Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

Поваренная книга анархиста

Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

Юный химик делал бомбы на собственной кухне

Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Жека Коценко. Жека Коценко запись закреплена 15 ноя За последние полвека ТА стала классикой домашних подрывников. Преимущества Простота и доступность в изготовлении. Не обнаруживается поисковыми собаками не содержит в своём составе нитрогрупп. Инициируется от луча огня, не требует дополнительного детонатора. Недостатки Относительная нестойкость и летучесть. Применение В основном используется как инициирующее ВВ для детонаторов. Но, если не требуется большой мощности менее г по ТНТ , то из ТА можно сделать самостоятельный заряд. При длительном нагревании улетучивается. Химические свойства Не ядовита! Присутствие металлов, галогенов и некоторых органических соединений вызывают распад ТА. Поэтому при синтезе избегайте металлической посуды и инструментов. Корпуса детонаторов и бомб изготавливайте из картона, пластика или стекла. Взрывчатые свойства К трению и пересыпанию не чувствительна. Может взорваться в ступке при интенсивном перетирании. Умеренно-чувствительна к удару. Повышенно чувствительна к лучу огня — взрывается от малейшей искры! При снаряжении детонаторов из пластика старайтесь как можно меньше тереть о стенки! Не сушите ТА на полиэтилене, целлофане и других пластиках! Если поджечь щепотку ТА на открытом воздухе, то она сгорит с яркой вспышкой и хлопком. Если ту же щепотку поместить в картонную трубку, то она уже не сгорит, а сдетонирует. Существует множество способов изготовления ТА из самых разнообразных реактивов. Я приведу наиболее простые и доступные из них. Синтез 1 Реактивы: 1. Проверка реактивов на чистоту Очень важный вопрос. Химически-грязные реактивы уводят реакцию совершенно в другом направлении, и искомой ТА вы не получите. Возьмите несколько капель кислоты, добавьте столько же пергидроля и, затем, пару капель ацетона. Если жидкость окрашивается в светло-коричневый цвет, вспенивается и трещит, значит, исходные вещества были грязные скорее всего кислота и для синтеза непригодны. Оборудование 1. Ковшик кастрюля с ледяной водой. Мерный стаканчик. Стеклянная трубка или палочка. Хорошее охлаждение обязательно! Работать только в резиновых перчатках. Непосредственно синтез 1. Приготовление нитрующей смеси. При этом сосуд-реактор банка должен находиться в ковшике или кастрюле с ледяной водой. Смесь не должна пузыриться и кипеть! Если это происходит, значит необходимо добавить в ледяную ванну кусочки колотого льда. При смешивании особенно при плохом охлаждении выделяется ядовитый и слезоточивый газ, поэтому бодяжить следует на свежем воздухе. Должно быть хорошее охлаждение водой со льдом! В смеси появляются мелкие пузырьки, но, в целом, она выглядит спокойно. Не расслабляйтесь! Через 3—4 мин. Смесь не должна кипеть интенсивно, иначе вы ничего не получите, а лишь надышитесь весьма неприятным газом! Признаком нормально протекающей реакции является умеренное кипение в верхнем слое жидкости. Хорошее охлаждение важно ещё по одной причине. При нагревании образующаяся ТА димеризуется до Дипероксида Ацетона. Фаза кипения продолжается 20—30 минут, затем смесь расслаивается на два слоя: мутный и прозрачный. Пусть всё это стоит в охладителе ещё минут Фаза кристаллизации. Теперь оставьте банку со смесью закрыть на часов. Можно поставить на нижнюю полку холодильника. Чем больше выдержка, тем больше