Хим формула экстази

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Экстази и MDMA: все о эффектах и последствиях

Хим формула экстази

Hydra Скорость (Ск Альфа-ПВП) Иваново

Желаемые эффекты включают в себя измененные ощущения , повышенную энергию , эмпатию , а также удовольствие. При приеме внутрь, эффекты начинают в 30 до 45 минут , и наконец от 3 до 6 часов. Побочные эффекты включают в себя зависимость , проблемы с памятью , паранойя , проблемы со сном , скрежетание зубами , затуманенное зрение , потливость и учащенное сердцебиение. Смерти были зарегистрированы в связи с повышением температуры тела и обезвоживанием. После использования люди часто чувствуют себя подавленными и усталыми. МДМА действует главным образом за счет увеличения активности нейротрансмиттеров серотонина , допамина и норадреналина в отделах головного мозга. Он относится к замещенным амфетамин классов лекарственных средств и имеет стимулирующее и галлюциногенные эффекты. МДМА не является незаконным в большинстве стран , и, по состоянию на год, уже не одобрил применение в медицинских целях. Ограниченные исключения иногда делаются для исследования. Исследователи изучают , могут ли MDMA помочь в лечении тяжелых, резистентных к лечению посттравматического стрессового расстройства ПТСР с 3 стадии клинических испытаний , чтобы посмотреть на эффективность и безопасность , как ожидается, начнется в году В году FDA предоставил МДМА в прорыв терапии назначение для ПТСР Это означает , что если исследования показывают обещание, обзор для возможного использования в медицинских целях может происходить более быстро. Экстази впервые был разработан в году Merck. Он был использован для повышения психотерапии начала в - х и стал популярными уличными наркотиками в - х годах. MDMA обычно ассоциируются с дискотеками , рейв и электронной танцевальной музыкой. Это может быть смешанным с другими веществами , такими как эфедрин , амфетамин и метамфетамин. Это было в целом похоже на процент людей, употребляющих кокаин или амфетамины , но ниже , чем для конопли или опиоидов. В целом, пользователи МДМЫ сообщают чувство начала субъективных эффектов в пределах от 30 до 60 минут перорального потребления и достижения пикового эффекта при 75 до минут, которые затем плато в течение около 3,5 часов. Желаемая краткосрочные психоактивные эффекты МДМА, как сообщается, включают в себя:. Опыт, вызванный МДМА зависит от дозы, настройки и пользователя. Изменчивость индуцированного измененного состояния ниже по сравнению с другими психоделиков. Например, МДМА используется на вечеринках связано с высокой двигательной активностью, пониженным чувством идентичности, и плохое осознание окружающей среды. Использование MDMA индивидуально или в небольших группах, в спокойной обстановке и при концентрации, связано с повышенной осознанности, концентрации, чувствительности к эстетическим аспектам окружающей среды, повышение информированности эмоций, а также улучшение возможностей общения. В психотерапевтических настройки, эффекты МДМА были характерны инфантильные идеи, лабильность настроения, а также воспоминаний и настроений, связанных с детским опытом. Результаты нескольких исследований показывают эффекты повышенной эмпатии с другими. При тестировании MDMA для средних и высоких доз, он показал повышенный гедонический и возбуждение континуума. Эффект МДМА повышения коммуникабельности соответствует, в то время как его влияние на эмпатии , были более неоднозначным. Экстази часто считается препаратом выбора в рейв - культуры , а также используется в клубах, на фестивалях и вечеринках. В рейв среде, сенсорные эффекты музыки и освещения зачастую весьма синергетический с наркотиками. Психоделический амфетамин качество МДМА предлагает несколько привлекательных аспектов для пользователей в рейв обстановке. Некоторые пользователи наслаждаются чувством массового общения от ингибирования снижения эффектов препарата, в то время как другие используют его в качестве партии топлива из - за стимулирующие эффекты препарата. MDMA используется реже , чем другие стимуляторы, как правило , меньше , чем один раз в неделю. Как не в году, МДМА не принимаются по медицинским показаниям. Прежде чем он был широко запрещен, он видел ограниченное применение в психотерапии. Несколько психотерапевты продолжают использовать MDMA в терапии , несмотря на правовой статус препарата. Небольшие дозы МДМЫ используются некоторыми религиозными практиками как энтеоген для усиления молитвы или медитации. МДМО также продаются в виде хлористоводородной