Генная терапия. Ч.1. Экдизон от насекомых.

"Кто контролирует еду - контролирует людей; кто контролирует энергию - может контролировать континенты; кто контролирует деньги - может контролировать мир."(Г. Киссинджер)

https://m8y1.info/insektenhormon-schaltet-krankheit-ein/

• Моргеллоны, Трансгуманизм
• https://web.archive.org/web/20131127165025/http://www.skizit.biz/2013/07/21/ecdysone-insect-hormone-an-inducible/

0

Ecdyson-Insektenhormon schaltet Krankheit ein

21 июля 2013 г. | Индуцибельная система экспрессии – с помощью электромагнетизма

/ SKITGESTURE-2013

Моргеллоны - это энтомологическое террористическое оружие военного уровня, используемое для пыток и убийств ни в чем не повинных мирных жителей. Медицинское сообщество не было проинформировано об этом заболевании, и его сложность мешает его правильной идентификации, названию, исследованию и лечению. Чем дольше биологическое оружие остается без лечения, тем больше у него времени для достижения максимальной летальности. Воспрепятствование их лечению или излечению со стороны властей является частью военной стратегии. [1] Учебник военной медицины: медицинский аспект химической и биологической войны, Использование биологического оружия, стр. 636-658. http://www.cs.amedd.army.mil/borden/Portlet.aspx?ID=66cffe45-c1b8-4453-91e0-9275007fd157

Это стало возможным благодаря генной терапии. Что такое генная терапия? Генная терапия - это использование ДНК для лечения или излечения болезней. Его можно использовать для изменения или замены генов в клетках животных и растений. Для введения новых генов в клетки используются различные методы.

Генетики разработали систему для использования у трансгенных животных, в которой молекула рецептора гормона экдизона насекомого может непрерывно синтезироваться в железистых клетках организма. [2] Campbell, John, Engineering the Human Germline: An Exploration of the Science and Ethics of Modating the Gene We Pass to Our Children, 7. Januar 2000.

У людей есть 48 (+?) Типов рецепторов гормонов, но нет рецептора экдизона, поэтому его ген должен происходить из генома насекомого. [3] Робинсон-Речави М., Сколько рецепторов ядерных гормонов содержится в геноме человека? Trends Genet, 2001 Okt. 17(1)0:554-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11585645

Рецепторы гормонов насекомых от мухи DROSOPHILA MELANOGASTER или других видов встраиваются в клетки человека. [4] D-№, экспрессия генов, индуцируемых экдизоном, в клетках млекопитающих и трансгенных мышах, Proc Natl Acad Sci, США, 1996, 16 апреля; 93(8): 3346-3351. www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC39610 /

Ранний патент озаглавлен „Полинуклеотидный кодирующий рецептор экдизона насекомых“. США 6245531 B1, полинуклеотиды - это ДНК и РНК (биополимеры, состоящие из 13 или более нуклеотидных мономеров в цепи). [5] http://www.patentlens.net/patentlens/patents.html?patnums=US_6245531&language=&patnum=US_6245531&language=en&query=&stemming=&returnTo=quick.html%3Fquery%3D%2528US6723531%2Bin%2Bpublication_number%2529&pid=p0 #tab_1

Изобретателями являются: Дэвид Хогнесс, Майкл Келле и Уильям Сигрейвс. Принципалом является Попечительский совет Стэнфордского университета Лиланда, Пало-Альто, Калифорния. Подано 30 сентября 1992 г., опубликовано 7 мая 1996 г. Патент предусматривает три плазмидные кассеты, содержащие генетические инструкции. В этом патенте описывается введение молекулярного переключателя с использованием рецептора экдизона 20-ОН (или DHR3, E75A или E75B), который генетически вводится насекомым, червям, бактериям, растениям и млекопитающим. 

http://www.thefreelibrary.com/RHeoGene+and+Invitrogen+Sign+Licensing+Agreement+for+Ecdysone…-a085493921

Экдизон используется в биохимических исследованиях в качестве индуктора у трансгенных животных, когда новый ген вводится животному. Добавление или удаление экдистероидов из рациона животного включает или выключает ген. Это создает систему, в которой в пищу людям может быть добавлен гормон выбора, вызывающий болезни и смерть.[6] Экспрессия генов, индуцируемых экдизоном, в клетках млекопитающих и трансгенных мышах; процесс. Натл. Акад. Наука. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ; Том 93, стр. 3346-3351, апрель 1996 г., Генетика. http://www.skizit.biz/2012/11/21/what-is-an-expression-system /

Трансген относится к организму, генетический материал которого был изменен с помощью процессов генной инженерии. Трансгенез - это процесс введения экзогенного (происходящего из другого организма) гена, называемого трансгеном, в живой организм, так что организм проявляет новое свойство и передает это свойство своему потомству.