конечного продукта вы получите. В конце вы обнаружите, что почти вся смесь в банке превратилась в белый, довольно плотный кисель. Это и есть ТА. Возьмите воронку подходящего размера. Можно горлышко от пластиковой бутылки. Поставьте воронку в горлышко 3—5 литровой банки. Положите на него кусок старой простыни, прищепив её к краям воронки 2—3 прищепками. Ткань не должна сильно провисать и прилипать к стенкам воронки. Наберите в литровую банку чистой холодной воды. Это делается для того, чтобы кислота не прожгла ткань. Промойте банку-реактор небольшим количеством воды и вытрясите из неё остатки ТА туда же, на фильтр. Теперь долго и тщательно промывайте порошок на фильтре слабой струей воды из банки или из душа, одновременно перемешивая его пластиковой ложкой. Промывать надо не менее 10 минут. Лучше делать это на свежем воздухе или при хорошей вентиляции — иногда выделяется довольно едкое газообразное вещество. При использовании серной кислоты всегда уделяйте особое внимание промывке! Серная кислота способна образовывать кристаллические включения. Следы непромытой кислоты приводят к преждевременному разложению ТА при хранении и, что самое главное, такая ТА повышенно чувствительна и способна самопроизвольно взрываться! В конце промывки можете попробовать несколько кристалликов ТА на вкус, разжевав их не ядовита! Не должно быть привкуса кислоты. Кстати, раньше ТА использовалась как консервант и добавка-отбеливатель к муке. Пластиковой ложкой тщательно выгребите белый порошок с фильтра на плоскую тарелку или на лист бумаги. Не сушите ТА на газете — она плохо реагирует на типографскую краску. Можно использовать термовентилятор. Не перегрейте, иначе часть ТА просто испариться. Можно поставить тарелку на батарею отопления, подложив под неё картонку. Сухая ТА должна рассыпаться на кристаллы и не должна прилипать к ложке или к листу бумаги во время перемешивания. В одной пачке — 9 г. Берём 5—6 пачек на ту же пропорцию. Пачки, не раскрывая, хорошо прокатываем обычной бутылкой, чтобы измельчить гидроперит. Затем разрезаем и высыпаем в охлажденную кислоту. Полностью может не раствориться, но это ничего. Синтез 3 Ещё можно использовать кислородосодержащие жидкие отбеливатели, без хлора написано на этикетке. Смочите слегка два пальца в отбеливателе и потрите друг о друга, затем подуйте на них. Через 1—2 мин. Если этого не происходит, то отбеливатель не годится. Берите мл отбеливателя на указанную выше пропорцию. Реакция протекает намного спокойнее, чем с пергидролью, саморазогрев менее интенсивный. Лично мне способ с отбеливателями не понравился. Выход зачастую очень маленький, да и стабильность полученного продукта из-за примесей низкая. Синтез 4 Самый перспективный. Данный метод дает следующие преимущества: Соляную кислоту легче достать. Реакция протекает почти без нагрева и закипания. Выход несколько больше, чем с серной. Самое главное! Соляная кислота относится к летучим кислотам и, даже если ТА не достаточно хорошо промыта, остатки кислоты испаряться из продукта. Это не значит, однако, что вы можете пренебрегать промывкой. Методика с соляной кислотой несколько отличается. В него добавляется порошок гидроперита или охлажденный пергидроль. Хорошо помешайте. Гидроперит не раствориться. Ну и не нужно. Выждите 3—4 минуты. Добавьте остатки кислоты. Ещё раз перемешайте. Через 2—3 минуты раствор должен помутнеть. Если этого не происходит, вытащите банку из охладителя и подержите её несколько минут при комнатной температуре, интенсивно помешивая. Как