Гомк синтез

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

Гомк синтез

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Гамма-бутиролактон — Википедия

В настоящее время сердечно-сосудистые заболевания несут существенную угрозу здоровью современного человека, являясь главным фактором риска в группе «болезней цивилизации». Такие виды активности характерны и для других соединений, близких по строению \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Ранее было установлено, что аддитивные соли 4-гидроксиалкиламино-N-алкилбутанамида, преимущественно 4-гидроксибензиламино-N-бензилбутанамида, обладают заметной многоплановой фармакологической активностью, в том числе антиаритмическим действием при нарушениях сердечного ритма в условиях ишемии миокарда на животных; кроме того, эти соединения оказались весьма эффективными рострегуляторами растений, обладающими антистрессовым эффектом \\\\\\\\\\\\\\\[3; 4\\\\\\\\\\\\\\\]. Известно, что замещенные амиды проявляют местноанестезирующую активность \\\\\\\\\\\\\\\[5; 6\\\\\\\\\\\\\\\]. Нами осуществлен целенаправленный синтез новых производных замещенной ГОМК, полученных на основе N-алкиламидов 3- N-алкиламино гидроксибутановой кислоты ряда I, и последующий скрининг их для установления иных видов биологического действия. В группе современных фармацевтических веществ-анестетиков известны медицинские препараты с местноанестезирующим действием новокаин, тримекаин, лидокаин, дикаин , которые являются солями амидов \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. В структуре модельного 4-гидроксибензиламино-N-бензилбутанамида Iа, который мы использовали в качестве исходного реагента для синтеза изученных солей, можно отметить фрагмент, близкий по строению анестезиоморфной фармакофорной группе:. Выделенный структурный элемент присутствует во всех представленных в этой статье соединениях. Нам показалось перспективным сохранить его в молекулах новых соединений, продолжая поиск производных ГОМК, которые могут оказаться приемлемыми для создания новых местных анестетиков. Целью нашей работы является синтез новых производных замещенной ГОМК, полученных на основе N-алкиламидов 3- N-алкиламино гидроксибутановой кислоты I , и установление у них новых видов биологической активности, востребованных в медицине. Любопытно также сравнение зависимости биологической активности от состава и структуры соединений одного ряда. В данной публикации приведены результаты исследований наиболее активных веществ, проявивших местноанестезирующую активность. Все изученные соединения получены, как правило, в солеобразной водорастворимой форме, что облегчает работу с ними в эксперименте и весьма желательно при создании лекарственного препарата. Изучение физиологического действия проводилось в научно-исследовательских лабораториях кафедры фармакологии Кубанского государственного медицинского университета. Основные направления синтеза целевых продуктов представлены на схеме:. Замещенные бутирамиды ряда I синтезированы по методам, описанным в работах \\\\\\\\\\\\\\\[1; 4\\\\\\\\\\\\\\\]. Действием на группу амидов I минеральными и органическими кислотами получены соли аддитивного аммонийного типа II. Проведена оптимизация метода синтеза широкого ряда индивидуальных соединений, установлены их физико-химические константы. Из дикарбоновых кислот в ряде случаев для сравнения активности синтезированы кислые и средние соли. Ниже приведены методики получения соединений, показавших наилучшие результаты при изучении их активности. Гемисукцинат 3-бензиламиногидрокси-N-бензилбутанамида IIa и гемиглутарат 3-бензиламиногидрокси-N-бензилбутанамида IIб получены по методу, описанному в работе \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Гидрохлорид 3-бензиламиногидрокси-N-бензилбутанамида IIв. Соли алкиламидов 3-диалкиламиногидроксибутановой кислоты III синтезированы алкилированием амидов I. В 50 см3 смеси этилацетат — хлороформ нагревают до кипения 2,37 г бромистого фенацила с 3,54 г 3-бензиламиногидрокси-N-бензилбутанамида. Выпавший через сутки осадок соединения IIIа 3. Результаты наблюдений за действием наиболее выделившихся по активности веществ показаны в таблицах Данные, представленные в сравнении с веществами — эталонами по действию, подтверждают, что исследуемые соединения в ряде случаев оказались более эффективными, чем образцы сравнения. Поверхностную терминальную анестезию изучали в опытах на роговице глаза кролика с использованием метода Ренье. Инфильтрационную анестезию соединений IIа, IIб исследовали в опытах на крысах и морских свинках с использованием интрадермального метода. Результаты исследований подвергали статистической обработке. Исследованиями солей группы II показано что часть веществ этой группы обладает заметным местноанестезирующим действием, которое в значительной степени определяется составом противоиона кислотного остатка. Установлено также, что средние