Трансгенные организмы могут экспрессировать чужеродные гены, потому что генетический код у всех организмов одинаков. Это означает, что определенная последовательность ДНК кодирует один и тот же белок во всех организмах. Из-за этого сходства в последовательности белков ученые могут разрезать ДНК в этих общих точках белка и добавлять другие гены.

ПЕРЕНОСЧИКИ

ДНК, кодирующая терапевтический (лечебный) белок, упакована в „вектор“. [7] Регулируемые системы экспрессии генов для применения в генной терапии: достижения и будущие проблемы, Curr Gene Ther. 6. August 2006 (4): 421-438; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15946903 .

Может быть несколько переносчиков, возможно, первичный (насекомый) переносчик и вторичный (бактерии) переносчик. Попав в клетку, ДНК экспрессируется клеточным механизмом, что приводит к выработке терапевтического белка, который, в свою очередь, лечит заболевание пациента.

Вспомните про ГМО комаров Б.Гейтса

Нуклеиновая кислота (ДНК), которая кодирует терапевтический белок, вводится в вирусный „вектор“, инфекционный механизм которого используется для вставки новой или терапевтической ДНК в клетки организма. Нуклеиновые кислоты (ДНК) могут быть предназначены для того, чтобы помочь вам или причинить вам вред, например, вирус-невидимка, бактерии или другие патогенные вещества в случае биологического оружия, такого как моргеллоны.

В качестве вирусного переносчика используется аденовирус. Аденовирусные векторы могут содержать большие вставки ДНК (до 35 т.п.н.). Это человеческие вирусы, способные с очень высокой эффективностью трансдуцировать большое количество различных типов клеток человека. Внутренняя часть вируса выдалбливается, и в нее помещаются гены, подлежащие передаче. Вирус поражает клетку, и белки рецепторов экдизона проникают в ядро клетки. Переключатель экдизона включает ДНК, и она экспрессируется у животного. [8] Грэм, Ллойд Д., контролируемая экдизоном экспрессия трансгенов.

http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1517/14712598.2.5.525

ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Что такое ядерный рецептор? Ядерный рецептор - это белок в клетках, который воспринимает стероидные гормоны и гормоны щитовидной железы и регулирует экспрессию определенных генов только при наличии лиганда (гормона), такого как экдизон, который контролирует развитие, гомеостаз и обмен веществ в организме. [11] Эванс Р. М. Суперсемейство рецепторов стероидных и тиреоидных гормонов. Наука. 1988;240 (4854):889-95. http://links.jstor.org/sici?sici=0036-8075%2819880513%293%3A240%3A4854%3C889%3ATSATHR%3E2.0.CO%3B2K

[12] Мангельсдорф ди-джей и др. Суперсемейство ядерных рецепторов: второе десятилетие. Клетка, 1995; 83(6): 835-9; http://Blumberg.bio.uci.edu/reprints/mango-cell-intro.pdf

Рецептор экдизона (EcR) - это рецептор стероидного гормона, который участвует в инициации метаморфоза у мухи Drosophila melanogaster. Класс стероидных гормонов, называемых экдистероидами, связывается с рецептором EcR. [13] Регулируемые системы экспрессии генов для применения в генной терапии: достижения и будущие проблемы. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1629032 /

Рецепторы стероидных гормонов представляют собой самую большую группу факторов транскрипции в протеоме млекопитающих (список всех белков в одной клетке или организме). Лиганды (гормоны) стероидных рецепторов легко преодолевают эпителиальные (кожные) барьеры и плазматические мембраны (обволакивают клетки). Гормоны связываются со своими рецепторами в цитоплазме (клеточном веществе между клеточной мембраной и ядром), и эти комплексы гормон-рецептор затем транспортируются в ядро, где регулируют экспрессию генов.

