер безопасности при хранении. В качестве таких сортов особого внимания заслуживают французские сорта Еейога 19, Тейпа 45 и Еи1ига 77, венгерские сорта КотроШ и Ишко-В, а также финский сорт Ешо1а , поскольку каждый из этих сортов в среднем имеет содержание соответствующих ингредиентов ниже указанных предельных значений МеФауа, V. Достоинство способа, при котором на пути потока СО2 располагают слой абсорбирующего материала, заключается в возможности отделения монотерпенов и сесквитерпенов, а также алкалоидов, флавоноидов и хлорофиллов, поэтому первичные экстракты, полученные согласно изобретению, еще более превосходят известные аналоги, получаемые с помощью этанола или хлорированных углеводородов, поскольку указанные аналоги при всех условиях имеют высокое содержание моно- и сесквитерпенов, а также хлорофиллов, флавоноидов и алкалоидов. В альтернативном исполнении СО2, содержащий ТНС и СВБ, а также небольшие количества моно- и сесквитерпенов, флавоноидов, хлорофиллов и алкалоидов, можно пропустить через адсорбер или сепаратор, оснащенный адсорбентом фиг. Предпочтительный адсорбент выбирают из группы, включающей силикагель, кизельгур, бентониты, отбельную землю, активированный. Первичные экстракты, полученные согласно изобретению из растительной массы конопли и содержащие Д 9 -ТНС и каннабидиол, в основном свободны от монотерпенов и сесквитерпенов и более того - от алкалоидов и флавоноидов, и практически не содержат хлорофиллов. Если в качестве исходного материала используют коноплю лекарственного типа, то основным компонентом первичного экстракта является Д 9 -ТНС, а следующим по количеству компонентом - СВЭ. Если же исходный материал является коноплей волокнистого типа, что является предпочтительным, то основным компонентом первичного экстракта будет СВЭ и, возможно, его карбоновые кислоты. Первичный экстракт согласно изобретению в худшем случае имеет уменьшенное содержание монотерпеновых и сесквитерпеновых углеводородов, алкалоидов, флавоноидов и хлорофиллов, а предпочтительно - является свободных от этих компонентов, в особенности от алкалоидов, флавоноидов и хлорофиллов. Для получения чистого экстракта растворитель, например, этанол, снова удаляют при пониженном давлении. Замыкание цикла происходит при следующих условиях. Декарбоксилированный первичный экстракт смешивают со средством, связывающим воду, и катализатором, который подробнее описан ниже. Смесь обрабатывают в экстракционной установке высокого давления фиг. В результате такой обработки основная часть СВО. В качестве средства, связывающего воду, можно применять цеолитные молекулярные сита с размером пор А, предпочтительно, 5 А, а в качестве катализатора - галоидные соли таких металлов, как олово, цинк, железо или титан, предпочтительно - хлорид цинка. При этом предпочтительно использовать разделенную на сегменты колонну высокого давления фиг. В том случае, когда первичный экстракт получают из лекарственной конопли и в качест. Каннабидиол можно получать способом согласно изобретению, описанным в п. Дальнейшие достоинства и признаки настоящего изобретения станут очевидными на основании описания примеров реализации и прилагаемых фигур, на которых представлены фиг. Молотую растительную массу конопли, которая, в основном, состоит из цветов и листьев, загружают в экстракционные резервуары Для экстракции целесообразно применять расход потока кг СО 2 на килограмм исходного материала. Экстракт, обогащенный каннабиноидами, выходит из верхней части экстракционного резервуара 4 по трубопроводу 6 и поступает в нижнюю часть сепараторного резервуара 5а. Сепараторные резервуары 5а и 5Ь могут быть заполнены, например, различными цеолитными молекулярными ситами и кизельгуром, которые используют в качестве адсорбционных средств. В сепараторных резервуарах 5а и 5Ь поддерживают такие же условия с точки зрения температуры и давления, как и в экстракционных резервуарах Благодаря предпочтительному - однако, не обязательному - заполнению резервуаров 5а и 5Ь молекулярными ситами, из потока СО 2 , переносящего экстракт, дополнительно отделяют ся алкалоиды, флавоноиды и хлорофиллы. Очищенная таким образом экстракционная смесь в потоке СО 2 выходит из головной части резервуара 5Ь по трубопроводу 7 через регулирующий вентиль 8, при этом экстракционное давление понижается до величины, меньшей 75 бар, например, до 60 бар. При таких режимах температуры и давления в сепараторном резервуаре 10 происходит отделение той части экстракта, которая содержит, в основном, нежелательные монотерпены и сесквитерпены. Затем экстракционную смесь, состоящую из СО 2 , а также