соли, либо в виде рыхлых кристаллов или в желатиновых капсулах. Отчасти из - за глобальной нехватки питания сассафрасового нефти проблемы в значительной степени -a утоляется путем использования улучшенных или альтернативных современных методов синтеза-чистоты веществ , продаваемые в качестве Molly Было обнаружено , что изменяться в широких пределах. Некоторые из этих веществ содержат Methylone , ethylone , MDPV , мефедрона , или любой другой из группы соединений , обычно известных как соли для ванн , в дополнение к, или вместо, МДМА. Таблеток МДМА , как правило , имеют низкую чистоту за счет наполнителей, которые добавляются для разбавления прибыли наркотиков и увеличение в частности , лактозу и связующие вещества. Таблетки , продаваемые как экстази иногда содержат 3,4-метилендиоксиамфетамин MDA , 3,4-methylenedioxyethylamphetamine МДЭА , другие производные амфетамина, кофеин, опиаты, или обезболивающие. Некоторые таблетки содержат мало или вообще не МДМА. Доля захваченных таблеток экстази с МДМА-подобных примесей варьирует ежегодно и по стране. Среднее содержание МДМА в препарате составляет от 70 до мг с чистотой, увеличив с года. MDMA, как правило , потребляется в рот. Кроме того , иногда фыркнул. Острые побочные эффекты, как правило , является результатом высоких или многократных доз, хотя одна доза токсичности может произойти в восприимчивых индивидуумов. Наиболее серьезные краткосрочные риски физического здоровья МДМА являются гипертермия и обезвоживание. Случаи угрожающие жизни или фатальной гипонатриемии слишком низкая концентрация натрия в крови разработали пользователей МДМА , пытающихся предотвратить обезвоживание, потребляя чрезмерное количество воды без добавления электролитов. Другие побочные эффекты, которые могут возникнуть или сохраняться до недели после прекращения умеренного употребления MDMA включают:. По состоянию на год, долгосрочные эффекты МДМА о структуре человеческого мозга и функции не были полностью определены. Тем не менее, существует убедительных доказательств структурных и функциональных дефицитов у потребителей МДМА с высокой пожизненной экспозиции. Тем не менее, МДМО в умеренном использовании еще может быть нейротоксическими. Длительное воздействие МДМЫ в организме человека , как было показано , чтобы произвести отмеченные нейродегенерации в полосатом теле , гиппокампе , префронтальной и затылочную серотонинергической терминалы аксонов. Нейротоксическое повреждение серотонинергических терминалов аксонов было показано , что сохраняется в течение более двух лет. Тем не менее, большинство исследований по МДМА и серотонинергической нейротоксичности у человека сосредоточиться на самых тяжелых пользователей, тех , кто потребляет более чем в семь раз больше среднего. Поэтому возможно , что нет серотонинергической нейротоксичности присутствует в большинстве обычных пользователей. Побочные neuroplastic изменения мозга микрососудов и белого вещества также происходить в организме человека с использованием низких доз MDMA. Уменьшение серого вещества плотность в некоторых структурах головного мозга также была отмечена в человеке пользователей МДМЫ. Глобальные сокращения объема серого вещества, истончение теменных и орбитофронтальную кортикальных, и снижение активности гиппокампа наблюдалось в долгосрочной перспективе пользователей. Эффекты установлено до сих пор для рекреационного использования экстази лежат в диапазоне от умеренных до тяжелых последствий для переносчика серотонина сокращения. Ухудшения в нескольких аспектах познания, в том числе внимания, обучения, памяти, визуальной обработки, и сна, были найдены в обычных пользователей МДМА. Величина этих нарушений коррелирует с использованием МДМА срок службы и частично обратимой с воздержанием. Некоторые формы памяти ухудшаются при хроническом использовании экстази; Однако, последствия для ухудшений памяти в экстазе пользователей, как правило, небольшие габаритные. Серотонин истощение вследствие употребления MDMA может вызвать депрессию в последующие дни. В некоторых случаях, депрессивные симптомы сохраняются в течение более длительных периодов времени. Некоторые исследования указывают на повторен рекреационное использование экстази связано с депрессией и тревогой, даже после отказа от курения наркотиков. Депрессия является одной из основных причин прекращения использования. При высоких дозах, МДМО индуцирует ответ нейроиммунного , что через несколько механизмов, увеличивает проницаемость гематоэнцефалического барьера , тем самым делая мозг более восприимчив к токсинам