Внутриклеточные (внутриклеточные) белковые рецепторы обычно выполняют всю работу по передаче генетического материала от одной клетки к другой. Комплексы гормон-рецептор связываются со специфическими участками ДНК клетки и стимулируют транскрипцию (процесс синтеза мРНК из матрицы ДНК, что приводит к передаче генетической информации от молекулы ДНК к мРНК) определенных генов. мРНК, вырабатываемая в ответ на стимуляцию гормонами, транслируется в цитоплазме в новый белок. Этот новый белок может быть патогеном, вызывающим заболевание, как часть биологического оружия. [14] www.course-notes.org/Biology/Outlines/Chapter_45_Hormones_and_the_Endocrine_System

У насекомых экдизон вызывает размножение, рост, линьку и развитие за счет активации рецептора экдизона.Рецептор называется EcR и связан с другим белком, называемым Ultraspiracle (USP). [15] Экспрессия генов, индуцируемых экдизоном, в клетках млекопитающих и трансгенных мышах; процесс. Натл. Акад. Наука. США, том 93, стр. 3346-3351, апрель 1996 г. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC39610/pdf/pnas01515-0196.pdf

Рецептор экдизона распознает присутствие экдизона и реагирует на него, вызывая цепочку молекулярных событий, которые контролируют развитие, гомеостаз и обмен веществ в организме. Присутствие экдизона запускает рецептор экдизона. Без экдизона ничего не происходит. Этот молекулярный переключатель питания называется индуцибельной системой экспрессии. Экдизон не действует на животных, в которых не были вставлены дополнительные гены, поэтому его присутствие указывает на то, что трансген функционирует. [16] Индуцибельный контроль экспрессии трансгена с помощью рецептора экдизона: переключатель генов с высокой чувствительностью, устойчивой экспрессией и уменьшенным размером; Rheogenes, Inc., Норристаун, Пенсильвания, США; BioTechniques 39:191-200 (август 2005 г.)

http://www.biotechniques.com/multimedia/archive/00004/BTN_A_05392ST01_O_4596a.pdf

ЧТО ДЕЛАЕТ ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ?

Ген получает промотор, который активен только в железистых клетках органа-мишени, так что заболевание может быть локализовано в определенном месте тела, таком как мозг, сердце, поджелудочная железа, печень, кожа, ногти или волосяные фолликулы , но возможно, что продукты экспрессии генов можно увидеть по всему организму.

В системе экспрессии, индуцируемой экдизоном, ДНК клонируется с использованием кишечной палочки и других микробных хозяев, таких как Bacillus subtilis, Salmonella, Serratia и различных видов Pseudomonas.

В этой системе используются энхансеры или промоторы, полученные из таких вирусов, как SV40, аденовирус, вирус папилломы крупного рогатого скота, полиомавирус, цитомегаловирус и ретровирусы, такие как вирус лейкемии, вирус саркомы Рауса и ВИЧ.

Включенные гены могут быть вирусами-невидимками или другими патогенными генетическими конструкциями, в том числе созданными человеком. Переключатель экдизона также можно использовать для включения бездействующих вирусов.

В этой системе используются репортерные молекулы, такие как люцифераза (общий термин для обозначения биолюминесценции), так что можно легко определить присутствие или местоположение желаемого лиганда (гормона).

Система экдизона оказывает влияние на некоторые типы клеток крови, такие как лимфоциты и нейтрофилы, и может регулировать иммунную систему. Даже во время генной терапии присутствие цитокинов в крови может вызвать усталость и, в крайних случаях, смерть. Цитокины являются регуляторами иммунной системы, такими как интерлейкины и интерфероны. Вирусные векторы вызывают иммунный ответ, потому что они экспрессируют иммуногенные эпитопы в организме. Первый иммунный ответ, который возникает после переноса переносчика, - это секреция цитокинов и хемокинов в месте поражения. [17] Бессис, Н., Иммунные ответы на секторы генной терапии: влияние на векторные функции и эффекторные механизмы; Генная терапия, 2004 г., Том (): S10-S17. http://www.nature.com/gt/journal/v11/n1s/full/3302364a.html

У вас может появиться сыпь с множественными поражениями. Побочные эффекты цитокинов включают воспаление и / или изъязвление или обширные папулезные высыпания. [18] James, William, et al. (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс.

Если вы были вакцинированы с помощью системы индуцируемой экспрессией экдизона, возможно, в вашей крови есть экдизон или другие гормоны и рецепторы членистоногих. Может быть проведен анализ крови на гормон и его рецептор. Конечно, было бы необычно спрашивать об этом, если бы ваш врач не понимал, что с жертвами моргеллонов, инфицированными членистоногими, нематодами, растениями и паразитами, манипулировали с помощью этих методов.