только появится муть, сразу же поставьте в охладитель и продолжайте интенсивно мешать ещё несколько минут. Оставьте всё это в покое, пока вода в охладителе не нагреется самопроизвольно до комнатной температуры. Затем закройте банку и поставьте в холодильник на нижнюю полку на 12—24 часа. Промывка и сушка те же. Выход Если вы получите из приведенного мной соотношения 30 г ТА — это хорошо! Некоторые умудряются получить 45—50 г. Это круто! Выход зависит от трёх параметров: концентрации перекиси, соблюдения температурного режима и времени кристаллизации. Если получилось очень мало — смотрите, где из вышеприведенного вы прокололись. Ещё ацетон может быть плохого качества разбавленный. Для получения больших количеств ТА пересчитайте исходное соотношение на свой лад. Для начала не беритесь сразу получать большие количества ТА. Поработайте с маленькими, присмотритесь, примерьтесь. Тестирование Положите щепотку ТА на металлическую или керамическую пластинку и подожгите. Должно сгореть с яркой вспышкой и легким хлопком полностью, без остатка. Если сгорело не полностью или остались желтые пятна, значит, ТА содержит посторонние примеси или плохо промыта промыть повторно! Хранение и химическая стойкость Плохо промытая ТА храниться не долго — появляется сильный запах уксуса и капельки желтоватой жидкости. В этом случае вещество надо промыть повторно. Чистая ТА может храниться месяцами, но есть одно НО. При хранении она частично улетучивается, и этот процесс сопровождается её димеризацией в Диперикись Ацетона. Это прозрачные крупные кристаллы, хорошо заметные в общей массе порошка. Они очень чувствительны и могут взорваться даже от незначительного механического воздействия. Лучше выкинуть такой порошок сразу, не пытаясь его использовать или разделять. Кроме того, если ТА хранилась в герметически укупоренном сосуде, то подобные кристаллы можно обнаружить наросшими на стенках и возле пробки. Не пытайтесь их отковыривать и соскребать! Лучше сразу выкинуть. Чем мельче кристаллы, тем безопаснее ТА и наоборот. Подытоживая всё вышесказанное, можно сделать вывод, что готовое устройство или отдельную ТА лучше не хранить дольше 1-й недели в прохладном месте. Помните так же, что хранящаяся у вас дома готовая взрывчатка или взрывное устройство — это праздник для правоохранительных органов! Поэтому лучше сразу всё это использовать. Несколько слов о пластификации Сейчас очень модно пластифицировать ТА. Честно говоря, по-моему, это лишено смысла. Есть два основных способа пластификации: Нитропорохом или нитроцеллюлозой в ацетоне. Сторонники утверждают, что при этом увеличивается плотность, а, следовательно, и инициирующая способность. Однако сам пластификатор снижает инициирующую способность. А если добавить сюда заморочку с картонным корпусом, сушкой, усадкой, то вся затея и вовсе теряет смысл. Намного легче просто взять в два раза больше ТА для детонатора и всё! Поверьте, нет особой разницы, изготавливать 5 г ТА или 10 г. Второй аргумент — создание на основе пластифицированной ТА безкорпусного заряда. Но где вы видели бомбу совсем без корпуса? А для ТА достаточно самого хилого картонного или пластикового корпуса, чтобы она сдетонировала. Второй способ — это плавление ТА. Это очень, очень опасно! Практически все самоподрывы на ТА происходят именно из-за плавления. Дело в том, что при плавлении ТА активно димеризуется. Расплав сверхчувствителен ко всяким внешним воздействиям. Но и застывший, он очень опасен из-за внутренних напряжений. Чего только не придумывают