Гидра MDMA таблетки Улан-Удэ
Гидра MDMA таблетки Улан-УдэПродажа аккаунтов HYDRA с балансом. Аккаунты гидры с балансом - это взломанные аккаунты пользователей гидры. Почему стоит покупать аккаунты? Это выгода в финансах и времени. Во-первых, аккаунты продаются за % от баланса аккаунта, вы уже экономите %, так-же вам не надо платить комиссию за обмен денег на биткион. Не надо ждать больше перевода от обменника или подтверждение на транзакции. Купил аккаунт - зашел на гидру - выбрал позицию - купил. Перед покупкой ознакомьтесь с разделом ИНФОРМАЦИЯ.
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Другие товары по акции. Акция действует до Заказать обратный звонок. Звонки осуществляются с понедельника по пятницу с до Допегит таб. По рецепту. Все формы выпуска. Действующее вещество Метилдопа Название формы выпуска \\\\\\\\\[EN\\\\\\\\\] dopegit. АД-Норма капс 0. В корзину. Инструкция Показания и противопоказания Способ применения Отзывы. Торговое наименование : Допегит МНН: Метилдопа Лекарственная форма : таблетки Клинико-фармакологическая группа Стимулятор центральных альфа2-адренорецепторов. Антигипертензивный препарат Форма выпуска , состав и упаковка Таблетки белые или серовато-белые, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой 'DOPEGYT' на одной стороне, без или почти без запаха. Фармакологическое действие Антигипертензивный препарат центрального действия. Метаболизируется с образованием альфа-метилнорадреналина, который оказывает гипотензивный эффект через несколько механизмов: — снижение симпатического тонуса путем стимуляции центральных тормозных пресинаптических? Метилдопа не оказывает прямого влияния на функцию сердца, не снижает сердечный выброс, не вызывает рефлекторную тахикардию, а также не снижает скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток, фильтруемую фракцию. В некоторых случаях снижается ЧСС. Эффективно снижает АД как в положении лежа, так и стоя. Редко вызывает постуральную гипотензию. После приема разовой пероральной дозы максимальный эффект развивается в течение ч и продолжается приблизительно ч. При многократном применении препарата максимальное снижение АД достигается на сутки. После прекращения терапии уровень АД возвращается к исходным значениям в течение дней. Cmax в плазме крови достигается через ч. Метилдопа проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метилдопа метаболизируется преимущественно в печени. Активный метаболит метилдопы - альфа-метилнорадреналин, образуется в адренергических нейронах ЦНС. Также существуют некоторые другие производные метилдопы, которые выводятся из организма почками. Остальная часть препарата выводится через кишечник также в неизмененном состоянии. Выведение метилдопы имеет двухфазный характер. Действующее вещество полностью выводится из организма в течение 36 ч. Метилдопа удаляется из организма с помощью диализа. Фармакокинетика в особых клинических случаях При нарушении функции ночек выведение метилдопы замедляется пропорционально тяжести почечной недостаточности. Передозировка Симптомы: выраженное снижение АД, головокружение, выраженная сонливость, слабость, брадикардия, заторможенность, тремор, атония кишечника, запор, вздутие живота, метеоризм, диарея, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, стимуляция рвоты могут снизить количество всосавшегося препарата. При необходимости можно вводить симпатомиметики например, эпинефрин. Специфического антидота не существует. Лекарственное взаимодействие Допегит нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО. Одновременное применение со следующими лекарственными средствами требует особой осторожности. Беременность и лактация По результатам клинических исследований после применения метилдопы во II и III триместрах беременности не выявлено признаков повреждения плода или новорожденного. Поскольку адекватных и строго контролируемых исследований в III триместре беременности проведено не было, применять препарат рекомендуется только после тщательного сопоставления ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода. Исследование детей, рожденных матерями, принимавшими метилдопу после й недели беременности, не выявило нежелательных эффектов препарата. У беременных, принимавших препарат в III триместре, состояние плода было лучше, чем у женщин, не принимающих препарат. Метилдопа выделяется с грудным молоком, поэтому назначать препарат в период лактации рекомендуется только после тщательного сопоставления ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка. Побочные действия В начале терапии препаратом Допегит, а также при увеличении дозы препарата могут наблюдаться преходящие седативные эффекты, головная боль, общая слабость и повышенная утомляемость. Периферические отеки и увеличение массы тела обыкновенно регрессируют на фоне терапии диуретиками. Если отеки нарастают или появляются признаки сердечной недостаточности, прием препарата следует прекратить. Особые указания В редких случаях у