ОПЫТ МОРГЕЛЛОНОВ

Влечение к насекомым: Присутствие гормонов насекомых в коже может объяснить, почему некоторые жертвы Моргеллона чувствуют, что их привлекают насекомые.

Мозговой туман: Все стероидные гормоны легко проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому некоторые изменения в химическом составе мозга, вызванные чужеродной ДНК, могут быть причиной мозгового тумана. Индуцированные или „включенные“ генетические изменения могут быть нацелены на определенные органы или системы, включая мозг. Возможности, связанные с этим симптомом, требуют дальнейшего изучения.

 Жертвы Моргеллонов находят в своих телах так много материалов и структур, что любой, кто не изучал науку, создавшую их, не сможет узнать, что они из себя представляют. У многих при ближайшем рассмотрении есть логотипы, названия, адреса и изображения их производителей.

Один патент, описывающий инкапсуляцию полимерных материалов, заключается в следующем

В статье конкретно упоминается запатентованная система введения инсектицидов (патент США 4844896). В патенте описывается:

„1. Микрокапсулированный патоген, комплексный:

(i) инсектицидный патоген, включая вирус, бактерию или грибок, которые, как известно, заражают насекомых.

(ii) полимерный инкапсулирующий агент, содержащий полиакрилаты, полиакриловые кислоты, полиакриламиды или их смеси.;

(iii) солнцезащитный крем, содержащий метиловый оранжевый, малахитовый зеленый или его гидрохлорид, метиловый зеленый, бриллиантовый зеленый, зеленый FDC, Кумаси бриллиантовый синий R, метиленовый синий HCl соль, ярко-крезиловый синий, акридиновый желтый и FDC желтый, красный FDC , кислота, не содержащая флуоресцеина, или их смеси “.

Самоорганизующиеся невирусные векторы: комплексы состоят из ДНК и катионных (активный ингредиент несет положительный заряд) липидов или катионных полимеров, которые могут быть включены в плазмиды или переноситься совместно с вирусами или бактериями. См. Эту статью о полимерах, используемых в биомедицинских целях. Я распечатал его, но не смог найти ссылку, поэтому постараюсь опубликовать его где-нибудь, если не здесь, в ближайшее время. [20] Polymers for DNA Delivery, Molecules 2005, 10, 34-64.

КОЖА ЧЕЛОВЕКА

Кожа человека - это НЕЗАВИСИМЫЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ эндокринный ОРГАН, вырабатывающий гормоны и способный метаболизировать гормоны, а также активировать и инактивировать их. [21] Зубулис; Христос С.; Кожа человека: независимый периферический эндокринный орган; Гормональные исследования, 2000 г .;54:230-242; http://www.klinikum-dessau.de/fileadmin/user_upload/Hautklinik/PDF-Files/110_hormres.pdf

Кожа человека вырабатывает гормоны, которые попадают в кровоток и важны для функций всего организма. Следовательно, это цель генной терапии рецепторами экдизона.

Кожа человека вырабатывает инсулиноподобные факторы роста и связывающие белки, производные пропиомеланокортина, катехоламины (норадреналин и адреналин), стероидные гормоны, витамин D, ретиноиды и эйкозаноиды (простагландины, простациклины, лейкотриены) из жирных кислот. Гормоны оказывают свое биологическое действие на кожу, взаимодействуя с рецепторами пептидных гормонов, нейротрансмиттеров, стероидных гормонов и гормонов щитовидной железы.

Некоторые жертвы Моргеллонов, которые болели этим заболеванием в течение длительного периода времени, возможно, более 8-10 лет, сообщают, что их кожа и ногти были полностью заменены больными тканями с живыми животными внутри, с синтетическими материалами, странного цвета и даже светящимися или мигающими.

Эти состояния становятся возможными благодаря доставке генов в кожу. [22] Трейнер, Элисон; Александр, М. Ивонн, Доставка генов в эпидермис; Молекулярная генетика человека, 1997, том 6, № 10. Большая часть эпидермиса состоит из кератиноцитов. Используя промоторы кератина, кератиноциты экспрессируют экзогенные гены, такие как белок каскада свертывания крови фактор IX и гормон роста. Эпидермис обладает секреторной способностью, которая позволяет выделять в кровоток продукты рекомбинантных генов, экспрессируемые в эпидермисе,

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ КАК БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ

Генную терапию можно использовать для запуска или лечения болезни. Основная цель генной терапии как оружия - вызвать необратимые изнурительные изменения в генетическом составе жертвы.Оружие не обязательно должно быть смертельным, чтобы быть эффективным, поскольку выведение из строя и замешательство могут быть единственным препятствием, необходимым для достижения желаемого эффекта. Это именно те эффекты, которые мы наблюдаем у Моргеллонов. Люди становятся недееспособными из-за подавляющего множества патогенов. Они теряют свое здоровье, работу, семьи, имущество и место в обществе, чтобы не заразиться от других людей.