соли двухосновных кислот гемисукцинаты, гемималаты, гемиглутараты оказались физиологически значительно активнее, чем кислые. Полученные данные изучения поверхностной терминальной анестезии представлены в таблице 1. Установлено, что соединения гемисукцинат 3-бензиламиногидрокси-N-бензилбутанамида IIа и гемиглутарат 3-бензиламиногидрокси-N-бензилбутанамида IIб оказывают заметное местноанестезирующее действие. Позитивным фактом является то, что изученные растворы соединений IIа, IIб не оказывают раздражающего действия на конъюнктиву глаза. Инфильтрационную анестезию соединений IIа, IIб, как более активных, исследовали в опытах на крысах и морских свинках с использованием интрадермального метода. Результаты опытов приведены в таблице 2. Оба исследованных вещества по местноанестезирующей активности и широте терапевтического эффекта превосходят тримекаин. Спинномозговую анестезию изучали в опытах на крысах. В качестве препаратов сравнения были взяты новокаин и тримекаин таблица 3. Результаты исследования показали, что эти соединения вызывают у крыс четкую спинномозговую анестезию. Из группы четвертичных аммониевых солей ряда III наибольшую активность в эксперименте показал гидробромид 4-окси\\\\\\\\\\\\\\\[N- фенацил бензиламино\\\\\\\\\\\\\\\]-N-бензилбутан-амида IIIа. Более эффективным было его действие в условиях инфильтрационной и спинномозговой анестезии. Изученное соединение по местноанестезирующей активности и широте терапевтического эффекта соответственно в 2,59 и 2,21 раза превосходит тримекаин таблица 2. Из изученных аддитивных солей N-алкиламидов 3- N-алкиламино гидрокси-бутановой кислоты наиболее эффективны гемисукцинат и гемиглутарат бензиламида 3-бензиламиногидроксибутановой кислоты, которые проявили действие, превосходящее известные анестетики. Результаты исследования свидетельствуют о целесообразности их более глубокого изучения с целью возможного создания на их основе новых местноанестезирующих препаратов, в том числе проявляющих комплексное действие. У солей алкиламидов 3-диалкиламиногидроксибутановой кислоты ряда III, в частности гидробромида 4-окси\\\\\\\\\\\\\\\[N- фенацил бензиламино\\\\\\\\\\\\\\\]-N-бензилбутанамида, более выражена местноанестезирующая активность, что объясняется, по-видимому, меньшей проницаемостью этих соединений через гематоэнцефалический барьер и более высокой липофильностью за счет фармакофорного заместителя. Преимуществом всех изученных соединений является отсутствие раздражающего действия на конъюнктиву глаза при терминальном методе обезболивания. Существенно то, что синтез изученных веществ достаточно прост, полученные соединения устойчивы при хранении, обладают относительно низкой токсичностью и хорошей растворимостью в воде. Проведенные исследования показали, что объекты исследования являются перспективными для создания новых местных анестетиков на основе 4-гидроксибутанамидов. Целесообразно также расширить круг соединений. Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания» Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления. Настоящая статья посвящена синтезу солей 3-алкиламиногидрокси-N-алкилбутанамидов и изучению их местноанестезирующей активности. Синтезированные соединения исследованы на местноанестезирующая активность: проведен скрининг на поверхностную терминальную , инфильтрационную и спинномозговую анестезию. Установлено, что испытанные вещества проявляют местноанестезирующую активность. Так, гемиглутарат и гемисукцинат в инфильтрационной анестезии по широте терапевтического эффекта превосходят тримекаин в 2,72 и 3, 87 раза и в 4,25 и 2,86 раза соответственно. Эти соединения также вызывают у крыс четкую спинномозговую анестезию. Проведенные исследования являются перспективными в плане создания новых местных анестетиков на основе 4-гидрокси-бутанамидов. Статья в формате PDF. Тюхтенева З. Ростстимулирующая и фармакологическая активность функционально замещенных аминоспиртов - производных ГОМК. В сборнике: Инновационные процессы в научной среде. Гашкова О. Cherednik I. Antiarrhythmic effect of gaba derivative TZ in neurogenic atrial fibrillation. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. Тлехусеж М. Зиганшин О. Игнатов Ю. А, Галенко-Ярошевский А. Н, Шейх-Заде Ю. Изучение местноанестезирующей активности фармакологических веществ. Галенко-Ярошевский П. Производные бензимидазола: местноанестезирующие свойства, механизмы действия, перспективы использования в офтальмологии. Краснодар: Издательство «Просвещение-Юг», Переводная версия журнала 'Современные проблемы науки и образования' 'Modern Problems of Science and Education. Surgery» ISSN - Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания». Технические Науки». Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными.

Гомк синтез

Наркотик Каннабис цена в Оше

Закладки трамадол вДанкове

Гомк синтез

Гидра купить Мефедрон Мозырь

Мосальск купить закладку Шишки HQ АК47