Героин, Метадон Белицкое купить

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Героин, Метадон Белицкое купить

Итракон также можно назначать для профилактики грибковой инфекции у пациентов с длительной нейтропенией в случаях, когда стандартная терапия недостаточна. Капсулы Итракон противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Одновременное применение может привести к повышению концентраций этих лекарственных средств в плазме крови, что может привести к усилению или пролонгации терапевтических и побочных реакций и состояний, которые могут потенциально угрожать жизни. Например, увеличенные концентрации этих лекарственных средств могут привести к удлинению интервала QТ и вентрикулярных тахиаритмий, включая случаи трепетания — мерцания желудочков, аритмии с потенциальным летальным исходом. Данные лекарственные средства приведены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий». Противопоказано применение капсул Итракон пациентам с желудочковой дисфункцией, такой как застойная сердечная недостаточность, или застойной сердечной недостаточностью в анамнезе, за исключением лечения инфекций, угрожающих жизни см. Не следует применять капсулы Итракон в период беременности, за исключением лечения состояний, угрожающих жизни беременной см. Женщинам репродуктивного возраста следует применять эффективные методы контрацепции при лечении капсулами Итракон, а также до конца менструального цикла после окончания лечения. Капсулы Итракон применять перорально сразу после еды для обеспечения максимальной абсорбции препарата. Капсулы следует проглатывать целиком. Следует увеличить дозу до мг 1 раз в сутки в течение 15 дней пациентам с нейтропенией или СПИДом из-за нарушения абсорбции у этих пациентов. Оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 1—4 нед после окончания лечения инфекций кожи, вульвовагинальных и орофарингеальных кандидозов, и через 6—9 месяцев после завершения лечения инфекции ногтевых пластинок. Это связано с тем, что выведение итраконазола из тканей кожи, ногтей и слизистых оболочек происходит медленнее, чем из плазмы крови. Продолжительность лечения системных грибковых поражений следует корректировать в зависимости от микологического и клинического ответа на терапию: Таблица 3. Нарушение абсорбции у пациентов со СПИДом и нейтропенией может привести к низкой концентрации итраконазола в крови и снижению эффективности. В таких случаях рекомендуется мониторинг уровня итраконазола в крови и при необходимости увеличение дозы до мг 2 раза в сутки. Применение Итракона пациентам пожилого возраста не рекомендуется см. Клинические данные применения пероральных форм итраконазола у пациентов с нарушениями функций почек ограничены. Биодоступность препарата при пероральном применении может быть снижена у пациентов с почечной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при применении этого лекарственного средства таким пациентам и рассмотреть вопрос о корректировке дозы. Клинические данные применения пероральных форм итраконазола у пациентов с нарушениями функций печени ограничены. Следует соблюдать осторожность при применении этого лекарственного средства таким пациентам см. Корпус капсулы розового цвета, крышечка — голубого цвета. Содержимое капсулы — гранулы от почти белого до кремового цвета, сферической формы. Фармакотерапевтичеcкая группа. Противогрибковые препараты для системного применения. Итраконазол — производное триазола, имеет широкий спектр действия. Исследования in vitro показали, что итраконазол угнетает синтез эргостерола в клетках грибков. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны грибка, угнетение его синтеза обеспечивает противогрибковый эффект. Относительно итраконазола, граничные значения были установлены только для Candida spp. Граничные значения не были установлены для мицелиальных грибов. Они включают: дерматофиты Trichophyton spp. Candida krusei , Candida glabrata и Candida tropicalis в общем являются наименее чувствительными видами Candida , а некоторые изоляты демонстрируют резистентность к итраконазолу in vitro. Главными типами грибков, которые не угнетаются итраконазолом, являются зигомицеты Rhizopus spp. Резистентность к азолам развивается медленно и обычно является результатом нескольких генетических мутаций. Перекрестная резистентность среди лекарственных средств представителей класса азолов наблюдалась в пределах разновидности Candida , однако резистентность к одному из представителей класса не обязательно означает наличие резистентности к другим азолам. Сообщалось об итраконазол-резистентных штаммах Aspergillus fumigatus. Общие фармакок и нетич еские характеристики. Пик концентрации в плазме крови после перорального применения итраконазола достигается в пределах от 2 до 5 часов. Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол аккумулируется в плазме крови после многоразового применения. Конечный период полувыведения итраконазола в общем варьирует от 16 до 28 часов после однократной дозы и увеличивается до часов после применения нескольких доз. После прекращения лечения концентрация итраконазола снижается до уровня, который практически не выявляется в плазме крови на протяжении дней, в зависимости от дозы и длительности лечения. Благодаря насыщенному печеночному метаболизму при более высоких дозах клиренс итраконазола снижается. Абсорбц и я. Итраконазол быстро всасывается после перорального применения. Максимальные плазменные концентрации неизмененного лекарственного средства после применения капсул перорально достигаются в течение часов. Максимальная биодоступность при применении внутрь наблюдается при применении препарата сразу после приема высококалорийной пищи. Абсорбция капсул итраконазола снижена у пациентов со сниженной кислотностью желудка, пациентов, которые применяют препараты — супрессоры выделения желудочной кислоты антагонисты Н 2 -рецепторов, ингибиторы протонной помпы , или у пациентов с ахлоргидрией, вызванной определенными болезнями см. Абсорбция итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается, если капсулы итраконазола применяют с напитками с повышенной кислотностью например, недиетической колой. При применении разовой дозы мг капсул итраконазола натощак с недиетической колой после применения ранитидина, антагониста Н 2 -рецепторов, абсорбция итраконазола была сопоставимой таковой, которая наблюдалась после применения капсул итраконазола отдельно. Концентрация итраконазола после применения капсул ниже, чем после применения раствора орального в той же дозе см. Р аспределение. Также он имеет высокую афинность к жирам. Накопление итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, в 4 раза превышало таковое в плазме крови. Концентрации в спинно-мозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, однако была продемонстрирована эффективность против инфекций, которые локализуются в спинно-мозговой жидкости. Итраконазол в значительной степени расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Согласно исследованиям in vitro , CYP3A4 — главный фермент, задействованный в процессе метаболизма итраконазола. Главным метаболитом является гидрокси-итраконазол, имеющий сравнимое с итраконазолом протигрибковое действие in vitro. Концентрации гидрокси-итраконазола в плазме приблизительно в 2 раза выше концентраций итраконазола. Печеночная недостаточность. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Фармакокинетическое исследование с применением одноразовой дозы мг итраконазола 1 капсулы мг было проведено среди 6 здоровых и 12 больных циррозом пациентов. Хотя общие концентрации итраконазола, на основании AUC, были сопоставимы в обеих группах. Нет доступных данных относительно длительного применения итраконазола пациентам с циррозом. Почечная недостаточность. Данные о применении перорального итраконазола пациентами с нарушениями функций почек ограничены. Данное исследование не продемонстрировало какого-либо важного влияния гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа на фармакокинетику итраконазола T max , C max , AUC h. Плазменные концентрации по сравнению с временными профилями показали существенную межсубъектную вариабельность во всех 3 группах. Нет доступных данных о длительном применении итраконазола пациентам с нарушениями функций почек. Диализ не имеет влияния на полувыведение или клиренс итраконазола или гидрокси-итраконазола. Данные о применении перорального итраконазола детям ограничены. Клинические фармакокинетические исследования при участии детей и подростков от 5 месяцев до 17 лет проводились с применением капсул итраконазола, раствора орального и раствора для внутривенного введения. Не было выявлено значительной зависимости AUC итраконазола, общего клиренса от возраста, однако была отмечена слабая связь между возрастом, объемом распределения, C max и конечным выведением. Предполагаемый клиренс и объем распределения были зависимыми от массы тела. Итракон также назначается для профилактики грибковой инфекции у пациентов с длительной нейтропенией в случаях, когда стандартная терапия является недостаточной. Капсулы Итракон противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к действующему веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ. Одновременное применение может вызвать повышение концентраций этих лекарственные средств в плазме крови, что может привести к усилению или пролонгации терапевтических и побочных реакций и состояний, которые могут потенциально угрожать жизни. Например, увеличенные концентрации этих лекарственных средств могут привести к