Героин наркотик Мостолес
Героин наркотик МостолесГероин наркотик Мостолес
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Героин наркотик Мостолес
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Героин наркотик Мостолес
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является оценка того, обеспечивают ли тапентадол CG таблетки пролонгированного высвобождения PR в дозах мг два раза в день лучшее облегчение боли у пациентов с хронической болью от умеренной до сильной из-за остеоартрита коленного сустава, чем тапентадол CG Кроме того, будет оцениваться переносимость CG PR. Одна треть пациентов получит CG, а одна треть получит плацебо. Для дальнейшего сравнения одна треть пациентов будет получать оксикодон с контролируемым высвобождением CR в дозах мг два раза в день, который является активным одобренным обезболивающим средством. Обратите внимание, что тапентадол ER расширенный выпуск и тапентадол PR пролонгированный выпуск идентичны и взаимозаменяемы. Это связано с американскими и европейскими соглашениями об именах. Статус Завершенный. Условия Боль Коленный остеоартроз. Подробное описание Это рандомизированный исследуемый препарат назначается пациентам случайно , двойной слепой ни пациент, ни исследователь не знают, какой пациент получает какой исследуемый препарат, то есть CG, плацебо, оксикодон , плацебо и исследование с активным контролем. Основная цель состоит в том, чтобы оценить эффективность и безопасность перорально вводимого тапентадола CG пролонгированного высвобождения PR в дозах мг базовая два раза в день у пациентов с хронической болью от умеренной до тяжелой от остеоартрита ОА колено. Исследование будет состоять из пяти периодов: скрининг для оценки приемлемости , вымывание дней с определением исходной интенсивности боли , титрование дозировка в течение 3 недель до оптимального индивидуального уровня , поддерживающая исследуемый прием препарата в течение 12 недель с допустимыми корректировками и последующее наблюдение через 2 недели после окончания лечения. Гипотеза исследования заключается в том, что исследуемый препарат будет более эффективным, чем плацебо, в снижении интенсивности боли у пациентов. Второстепенные цели включают сбор фармакокинетической связанной с тем, как организм поглощает, распределяет, изменяет и выводит лекарство информации для проверки дозы. Целевые показатели эффективности будут оцениваться путем сравнения исходного уровня боли с уровнем боли в течение поддерживающего периода. Это будет сделано путем просмотра информации дневников боли пациентов электронных дневников. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Соединенное Королевство. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Как устроено исследование? Количество рук 3. Начальная доза плацебо соответствовала группам активного лечения, принимаемым два раза в день в течение первых 3 дней. Затем дозу увеличивали, чтобы она соответствовала активному лечению, по крайней мере, в течение 4 дней. После этого во время фазы титрования и поддерживающей терапии участникам разрешалось увеличивать дозу каждые 3 дня, как и в группах активного лечения. Снижение дозы допускалось без ограничения по времени. Лекарство: Соответствующее плацебо дважды в день. Соответствующее плацебо в течение 15 недель 3 недели титрования и 12 недель поддерживающей терапии. Начальная доза тапентадола ER составляла 50 мг два раза в день в течение 3 дней. Затем доза была увеличена до мг тапентадола ER два раза в день в течение не менее 4 дней. После этого во время фазы титрования и поддерживающей терапии участникам разрешалось увеличивать дозу каждые 3 дня. Лекарство: Тапентадол ER от до мг два раза в день. Начальная доза составляла оксикодон CR 10 мг два раза в день в течение 3 дней. Затем доза была увеличена до 20 мг оксикодона CR два раза в день в течение как минимум 4 дней. Лекарство: Оксикодон CR от 20 до 50 мг два раза в день. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение по сравнению с исходным уровнем средней интенсивности боли в целом за недельный период поддержания ежедневной интенсивности боли по балльной числовой шкале оценки NRS. Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем за недельный период обслуживания. Для этой оценки боли два раза в день участники должны были указать уровень боли, испытываемой в течение предыдущих 12 часов, по балльной числовой шкале оценок NRS , где 0 баллов означало «отсутствие боли», а 10 баллов — отсутствие боли. Чем ниже значение, тем меньше боли в группе лечения. Отрицательные значения указывают на уменьшение боли. Изменение по сравнению с исходным уровнем за недельный период обслуживания. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение средней интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем на основе балльной числовой оценочной шкалы NRS за последнюю неделю периода поддерживающей терапии на й неделе. Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до й недели поддерживающего периода. Оценки боли два раза в день были усреднены. Участники должны были указать свою боль по балльной числовой шкале оценок NRS , где 0 баллов означало «отсутствие боли», а 10 баллов - «боль настолько сильна, насколько вы можете себе представить». Чем ниже значение, тем меньше интенсивность боли. Изменение от исходного уровня до й недели поддерживающего периода. Временное ограничение: Базовый уровень; Конец недельного периода обслуживания. В Глобальном впечатлении пациента об изменении PGIC участник указывает воспринимаемое изменение в течение периода лечения. Участнику предлагается выбрать одну из семи категорий. Оценки колеблются от значительного улучшения до очень значительного ухудшения. Базовый уровень; Конец недельного периода обслуживания. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике Макмастера Западного Онтарио WOMAC Общая оценка боли, инвалидности и тугоподвижности коленного сустава в течение последней недели поддерживающего периода на й неделе. Более высокие баллы указывают на то, что симптом причиняет беспокойство и физически отключение. Время до прекращения лечения из-за недостаточной эффективности. Временное ограничение: Исходный уровень до й недели поддерживающего периода. Среднее время до прекращения лечения из-за отсутствия эффективности от исходного уровня до конечной точки. Исходный уровень до й недели поддерживающего периода. Изменение в форме оценки состояния здоровья SF Форма для оценки 36 SF включает несколько кратких вопросов по 8 аспектам физическое функционирование, ролевая физическая, телесная боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальное функционирование, ролевое, эмоциональное и психическое здоровье , которые участнику было предложено оценить. Более высокий балл указывает на улучшение состояния здоровья. Все домены оцениваются по шкале от 0 отрицательное состояние здоровья до положительное состояние здоровья , где соответствует наилучшему состоянию здоровья. Временное ограничение: Сравнение исходного уровня с й неделей поддерживающего периода. Участник набрал EuroQol Это пятимерная классификация состояния здоровья. Ответы на пять параметров EQ-5D оценивались с использованием взвешенного по полезности алгоритма для получения оценки индекса состояния здоровья EQ-5D от 0 до 1, где 1,00 указывает на «полное здоровье», а 0 означает смерть. Положительные значения свидетельствуют о том, что за время исследования состояние здоровья улучшилось. Сравнение исходного уровня с й неделей поддерживающего периода. Опросник сна: изменение времени задержки сна в часах по сравнению с исходным уровнем до последней недели поддерживающего периода. Временное ограничение: я неделя поддерживающего периода по сравнению с исходным уровнем. Было изучено среднее изменение от исходного уровня до 12 недель. Уменьшение времени, измеряемого в часах, указывает на улучшение. Опросник сна задавал следующий вопрос: «Как долго вы спали прошлой ночью? Было изучено среднее изменение количества часов сна в течение предыдущей ночи от исходного уровня до 12 недель. Опросник сна: количество пробуждений во время сна. Опросник сна задавал следующий вопрос: «Сколько раз вы просыпались ночью? Сон оценивался субъектом один раз в неделю в течение всего периода двойного слепого лечения. В отчете указаны исходный уровень и конец периода обслуживания. Как правило, чем меньше количество пробуждений, тем лучше сон. Количество участников, сообщивших о категории качества сна опросник сна. Опросник сна задавал следующий вопрос: «Пожалуйста, оцените общее качество вашего сна прошлой ночью? Участник может выбрать один из следующих вариантов: Отлично, Хорошо, Удовлетворительно и Плохо. Оценка запоров PAC-SYM представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 12 пунктов, которая оценивает тяжесть симптомов запора. Участников спрашивают: «Насколько серьезным был каждый из этих симптомов за последние две недели? Имеется 3 подшкалы: 4 вопроса по абдоминальным симптомам, 3 по ректальным симптомам и 5 по симптомам со стулом. Ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 отсутствие симптомов до 4 очень тяжелые симптомы. Если изменения в общем балле или баллах по подшкалам положительны, то наблюдается ухудшение симптомов, связанных с запором. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Следователи Главный следователь: Alain Serrie, Dr. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Safety and tolerability of tapentadol extended release in moderate to severe chronic osteoarthritis or low back pain management: pooled analysis of randomized controlled trials. Adv Ther. Epub Jul 2. Evaluation of blood pressure and heart rate in patients with hypertension who received tapentadol extended release for chronic pain: a post hoc, pooled data analysis. Clin Drug Investig. A pooled analysis of patient-specific factors and efficacy and tolerability of tapentadol extended release treatment for moderate to severe chronic pain. J Opioid Manag. Afilalo M, Morlion B. Efficacy of tapentadol ER for managing moderate to severe chronic pain. Pain Physician. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 июня г. Первый отправленный 14 июня г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 14 июня г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 7 октября г. Последняя проверка 1 октября г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Боль Неврологические проявления Заболевания суставов Заболевания опорно-двигательного аппарата Ревматические заболевания Артрит Остеоартрит Остеоартрит, Колено Хроническая боль Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Ингибиторы адренергического захвата Оксикодон Тапентадол. Riphah International University. Сравнение техники позиционного релиза и ручного давления при хронической боли в пояснице. Еще не набирают. Сколиоз Сколиоз Идиопатический Сколиоз; Подростковый возраст Лечение идиопатического сколиоза у подростков. Theragun против сухой иглы при боли в шее, диапазоне движений и инвалидности среди тяжелоатлетов. Перекрестное тело и растяжка во сне в отношении боли, диапазона движений и функциональных показателей у игроков в крикет. Боль Диапазон движения Физическая функциональная производительность. Эффективность чрескожной нейромодуляции по сравнению с фармакологическим лечением у онкологических больных с болью в передней части колена. Блокада межкостного нерва или малая межфасциальная блокада подостной мышцы для артроскопии плеча. Эффекты мультимодальной физиотерапии с тейпированием МакКоннелла и без него у пациентов с болью в передней части колена. Оценка эффективности лечения сухими иглами у пациентов с диагнозом болевого синдрома большого вертела. Inflazyme Pharmaceuticals Ltd. Контроль пациентов с астмой с симптомами ингаляционных кортикостероидов. Фармакологическое лечение генерализованного тревожного расстройства у пожилых людей Sert-GAD. Boehringer Ingelheim Pfizer. Безопасность, эффективность и переносимость вилазодона при ГТР генерализованном тревожном расстройстве. Исследование BI ингаляционного кортикостероида , вводимого один раз в день или два раза в день через ингалятор Респимат у пациентов с астмой, плохо контролируемой низкими дозами ингаляционных кортикостероидов. Нинтеданиб два раза в день по сравнению с плацебо у пациентов с диагнозом идиопатический легочный фиброз ИЛФ. Исследование BI ингаляционного кортикостероида , вводимого один раз в день или два раза в день через ингалятор Респимат у пациентов с астмой, неадекватно контролируемой на терапии бетаагонистом короткого действия SABA только. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Соответствующее плацебо дважды в день Соответствующее плацебо в течение 15 недель 3 недели титрования и 12 недель поддерживающей терапии. Лекарство: Тапентадол ER от до мг два раза в день 50, , , , мг два раза в день 2 раза в день в течение 15 недель 3 недели титрования и 12 недель поддерживающей терапии. Лекарство: Оксикодон CR от 20 до 50 мг два раза в день 10, 20, 30, 40, 50 мг два раза в день 2 раза в день в течение 15 недель 3 недели титрования и 12 недель поддерживающей терапии. Изменение по сравнению с исходным уровнем средней интенсивности боли в целом за недельный период поддержания ежедневной интенсивности боли по балльной числовой шкале оценки NRS. Изменение средней интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем на основе балльной числовой оценочной шкалы NRS за последнюю неделю периода поддерживающей терапии на й неделе. Общее впечатление пациента об изменении Временное ограничение: Базовый уровень; Конец недельного периода обслуживания. Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике Макмастера Западного Онтарио WOMAC Общая оценка боли, инвалидности и тугоподвижности коленного сустава в течение последней недели поддерживающего периода на й неделе Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до й недели поддерживающего периода. Время до прекращения лечения из-за недостаточной эффективности Временное ограничение: Исходный уровень до й недели поддерживающего периода. Изменение в форме оценки состояния здоровья SF Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до й недели поддерживающего периода. EuroQol-5 EQ-5D Индекс состояния здоровья Результат с течением времени Временное ограничение: Сравнение исходного уровня с й неделей поддерживающего периода. Опросник сна: количество часов сна Временное ограничение: Исходный уровень до й недели поддерживающего периода. Опросник сна: количество пробуждений во время сна Временное ограничение: я неделя поддерживающего периода по сравнению с исходным уровнем. Количество участников, сообщивших о категории качества сна опросник сна Временное ограничение: я неделя поддерживающего периода по сравнению с исходным уровнем. Оценка пациентом симптомов запора PAC-SYM с течением времени Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до й недели поддерживающего периода.
Беларусь Могилёв купить Кокаин закладки
Мостолес - купить: кокаин, героин, мдма, экстази, меф-мефедрон, фен-амфетамин, гашиш, шишки и бошки
Лирику 300 Москва Москворечье-Сабурово
Героин наркотик Мостолес
Героин наркотик Мостолес
Закладки Амфетамин Москва Нижегородский
Наши цены:
Героин наркотик Мостолес
Наркотики бесплатные пробы Хойники
Коряжма где купить Мефедрон
Одесса, ул. Николаев, ул. Херсон, ул. Праздничные дни: нет Разрешенные габариты: максимальный габарит, см - сумма двух самых больших габаритов, см - Максимальный вес, кг - 68 Список обслуживаемых населенных пунктов. Все остальные населенные пункты также в зоне обслуживания. Условия и сроки доставки уточняйте у оператора: Одесса - , Николаев - , skype: fedex-odessa. Тарифная зона 'J'. Со стоимостью доставки в Испанию документов , посылок , грузов можно ознакомиться по ссылке. Наши клиенты.
Героин наркотик Мостолес
Героин наркотик Мостолес
Бари Италия купить Метадон закладки
Афганистан
Героин наркотик Мостолес
Купить закладку Метамфетамин Солнечногорск