хитроумные пиротехники! И дистанционные системы плавления, и автоматическую регулировку процесса, но проблема остается. Не делайте этого! Самоподрыв может произойти на 1-й, 5-й или й раз плавления ТА, даже если вы в точности соблюдаете все условия. Вообще, пластификация — это вредный атавизм и заблуждение, опасное для здоровья. Не занимайтесь этим. Некому выругать девочку эту: Спит вечным сном голубая планета. Одно время его даже пытались применять как табельное ВВ для снаряжения детонаторов, но от этой затеи пришлось отказаться — сказалась невысокая химическая стойкость ГМТД и его несовместимость с большинством металлов. Но для нас это не будет большим препятствием. Мы же не собираемся хранить детонаторы годами, а корпус можно сделать и из пластика. Преимущества Относительная простота изготовление и доступные исходные материалы. По сравнению с ТА имеет несколько большую скорость детонации. Недостатки Относительная нестойкость. Несовместимость с металлами. Применение Такое же, как ТА. Имеет большую, чем у ТА, инициирующую способность. Физические свойства Белые мелкие ромбические кристаллы, практически нерастворимые в воде, спирте, ацетоне. Не летуч. На свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание. Лучше всего не хранить ГМТД более 2—3 месяцев. Химические свойства Во влажном состоянии сильно корродирует металлы. Концентрированная серная кислота вызывает взрыв. Взрывчатые свойства При поджигании на воздухе сгорает хлопком со вспышкой. Будучи легко запрессован в картонную трубку, детонирует со взрывом. Чувствителен к электризации и лучу огня! Чувствительность к удару и детонации выше, чем у ТА. Наиболее популярные способы получения ГМТД: через уротропин, лимонную кислоту и пергидроль. Есть и другие способы, но они представляют скорее лабораторный, чем практический интерес в виду слишком малого выхода конечного продукта или сложности химических реакций. Синтез Реактивы 1. Лимонная кислота. Оборудование То же, что и для производства ТА. Непосредственно синтез Приведенное ниже описание синтеза принадлежит одному моему весьма авторитетному коллеге. Я полностью ему доверяю, и сам неоднократно пользовался схемой данного синтеза. Данный метод обеспечивает наилучший выход. Все остальные способы получения ГМТД с лимонкой, обычно исходят из него. Смесь помещают в ледяную баню тепло выделяется при растворении уротропина , и постепенно, при помешивании, добавляют 21 г тщательно измельченной лимонной кислоты, удерживая температуру около 0C. После окончания смешивания смесь оставляют на 3 часа при температуре 0С, а затем еще на 2 часа при комнатной температуре. Выпавший кристаллический продукт отжимают, затем подвергают нейтрализации и стабилизации. Сушат при комнатной температуре. Контроль температуры реакционной смеси надо вести непрерывно с начала растворения уротропина и в течение, по крайней мере, 2 часов с момента полного растворения лимонки ПРЛ. Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной трате реактивов. В этой связи реакционный сосуд должен быть узким и высоким, обычная граммовая или литровая стеклянная банка не подходит! Раствор постоянно перемешивать! Самый критический момент при нормальной перекиси — через 20 минут после момента полного растворения лимонки. Полученная густая белая масса и есть мельчайшие кристаллы ГМТД! В любой момент в течение первых 2 часов может произойти само разогрев — случалось у ме. By continuing to browse, you consent to our use of cookies. You can read our Cookie Policy here.