окружающей среды и патогенам. Кроме того, МДМА имеет иммуносупрессивные эффекты в периферической нервной системы и про-воспалительных эффектов в центральной нервной системе. МДМА является умеренно тератогенным препаратом то есть, он токсичен для плода. Внутриутробное воздействие МДМА связано с нейро - и кардиотоксичности и нарушение функционирования двигателя. Задержки двигателя могут быть временными в младенчестве или в долгосрочной перспективе. Тяжесть этих задержек развития увеличивается с тяжелым использованием МДМА. Некоторые из этих симптомов включают усталость, потерю аппетита, депрессию и проблемы с концентрацией внимания. В году анализ показал , MDMA иметь психологическую зависимость и физический потенциал зависимости примерно три четверти до четырех пятых , что конопли. MDMA является менее захватывающим , чем другие стимуляторы , такие как метамфетамин и кокаин. Тем не менее, существует мало доказательств для конкретного синдрома диагностируется МДМА зависимости , потому что МДМА обычно используется относительно редко. Исследование, проведенное в Великобритании занимает MDMA в вредности из 20 рекреационных наркотиков. Рейтинги для каждого препарата были основаны на риск острого физического вреда, склонность к физическим и психологическим зависимости от наркотиков, а также негативного семейных и социальных последствий препарата. Авторы не оценивать или оценить негативное влияние экстази на умственное здоровье потребителей экстази например, нарушение памяти и концентрации. MDMA передозировки симптомов варьироваться в широких пределах в связи с вовлечением нескольких систем органов. Некоторые из наиболее явных симптомов передозировки перечислены в таблице ниже. Количество случаев со смертельным исходом МДМА интоксикацией является низким по отношению к темпам использования. В большинстве случаев смерти, MDMA был не единственный препарат участвует. Острая токсичность в основном вызвана синдромом серотонина и симпатомиметические эффектами. Токсичность МДМА в передозировке может быть усилена кофеином, с которым он часто обрежется, чтобы увеличить громкость. Схема управления острой токсичности МДМА была опубликована упором на лечение гипертермией, гипонатриемии, синдром серотонина, и полиорганной недостаточности. Целый ряд лекарственных взаимодействий может происходить между МДМА и другими лекарственными средствами, в том числе серотонинергических препаратов. Одновременное применение высоких доз MDMA с другими серотонинергическими наркотиками может привести к опасной для жизни состояния называется синдромом серотонина. Сильная передозировка приводит к смерти также сообщалось у людей, принимавших MDMA в сочетании с некоторыми ингибиторами моноаминоксидазы , такие как фенелзином Nardil , транилципромин Parnate или моклобемидом Aurorix, Manerix. МДМА действует главным образом в качестве пресинаптического высвобождения агента из серотонина , норадреналина и дофамина , который возникает от его активности в следовых аминного-ассоциированного рецептора 1 TAAR1 и везикулярного моноаминов транспортер 2 VMAT2. МДМ также транспортер моноамины субстрат то есть субстрат для DAT , NET и SERT , так что он входит моноамины нейроны с помощью этих нейрональных мембран транспортных белков ; действуя в качестве моноаминов переносчика субстрата, МДМО производит конкурентное обратный захват торможение на нейрональных мембранные транспортерах то есть, он конкурирует с эндогенными моноаминами для обратного захвата. Ингибирование VMAT2 по результатам МДМЫ к увеличению концентрации ассоциированного нейротрансмиттер серотонин, норэпинефрин или допамин в цитозоле в виде моноаминов нейрона. В своей очереди, эти фосфорилированные моноаминов транспортеры либо обратное направление транспортировки - то есть, перемещение нейротрансмиттер из цитозола в синаптическую щель - или вывести в нейрон , соответственно , производят нейротрансмиттер отток и неконкурентное ингибирование обратного захвата на нейрональных мембранные транспортерах. Эти действия повышают синаптические концентрации нейромедиаторных моноаминов. MDMA имеет в десять раз больше сродства к поглощению на серотонине транспортерах по сравнению с дофамин и норадреналин транспортеров и , следовательно , имеет в основном серотонинергические эффекты. Таким образом, МДМА входит моноаминов нейроны, действуя в качестве переносчика моноаминов субстрата. МДМА также обладает слабой активностью агониста на постсинаптических серотониновых рецепторов 5-НТ 1 и 5-НТ 2 рецепторов , и его более эффективным метаболита MDA