в значительной степени из Д 9 -ТНС, каннабидиола и их карбоновых кислот, выводят из сепараторного резервуара 10 по трубопроводу 11 через регулирующий вентиль 12, теплообменник 13 и, наконец, подают в сепараторный резервуар С помощью регулирующего вентиля 12 в резервуаре 14 устанавливают величину давления сепарации, соответствующую докритическому давлению для СО2, в приведенном ниже примере - 50 бар. При таких условиях в сепараторном резервуаре 14 происходит отделение чистого СО2 от первичного экстракта, обогащенного Д 9 -ТНС и каннабидиолом, а также их карбоновыми кислотами. Чистый СО 2 подают по трубопроводу 15 к конденсатору 17, который содержит охлаждающий змеевик Отсюда жидкий СО 2 через подкачивающий насос 18 поступает в теплообменник 19 и находится подготовленным к следующему циклу экстракции. Для открытия экстракционного резервуара, а также для загрузки или выгрузки из резервуара исходного материала СО2 либо выпускают непосредственно по трубопроводу 21, либо отводят по трубопроводу 20 в установку 22 рециркуляции, которая затем обеспечивает закачивание жидкого СО2 в резервуар 23 для хранения. На фиг. Смесь, содержащую декарбоксилированный первичный экстракт, средство, связывающее воду, и катализатор вводят в экстракционный резервуар Чистый СО 2 подают по трубопроводу к конденсатору , который содержит охлаждающий змеевик Отсюда жидкий СО2 через подкачивающий насос поступает в теплообменник и находится подготовленным к следующему циклу экстракции. Здесь происходит получение СВЭ. Чистый СО2 подают по трубопроводу к конденсатору , который содержит охлаждающий змеевик Отсюда жидкий СО 2 через подкачивающий насос поступает в теплообменник и находится подготовленным к следующему циклу экстракции. Изменения описанных систем вполне возможны без ограничения области распространения изобретения. В результате, получили первичный экстракт, свойства которого приведены в табл. Таблица 1 Первичные экстракты из технической конопли с различными растворителями. При этом г технической конопли, высушенной на воздухе и измельченной в порошок, в течение 24 ч подвергали экстракции в 4 л гексана способом Сокслета. Растворитель отвели при пониженном давлении, а полученный экстракт проанализировали по параметрам, указанным в табл. Если сравнить данные, представленные в табл. Таким образом, содержание хлорофилла в экстракте согласно изобретению почти в раз ниже, чем в известных аналогах. Низкое содержание хлорофилла особенно предпочтительно, поскольку при определенных условиях хлорофилл может образовывать поперечные связи, например, с мягким желатином, который используют при капсулировании экстракта для получения галенового препарата. Такие связи препятствуют выделению активных ингредиентов, содержащихся в экстракте. Желательное содержание СВИ в эстракте СО2 согласно настоящему изобретению в раз выше, а содержание Д 9 -ТНС также более чем в 4 раза выше по сравнению с аналоговыми экстрактами других растворителей. Кроме того, очевидно сильно увеличенное содержание флавоноидгликозидов более, чем в 80 раз в этанольном и гексановом экстрактах по сравнению с экстрактом согласно настоящему изобретению. Полученное содержание терпенов и алкалоидов в аналоговых экстрактах также существенно выше, чем в экстракте согласно настоящему изобретению. Указанное в табл. Далее следует отметить, что первичные экстракты, получаемые с липофильными растворителями, содержат легко растворимые в этих растворителях алкалоиды, как, например, сильно цитотоксичный каннабисативин. В отличие от этого, первичные экстракты согласно настоящему изобретению, как показано в табл. Поэтому представляется поразительным тот факт, что путем обогащения широко доступной технической конопли можно с помощью экстракции СО2 получить ТНС и каннабиноиды в количествах, достаточных для полезного использования. В табл. Очищенный первичный экстракт после химической очистки в колонне высокого давления фиг. Очищенный вторичный экстракт после очистки в колонне высокого давления фиг. Лекарственную коноплю, разумеется, также можно использовать для переработки способом согласно настоящему изобретению. Указанный первичный экстракт перерабатывают далее, как показано на фиг. Для применения пригодны ингаляция, а также пероральное, парентеральное и энтеральное тонкокишечное введение. Способ по п. Способ по пп. Первичный экстракт из растительного материала конопли, содержащий тетрагидроканнабинол и каннабидиол, а также их карбоновые кислоты, отличающийся тем, что его получают способом по пп. Первичный экстракт по п. Первичный экстракт по пп. Способ получения тетрагидроканнабинола