Характеристика тройной углерод углеродной связи
Характеристика тройной углерод углеродной связиСкачать файл - Характеристика тройной углерод углеродной связи
Ru Почта Мой Мир Одноклассники Игры Знакомства Новости Поиск Все проекты Все проекты. Категории Все вопросы проекта Компьютеры, Интернет Темы для взрослых Авто, Мото Красота и Здоровье Товары и Услуги Бизнес, Финансы Наука, Техника, Языки Философия, Непознанное Города и Страны Образование Фотография, Видеосъемка Гороскопы, Магия, Гадания Общество, Политика, СМИ Юридическая консультация Досуг, Развлечения Путешествия, Туризм Юмор Еда, Кулинария Работа, Карьера О проектах Mail. Ru Образование Домашние задания ВУЗы, Колледжи Детские сады Школы Дополнительное образование Образование за рубежом Прочее образование. Вопросы - лидеры как пройдёт поездка? Форма речи - это что такое? Лидеры категории Юлия Sh. Антон Владимирович Искусственный Интеллект. Вопрос химикам Татьяна Ковалюк Ученик , на голосовании 7 лет назад Нужно написать особенности реакций присоединения по тройной углерод-углеродной связи, а я в них не разбираюсь. Голосование за лучший ответ. Алкины способны присоединять как электрофильные, так и нуклеофильные реагенты. Ru О компании Реклама Вакансии. Мы постоянно добавляем новый функционал в основной интерфейс проекта. К сожалению, старые браузеры не в состоянии качественно работать с современными программными продуктами. Для корректной работы используйте последние версии браузеров Chrome , Mozilla Firefox , Opera , Internet Explorer 9 или установите браузер Амиго.
Справочник химика 21
Большая техническая энциклопедия Техническая энциклопедия Технический словарь Том VI 10 самых Словари О сайте Обратная связь. Все словари Технический словарь Том I Технический словарь Том II Технический словарь Том III Технический словарь Том IV Технический словарь Том V Технический словарь Том VI Технический словарь Том VII. Предложить термин Отправить страницу Добавить в избранное. Углерод-углеродные связи более реакционноспособны, чем С - Н - связи у первичного и вторичного атомов углерода, что приводит к предпочтительному нитролизу н-алканов. В заключение авторы \[39\] приходят к выводу, что в отличие от электрофильного нитрования ароматических соединений нитрование алифатических соединений осложняется протолитическим денитрованием, которое в случае вторичных и третичных нитросоединений становится преобладающей реакцией. Расположение р-электрон-ных облаков в молекуле бензола. Схема перекрывания р-электронных облаков в молекуле бензола. Пи-связи в молекуле бензола. Углерод-углеродные связи в молекуле бензола обладают свойствами, не похожими на свойства ни одинарных, ни двойных связей. Особенности бензола объясняются его электронным строением. Каждый атом углерода в молекуле бензола находится в состоянии 5ра - гибридизации. Углерод-углеродные связи также могут образовываться в результате свободнорадикального присоединения. Углерод-углеродные связи между звеньями, а также связи диариловых эфиров более устойчивы и тормозят образование летучих продуктов пиролиза. Однако углерод-углеродные связи в пропановых цепях менее стойки, чем связи между структурными единицами. С происходит разрыв связей Ср-Сг с отщеплением у-углерода первичной спиртовой группы в виде формальдегида, при температуре около С - связей между a - углеродным атомом пропановой цепи и бензольным кольцом, а около С - связей Са-Ср. Образующиеся при реакциях конденсации связи а-5 оказываются более прочными. О - и Т - Связи в молекуле циклопропана. Углерод-углеродные связи в малых циклоалканах имеют, однако, особый характер. Углерод-углеродные связи наряду с другими частицами могут образоваться путем присоединения галогенметильных радикалов к алкенам. Сопряженные углерод-углеродные связи в по-лиеновых соединениях восстанавливаются легко. Если концевые атомы в сопряженной системе связаны с ароматическими радикалами, то они по-лимеризуются труднее и их можно восстанавливать амальгамами щелочных металлов. Интересные результаты получены по гидрированию сопряженных двойной и тройной связей. Напряженные углерод-углеродные связи также претерпевают расщепление, которое может рассматриваться как