вероятно усиливает это действие. Кортизол, пролактин и окситоцин количество в сыворотке крови увеличивается на МДМА. МДМА представляет собой лиганд на обоих сигма - рецепторов подтипов, хотя его на коэффициенты полезного действия рецепторов до сих пор не выяснены. МДМА концентрация в потоке крови начинает повышаться примерно через 30 минут, и достигает свою максимальную концентрацию в потоке крови между 1,5 и 3 ч после приема внутрь. Затем медленно метаболизируется и выводится из организма , с уровнями МДМА и его метаболитов убывающих до половины пиковой концентрации в течение следующих нескольких часов. Продолжительность действия МДМА, как правило , от четырех до шести часов, после чего уровень серотонина в мозге истощаются. Уровень серотонина обычно нормализуется в течение часов. Вклад этих метаболитов в психоактивные и токсические эффекты MDMA является областью активных исследований. Сложная, нелинейная фармакокинетика возникает через аутоингибирование из CYP2D6 и CYP2D8, что приводит к кинетике нулевого порядка при более высоких дозах. Считается , что это может привести к длительным и более высокие концентрации МДМА , если пользователь принимает последовательные дозы препарата. МДМА и метаболитов в основном выводится в виде конъюгатов, таких как сульфаты и глюкуронидов. MDMA является хиральным соединением и было почти полностью вводят в виде рацемата. Тем не менее, оба энантиомера было показано, имеют различные кинетики. Расположение МДМО может быть также стереоселективным, с S-энантиомером , имеющим более короткий период полувыведения и более экскрецией , чем R-энантиомер. Данные свидетельствуют о том , что площадь под плазмы крови концентрации в зависимости от времени кривой AUC в два-четыре раза выше для R -энантиомера , чем S -энантиомер после 40 мг пероральной дозы на добровольцах. Однако, поскольку МДМА экскреции и метаболизма имеют нелинейную кинетику, период полураспада будет выше при более типичных дозах мг иногда считается типичная доза. МДМА в замещенных methylenedioxyphenethylamine и замещенных амфетаминов классов химических веществ. В качестве свободного основания , МДМА представляет собой бесцветное масло не растворяется в воде. Наиболее распространенная соль МДМА представляет собой гидрохлорид; чистый МДМА гидрохлорид растворим в воде и , как представляется в виде белого или не совсем белого порошка или кристаллов. Есть множество методов , доступных для синтеза MDMA с помощью различных промежуточных продуктов. Оригинальный синтез МДМА описано в патенте компании Merck включает бромирование сафрол к 1- 3,4-метилендиоксифенил бромпропан и затем взаимодействием этого аддукта с метиламина. MDP2P в свою очередь , обычно синтезируют из пипероналя , сафрол или изосафрола. Одним из способов является изомеризация сафрол к Изосафрол в присутствии сильного основания, а затем окислять изосафрола к MDP2P. Другой метод использует процесс Wacker окислять сафролом непосредственно к MDP2P с промежуточным палладиевого катализатора. Относительно небольшое количество эфирного масла требуется сделать большое количество МДМА. Это позволяет мл масла , чтобы произвести между и граммов МДМА. MDMA и MDA может быть количественно в крови, плазме или моче для контроля за использованием, подтвердить диагноз отравления или помочь в судебно-медицинской экспертизы о наличии трафика или иного преступного нарушения или внезапной смерти. Некоторые злоупотребления наркотиками программы скрининга полагаются на волосы, слюна или пот в качестве образцов. Большинство скрининговых тестов коммерческого амфетамина иммуноанализа перекрестно реагирующими значительно МДМА или его основных метаболитов, но хроматографические методы могут легко различать и по отдельности измерить каждое из этих веществ. В то время, Мерк был заинтересован в разработке веществ , которые останавливали ненормальное кровотечение. Merck хотел избежать существующего патента проводится путем Bayer для одного такого соединения: hydrastinine. МДМА так называемый methylsafrylamin, safrylmethylamin или N-метил-а-Methylhomopiperonylamin в лабораторных отчетов Merck был промежуточным соединением в синтезе methylhydrastinine. Merck не была заинтересована в самом МДМА в то время. Merck запись показывает его исследователи вернулись к соединению спорадический. МДМА также установлено, что воздействие на сахара в крови уровней , сопоставимых с высокими дозами эфедрина. Oberlin пришел к выводу , что последствия МДМА не были ограничены симпатической нервной системы. Альберт ван Щур проводил простые токсикологические