пациентов, принимавших метилдопу, развивалась гемолитическая анемия. При появлении признаков анемии необходимо определить концентрацию гемоглобина и гематокрит. Если анемия подтверждается, следует дополнительно оценить степень гемолиза. В случае развития гемолитической анемии терапию препаратом Допегит необходимо прекратить. После прекращения терапии с назначением кортикостероидов или без них обыкновенно удается быстро достигнуть ремиссии. Тем не менее, в редких случаях наблюдались летальные исходы. Прием препарата Допегит противопоказан пациентам с гемолитической анемией, развившейся на фоне терапии этим препаратом. У некоторых пациентов, длительное время принимающих препарат Допегит, определяется положительная проба Кумбса. Положительная проба Кумбса редко наблюдается в течение первых 6 месяцев терапии. Если это явление не развилось в течение первых 12 месяцев терапии, то в дальнейшем его выявление маловероятно. Распространенность положительной пробы Кумбса носит дозозависимый характер. Проба Кумбса, положительная на фоне приема метилдопа, становится отрицательной спустя несколько недель или месяцев после прекращения терапии препаратом. Перед началом лечения, а также на 6 и 12 месяце терапии рекомендуется выполнять общий анализ крови и прямую пробу Кумбса. Выявление положительной пробы Кумбса в прошлом или на фоне проводимой терапии само по себе не является противопоказанием к приему препарата Допегит. В случаях, когда положительная прямая проба Кумбса выявляется на фоне приема препарата, необходимо исключить наличие у больного гемолитической анемии и определить клиническую значимость этого явления. Сведения о предшествующих положительных результатах пробы Кумбса помогают при оценке крови на перекрестную совместимость перед трансфузией. Если при лечении пациента, принимающего препарат Допегит, возникает необходимость в проведении трансфузии, то перед переливанием крови необходимо выполнить как прямую, так и непрямую пробу Кумбса. При отсутствии гемолитической анемии обыкновенно положительной бывает только прямая проба Кумбса. Положительная прямая проба Кумбса не оказывает влияния на определение группы крови и результат пробы на перекрестную совместимость. Если непрямая проба Кумбса тоже положительна, то могут возникнуть трудности при оценке перекрестной совместимости. В таких случаях необходима консультация гематолога или трансфузиолога. В редких случаях на фоне терапии метилдопой наблюдалось развитие обратимой лейкопении и гранулоцитопении. После прекращения терапии количество гранулоцитов возвращалось к норме. Кроме того, у пациентов, принимавших метилдопу, регистрировались редкие случаи обратимой тромбоцитопении. У некоторых пациентов в течение первых трех недель терапии препаратом наблюдалась лихорадка, которая иногда сопровождалась эозинофилией или повышение активности печеночных трансаминаз. Кроме того, прием метилдопы может сопровождаться развитием желтухи. Желтуха обычно появляется в течение первых месяцев терапии. В некоторых случаях на фоне желтухи подтверждался холестаз. Очень редко у пациентов развивался фатальный некротический гепатит. Биопсия печени, произведенная у нескольких пациентов с нарушениями функции этого органа, показала микроскопический фокальный некроз, характерный для лекарственной гиперчувствительности. Перед началом приема препарата Допегит, на 6 и 12 неделях лечения, а также в любое время при появлении необъяснимой лихорадки рекомендуется определять активность печеночных трансаминаз и общий анализ крови с лейкоцитарной формулой. При появлении лихорадки, желтухи или повышении активности печеночных трансаминаз, прием препарата Допегит необходимо сразу же прекратить. Если появление этих признаков связано с гиперчувствительностью к метилдопе, то после отмены препарата лихорадка исчезнет, а функциональные печеночные пробы возвратятся к нормальным значениям. Возобновлять прием препарата таким пациентам не рекомендуется. Пациентам с патологией печени в анамнезе терапию препаратом Допегит следует проводить с особой осторожностью. Пациентам, принимающим Допегит, может потребоваться снижение доз анестетиков. При развитии гипотонии во время проведения общей анестезии рекомендуется использовать терапию вазопрессорами. Адренергические рецепторы не теряют свою чувствительность на фоне терапии метилдопа. У некоторых пациентов, принимающих метилдопу, появляются периферические отеки, и увеличивается масса тела. Эти побочные явления легко устранить с помощью диуретиков. При нарастании отеков и появлении симптомов сердечной недостаточности терапию препаратом Допегит необходимо прекратить. Поскольку метилдопа удаляется из организма при помощи диализа, после завершения сеанса может наблюдаться рост уровня АД. У пациентов с двусторонним поражением сосудов головного мозга цереброваскулярная болезнь прием метилдопа может сопровождаться непроизвольными хореоатетотическими движениями. В таких случаях терапию препаратом необходимо прекратить. Препарат