Хайнемокс Стоимость

💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Хайнемокс, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
В наличии в 2225 аптеках, забронировать в ближайшей
Медиана цен в аптеках региона, подключенных к Ютеке
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
Применение при беременности и кормлении грудью

повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или другим компонентам препарата;
детский возраст до 18 лет;
аллергические реакции на арахис или сою;
поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (в т.ч. антиаритмических препаратов класса IА, III) – см. раздел «Взаимодействие с другими препаратами»;
применение моксифлоксацина приводит к удлинению интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT; электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;
пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и повышением активности трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы;
 беременность и период грудного вскармливания.


при заболеваниях ЦНС (в т.ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;
у пациентов с психозами и психиатрическими заболеваниями в анамнезе;
у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими, как острая ишемия миокарда, особенно у женщин и пациентов пожилого возраста;
миастении gravis;
при циррозе печени;
при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Организация, принимающая претензии потребителей
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
в 2898 аптеках, забронировать в ближайшей
Моксифлоксацин, упаковка контурная ячейковая
в 6 аптеках, забронировать в ближайшей
Моксифлоксацин, упаковка контурная ячейковая
в 1 аптеке, забронировать в ближайшей
Самовывоз Хайнемокс из аптеки в Москве и Московской области
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
Апрелевка, Декабристов, д. 2, а (ТЦ Мираторг)
Нижняя Первомайская ул, 66, Москва (Пятерочка)
08:00-22:00 Пн-Пт 09:00-21:00 Сб-Вс
Ленина ул, 11А, Заря мкр, Балашиха, МО
г.Москва, Профсоюзная, д. 56, 2 этаж банковский сектор
400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
Вы также можете перейти на полную версию сайта .
ООО «Ютека» ИНН: 7704384878, 123610, г. Москва, Краснопресненская наб., д.12, подъезд 6, этаж 7, помещение 742 Режим работы: круглосуточно
© 2021 Ютека в Москве . Все права защищены.
Вы пользуетесь устаревшим браузером, который не поддерживает современные веб-стандарты.
Для просмотра сайта Ютека, пожалуйста, установите современный браузер:
Вы можете продолжать просматривать сайт, но его корретная работа не гарантируется
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 436,30 мг (соответствует моксифлоксацину – 400мг)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 52 мг; натрия лаурилсульфат – 7,5 мг; тальк очищенный – 15 мг; магния стеарат – 6,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия – 20 мг; кремния диоксид коллоидный безводный – 3,5 мг; натрия кроскармеллоза – 6,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 130,7 мг.
оболочка: Opadry белый (85G58977) Make-Colorcon (поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, макрогол - 3000, лецитин (соевый)) – 17,32 мг; оксид железа красный – 0,68 мг.
Розовато-красного цвета, овальные, двояковыпуклые, таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой. В изломе однородная масса от белого до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Противомикробное средство – фторхинолон.
Моксифлоксацин – бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, реперации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.
Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.
Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10 -7 – 10 -10 ). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.
Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бациклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.
Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.
Влияние на кишечную микрофлору человека
В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина.
Отмечалось снижение концентраций Echerichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимы в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.
Тестирование чувствительности in vitro:
Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:
Streptococcus pneumoniae* (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК > 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины, триметоприм/сульфаметоксазол
Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, S. constellatus*, S. intermedius*)
Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus)
Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину шатммы) *
Staphylococcus aureus (резистентные к метицмллину/офлоксацину штаммы) +
Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii , S. epidermidis , S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. simulans), чувствительные к метициллину штаммы
Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. homnis, S. saprophyticus, S. simulans), резистентные у метициллину штаммы.
Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гентамицину)
Haemophillus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы) *
Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы) *
Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii)
Providencia spp. (P. rettgeri, P. stuartii)
Bacteroides spp. (B. fragilis*, B. distasonis*, B. thetaiotaomicron*, B. ovatus*, B. uniformis*, B. vulgaris*)
*- Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.
+ Применение моксфлосацина не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.
Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. 
Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC/МИК 90 ), превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (С max )/МИК 90 находится в пределах 8-10, то это предполагает клинические улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: AUC/МИК 90 >30-40.
После перорального приема моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. 
Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.
После однократного применения 400 мг моксифлоксацина С max в крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки С ss max и С ss min составляет 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно.