тесты с наркотиками в году, скорее всего, исследуя новые стимуляторы или кровеносное лекарство. После фармакологических исследований, исследования MDMA не был продолжен. В году Вольфганг Fruhstorfer синтезировали MDMA для фармакологического тестирования в то время как стимуляторы исследующих. В и году Армия США заказала исследование токсичности и поведенческих эффектов у животных , которым вводили мескалин и несколько аналогов, в том числе МДМА. Провели в Мичиганском университете в Анн - Арбор , эти исследования были рассекречены в октябре года и опубликована в г. MDMA, возможно, в немедицинских целях в западной части Соединенных Штатов в году отчет об августа на заседании криминалистических лабораторий химиков указывает МДМА использовался рекреационно в районе Чикаго МДМА, вероятно, возникли в качестве замены его аналога метилендиоксиамфетамин MDA , препарат, в то время популярного среди пользователей психоделиков, который был сделан Schedule-вещество в Соединенных Штатах в году. Американский химик и психофармаколог Александр Шульгин сообщил , что он синтезируется МДМ в году при исследовании метилендиоксисоединения соединений на Dow Chemical Company , но не проверял психоактивность соединения в это время. Этот человек позже при условии , эти инструкции клиента на Среднем Западе. Около 30 мая года Шульгин снова услышал о воздействии N-метилированных MDA, на этот раз от аспиранта в медицинской химии группы , которую он консультировал в Университете Сан - Франциско , который направил его в университет Мичигана исследования. Она и два близких друзей, потребляли мг МДМА и сообщили о положительных эмоциональных переживаний. После самостоятельного испытания коллеги в университете Сан - Франциско , Шульгин синтезировал MDMA и попробовал себя в сентябре и октябре г. В годе , он и Дэвид Э. Николс опубликовал доклад о психоактивном эффекте препарата в организме человека. Несмотря на то , не найдя свой собственный опыт с МДМА особенно мощным, Шульгин был впечатлен disinhibiting эффектов препарата и думал , что это может быть полезно в терапии. Одним из таких людей был Лео Зефф , психотерапевт , который , как известно, использовать галлюциногены в своей практике. Когда он попробовал наркотик в году, Зефф был впечатлен с эффектами MDMA и вышел из полуотставки содействовать ее применению в терапии. В последующие годы, Зефф путешествовал по Соединенным Штатам , а иногда и в Европе, в конечном итоге обучение примерно четыре тысячи психотерапевтов в терапевтическом применении МДМА. Психотерапевты , которые использовали MDMA считали , что препарат устранены типичные реакции страха и повышенной связь. Сессии обычно проводились в доме пациента или терапевта. Роль терапевта была сведена к минимуму в пользу пациента самооткрытия сопровождается МДМ индуцированным чувством эмпатии. Депрессия, токсикомания, проблемы отношений, предменструальный синдром и аутизм были среди нескольких психических расстройств MDMA помощью терапия была доложена лечением. Занимательно, что MDMA было сказано значительно ускорить лечение. Надеясь MDMA может избежать криминализации как ЛСД и мескалин, психотерапевты и экспериментаторы попытались ограничить распространение МДМА и информацию об этом во время проведения неформального исследования. Ранние дистрибьюторы МДМА были удержаны от крупномасштабных операций угрозой возможного законодательства. Между и серединой х годов, эта сеть пользователей МДМА потребляется примерно доз. Небольшой рекреационный рынок МДМА , разработанный в конце - х годов, потребляя , возможно , доз в г. В начале - х годов, как рекреационный рынок медленно расширяется, производство МДМА доминировала небольшая группа терапевтически настроенных Boston химиками. Начиная с года, Техас Группа массового производства МДМА в лаборатории Техасского или импортировать его из Калифорнии , и на рынке планшетов с использованием пирамиды продаж структуры и бесплатные номера. MDMA можно приобрести с помощью кредитной карты и налоги выплачивались по продажам. MDMA был открыто распространен в Остине и Dallas-Fort Worth области баров и ночных клубах, став популярной среди яппи, студентов и гей. Рекреационное использование также увеличилось после нескольких торговцев кокаином переключились на распространение MDMA следующий опыт с наркотиками. Калифорнийский лаборатория, анализировали образцы, представленные доверительно наркотиков впервые обнаружен в г. В одном из ранних СМИ сообщают о МДМА опубликованной в году администрация по борьбе с наркотиками DEA представитель заявил