из первичного экстракта по пп. Способ получения каннабидиола из первичного экстракта по пп. Verfahren zur herstellung eines tetrahydrocannabinol- und cannabidiol-haltigen extraktes aus cannabis-pflanzenmaterial sowie cannabis-extrakte. Способ получения экстракта, содержащего тетрагидроканнабинол и каннабидиол, а также экстрактов конопли из растительной массы конопли. USB2 ru. EPB1 ru. JPB2 ru. KRA ru. CNC ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BRA ru. CAA1 ru. CZA3 ru. DEC1 ru. DKT3 ru. EAB1 ru. EST3 ru. HUB1 ru. ILA0 ru. MXPAA ru. NZA ru. PLB1 ru. PTE ru. SKB6 ru. UAC2 ru. WOA1 ru. ZAB ru. USB2 en. DEC1 de. Compositions for the treatment of nausea,vomiting,emesis,motion sicknes or like conditions. WOA1 en. Compositions comprising cannabinoids for treatment of nausea, vomiting, emesis, motion sickness or like conditions. KRB1 ko. Improvements in the extraction of pharmaceutically active components from plant materials. WOA2 en. GBB en. Cannabinoids in combination with non-cannabinoid chemotherapeutic agents that are alkylating agents. EPB1 en. Pharmaceutical and cosmeceutical compositions containing cannabis flower and seed extracts. USB1 en. GBD0 en. Cannabinoids for use in the treatment of neuro-degenerative diseases or disorders. GBA en. EPA1 en. Use of phytocannabinoids for increasing radiosensitivity in the treatment of cancer. Method and apparatus for determining relationships between medications and symptoms. AUB2 en. EST3 es. A reliable and robust method for the analysis of cannabinoids and terpenes in cannabis. Purified cbd and cbda, and methods, compositions and products employing cbd or cbda. EPA1 de. PLT3 pl. BGA bg. Proceso para la extraccion, separacion y purificacion de cannabinoides, flavonoides y terpenos de la cannabis. Method and system for extracting compounds from plants and plant based materials. EPB1 de. Multifunctional vessels for extraction and fractionation of extracts from biomass. CAA1 en. CNB zh. CAC en. Mobile supercritical extractor system with evaporator chamber having cones and related methods. Enzyme-assisted lipid-based extraction and stabilization of phyto-cannabinoids and terpens and products obtained thereof. Cannabinoid-containing complex mixtures for the treatment of mast cell-associated or basophil-mediated inflammatory disorders. EPA4 en. Process for purification and separation of cannabinoids, from dried hemp and cannabis leaves. Generation of water-soluble cannabinoid compounds in yeast and plant cell suspension cultures and compositions of matter. Phytochemical extraction system and methods to extract phytochemicals from plants including plants of the family Cannabaceae sensu stricto. Processes for the isolation of a cannabinoid extract and product from cannabis plant material. DEA1 de. BRA2 pt. Solvent based cannabinoid extraction process with improved efficiency, safety, quality, which yields a homogenous and pasteurized product. USA1 en. Methods and products to facilitate smokers switching to a tobacco heating product or e-cigarettes. Cannabinoid receptor agonists and serine hydrolase enzyme inhibitor based anxiolytic therapeutic product. Production of plant-based active substances e. AUA1 en. Devices, systems and methods for automatic extraction, storage and encapsulation of fatty compounds. Process for producing refined oils from botanical plant matter using a supercritical fluid. Extraction, separation and purification of cannabinoids from cannabis staiva and other marijuana biomass. Systems and methods for separation of chemical species, such as cannabinoids, using multiple liquid phases. System and method of making predictions of mature cannabis plants from seedling information. USA en. DEB2 de. ZAB en. Method and apparatus for processing herbaceous plant materials including the plant cannabis. DED1 en. Verfahren zur herstellung von chinin aus chinarinde durch extraktion mit ueberkritischer co pfeil abwaerts 2 pfeil abwaerts. Verfahren zur herstellung von 6,dihydrohydroxy-cannabidiol und dessen verwendung zur herstellung von trans-deltatetrahydrocannabinol. Procedimiento y dispositivo de fraccionamiento de una mezcla en lecho movil simulado en presencia de un gas comprimido, de un fluido supercritico o de un liquido subcritico. JPHA ja. FRB1 fr. NZA en. PLB1 pl. MXPAA es. USREE1 en. BRA pt. DKT3 da. HUB1 en. CNC zh. JPB2 ja. AUA en. WOA1 de. CZA3 cs. ILA0 en. SKA3 en. CNA zh. SKB6 sk. HUA3 en. JPA ja. EAA1 ru. PTE pt. PLA1 en. ATET1 de. DED1 de. HUA2 hu. KRA ko. Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state s.