Допегит необходимо с большой осторожностью применять при лечении больных печеночной порфирией и их близких родственников. Терапия препаратом Допегит может оказывать влияние на результаты измерения концентрации мочевой кислоты с применением фосфорно-вольфрамового реактива , креатинина с помощью щелочного пикрата и АСТ колориметрическим методом в сыворотке крови. О влиянии терапии метилдопы на спектрофотометрический анализ концентрации АСТ не сообщалось. На фоне терапии метилдопа могут быть получены ложноположительные результаты определения содержания катехоламинов в моче флуоресцентным методом, что осложняет диагностику феохромоцитомы. В то же время, метилдопа не оказывает влияния на оценку концентрации ванилилминдальной кислоты в моче. В редких случаях на воздухе моча пациентов, принимающих метилдопу, может темнеть. Этот эффект связан с разложением метилдопа и его метаболитов. Во время приема препарата Допегит не следует употреблять алкогольные напитки. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Терапия препаратом Допегит может сопровождаться седативными эффектами, которые обычно носят преходящий характер и развиваются в начале лечения или при повышении дозы препарата. При развитии таких эффектов пациентам не следует осуществлять деятельность, которая требует повышенного внимания, например, управлять транспортными средствами или механизмами. Срок годности 5 лет. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Показания — артериальная гипертензия. Противопоказания — острый гепатит, цирроз печени; — заболевания печени в анамнезе на фоне приема метилдопы ; — сопутствующая терапия ингибиторами МАО; — депрессия; — гемолитическая анемия; — острый инфаркт миокарда; — феохромоцитома; — детский возраст до 3-х лет для данной лекарственной формы ; — повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности требуется коррекция дозы , диэнцефальном синдроме, пациентам пожилого возраста и детям в возрасте старше 3-х лет. Дозировка Таблетки принимают внутрь до или после еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Затем дозу можно постепенно увеличить или уменьшить в зависимости от степени снижения АД. Продолжительность интервалов между повышением и снижением дозы препарата Допегит должна составлять не менее 2 дней. Поскольку в течение дней после начала терапии, а также при последующем увеличении дозы может наблюдаться побочное седативное влияние препарата, рекомендуется сначала увеличивать вечернюю дозу препарата. Стандартная поддерживающая доза препарата Допегит составляет 0. Эта доза делится на приема. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 3 г. Спустя месяца терапии, к метилдопе может выработаться толерантность. Эффективное снижение уровня АД может быть достигнуто за счет увеличения дозы препарата или сопутствующего применения диуретиков. Спустя 48 ч после прекращения терапии препаратом Допегит, АД обыкновенно возвращается к исходному уровню. Препарат Допегит можно назначать пациентам, которые уже получают терапию другими антигипертензивными препаратами, при условии постепенной отмены этих препаратов. Увеличение дозы осуществляется по мере необходимости, с интервалами не менее 2 дней. При применении препарата Допегит в дополнение к ранее назначенной антигипертензивной терапии, для того чтобы гарантировать плавный переход может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать. Продолжительность интервалов между повышением дозы препарата составляет не менее 2 дней. Максимальная суточная доза препарата Допегит не должна превышать 2 г. У пожилых пациентов чаще наблюдаются обмороки. Это может быть связано с повышенной восприимчивостью к препарату и выраженным атеросклеротическим поражением сосудов. Развития обмороков можно избежать за счет снижения дозы препарата Допегит. Суточная доза делится на приема. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать, пока не будет достигнут желаемый эффект. Между повышением дозы препарата необходимо соблюдать интервал не менее 2 дней. Нарушения функции почек Метилдопа выводится преимущественно почками, поэтому при лечении больных с нарушенной функцией почек дозу препарата Допегит необходимо снижать. Комментарии Загрузка комментариев Веб-сайт использует куки для повышения удобства посетителей и для совершенствования своих сервисов Хорошо Подробнее.
МДМА (эксстази) - полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда. Цели применения: 1. Ощущение чувства удовлетворения и счастья. Дозировка: 1. Разовая доза от мг. 2. Одна таблетка экстази содержит не более мг вещества (как правило, гораздо меньше). 3. Чтобы избежать передозировки и негативных эффектов, некоторые принимают экстази небольшими порциями по мг каждые полтора-два часа. 4.Доза свыше мг может привести к летальному исходу.
Мы за свободный доступ к hydra onion, не взирая на запрет властей. Мы создали ресурс, с которого можно переходить на актуальное зеркало Hydra без какого-либо риска.
Купить закладку Опиум (Opium) Братск