процесс окислительного присоединения. Примеры реакций этого типа включают расщепление углерод-углеродных связей бицикло \[2. О \] пентана реакция протекает в другом направлении. Углерод-углеродные связи бензольных колец тоже значительно менее активны по отношению к карбенам, чем кратные связи олефинов и ацетиленов. Это позволяет проводить реакцию с карбеном избирательно, только с участием кратных связей боковых цепей, не затрагивая ароматического кольца. При отсутствии ненасыщенности боковых цепей карбены могут присоединяться и к ароматическим ядрам. Углерод-углеродные связи ароматических колец значительно менее активны по отношению к карбенам, чем кратные связи олефинов и ацетиленов; это позволяет проводить реакцию карбена избирательно с участием кратных связей боковых цепей, не затрагивая ароматического ядра. При отсутствии кратных связей в боковых цепях карбены могут присоединяться и к ароматическим ядрам. При этом многоядерные ароматические углеводороды реагируют с карбенами как олефины, давая производные циклопропана. Поскольку углерод-углеродные связи не поддаются воздействию натрия в жидком аммиаке, что было показано на кумара-новых и кумароновых модельных веществах, Шорыгина отвергла утверждение Фрейденберга см. Он образует углерод-углеродные связи, строя таким путем длинные углеродные скелеты молекул в виде цепей и или колец. В первом случае углерод-углеродные связи нелолярны или ела бо полярны, во втором-система сопряженных связей характеризуете s значительной полярностью ср. Двойная и тройная углерод-углеродные связи считаются в анализе функциональными группами; некоторые свойственные им реакции могут быть использованы для количественного определения ненасыщенных соединений. Коллективизация пи-электронов ослабляет углерод-углеродные связи в слое и они несколько удлиняются. Отдельный слой графита, как и молекула бензола, представляет собой изовалентную сопряженную систему, в которой все связи исключая периферийные вы-равнены благодаря эффекту сопряжения. Длины периферийных связей, по-видимому, остаются несколько укороченными по сравнению с указанным значением. В первом случае углерод-углеродные связи неполярны или слабо полярны, во втором-система сопряженных связей характеризуется значительной полярностью ср. В ароматических соединениях углерод-углеродные связи по своим параметрам занимают обычно промежуточное положение между связями С-С и С С. Они отличаются в этих пределах большим разнообразием, вследствие чего формулы многих органических соединений, изображенные в виде систем с чередующимися простыми и двойными углерод-углеродными связями, имеют существенные недостатки. В ароматических соединениях углерод-углеродные связи по своим параметрам занимают обычно промежуточное положение между связями С - С и С С. В некоторых случаях лабильные углерод-углеродные связи расщепляются не только под действием высоких температур, но и при облучении ультрафиолетовым Светим. Если соединение содержит только простые углерод-углеродные связи и два функционализированных атома углерода расположены близко друг к другу разделены не более чем тремя другими атомами углерода , как правило, заслуживает внимания расчленение по одной из связей между функциональными группами. Предельные соединения содержат только простые углерод-углеродные связи, например этан СНз - СН3 и его производные, а непредельные соединения содержат кратные двойные или тройные углерод-углеродные связи, например этилен СН2СН2, ацетилен СН СН и их производные. Если соединение содержит только простые углерод-углеродные связи, возможны следующие расчленения: При использовании такого метода становятся различимыми тонкие детали внутренней структуры ненасыщенных полимеров. Тетраоксид осмия реагирует с ненасыщенными двойными связями, окисляя их, при этом выделяется восстановленный металлический осмий и контрастность изображения улучшается. Модель а - и я-связей в бензоле. В молекуле бензола все углерод-углеродные связи выравнены, длина всех связей одинакова. Модель о - и я-связвй в бензоле. В этой молекуле все углерод-углеродные связи равноценны и являются средними между двойной и простой связями; их длина равна 1 39 А стр. Сравнение внутренней