Генная терапия используется для изменения генетического состава человека с помощью переносчика насекомых без его ведома или согласия. Насекомые передают гены через слюну, репродуктивную или выделительную системы. Они обеспечивают гормон, рецептор и болезнь.

Насекомые переносят бактерии, которые можно использовать для изменения их ДНК в процессе, называемом бактоинфекцией. Одним из результатов вакцинации стала идея использования аттенуированных бактерий в качестве носителей для переноса плазмидной ДНК к ядрам определенных клеток. Бактоинфекция может стимулировать выработку антител от различных патогенов путем высвобождения плазмидной ДНК, которая специфически кодируется для стимуляции выработки определенного антигена, и может даже служить общей вакцинацией против рака. Аттенуированные бактерии, такие как шигелла, сальмонелла и листерия, использовались в качестве агентов для передачи бактериальных инфекций. Наночастицы также используются для переноса ДНК. [23] Бактерии ускоряют развитие наночастиц. http://libna.mntl.illinois.edu/pdf/publications/76.nnano.2007.149.complete_akin.pdf

Гены должны проникать в клетки и стабильно экспрессироваться на нужных уровнях. Генетический контроль должен быть чрезвычайно точным, чтобы потенциально смертельное заболевание не возникло преждевременно, а возникло только в ответ на спусковой крючок. [24] Block, Steven M., Living Nightmares: Biological Threats Enabled by Molecular Biology, p. 64-68 http://www.stanford.edu/group/blocklab/Block%20New%20Terror%20Chapter%202.pdf

Генетически модифицированные системы имеют тенденцию к „утечке“. Это изменилось с появлением более строгих систем контроля, таких как система экдизона гормонов насекомых. Стелс-вирусы могут оставаться в течение длительного времени, не причиняя заметного вреда. Они могут быть заразными, распространяться незаметно в целевой популяции в течение длительного периода времени, а затем запускаться.

Используя генетические инструменты клеточной и молекулярной биологии, можно сначала подумать о заболевании, а затем с помощью молекулярных сигнальных путей, которые имеют решающее значение для здоровья человека, разработать патоген, необходимый для его возникновения. Болезнь может воздействовать на иммунный ответ, лишая нас естественной способности бороться с ней; или это может активировать обычно бездействующие гены и нанести ущерб нашим клеткам; или это может просто побудить клетки нашего организма совершить самоубийство в результате запрограммированной гибели клеток (апоптоза). Это процессы, которые могут быть запущены с помощью системы экдизона.

Индуцибельные гормональные рецепторные системы могут использоваться у членистоногих, нематод, растений. [25] Разработка строго регулируемого и высокоиндуцируемого переключателя генов рецепторов экдизона для растений с помощью [человеческих] химер рецептора ретиноида X. Трансгены, 2007 г., октябрь;16 (5):599-612. Epub 1 декабря 2006 г. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17139530

БЕЛКИ-РЕЦЕПТОРЫ ЯДЕРНЫХ ГОРМОНОВ И ИХ ДЕЙСТВИЕ

Белки рецепторов ядерных гормонов активируются, когда они прикрепляются к определенным последовательностям ДНК. Связанный гормон изгибает форму рецептора, позволяя ему связываться со своим промотором и активировать ген. Они действуют как выключатели для копирования ДНК в ядре клетки. Эти переключатели контролируют развитие и дифференцировку кожных, костных и поведенческих центров в головном мозге, а также непрерывную регуляцию репродуктивных тканей.

В случае тестостерона присутствие тестостерона включает ген; удалите его, и ген замолчит. Эстроген и другие стероидные гормоны действуют одинаково, каждый из которых связывает свой специфический рецептор, активируя свои собственные гормонозависимые промоторы. Даже низшие животные контролируют экспрессию генов с помощью систем стероидных гормонов / рецепторов. Например, экдизон и рецептор экдизона образуют систему, уникальную для насекомых. [28] Идентификация лигандов и колигандов для регулируемого экдизоном генного переключателя. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC18950/

последствия

Нетрудно понять, как эта индуцибельная система может быть установлена у ничего не подозревающих людей, а затем включена в удобное время, чтобы уничтожить часть населения. Гормоны можно добавлять в пищу, и кто контролирует их содержание в пище? Если бы пищи было мало и все зависели от властей в отношении еды и воды, источником химического вещества, вызывающего переключение, стал бы такой, что любой патоген, присутствующий в организме человека, вызвал бы болезнь, которая вывела бы его из строя . Эта система обеспечивает строгий контроль над населением беспомощных граждан.