При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения С max (на 2 ч) и незначительное снижение С max (приблизительно на 16%), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат может применяться независимо от приема пищи.
Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.
Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови.
Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.
Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизменном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты М1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метоболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.
Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата. Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22 % однократной дозы (400 мг) выводится в неизменном виде почками, около 26% - через кишечник.
Фармакокинетика у различных групп пациентов
Возраст, пол и этническая принадлежность . При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33 % по показателям AUC и Сmax. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Сmax были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста. 
Дети. Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.
Почечная недостаточность . Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина <30 мл/мин/1,73 м 2 ) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.
Нарушение функции печени . Не было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (класс А, В, С по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией печени.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:
Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний моксифлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:
* Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при МИК ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.
Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.
Внутрь. Таблетку проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи (желательно после приема пищи). Не следует превышать рекомендуемую дозу.
7-14 (внутривенное введение с последующим приемом внутрь)
При обострении хронического бронхита 
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
Осложненные инфекции кожи и подкожных структур
7-21 (внутривенное введение с последующим приемом внутрь)
Осложненные интраабдоминальные инфекции
5-14 (внутривенное введение с последующим приемом внутрь)
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза
Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.
Не требуется изменения режима дозирования:
- у пациентов с нарушениями функции печени (класс А, В по шкале Чайлд-Пью);
- у пациентов с нарушением функции почек (в т.ч. при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина ≤ 30 мл/мин/1,73 м 2 , а также находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе);
- у пациентов различных этнических групп;
- эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.
Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).
В исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждение хрящей крупных суставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что большое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому назначение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.
Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии[внутривенное введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только внутривенно), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом).
Неблагоприятные реакции, перечислены в группе «часто» встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи.
В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Частоту определяют следующим образом: 
частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не предоставляется возможным).
Инфекционные и паразитарные заболевания
Лейкопения Нейтропения Тромбоцитопения Тромбоцитемия
Удлинение протромбинового времени/увеличение международного нормализованного отношения (МНО)
Изменение концентрации тромбопластина
Повышение концентрации протромбина/уменьшение МНО
Анафилактические /анафилактоидные реакции 
Ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни)
Анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни)
Тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин
Тревожность Психомоторная гипер- актиность/ажитация
Депрессия ( в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией к самоповреждению, такое как суицидальные мысли или суицидальные попытки )
Психотические реакции ( потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, такому как суицидальные мысли или суицидальные попытки )
Нарушение вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию)
Спутанность сознания и дезориентация
Гипестезия Нарушения обоняния (включая аносмию)
Атипичные сновидения Нарушение координации (включая нарушения походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов) Судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе “grand mal” припадки)
Периферическая нейропатия и полинейропатия
Нарушения зрения (особенно при реакциях со стороны ЦНС)
Преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны ЦНС)
Со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства
Ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое)
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией
Удлинение интервала QT Ощущение сердцебиения Тахикардия
Полиморфная желудочковая тахикардия (torsades des pointes), остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритм
Сердолект Стоимость
Океанол (Омега-3) Отзывы
Бретарис Дженуэйр Стоимость
Нитроглицерин Отзывы
Сиртуро Отзывы
Хайнемокс, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочк…
Хайнемокс купить в СПб, цены в аптеках, заказать хайнемок…
Хайнемокс купить в Москве, цены в аптеках, заказать ...
Хайнемокс, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочк…
Хайнемокс, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочк…
Хайнемокс, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочк…
Хайнемокс купить в Самаре, цены в аптеках, формы выпус…
Хайнемокс: аналоги, сравнение цен, инструкция п…
ХАЙНЕМОКС таблетки - инструкция по применению, …
Хайнемокс (Hinemox), инструкция, способ примене…
Хайнемокс Стоимость