Купить Орех Сергач

Купить Амфетамин Сатка

Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

Домодедово купить закладку Ecstasy

Купить курительные миксы Лаишево

Скорость в Суровикине

Домашняя заготовочка: террористы учатся взрывать неверных у мамы на кухне

Препараты, повышающие работоспособность

Купить Кокаин в Костерёве

Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

Ароматизаторы VAPE Арома Микс, 10 мл

Купить закладки трамадол в Соль-илецке

Switch to English sign up. За последние полвека ТА стала классикой домашних подрывников. Преимущества Простота и доступность в изготовлении. Не обнаруживается поисковыми собаками не содержит в своём составе нитрогрупп. Инициируется от луча огня, не требует дополнительного детонатора. Недостатки Относительная нестойкость и летучесть. Применение В основном используется как инициирующее ВВ для детонаторов. Но, если не требуется большой мощности менее г по ТНТ , то из ТА можно сделать самостоятельный заряд. При длительном нагревании улетучивается. Химические свойства Не ядовита! Присутствие металлов, галогенов и некоторых органических соединений вызывают распад ТА. Поэтому при синтезе избегайте металлической посуды и инструментов. Корпуса детонаторов и бомб изготавливайте из картона, пластика или стекла. Взрывчатые свойства К трению и пересыпанию не чувствительна. Может взорваться в ступке при интенсивном перетирании. Повышенно чувствительна к лучу огня — взрывается от малейшей искры! При снаряжении детонаторов из пластика старайтесь как можно меньше тереть о стенки! Не сушите ТА на полиэтилене, целлофане и других пластиках! Если поджечь щепотку ТА на открытом воздухе, то она сгорит с яркой вспышкой и хлопком. Если ту же щепотку поместить в картонную трубку, то она уже не сгорит, а сдетонирует. Существует множество способов изготовления ТА из самых разнообразных реактивов. Я приведу наиболее простые и доступные из них. Проверка реактивов на чистоту Очень важный вопрос. Химически-грязные реактивы уводят реакцию совершенно в другом направлении, и искомой ТА вы не получите. Возьмите несколько капель кислоты, добавьте столько же пергидроля и, затем, пару капель ацетона. Если жидкость окрашивается в светло-коричневый цвет, вспенивается и трещит, значит, исходные вещества были грязные скорее всего кислота и для синтеза непригодны. Ковшик кастрюля с ледяной водой. Стеклянная трубка или палочка. Работать только в резиновых перчатках. При этом сосуд-реактор банка должен находиться в ковшике или кастрюле с ледяной водой. Смесь не должна пузыриться и кипеть! Если это происходит, значит необходимо добавить в ледяную ванну кусочки колотого льда. При смешивании особенно при плохом охлаждении выделяется ядовитый и слезоточивый газ, поэтому бодяжить следует на свежем воздухе. Должно быть хорошее охлаждение водой со льдом! В смеси появляются мелкие пузырьки, но, в целом, она выглядит спокойно. Смесь не должна кипеть интенсивно, иначе вы ничего не получите, а лишь надышитесь весьма неприятным газом! Признаком нормально протекающей реакции является умеренное кипение в верхнем слое жидкости. Хорошее охлаждение важно ещё по одной причине. При нагревании образующаяся ТА димеризуется до Дипероксида Ацетона. Фаза кипения продолжается 20—30 минут, затем смесь расслаивается на два слоя: Пусть всё это стоит в охладителе ещё минут Теперь оставьте банку со смесью закрыть на часов. Можно поставить на нижнюю полку холодильника. Чем больше выдержка, тем больше конечного продукта вы получите. В конце вы обнаружите, что почти вся смесь в банке превратилась в белый, довольно плотный кисель. Это и есть ТА. Возьмите воронку подходящего размера. Можно горлышко от пластиковой бутылки. Поставьте воронку в горлышко 3—5 литровой банки. Положите на него кусок старой простыни, прищепив её к краям воронки 2—3 прищепками. Ткань не должна сильно провисать и прилипать к стенкам воронки. Наберите в литровую банку чистой холодной воды. Это делается для того, чтобы кислота не прожгла ткань. Промойте банку-реактор небольшим количеством воды и вытрясите из неё остатки ТА туда же, на фильтр. Теперь долго и тщательно промывайте порошок на фильтре слабой струей воды из банки или из душа, одновременно перемешивая его пластиковой ложкой. Промывать надо не менее 10 минут. Лучше делать это на свежем воздухе или при хорошей вентиляции — иногда выделяется довольно едкое газообразное вещество. При использовании серной кислоты всегда уделяйте особое внимание промывке! Серная кислота способна образовывать кристаллические включения. Следы непромытой кислоты приводят к преждевременному разложению ТА при хранении и, что самое главное, такая ТА повышенно