энергии сопряженных молекул с внутренними энергиями соответствующих гипотетических молекул, в которых связи не делокализованы, позволило ввести понятие условной величины, именно энергии сопряжения или резонанса. Определение энергии резонанса позволяет оценить степень сопряжения системы и объяснить физические и химические свойства некоторых молекул. В частности, оно весьма полезно при изучении химических равновесий, положение которых может определяться, кроме прочих условий, степенью сопряжения их составляющих. Алканы и алкильные радикалы. Алифатические углеводороды, содержащие только простые углерод-углеродные связи, называются алканами. Их состав описывается общей формулой С Н2п 2 - Этот ряд соединений, а также соответствующих им радикалов представлен в табл. Радикалы образуются из исходной молекулы отрывом одного из атомов водорода, что позволяет присоединить на его место другую группу атомов. Радикалы неустойчивы, однако о них полезно знать при изучении номенклатуры соединений. Например, впоследствии мы увидим, что если гидроксидная группа присоединяется к метильному радикалу, то при этом образуется соединение СН3ОН - метиловый спирт, или метанол. Необратимые полимеры имеют также и углерод-углеродные связи между звеньями. С основной цепью, имеющей углерод-углеродные связи, прочно связаны атомы фтора. Чрезвычайная прочность связи фтора с углеродом объясняется большим сродством атома фтора к электрону. Основная цепь молекулы политетрафторэтилена, благодаря влиянию полярных С-F - связей, более прочная, чем углерод-углеродная цепь других соединений. Это позволяет фтору разместиться вокруг каждого углеродного атома и образовать нз атомов фтора однородный плотный слой. Этот слой, защищая основную цепь от внешних воздействий, существенно влияет на нагревостойкость полимера. Теперь мы знаем, что углерод-углеродные связи в бензоле эквивалентны. После их распада остаются только наиболее прочные углерод-углеродные связи в макромолекулярных цепях. Они менее устойчивы к нагреванию чем углерод-углеродные связи, и при нагревании полиметакрчлонптрила при разрываются. После нагревания полнметакрилонптрнл не содержит более кетен-иминных связен н становится более устойчивым к деструкции. Элиминирование двух кислородсодержащих групп позволяет получать непредельные углерод-углеродные связи различного типа разд. Подходящие для этой цели кислородные группировки содержатся в гликолях и их циклических производных, а также в эпоксидах. Наиболее слабые связи в алканах - это углерод-углеродные связи; при температурах выше эти связи начинают рваться с заметной скоростью и образуются свободные радикалы. Разрыв на осколки и последующие цепные реакции, инициированные свободными радикалами, составляют сущность термического крекинга тяжелых углеводородных масел. Эти изменения можно иллюстрировать на примере хорошо изученного пиролиза w - бутана, изображенного на рис. Метальные и этильные свободные радикалы, возникающие при разрыве цепи, вызывают цепные реакции, отщепляя водородные атомы из - бутана. Образуются также небольшие количества водорода за счет отрыва водородных атомов при расщеплении молекул. Цепи обрываются путем соединения радикалов и их диспропорционирования. Буквы над стрелками в схеме обозначают те углерод-углеродные связи, которые возникают при разных способах стабилизации этого неклассического катиона. Эти изменения можно иллюстрировать на примере хорошо изученного пиролиза - бутана, изображенного на рис. Метиль-ные и этильные свободные радикалы, возникающие при разрыве цепи, вызывают цепные реакции, отщепляя водородные атомы из н-бутана. Вычисленные значения показывают, что двойная и тройная углерод-углеродные связи обладают большей поляризуемостью, чем простая. Молекула бензола представляет собою правильный шестиугольник, все углерод-углеродные связи равноценны, длина их 0 нм и 6 л-электронов распределены равномерно. Таким образом, согласно данным квантовой механики, две углерод-углеродные связи в молекуле этилена и три - в молекуле ацетилена по своему электронному строению не одинаковы. Значение углерода в органической химии определяется его способностью образовывать углерод-углеродные связи, делающие