удлинению интервала QT и вентрикулярным тахиаритмиям, включительно со случаями трепетания-мерцания желудочков, аритмии с потенциальным летальным исходом. Данные лекарственные средства перечислены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий». Не следует применять капсулы Итракон во время беременности, за исключением лечения состояний, угрожающих жизни матери см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Итраконазол преимущественно метаболизируется цитохромом CYP3A4. Другие препараты, которые метаболизируются этим путем или модифицируют активность CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. Итраконазол в свою очередь также может влиять на фармакокинетику других субстанций. При одновременном применении с другими лекарственными средствами следует также руководствоваться инструкциями по медицинскому применению этих лекарственных средств относительно информации о путях метаболизма и возможной необходимости коррекции доз. Лекарственные средства, которые могут снижать концентрацию итраконазола в плазме крови. Лекарственные средства, снижающие кислотность желудка препараты, нейтрализующие кислоту, такие как алюминия гидроксид, или супрессоры выделения кислоты, такие как антагонисты H 2 -рецепторов и ингибиторы протонной помпы , влияют на абсорбцию итраконазола из капсул. Следует быть осторожными при одновременном применении нижеуказанных лекарственных средств и капсул итраконазола:. Одновременное применение итраконазола с мощными индукторами фермента СYРЗА4 приводит к снижению биодоступности итраконазола и гидрокси-итраконазола, следствием чего является значительное уменьшение эффективности лечения. Данные лекарственные средства включают:. Не следует начинать применение вышеуказанных лекарств за 2 недели до, в течение, и на протяжении 2 недель после лечения итраконазолом, за исключением тех случаев, когда возможная польза значительно превышает потенциальный риск. Следует тщательно контролировать уровень противогрибковой активности и увеличить в случае необходимости дозу итраконазола. Л е карс твенные средства , которые увеличивают концентрац и ю и траконазол а в плазм е кров и. Эти препараты следует применять с осторожностью при одновременном применении с итраконазолом. Таких пациентов следует тщательно обследовать на наличие симптомов увеличения или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшить дозу итраконазола. Рекомендовано контролировать концентрацию итраконазола в плазме крови. Л е карс твенные средства , концентрац и ю к оторы х в плазм е кров и увеличивает и траконазол. Такое повышение плазменных концентраций может привести к усилению или удлинению терапевтического эффекта и возникновению побочных реакций. Противопоказано назначение итраконазола и лекарств, которые метаболизируются CYP3A4 и удлиняют интервал QT, поскольку это может привести к возникновению желудочковых тахиаритмий, включая случаи трепетания-мерцания желудочков с летальным исходом. После прекращения лечения, концентрация итраконазола снижается до уровня, который почти не выявляется в плазме крови, в течение от 7 до 14 дней, зависимо от дозы и длительности лечения. У пациентов с циррозом печени или у пациентов, которые одновременно применяют ингибиторы фермента CYP3A4, отмена препарата должна быть постепенной. Особенно это касается лекарственных средств, на метаболизм которых влияет итраконазол. Проти во показано: ни в коем случае не применять одновременно или ранее чем через 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Не рекомендовано: применения этих лекарственных средств одновременно и на протяжении 2 недель после прекращения лечения итраконазолом следует избегать, кроме случаев, когда польза от лечения превышает возможный риск возникновения побочных реакций. Если одновременного применения нельзя избежать, таких пациентов следует тщательно обследовать на появление симптомов увеличения или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшать дозу итраконазола. Рекомендовано контролировать уровень концентрации итраконазола в плазме крови. Применять с о сторожностью : тщательный мониторинг рекомендован в случае одновременного применения с итраконазолом. Таких пациентов следует тщательно обследовать относительно симптомов увеличения или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшать дозу итраконазола. При меры л е к арст в, концентрац и я которых увеличивается при одно временном применении с и траконазолом, приведены в таблиц е с соответствующими рекомендац и ями. Клас с л е карс твенных. Альфентанил, бупренорфин для внутривенного и сублингвального применения , оксикодон. Алкалоиды спорыньи, а именно: дигидроэрготамин, эргометрин эргоновин , эрготамин, метилэргометрин метилэргоновин. Бортезомиб, бусульфан, доцетаксел, эрлотиниб, иксабепилон, лапатиниб, триметрексат, алкалоиды