Закладки наркотики в Каменск-шахтинском
ЧЕМ ОПАСЕН СИНТЕЗИРОВАННЫЙ ГАШИШ
Купить закладку Кокаин Ривьера-Майя
Химическая формула гашиша
Химическая формула гашиша
Конопля и химия
Химическая формула гашиша
Где купить феназепам в спб без рецептов
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
Химическая формула гашиша
Химическая формула гашиша
Москва Ломоносовский Купить онлайн закладку Кокаин
Конопля и химия
Тетрагидроканнабинол , ТГК сокр. Тетрагидроканнабинол является психотропным веществом и включён в Список 2 психотропных веществ , находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах года \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. Содержится в соцветиях и листьях конопли , каннабиса , известных как марихуана , частично в виде изомера дельтаТГК, частично в виде бутилового и пропилового аналогов см. ТГВ и тетрагидроканнабиноловой кислоты \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\]. Достигает максимальной концентрации в период цветения; после сброса пыльцы у поскони или оплодотворения у матёрки постепенно преобразуется в каннабинол \\\\\\\\\[3\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[4\\\\\\\\\]. При низких температурах ТГК твёрдый и прозрачный, при нагревании становится вязким и клейким. ТГК плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, таких как чистый метанол , этанол , диэтиловый эфир , гексан и др. В методом генной инженерии выведены дрожжи , которые вырабатывают ТГК \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Этому событию было придано большое значение не потому, что полученный искусственным путём тетрагидроканнабинол может оказаться эффективнее или дешевле получаемого из конопли, а потому, что он мог бы позволить отказаться от использования растения, выращивание которого во многих странах незаконно \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. Однако в то же время некоторые эксперты опасаются, что с развитием технологии подобный метод может оказаться полезнее торговцам наркотиками \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. Психоактивный эффект ТГК связан с активацией каннабиноидных рецепторов, что ведёт к ингибированию аденилатциклазы и уменьшению концентрации вторичного мессенджера цАМФ \\\\\\\\\[10\\\\\\\\\]. Наличие каннабиноидных рецепторов навело исследователей на мысль о существовании эндоканнабиноидов , в частности анандамида и 2- арахидонил глицерида 2-AG. Анандамид действует как нейротрансмиттер , способствуя передаче импульсов в те отделы центральной нервной системы , которые контролируют движение, координацию, концентрацию, память, удовольствие и ощущение времени. В результате ТГК нарушает соответствующие функции организма, вызывая интоксикацию \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\]. Воздействует на работу гиппокампа , орбитофронтальной коры , мозжечка и базальных ядер , ТГК нарушает способность к вождению \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[14\\\\\\\\\]. В сравнении с эндоканнабиноидами, высвобождающимися в ходе ретроградного сигналинга, действие ТГК обладает значительно меньшей селективностью, что связано с относительно невысокой эффективностью и аффинностью ТГК. Кроме того, следует отметить, что ТГК является липофильной молекулой \\\\\\\\\[15\\\\\\\\\] и может неспецифически связываться в организме, например в жировой ткани. Согласно данным некоторых исследований \\\\\\\\\[19\\\\\\\\\] , проведённых на подопытных животных, ТГК обладает вазоконстрикторным эффектом и способен вызывать развитие каннабиноидного артериита \\\\\\\\\[20\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[21\\\\\\\\\] у человека, употребляющего марихуану. ТГК — первый и на сегодняшний день единственный каннабиноид, разрешённый для медицинского применения в некоторых странах. Последние исследования свидетельствуют, что данный препарат также может быть эффективен при глаукоме \\\\\\\\\[22\\\\\\\\\] , синдроме Туретта \\\\\\\\\[23\\\\\\\\\] , шизофрении , различного рода психозах , фантомных болях , нейропатической боли и некоторых других заболеваниях \\\\\\\\\[24\\\\\\\\\]. Касательно сообщений об эффективности ТГК при лечении синдрома Туретта независимые учёные выявили всего два исследования, соответствующие научным критериям проведённые одной и той же группой исследователей в и г. В Кокрейновском систематическом обзоре года подчёркивается низкая достоверность исследований из-за малого числа испытуемых и других недостатков. Таким образом, нет достоверных подтверждений эффекта снижения симптомов тика и обсессивно-компульсивного поведения при