чувствительна и способна самопроизвольно взрываться! В конце промывки можете попробовать несколько кристалликов ТА на вкус, разжевав их не ядовита! Не должно быть привкуса кислоты. Кстати, раньше ТА использовалась как консервант и добавка-отбеливатель к муке. Пластиковой ложкой тщательно выгребите белый порошок с фильтра на плоскую тарелку или на лист бумаги. Не сушите ТА на газете — она плохо реагирует на типографскую краску. Не перегрейте, иначе часть ТА просто испариться. Можно поставить тарелку на батарею отопления, подложив под неё картонку. Сухая ТА должна рассыпаться на кристаллы и не должна прилипать к ложке или к листу бумаги во время перемешивания. В одной пачке — 9 г. Берём 5—6 пачек на ту же пропорцию. Пачки, не раскрывая, хорошо прокатываем обычной бутылкой, чтобы измельчить гидроперит. Затем разрезаем и высыпаем в охлажденную кислоту. Полностью может не раствориться, но это ничего. Синтез 3 Ещё можно использовать кислородосодержащие жидкие отбеливатели, без хлора написано на этикетке. Смочите слегка два пальца в отбеливателе и потрите друг о друга, затем подуйте на них. Если этого не происходит, то отбеливатель не годится. Берите мл отбеливателя на указанную выше пропорцию. Реакция протекает намного спокойнее, чем с пергидролью, саморазогрев менее интенсивный. Лично мне способ с отбеливателями не понравился. Выход зачастую очень маленький, да и стабильность полученного продукта из-за примесей низкая. Синтез 4 Самый перспективный. Данный метод дает следующие преимущества: Соляную кислоту легче достать. Реакция протекает почти без нагрева и закипания. Выход несколько больше, чем с серной. Соляная кислота относится к летучим кислотам и, даже если ТА не достаточно хорошо промыта, остатки кислоты испаряться из продукта. Это не значит, однако, что вы можете пренебрегать промывкой. Методика с соляной кислотой несколько отличается. В него добавляется порошок гидроперита или охлажденный пергидроль. Ну и не нужно. Через 2—3 минуты раствор должен помутнеть. Если этого не происходит, вытащите банку из охладителя и подержите её несколько минут при комнатной температуре, интенсивно помешивая. Как только появится муть, сразу же поставьте в охладитель и продолжайте интенсивно мешать ещё несколько минут. Оставьте всё это в покое, пока вода в охладителе не нагреется самопроизвольно до комнатной температуры. Затем закройте банку и поставьте в холодильник на нижнюю полку на 12—24 часа. Промывка и сушка те же. Выход Если вы получите из приведенного мной соотношения 30 г ТА — это хорошо! Некоторые умудряются получить 45—50 г. Выход зависит от трёх параметров: Если получилось очень мало — смотрите, где из вышеприведенного вы прокололись. Ещё ацетон может быть плохого качества разбавленный. Для получения больших количеств ТА пересчитайте исходное соотношение на свой лад. Для начала не беритесь сразу получать большие количества ТА. Поработайте с маленькими, присмотритесь, примерьтесь. Тестирование Положите щепотку ТА на металлическую или керамическую пластинку и подожгите. Должно сгореть с яркой вспышкой и легким хлопком полностью, без остатка. Если сгорело не полностью или остались желтые пятна, значит, ТА содержит посторонние примеси или плохо промыта промыть повторно! Хранение и химическая стойкость Плохо промытая ТА храниться не долго — появляется сильный запах уксуса и капельки желтоватой жидкости. В этом случае вещество надо промыть повторно. Чистая ТА может храниться месяцами, но есть одно НО. При хранении она частично улетучивается, и этот процесс сопровождается её димеризацией в Диперикись Ацетона. Это прозрачные крупные кристаллы, хорошо заметные в общей массе порошка. Они очень чувствительны и могут взорваться даже от незначительного механического воздействия. Лучше выкинуть такой порошок сразу, не пытаясь его использовать или разделять. Кроме того, если ТА хранилась в герметически укупоренном сосуде, то подобные кристаллы можно обнаружить наросшими на стенках и возле пробки. Не пытайтесь их отковыривать и соскребать! Чем мельче кристаллы, тем безопаснее ТА и наоборот. Подытоживая всё вышесказанное, можно сделать вывод, что готовое устройство или отдельную ТА лучше не хранить дольше 1-й недели в прохладном месте. Помните так же, что хранящаяся у вас дома готовая взрывчатка или взрывное устройство — это праздник для правоохранительных органов! Поэтому лучше сразу всё это использовать. Несколько слов о пластификации Сейчас очень модно пластифицировать ТА. Честно говоря, по-моему, это лишено смысла. Есть два основных способа пластификации: Нитропорохом или нитроцеллюлозой в ацетоне. Сторонники утверждают, что при этом увеличивается