агентству запретит препарат , если достаточно доказательств злоупотребления могут быть найдены. К середине года использование MDMA становится более замеченным. В следующем месяце, Всемирная организация здравоохранения определила MDMA в качестве единственного вещества из двадцати фенэтиламинов будет изъято значительное количество раз. После года планирования и сбора данных, MDMA был предложен для планирования по борьбе с наркотиками 27 июля с просьбой прокомментировать и возражения. DEA был удивлен , когда число психиатров, психотерапевтов и исследователей возражает против предлагаемого планирования и просил слушание. В Newsweek статье , опубликованной в следующем году, фармаколог DEA заявил , что агентство не знал о его использовании среди психиатров. Предварительное слушание было проведено 1 февраля года в офисе DEA в Вашингтоне, округ Колумбия с административным правонарушениям судья Фрэнсис Л. Янг председательствующего. Было решено там провести еще три слушания в этом году: Лос - Анджелес на 10 июня, Канзас - Сити, штат Миссури на июля, и Вашингтон, округ Колумбия, октября. В ответ на предлагаемый планирования, Техас Группа увеличила производство с оценок таблеток в месяц до целых в день, что потенциально делает два миллиона таблеток экстази в течение нескольких месяцев , прежде чем MDMA было сделано незаконно. По некоторым оценкам, Texas Group распределены таблеток в месяц в Далласе в одиночку. По словам одного из участников в качестве этнографического исследования, Texas Группа произвела больше MDMA в восемнадцать месяцев , чем все остальные распределительные сети объединенных по всей их истории. Согласно DEA есть свидетельства использования в двадцать восемь штатов и Канады. В результате нескольких свидетелей - экспертов , свидетельствующих о том , что МДМА был обслуживаемое медицинское использование, административное право председательствующий на слушания рекомендовали MDMA быть классифицирован как Schedule III вещество. Lawn отменил и классифицировали препарат в качестве Приложения I. Нет двойных слепых исследований еще не было проведено , как к эффективности МДМА для терапии. В то время как участие в планировании дискуссий в Соединенных Штатах, DEA также настаивало на международное планирование. Комитет сделал эту рекомендацию на основе фармакологического сходства МДМО с ранее запланированными наркотиками, отчеты о незаконной торговле в Канаде, изъятие наркотиков в Соединенных Штатах, а также отсутствие четко определенные терапевтическое использование. Хотя заинтригован сообщениями о психотерапевтических применений препарата, комитет рассматривать исследования как отсутствие соответствующей методологической конструкции и поощряются дальнейшие исследования. Председатель комитета Пол Гроф возражали, полагая , что международный контроль не оправдан в то время и рекомендации должны ждать дальнейших терапевтических данных. Использование MDMA в Техасе клубов быстро снижается после криминализации, хотя к году препарат остается популярным среди молодых белых представителей среднего класса и в ночных клубах. После этого в конце - х годов, распространение наркотиков наряду рейв - культуры в Великобритании , а затем и в других городах Европы и Америки. Незаконное использование MDMA становится все более распространенным среди молодых людей в университетах , а позже, в средних школах. С середины х годов MDMA стал наиболее широко используемым амфетаминового типа наркотиков студентами колледжа и подростков. MDMA стал одним из четырех наиболее широко используемых запрещенных наркотиков в США, наряду с кокаином , героином и коноплей. По некоторым оценкам , по состоянию на , только марихуана привлекает более неопытные пользователи в США. После того, как МДМА уголовная ответственность, большинство медицинского использования прекратились, хотя некоторые врачи продолжали прописывать препарат незаконно. Позже Чарльз Гроб инициировал исследование безопасности восходящей дозы у здоровых добровольцев. Это может быть связано с увеличением судорог во время использования и снижение производства химических веществ - прекурсоров , используемых для изготовления МДМА. В году было обнаружено , что некоторые таблетки продаются в качестве МДМО содержали pentylone , что может привести к очень неприятному волнению и паранойю. МДМО законоположение в большинстве стран мира в рамках ООН Конвенции о психотропных веществах и других международных соглашениях, хотя существуют исключения для проведения исследований и ограниченного использования в медицинских целях. В