Героин бесплатные пробы Анкара
Героин бесплатные пробы АнкараГероин бесплатные пробы Анкара
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Героин бесплатные пробы Анкара
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Героин бесплатные пробы Анкара
Участники с инИАИ или оИМП могут быть переведены на пероральную терапию не менее чем через 3 дня внутривенного вмешательства в рамках исследования. Все пероральные препараты для замены будут выбраны из списка приемлемых одобренных агентов. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Ожидается, что участникам потребуется госпитализация после завершения внутривенного IV вмешательства в исследовании, и у них будет по крайней мере один из следующих основных типов инфекции: внутрибольничная бактериальная пневмония HABP или вентилятор-ассоциированная бактериальная пневмония VABP ; осложненная интраабдоминальная инфекция оИАИ ; или осложненная инфекция мочевыводящих путей оИМП. Статус Рекрутинг. Условия Подозрение или подтвержденная грамотрицательная бактериальная инфекция. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Оцененный Фаза Фаза 2 Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Болгария. Российская Федерация. Соединенные Штаты. Южная Африка. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения Не старше 15 лет Ребенок. Принимает здоровых добровольцев Нет. Описание Критерии включения: Требует госпитализации и лечения внутривенной антибактериальной терапией при подтвержденной или подозреваемой грамотрицательной бактериальной инфекции при отсутствии менингита и, как ожидается, потребует госпитализации после завершения внутривенного вмешательства в исследовании, по крайней мере, с 1 из следующих первичных типов инфекции: HABP или ВАБП; ЦИАИ; или ИМП. Для возрастных когорт 4 и 5 на момент подписания информированного согласия участница находится в постменструальном возрасте не менее 37 недель. Если женщина, она не должна быть беременной или кормящей грудью, и должно соблюдаться хотя бы одно из следующих условий: не должна быть женщиной детородного возраста WOCBP ; ИЛИ, если WOCBP, должен согласиться следовать указаниям по контрацепции в течение периода вмешательства и в течение как минимум 24 часов после последней дозы исследуемого вмешательства. Имеет достаточный внутрисосудистый доступ для введения исследуемого препарата через существующую периферическую или центральную вену. Критерий исключения: Ожидается, что выживет менее 72 часов. Имеет оИМП с любым из следующих признаков: полная обструкция любой части мочевыводящих путей т. Имеет историю или текущие доказательства любого состояния, терапии, лабораторных отклонений или других обстоятельств, которые могут подвергнуть участника риску, участвуя в исследовании, исказить результаты исследования или помешать участию участника в течение всего периода исследования. Если ребенку меньше 3 месяцев, он получил более 72 часов эмпирического антибактериального лечения, пока не будет исключен менингит до начала внутривенного исследования. Если в возрасте 3 месяцев и старше пациент получил потенциально терапевтическую антибактериальную терапию например, с грамотрицательной активностью , включая инфузии мочевого пузыря с местными антисептиками или антибактериальными средствами для мочевого пузыря, продолжительностью более 24 часов в течение 48 часов, предшествующих первому доза исследуемого вмешательства. В настоящее время участвует или участвовал в интервенционном клиническом исследовании с исследуемым соединением или устройством в течение 30 дней до скрининга. Зарегистрировался ранее в текущем исследовании и был прекращен, или получил REL по любой другой причине. Следует также исключить пациентов с острой печеночной недостаточностью или острой декомпенсацией хронической печеночной недостаточности. Является потребителем рекреационных или запрещенных наркотиков или имел недавнюю историю злоупотребления наркотиками или алкоголем или зависимости. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Возрастная дозировка: от 12 до от 2 до 3 месяца до Рождение. Участники с cIAI или cUTI будут получать активный контроль с помощью внутривенной инфузии в течение как минимум 5 дней с необязательным пероральным переходом через 3 дня до максимум 14 дней. Все препараты активного контроля и перорального переключения будут вводиться в соответствии с утвержденными PI, SPC или международными рекомендациями по лечению. Все активные контрольные препараты и препараты для перорального переключения будут выбраны из списка приемлемых утвержденных препаратов. Лекарство: Активный контроль. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников с одним или несколькими нежелательными явлениями НЯ. Временное ограничение: До 28 дней. НЯ — это любое неблагоприятное медицинское явление у участника клинического исследования, временно связанное с использованием исследовательского вмешательства, независимо от того, считается ли оно связанным с исследуемым вмешательством. Таким образом, НЯ может быть любым неблагоприятным и непреднамеренным признаком включая аномальные лабораторные данные , симптомом или заболеванием новым или обострившимся , временно связанным с использованием исследуемого вмешательства. Будет представлен процент участников с НЯ. Процент участников, прекративших прием исследуемого препарата из-за нежелательного явления НЯ. Временное ограничение: До 14 дней. Будет представлен процент участников, прекративших прием исследуемого препарата из-за НЯ. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество смертей от всех причин за 28 день. Временное ограничение: До 28 дня. Процент участников с благоприятным клиническим ответом в конце терапии EOT. Временное ограничение: С 5 по 14 день. Будет представлен процент участников с благоприятным клиническим ответом на EOT. Процент участников с благоприятным клиническим ответом при раннем наблюдении EFU. Временное ограничение: С 12 по 28 день. Будет представлен процент участников с благоприятным клиническим ответом в EFU. Процент участников с благоприятным клиническим ответом при позднем наблюдении LFU. Временное ограничение: С 19 по 42 день. Будет представлен процент участников с благоприятным клиническим ответом в LFU. Процент участников с благоприятным микробиологическим ответом в конце терапии EOT. Будет представлен процент участников с благоприятным микробиологическим ответом на EOT. Процент участников с благоприятным микробиологическим ответом в конце наблюдения EFU. Будет представлен процент участников с благоприятным микробиологическим ответом в EFU. Процент участников с благоприятным микробиологическим ответом при позднем наблюдении LFU. Будет представлен процент участников с благоприятным микробиологическим ответом в LFU. Временное ограничение: В 1-й день за 30 минут до начала первой внутривенной инфузии исследуемого препарата, в конце первой инфузии и через часов после начала первой инфузии; и один раз при посещении терапии День 2 или День 3 через часов после начала любой инфузии в этот день. Образцы крови для AUC анализа имипенема будут собираться в День 1 за 30 минут до начала внутривенного введения первой дозы, в течение 10 минут после окончания первой инфузии и через 2—6 часов после начала первой дозы. В 1-й день за 30 минут до начала первой внутривенной инфузии исследуемого препарата, в конце первой инфузии и через часов после начала первой инфузии; и один раз при посещении терапии День 2 или День 3 через часов после начала любой инфузии в этот день. Образцы крови для AUC анализа релебактама будут собираться в День 1 за 30 минут до начала внутривенного введения первой дозы, в течение 10 минут после окончания первой инфузии и через 2—6 часов после начала первой дозы. Временное ограничение: В конце первой инфузии в День 1. Образцы крови для анализа Ceoi имипенема будут собираться в течение 10 минут после окончания первой инфузии в День 1. Образцы крови для анализа Ceoi релабактама будут собираться в течение 10 минут после окончания первой инфузии в 1-й день. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки Merck Clinical Trials Information. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 8 октября г. Первичное завершение Оцененный 12 июня г. Завершение исследования Оцененный 12 июня г. Первый отправленный 28 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 28 мая г. Первый опубликованный Действительный 31 мая г. Последнее опубликованное обновление Оцененный 5 февраля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 2 февраля г. Последняя проверка 1 января г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Патологические процессы Атрибуты болезни Бактериальные инфекции и микозы Инфекции Передающиеся заболевания Бактериальные инфекции Грамотрицательные бактериальные инфекции Молекулярные механизмы фармакологического действия Противоинфекционные агенты Ингибиторы ферментов Антибактериальные агенты ингибиторы бета-лактамазы Релебактам. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Подозрение или подтвержденная грамотрицательная бактериальная инфекция. Подтвержденная или предполагаемая грамотрицательная бактериальная инфекция Периоперационная профилактика. Исследование по получению образцов крови и мочи для улучшения диагностики мелиоидоза. Синдром системного воспалительного ответа Мелиоидоз Подозреваемые или подтвержденные инфекции кровотока. Еще не набирают. Аптечное тестирование и лечение гонореи и хламидиоза. Хламидия трахоматис Нейссерия гонококковая Неосложненные инфекции. Микробная колонизация Антибиотикорезистентная инфекция Грамотрицательная бактериемия. Хламидиоз Гонорея Заболевания, передающиеся половым путем, бактериальные Сифилис. Комбинированные услуги первичной медицинской помощи и профилактики для женщин, употребляющих инъекционные наркотики и занимающихся сексом в Сиэтле, штат Вашингтон. Надзорное клиническое исследование риккетсиоза. Хламидиоз Гонорея Вирус папилломы человека Бактериальный вагиноз. Искать похожие исследования Клинические исследования по Бактериальные инфекции в Российская Федерация Клинические исследования по Грамотрицательные бактериальные инфекции в Российская Федерация Клинические исследования по Подозрение или подтвержденная грамотрицательная бактериальная инфекция в Российская Федерация Клинические исследования по Передающиеся заболевания в Российская Федерация Клинические исследования по Инфекции в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: Активный контроль Участники с cIAI или cUTI будут получать активный контроль с помощью внутривенной инфузии в течение как минимум 5 дней с необязательным пероральным переходом через 3 дня до максимум 14 дней. Процент участников с одним или несколькими нежелательными явлениями НЯ Временное ограничение: До 28 дней. До 28 дней. Процент участников, прекративших прием исследуемого препарата из-за нежелательного явления НЯ Временное ограничение: До 14 дней. До 14 дней. Количество смертей от всех причин за 28 день Временное ограничение: До 28 дня. До 28 дня. Процент участников с благоприятным клиническим ответом в конце терапии EOT Временное ограничение: С 5 по 14 день. С 5 по 14 день. Процент участников с благоприятным клиническим ответом при раннем наблюдении EFU Временное ограничение: С 12 по 28 день. С 12 по 28 день. Процент участников с благоприятным клиническим ответом при позднем наблюдении LFU Временное ограничение: С 19 по 42 день. С 19 по 42 день. Процент участников с благоприятным микробиологическим ответом в конце терапии EOT Временное ограничение: С 5 по 14 день. Процент участников с благоприятным микробиологическим ответом в конце наблюдения EFU Временное ограничение: С 12 по 28 день. Процент участников с благоприятным микробиологическим ответом при позднем наблюдении LFU Временное ограничение: С 19 по 42 день. В конце первой инфузии в День 1.
Минск купить закладку Трамадол
Обзор провокаций и дезинформации рф. Часть 1
Амфетамин Ульяновская область купить
Героин бесплатные пробы Анкара
Купить Экстази Лавиани Мальдивы
Героин бесплатные пробы Анкара
Казахстан Петропавловск купить Марихуана
Обзор провокаций и дезинформации рф. Часть 1
Героин бесплатные пробы Анкара
Абаша купить Скорость ск закладки
Обзор провокаций и дезинформации рф. Часть 1
Новые обзоры. Обзор провокаций и дезинформации рф. Остаемся на страже проверенных новостей в это сверхсложное для нашего государства время. А теперь ПРАВДА: министр обороны россии сергей шойгу в который раз повторяет нарративы российской дезинформации, что свидетельствует лишь о том, что россия распространяет ложь и фейки даже на уровне высшего военно-политического руководства страны. Украина должна прилагать немало усилий, чтобы убеждать партнеров продолжать поддерживать нас, предоставлять нам оружие, финансовую, гуманитарную помощь, помогать нашим беженцам и поддерживать нас дипломатически. Если бы для Украины не существовала реальная угроза со стороны россии — Запад не оказывал бы нам такую существенную поддержку. Некоторые западные государства наоборот опасаются эскалации войны с россией, ведь россия постоянно угрожает ядерным оружием. Российские ресурсы распространяют фото якобы дрона и утверждают, что его обнаружили в Энергодаре и он должен был атаковать Запорожскую АЭС. Впрочем, нет никаких фактов, кроме собственно слов россиян, о том, что произошло. Украине нет смысла атаковать ЗАЭС и устраивать ядерную катастрофу, ведь в первую очередь от этого пострадают украинцы, украинские города и украинская природа. Это мошенничество, его обнаружили в Центре стратегических коммуникаций. Некоторые пользователи в комментариях даже призывают делиться пин-кодами своих карт, когда «там попросят» чего делать категорически нельзя. На портале государственных услуг пользователи могут подать электронную заявку на получение помощи если эта опция доступна в вашем регионе , а решения по начислениям принимают государственные органы. Выплаты производятся исключительно через государственные финансовые учреждения — «ПриватБанк», «Ощадбанк» и т. Никогда и никому, особенно в интернете, не сообщайте свои личные данные, данные по карточкам пин-коды, CVV, секретные вопросы. Ориентируйтесь только на информацию из официальных каналов коммуникации.
Героин бесплатные пробы Анкара
Мефедрон мяу 4mmc бесплатные пробы Лоян
Героин бесплатные пробы Анкара
Обзор провокаций и дезинформации рф. Часть 1
Героин бесплатные пробы Анкара
Меф Солнечнодольск Ставропольский край купить