синдроме Туретта \\\\\\\\\[25\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[26\\\\\\\\\]. На год не существует достоверных данных нет качественных исследований , подтверждающих эффективность лечения нейропатической боли препаратами каннабиса и ТГК в частности. При использовании препаратов каннабиса качество жизни людей, страдающих от синдрома нейропатической боли, не повышалось. Многие пациенты были вынуждены отказаться от такой терапии из-за побочных эффектов \\\\\\\\\[27\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[28\\\\\\\\\]. К г. Ни при одном из этих состояний каннабиноиды не подлежат применению в качестве терапии первой линии \\\\\\\\\[31\\\\\\\\\]. В России — производство, продажа, пересылка, импорт, хранение и реклама тетрагидроканнабинола включая его синтетические лекарственные формы запрещены законом. Тетрагидроканнабинолы все изомеры и их производные, как психотропные вещества, включены в «Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации» \\\\\\\\\[32\\\\\\\\\]. В Беларуси — производство, продажа, пересылка, импорт, хранение и реклама тетрагидроканнабинола включая его синтетические лекарственные формы запрещены законом. Тетрагидроканнабинолы все изомеры и их производные, как психотропные вещества, включены в «Республиканский перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь» \\\\\\\\\[33\\\\\\\\\]. В Казахстане — производство, продажа, пересылка, импорт, хранение и реклама тетрагидроканнабинола включая его синтетические лекарственные формы запрещены законом. Тетрагидроканнабинолы все изомеры и их производные, как психотропные вещества, включены в «Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан» \\\\\\\\\[34\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 22 ноября года; проверки требуют 27 правок. International Narcotics Control Board Архивировано 21 декабря года. Keith, C. Waller, O. Guerrero, N. Doorenbos and M. Quimby, b. Mississippi-grown Cannabis sativa L. Journal of the Pharmaceutical Sciences — Abou-Chaar, S. Agurell, I. Nilsson, K. Olofsson and F. Sandberg, Cannabinoid constituents of male and female Cannabis sativa. UN Bulletin on Narcotics Архивная копия от 3 декабря на Wayback Machine Zirpel, B. Biotechnol Lett Дата обращения: 17 сентября Архивировано 18 сентября года. McNeil Jr. The pharmacology of cannabinoid receptors and their ligands : An overview : \\\\\\\\\[ англ. The neurobiology and evolution of cannabinoid signalling англ. Последнее обновление: июнь The effects of cannabis and alcohol on simulated arterial driving : Influences of driving experience and task demand : \\\\\\\\\[ англ. Dietze, T. Triggs … \\\\\\\\\[ et al. Cannabis effects on driving skills. Clin Chem. Cannabis effects on driving lateral control with and without alcohol. Drug Alcohol Depend. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review англ. Архивировано 29 мая года. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas. Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors англ. Les arterites du cannabis Indica. Ann Med Surg Lond. Раздел «Ваше Здоровье», Саратов неопр. Дата обращения: 22 мая Архивировано 8 декабря года. Dajani, K. Larsen, J. Taylor, et al. Morgan ed. Curtis, C. Clarke, H. Итоговый доклад Международного комитета по контролю за наркотиками за год рус. Международный комитет по контролю за наркотиками. Международный комитет по контролю за наркотиками Дата обращения: 30 ноября СПС «Гарант». Дата обращения: 14 ноября Архивировано 20 апреля года. Архивировано 29 апреля года. Архивировано 3 июня года. Ссылки на внешние ресурсы. Britannica онлайн. Анслингер Б. Вахтель Б. Вутон Д. Гайдук Гринспун Л. Донахью Х. Дронкерс Б. Ла Гардия Ф. Ладлоу Т. Лири Д. Маркс Боб Марли Т. Маккенна Р. Мешулам Ж. Моро де Тур У. Рейнольдс Э. Розенталь Х. Сервантес Б. Тейлор С. Хагер Дж. Хаффман Д. Херер М. Клуб гашишистов « Искусственный рай »: « Поэма гашиша » и « Вино и гашиш » Ш. Бодлера « Клуб любителей гашиша » Т. Гарленда « Растаманские народные сказки » « Страна сарацинов ». Во все тяжкие Saving Grace Шу-Чу. Категории : Лекарственные средства по алфавиту Каннабиноиды Препараты и действующие вещества, не зарегистрированные в России как лекарственные средства Препараты, оборот которых запрещён в РФ Список I Противорвотные средства Терпены и терпеноиды. Пространства имён Статья Обсуждение. Скачать как PDF Версия для печати. Капсулы по 2. Медиафайлы на Викискладе. В Викисловаре есть статья « тетрагидроканнабинол ».
Химическая формула гашиша
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
Химическая формула гашиша