плотность, а, следовательно, и инициирующая способность. Однако сам пластификатор снижает инициирующую способность. А если добавить сюда заморочку с картонным корпусом, сушкой, усадкой, то вся затея и вовсе теряет смысл. Намного легче просто взять в два раза больше ТА для детонатора и всё! Поверьте, нет особой разницы, изготавливать 5 г ТА или 10 г. Второй аргумент — создание на основе пластифицированной ТА безкорпусного заряда. Но где вы видели бомбу совсем без корпуса? А для ТА достаточно самого хилого картонного или пластикового корпуса, чтобы она сдетонировала. Второй способ — это плавление ТА. Это очень, очень опасно! Практически все самоподрывы на ТА происходят именно из-за плавления. Дело в том, что при плавлении ТА активно димеризуется. Расплав сверхчувствителен ко всяким внешним воздействиям. Но и застывший, он очень опасен из-за внутренних напряжений. Чего только не придумывают хитроумные пиротехники! И дистанционные системы плавления, и автоматическую регулировку процесса, но проблема остается. Самоподрыв может произойти на 1-й, 5-й или й раз плавления ТА, даже если вы в точности соблюдаете все условия. Вообще, пластификация — это вредный атавизм и заблуждение, опасное для здоровья. Некому выругать девочку эту: Спит вечным сном голубая планета. Одно время его даже пытались применять как табельное ВВ для снаряжения детонаторов, но от этой затеи пришлось отказаться — сказалась невысокая химическая стойкость ГМТД и его несовместимость с большинством металлов. Но для нас это не будет большим препятствием. Мы же не собираемся хранить детонаторы годами, а корпус можно сделать и из пластика. Преимущества Относительная простота изготовление и доступные исходные материалы. По сравнению с ТА имеет несколько большую скорость детонации. Применение Такое же, как ТА. Имеет большую, чем у ТА, инициирующую способность. Физические свойства Белые мелкие ромбические кристаллы, практически нерастворимые в воде, спирте, ацетоне. На свету не изменяется. Не гигроскопичен, вызывает чихание. Лучше всего не хранить ГМТД более 2—3 месяцев. Химические свойства Во влажном состоянии сильно корродирует металлы. Концентрированная серная кислота вызывает взрыв. Взрывчатые свойства При поджигании на воздухе сгорает хлопком со вспышкой. Будучи легко запрессован в картонную трубку, детонирует со взрывом. Чувствителен к электризации и лучу огня! Чувствительность к удару и детонации выше, чем у ТА. Наиболее популярные способы получения ГМТД: Есть и другие способы, но они представляют скорее лабораторный, чем практический интерес в виду слишком малого выхода конечного продукта или сложности химических реакций. Оборудование То же, что и для производства ТА. Непосредственно синтез Приведенное ниже описание синтеза принадлежит одному моему весьма авторитетному коллеге. Я полностью ему доверяю, и сам неоднократно пользовался схемой данного синтеза. Данный метод обеспечивает наилучший выход. Все остальные способы получения ГМТД с лимонкой, обычно исходят из него. Смесь помещают в ледяную баню тепло выделяется при растворении уротропина , и постепенно, при помешивании, добавляют 21 г тщательно измельченной лимонной кислоты, удерживая температуру около 0C. После окончания смешивания смесь оставляют на 3 часа при температуре 0С, а затем еще на 2 часа при комнатной температуре. Выпавший кристаллический продукт отжимают, затем подвергают нейтрализации и стабилизации. Сушат при комнатной температуре. Контроль температуры реакционной смеси надо вести непрерывно с начала растворения уротропина и в течение, по крайней мере, 2 часов с момента полного растворения лимонки ПРЛ. Даже при окончании растворения лимонной кислоты реакция может пойти внезапно, с сильным повышением температуры и возгоранием смеси, что может привести к пожару и бессмысленной трате реактивов. В этой связи реакционный сосуд должен быть узким и высоким, обычная граммовая или литровая стеклянная банка не подходит! Самый критический момент при нормальной перекиси — через 20 минут после момента полного растворения лимонки. Полученная густая белая масса и есть мельчайшие кристаллы ГМТД! В любой момент в течение первых 2 часов может произойти само разогрев — случалось у ме. Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством! И продолжаем радовать всех! Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор! Такого как у нас не найдете нигде! Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков! Как правильно делать гашиш 5. Состав и изготовление взрывчатых веществ Метадон запах Глава 1.

Глава Изготовление взрывчатых веществ на кухне

Купить Герман Карабулак

Закладки LSD в Краснодаре

Купить Кристалы в Теберде