Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД №100 таблетки

Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

Хелпекс Антиколд таблетки №10

Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

Действующие вещества: парацетамол, левоцетиризина дигидрохлорид, фенилэфрина гидрохлорид. Порошок для орального раствора. Парацетамол оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия парацетамола связан с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов и медиаторов воспаления кинина, серотонина и повышением порога болевой чувствительности. Левоцетиризина дигидрохлорид - это неседативний антигистаминный препарат, активный стабильный метаболит R-энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н1-гистаминовых рецепторов. Сродство с Н1-гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Фенилэфрина гидрохлорид является относительно селективным? Оказывает слабое действие на? Благодаря сосудосуживающему эффекту фенилэфрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, объем назального секрета и улучшает носовое дыхание в связи с облегчением прохождения воздуха через нос. Применять с целью временного облегчения заложенности носа при простуде, ОРВИ, сенной лихорадке и других аллергических реакциях. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Период полувыведения составляет часа. Равномерно распределяется во всех жидкостях организма. Связывание с белками плазмы крови вариабельное. Выводится преимущественно почками в форме конъюгированных метаболитов. Левоцетиризина дигидрохлорид - фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина. Быстро всасывается при применении внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость. Отсутствует информация относительно распределения левоцетиризина в тканях человека, а также относительно проникновения его через гематоэнцефалический барьер. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие усиления угнетающего действия, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами и наоборот маловероятно. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Не накапливается, полностью выводится из организма за 96 часов. Проникает в грудное молоко. Фенилэфрина гидрохлорид - действие наступает быстро и продолжается около 20 минут. Метаболизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками. Лечение симптомов, возникающих при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, аллергическом рините для снижения повышенной температуры тела, уменьшения насморка, снятия отека слизистой оболочки носа, устранения ломоты в теле, снятия головной боли, снижения общей интоксикации, улучшения общего самочувствия. Индивидуальная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или к любым производным пиперазина в анамнезе. Артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз. Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; применение одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы, а также в течение 2 недель после прекращения их применения. Беременность и период кормления грудью. Не применяют детям возрастом до 12 лет. Метоклопрамид и домперидон повышают, а холестирамин, антациды и пища уменьшают абсорбцию парацетамола. При одновременном применении с парацетамолом возможны следующие виды взаимодействий: замедляется выведение антибиотиков из организма; тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метгемоглобинемии, вызванной парацетамолом; увеличивается период полувыведения хлорамфеникола до 5 раз. При одновременном длительном применении усиливается антикоагулянтный эффект кумаринов например варфарина. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность парацетамола. При одновременном применении лекарственные средства, повышающие активность ферментов печени, противосудорожные препараты фенитоин, барбитураты, карбамазепин , изониазид, рифампицин и этиловый спирт могут усиливать гепатотоксичность парацетамола. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Одновременное применение парацетамола с нестероидными противовоспалительными средствами увеличивает риск нарушения функции почек. Применение фенилэфрина гидрохлорида с индометацином и бромокриптином может вызвать тяжелую артериальную гипертензию. Одновременное применение фенилэфрина гидрохлорида с симпатомиметическими аминами, дигоксином и сердечными гликозидами повышает риск аритмий и инфаркта миокарда. Может снижать эффективность? Алкалоиды раувольфии уменьшают терапевтический эффект фенилэфрина гидрохлорида. При одновременном применении фенилэфрина и ганглиоблокаторов, адреноблокаторов, алкалоидов раувольфии или метилдопы возможно снижение артериального давления. Исследование с левоцетиризином относительно взаимодействия не проводились. Нет данных относительно усиления эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных средств во время приема препарата. Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но одновременное употребление пищи снижает скорость его абсорбции. Порошок растворить в стакане горячей воды и выпить. Дозы для взрослых и детей старше 12 лет: по 1 саше до 4 раз в сутки. Интервалы между приемами должны быть не менее 4 часов. Не следует превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Не применять детям в возрасте до 12 лет. Клинические и биохимические признаки поражения печени проявляются через часов после передозировки. Первые симптомы - бледность, тошнота, рвота, анорексия, боль в животе. Сообщалось о развитии сердечных аритмий и панкреатита. Прием больших доз может привести к гепатоцеллюлярному некрозу с развитием энцефалопатии и нарушением сознания, печеночной комы, летального исхода и острой почечной недостаточности. При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. Возможные гипогликемическая кома, тромбоцитопения, нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Симптомы передозировки левоцетиризина дигидрохлорида могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей. Передозировка фенилэфрина гидрохлорида может вызвать повышение ад и рефлекторную брадикардию, тремор, беспокойство, повышение двигательной активности, возбуждение, галлюцинации, однако при передозировке комбинированного препарата токсическая доза парацетамола будет достигнута гораздо раньше, чем проявятся токсические эффекты фенилэфрина. Лечение передозировки: в случае подозрения на передозировку пациента следует доставить в больницу. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. В первые часы после приема целесообразным промывание желудка. Может быть целесообразным лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 часа. В течение 24 часов после приема парацетамола можно применять внутривенное введение ацетилцистеина, максимальный эффект от применения наступает в течение первых 8 часов после приема. В течение первых 8 часов после передозировки можно применить метионин перорально. Специфического антидота к левоцетиризину нет. Гемодиализ для выведения левоцетиризина из организма не эффективен. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, снижение артериального давления, тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения. Со стороны почек и мочеполовой системы: спазм уретральных каналов и везикальних сфинктеров, дизурия, энурез, задержка мочи. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в эпигастрии, диарея. Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов без развития желтухи. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая зуд, высыпания генерализованные, эритематозные, крапивница , анафилактический шок, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема в т. Со стороны центральной нервной системы: седативный эффект, сонливость при превышении терапевтической дозы , бессонница, головокружение, обмороки, вялость, апатия, повышенная утомляемость, снижение умственной и физической работоспособности, беспокойство, дисфория, изменения настроения, головная боль, парестезия, судороги, тремор, тик, дисгевзия, дискинезия, дистония, нарушения памяти, тревожность, агрессивность, депрессия, галлюцинации, суицидальные мысли. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным средствам, фарингит, ринит. Со стороны органов зрения: вертиго, нарушения аккомодации, нечеткость зрения, непроизвольные движения глазного яблока. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, в т. Общие нарушения: астения, недомогание, отек, повышенный аппетит, увеличение массы тела. В случае возникновения любых побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Не превышать указанную дозу. Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Не применять одновременно с алкоголем. Риск передозировки парацетамола повышается при алкогольных заболеваниях печени. Парацетамол следует с осторожностью применять больным с нарушениями функции печени или почек, перед применением следует посоветоваться с врачом. Если симптомы не исчезают, обратиться к врачу. Если головная боль становится постоянным, следует обратиться к врачу. Необходима осторожность при применении фенилэфрина больным сахарным диабетом и закрытоугольную глаукому. Фенилэфрин может повышать ад, поэтому необходима особая осторожность при применении препарата пациентам, получающим антигипертензивное терапию, а также? Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы или недостаточностью цукрази-изомальтазы противопоказано применять препарат. Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. Препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты. С осторожностью применять пациентам, склонным к задержке мочи например в случае повреждения позвоночника , потому что цетиризин повышает риск развития задержки мочи. Рекомендовано с осторожностью назначать препарат пациентам с риском возникновения судорог. Антигистаминные препараты подавляют кожную аллергическую пробу, поэтому перед ее проведением прием препарата необходимо прекратить за 3 дня до исследования период выведения. С осторожностью применять пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования и пациентам пожилого возраста с почечной недостаточностью возможно снижение клубочковой фильтрации. Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность применения парацетамола, фенилэфрина гидрохлорида и левоцетиризина дигидрохлорида в период беременности не установлена, поэтому препарат не применяют беременным см. Поскольку парацетамол, цетиризин и фенилэфрин определенной степени проникают в грудное молоко, кормление грудью в период лечения препаратом необходимо прекратить. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Объективное определение способности управлять автотранспортом и способности работать на сборочном конвейере не показало клинически значимого влияния при применении в рекомендованной дозе. Пациентам, которые управляют автотранспортом, задействованных на потенциально опасных работах или обслуживают механизированное оборудование, следует учитывать реакцию собственного организма на препарат. Срок годности. Хранить в недоступном для детей месте. Категория отпуска. Без рецепта. Купить в один клик Купить в 1 клик. Форма выпуска По 4 г порошка в саше, по 10 саше в картонной пачке. Лекарственная форма Порошок для орального раствора. Фармакодинамика Парацетамол оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Фармакокинетика Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Показания Лечение симптомов, возникающих при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, аллергическом рините для снижения повышенной температуры тела, уменьшения насморка, снятия отека слизистой оболочки носа, устранения ломоты в теле, снятия головной боли, снижения общей интоксикации, улучшения общего самочувствия. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или к любым производным пиперазина в анамнезе. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Метоклопрамид и домперидон повышают, а холестирамин, антациды и пища уменьшают абсорбцию парацетамола. Способы применения Порошок растворить в стакане горячей воды и выпить. Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, снижение артериального давления, тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения. Особые условия Не превышать указанную дозу. Особые условия хранения Срок годности. Похожие товары. Ваш город: Днепр? Да Выбрать другой город.

Каннабис купить через закладки Волжский

Мефедрон цена

Хелпекс инструкция, отзывы, цена, описание

Купить методон в Заинске

Дешево купить Экстази (МДМА) Камышин

Buy coke Croatia