Химическая формула амфетамина

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Амфетамин - Amphetamine - Википедия

Главная Документы 1. Условно, психостимулирующие средства можно разделить на следующие группы:. Фенэтиламины метамфетамин, в т. Амфетамины - наиболее многочисленная группа наркотических и психотропных веществ. К настоящему времени описано более различных производных, обладающих психотропной активностью. Основу химической структуры амфетаминов представляет - фенилэтиламин. Множество дериватов имеют схожую химическую формулу и аналогичны по действию. Пиперазины по химической структуре отличаются от других психостимуляторов, но имеют подобное действие \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Пути поступления амфетаминов - пероральный, ингаляционный курение , парентеральный, преимущественно внутривенный. Амфетамины полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте и распространяются по всему организму. Внутривенное введение позволяет амфетаминам достичь головного мозга за секунды, вдыхаемые пары вещества сначала конденсируются в легких, а затем оно быстро всасывается в кровь. Для многих амфетаминов Cmax достигается через 1 - 3 ч. Максимально выраженный психостимулирующий эффект у амфетаминов различный. LD амфетамина для взрослых - мг при привыкании значительно выше. Высвобождение и блокада обратного захвата катехоламинов в нервных окончаниях, в основном способствуют высвобождению норадреналина и дофамина, кроме того, напрямую стимулируются катехоламиновые рецепторы. В больших дозах амфетамины способствуют высвобождению серотонина и действуют на центральные сератониновые рецепторы. МДМА действуют в области серотониновых нервных окончаний в 10 раз сильнее, чем в области норадренергических и дофаминергических, поэтому сератонинергическое действие более выражено. Бензилпиперазины, мефедрон, дифенилпролинол угнетают пресинаптический обратный захват моноаминов, особенно дофамина; фенилпиперазины и метилон способствуют высвобождению серотонина из нервных окончаний, а некоторые новые галлюциногены стимулируют сератониновые рецепторы. Фенэтиламины ингибируют моноаминооксидазу, различными путями увеличивают высвобождение серотонина. Триптамины ингибируют обратный захват и способствуют выделению дофамина, норадреналина и серотонина. Стимуляция центральных и периферических адренергических рецепторов ведет сердечно-сосудистым проявлениям - тахикардии и гипертензии а также изменений со стороны нервной системы изменчивость настроения, тревожность, ажитация, агрессивность, зрительные и тактильные галлюцинации, клонико-тонические судороги. Ажитация с повышением мышечной активности ведет к развитию гипертермии, в некоторых случаях рабдомиолизу. Пути поступления кокаина - ингаляционный курение, вдыхание через нос , внутривенный, пероральный, быстро всасывается, но за счет сосудосуживающего действия дальнейшее всасывание и наступление максимальной концентрации в крови задерживается. Начало действия кокаина зависит от пути поступления в организм: при вдыхании 1 - 3 мин, при курении или внутривенном введении - насколько секунд, а пик действия наступает через 3 - 5 мин. При назальном использовании пик действия наступает через 20 - 30 мин, а при проглатывании активность достигает пика через 60 - 90 мин. LD при приеме внутрь мг, но существуют наблюдения о летальном исходе при интраназальной дозе 20 мг. Период полувыведения кокаина около 1 часа. Снижение скорости обратного захвата адреналина, норадреналина, серотонина и дофамина пресинаптическими окончаниями и, таким образом, усиление выделения этих катехоламинов из адренергических нервных окончаний. Кокаин также способствует увеличению синтеза норадреналина. Стимуляция периферических альфа-адренергических рецепторов и действие на уровне гипоталамуса способствуют формированию гипертензии и тахикардии. Психомоторное возбуждение, действие на терморегуляторные центры в гипоталамусе и вызванное сужением сосудов уменьшение теплоотдачи ведут к развитию гипертермии. Судороги, нарушения сердечного ритма и ишемия миокарда при отравлениях кокаином встречается чаще, чем при отравлениях амфетаминами за счет блокады кокаином быстрых натриевых каналов и его тромбогенного эффекта. Открыть полный текст документа.

Химическая формула амфетамина

Купить Хмурый Лянтор

Купить IKEA Нальчик

Химическая формула амфетамина

Москва Митино купить закладку Героин натуральный

Закладки LSD в Городище