общем, нелицензионное использование, продажа или производство МДМА все уголовные преступления. В Австралии, MDMA был объявлен незаконным веществом в году из - за его вредного воздействия и возможности для злоупотреблений. Он классифицируется как Schedule 9 запрещенной субстанции в стране, то есть он доступен только для научных целей. Любой другой тип продажи, использования или производства строго запрещено законом. Разрешения для научных применений на людях должны быть утверждены признанным этическим комитетом по человеческим исследованиям. Хотя МДМО не был назван явно в этом законодательстве, порядок расширил определение лекарственных средств класса А , чтобы включать в себя различные кольцевых-замещенных фенэтиламины. Таким образом, препарат является незаконным , чтобы продать, купить или обладают без лицензии в Великобритании. Некоторые исследователи , такие как Дэвид Натты критиковали текущее планирование МДМО, который он определяет, являются относительно безвредных наркотиков. В редакционной статье он писал в журнале психофармакологии, где он сравнивал риск вреда для верховой езды 1 неблагоприятные события в в том , что экстази 1 из , привели к его увольнению, а также отставка его коллег из ACMD. Другие суды отстаивали принципы вынесения приговора. В Нидерландах, Комитет экспертов по списку Expertcommissie Lijstensystematiek Opiumwet опубликовал доклад, в июне года, на котором обсуждался доказательство вреда и правовой статус МДМ, аргументируя в пользу сохранения его в Списке I. Среди подростков-пользователей в Соединенных Штатах в период между и годами, девочки были более склонны использовать MDMA, чем у мальчиков. Новая область исследования назвали целями Drug разведки для автоматического контроля распределительных сетей на основе обработки изображений и машинное обучение метод, в которых таблетке картина Ecstasy анализируются для выявления корреляций между различными производственными партиями. Эти новые методы позволяют ученым полиции , чтобы облегчить мониторинг незаконных распределительных сетей. По состоянию на октябрь года, большая часть МДМА в Соединенных Штатах производится в Британской Колумбии , Канада и ввозимые Канады на основе азиатских транснациональных преступных организаций. В Соединенных Штатах, около 0,9 миллиона людей употребляли экстази в году. Большинство таблеток содержат мг МДМА. Ряд производители экстази марки их таблетка с логотипом, часто является логотипом неродственной корпорации. Некоторые таблетки изображают логотипы продуктов или шоу , популярных у детей, такие как Shaun овца. Многопрофильная ассоциация психоделических исследований MAPS финансирует пилотные исследования и клинические испытания изучает использование MDMA в психотерапии , чтобы лечить посттравматическое стрессовое расстройство ПТСР , социальную тревожность у аутичных взрослых и тревоги в терминальной стадии болезни. В ноябре г. Экстази также был предложен в качестве дополнения к лечению токсикомании. В году, врачи в Великобритании начались первые клинические исследования MDMA в алкогольной зависимости. Потенциал для МДМА , которые будут использоваться как уже были изучены в клинических испытаниях быстрого действия антидепрессанта, но по состоянию на год свидетельствуют об эффективности и безопасности были недостаточными , чтобы прийти к выводу. Автор отмечает , что окситоцин и D -cycloserine потенциально безопаснее сопутствующие препараты в лечении ПТСРА, хотя и с ограниченными доказательствами эффективности. Source Authors Original. Психоактивные наркотики. Интерактивное изображение. Соль МДМА обычно белый с примесями, в результате рыжевато-коричневого цвета. Беспокойство или паранойя депрессия Раздражительность Импульсивность неугомонность Нарушение памяти Anhedonia. R -MDMA. S -MDMA. Немецкие патенты для синтеза MDMA и последующего синтеза methylhydrastinine поданного Merck 24 декабря и опубликованного в году. Воспроизведение медиа. Смотрите также: Список исследуемых транквилизаторов. Физические : не типичный психологический : умеренный. Общие: рот Нечасто: храп , ингаляции испарительного , инъекции , ректальные. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание кровоизлияние в мозг Тяжелая гипертония или гипотония Гипотензивное кровотечение. Когнитивный и память нарушение потенциально к точке ретроградного или антероградная амнезия кома Судороги Галлюцинации Потеря сознания Серотонин синдром. Мышечная ригидность Рабдомиолиз то есть быстрая мышечная пробоя. Синдром острой дыхательной недостаточности. Amphetamine- стимуляторы типа.