возможным существование сложных молекул с самыми различными свойствами. Значение кремния в неорганическом мире определяется другой особенностью этого элемента - известно лишь очень немного соединений, в которых атомы кремния связаны между собой ковалентными связями, причем эти соединения играют незначительную роль. Многочисленные исследования показали, что в различных органических соединениях углерод-углеродные связи отличаются друг от друга длиной. Различия в длинах связи являются внешними и порождаются более глубокими причинами, в основе которых лежат различия в распределении электронной плотности, в силовых постоянных углерод-углеродных связей и в насыщенности энергией этих связей. Эти утверждения вытекают из исследований инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния, а также энергий образования органических соединений. Различия в длинах связи являются внешними и порождаются более глубокими причинами, в основе которых лежат различия в распределении электронной плотности, в силовых постоянных углерод-углеродных связей и в насыщенности этих связей энергией. Но существует еще достаточно четкий критерий для решения вопроса о наличии или отсутствии химической связи между двумя атомами углерода, а следовательно, и об их принадлежности к одной и той же молекуле. Соединения, содержащие двойные или тройные углерод-углеродные связи, называются ненасыщенными. В насыщенном соединении имеются только простые одинарные углерод-углеродные связи. Для всех остальных карбоциклических ароматических соединений и гетероциклических соединений углерод-углеродные связи различаются по длине и могут быть как длиннее, так и короче, чем в бензоле. Так, например, в нафталине связь С 1 - С 2 укорочена до 1 А, а связь С 2 - С 3 удлинена до 1 41 А по сравнению с бензолом, так же как и связь С 1 - С 9 - 1 42 А. В фенантрене шина связи С 9 - С 10 составляет всего 1 А, тогда как длина связи С 10 - С 10а равна 1 А. В ароматических \[18\] -, \[22\] - и других мостиковых аннуленах углерод-углеродные связи также не равны по длине. Таким образом, эквивалентность углерод-углеродных связей не может рассматриваться в качестве серьезного критерия ароматичности циклических сопряженных полиенов. Значение углерода в органической химии определяется его способностью образовывать углерод-углеродные связи, определяющие существование сложных молекул с самыми различными свойствами. Значение кремния в неорганическом мире определяется иным свойством этого элемента. Известно лишь очень немного соединений, в которых атомы кремния связаны между собой ковалентиыми связями, причем эти соединения играют относительно незначительную роль. Характерной особенностью силикатных минералов является наличие в них цепей атомов и более сложных образований слоев, пространственных решеток , в которых атомы кремния связаны между собой не непосредственно, а через атомы кислорода. Характер таких структур коротко описан в дальнейших разделах этой главы. Схема расположения о - и те-связей в молекуле этилена. Схема расположения о - и тс-связей в молекуле ацетилена. Таким образом, согласно данным квантовой механики, две углерод-углеродные связи в молекуле этилена и три-в молекуле ацетилена по своему электронному строению не одинаковы. До сих пор нет еще ни одного метода, который мог бы химически подтвердить это различие. Зависимость между порядном связи и межатомными расстояниями. Канонические структуры дают также возможность учесть и математически охарактеризовать углерод-углеродные связи бензола в смысле степени их приближения к двойным. Каждая углерод-углеродная связь бензола является двойной в одной из двух структур Кекуле и одной из трех структур Дьюара. По полученному порядку связи можно найти для межатомных расстояний бензола значение 0 14 нм, хорошо совпадающее с найденным фактически. Озон количественно присоединяется по дмойной связи олефипа, разрыпан обе углерод-углеродные связи. Bedroom Brand Silver Zhakkard Lenox. Техническая энциклопедия Технический словарь Том VI 10 самых Словари О сайте Обратная связь.
Алкины
При повышенном прогестероне назначают
Сколько стоит плата на айфон 6s
Углерод-углеродные связи
Аквариум быстро зеленеет что делать