_______________________________________________________________________________________

ДРУГИЕ ИНДУЦИБЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Низкочастотная индукция электромагнитным полем экспрессии гена теплового шока: промотор для целевой генной терапии.– Пол Х. Фриш

Достижения в области знаний о функции генов в сочетании с передовыми лабораторными методами манипулирования и изменения генетического материала превратились в новое направление потенциального лечения рака. Исследования, проведенные в Мемориальном онкологическом центре Слоуна-Кеттеринга (Li, et al, 2003), показали, что под контролем индуцируемого нагреванием (hsp70) промотора фрагмент гена Ku70 может быть переведен в антисмысловую ориентацию и тем самым активирован. воздействие теплового шока при температурах в диапазоне 42-45 ° C. Гетеродимер Ku, состоящий из двух субъединиц, Ku70 и Ku80, является членом семейства белков репарации ДНК, которые восстанавливают поврежденную ДНК для сохранения целостности генома. Экспрессия антисмысловой РНК Ku70, вызванная тепловым шоком, ослабляет экспрессию белка Ku70, тем самым ограничивая процесс восстановления, который повышает чувствительность опухолей к ионизирующему излучению. Применение температур, необходимых для термически индуцированного ответа hsp, имеет значительные ограничения для фактического сценария клинического лечения. В качестве альтернативы статические или низкочастотные электромагнитные поля могут обеспечить инновационную и неинвазивную процедуру для последовательной и последовательной инициации реакции клеточного теплового шока и экспрессии стрессового белка hsp70. Эта диссертация была сосредоточена на изучении использования электромагнитных полей для инициации клеточного стрессового ответа, который действует как промотор, позволяющий разработать целевую генную терапию. Первоначальные эксперименты подтвердили, что низкочастотные электромагнитные поля могут вызывать экспрессию теплового шока hsp70, однако величина реакции была значительно меньше, чем показано Янагидой (Yanagida, et al, 2000). В качестве ответа поднимите вопросы о надежности. В экспериментах изучались возможности систематического воздействия на экспрессию hsp70 посредством потенциального воздействия на температуру и / или потенциальных изменений химической токсичности. Эти эксперименты показали, что потенциальные параметры смещения химической токсичности и тепла напрямую не влияли на наблюдаемую экспрессию hsp70 в наших проверочных экспериментах. Однако опасения по поводу того, можно ли применять электрические поля в клинических условиях, побудили исследователей более внимательно изучить компоненты магнитного поля. Значительные клинические преимущества использования магнитных полей привели к серии экспериментов, разработанных для изучения реакции hsp70, возникающей в результате чисто статического воздействия магнитного поля. Эти эксперименты выявили индуцированный магнитным полем отклик hsp70 без каких-либо компонентов электрического поля, тепловой индукции или изменений химической токсичности. Экспериментальные данные показали примерно 3-кратное увеличение ответа hsp70 по сравнению с контролем без воздействия. Это представляет собой уровни реакции порядка примерно 25-30% реакции hsp70 на термически индуцированный тепловой шок при 48-часовом воздействии. Сравнение ответа hsp70 с измеренным воздействием электрохимических клеток указывает на аналогичный уровень ответа, что дополнительно указывает на то, что статическое воздействие магнитного поля может быть предпочтительным клиническим подходом. Последующая серия экспериментов была сосредоточена на рассмотрении и анализе экспрессии всего генома в зависимости от воздействия магнитного поля. Используя технологию Affymetrix GeneChip, были проведены два повторения воздействия магнитного поля, выявлены изменения в экспрессии (активация) генов теплового шока и идентифицированы другие альтернативные гены, такие как: - Эти гены потенциально могут выступать в качестве промоторов-кандидатов для применения в генной терапии.__________________________________________________________________________

Видео: Зачем новые айфоны имеют магнитный резонатор или Терапия магнитным полем для мозга🧲 возможна с помощью смартфонов:

https://odysee.com/@m8y1-INFOKANAL:c/Magnetfeld-Therapie-mit-Smartphones:b