барвинка. Антипсихотич еские , анкс и ол и тич еские и сно творно -седативн ые. Луразидон, мидазолам для перорального применения , пимозид, сертиндол, триазолам. Альпразолам, арипипразол, бротизолам, буспирон, галоперидол, мидазолам для внутривенного введения , пероспирон, кветиапин, рамелтеон, рисперидон. Средства , вли яющие на сер д е чн о- со суди стую систему. Средства , вли яющие на желудочно -киш ечный тракт. Будесонид, циклесонид, циклоспорин, дексаметазон, флутиказон, метилпреднизолон, рапамицин известный как сиролимус , такролимус, темсиролимус. Средства , влияющие на д ы ха те льну ю систему. Селективн ые и нг и б и тор ы обратного зах вата серотон и н а , трицикл и ч еские и другие антидепре с сант ы. Средства , влияющие на моче в ы д елите льну ю систему. Алитретиноин для перорального применения , цинакальцет, мозаваптан, толваптан. Л е карс твенные средства , концентрац и ю которых с ниж ает и траконазол. Одновременное применение итраконазола с мелоксикамом снижает концентрацию последнего. Мелоксикам следует применять с осторожностью при одновременном применении с итраконазолом и контролировать терапевтическое или побочное действие. Рекомендуется корректировать дозу мелоксикама. Перекрестная гиперчувствительность. Нет данных о перекрестной чувствительности между итраконазолом и другими азоловыми противогрибковыми средствами. Следует быть осторожными при назначении капсул Итракон пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. Влияние на серце. В исследованиях итраконазола для внутривенного введения при участии здоровых добровольцев наблюдалось транзиторное асимптоматическое уменьшение фракции выброса левого желудочка; она восстанавливалась перед следующей инфузией. Клиническая значимость этих данных для пероральных форм не выяснена. Известно, что итраконазол обладает негативным инотропным эффектом, сообщалось о случаях застойной сердечной недостаточности, связанной с его применением. Среди спонтанных сообщений частота возникновения застойной сердечной недостаточности была выше при общей суточной дозе мг, чем среди сообщений с меньшей суточной дозой, таким образом, риск сердечной недостаточности может увеличиваться в зависимости от общей суточной дозы итраконазола. Препарат не следует принимать пациентам с наличием сердечной недостаточности или в анамнезе, за исключением случаев, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальный риск. Эти факторы риска включают наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражение клапанов; тяжелые заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов следует проинформировать о симптомах застойной сердечной недостаточности, лечение следует проводить с осторожностью и контролировать симптомы застойной сердечной недостаточности. При появлении этих симптомов во время курса лечения применение препарата Итракон необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут иметь негативный инотропный эффект, который может усиливать этот же эффект итраконазола. Также итраконазол может угнетать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Поэтому следует придерживаться осторожности при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за увеличения риска возникновения застойной сердечной недостаточности см. Влияние на печень. При применении капсул итраконазола очень редко наблюдались случаи тяжелой гепатотоксичности, включая случаи острой печеночной недостатности с летальным исходом. У некоторых пациентов не было очевидных факторов риска заболевания печени. Некоторые из этих случаев наблюдались в течение первого месяца лечения, в том числе первой недели. Поэтому желательно проводить мониторинг функции печени у пациентов, принимающих Итракон. Пациентов необходимо предупредить о необходимости срочного обращения к врачу в случае проявления симптомов гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, утомляемости, боли в животе или потемнения мочи. При наличии этих симптомов необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование печеночной функции. Пациентам с повышенным уровнем печеночных ферментов, активным заболеванием печени или с проявлениями гепатотоксичности вследствие действия других препаратов лечение начинают только при условии, что ожидаемый результат превышает риск повреждения печени. В таких случаях необходим мониторинг печеночных ферментов. Снижение кислотности желудка. При сниженной кислотности желудка абсорбция итраконазола из капсул ухудшается. Пациенты, которые одновременно с Итраконом применяют препараты для снижения кислотности такие как алюминия гидроксид , должны придерживаться не менее 2-часового перерыва между приемами этих лекарственных средств. Пациентам с ахлоргидрией, например больным СПИД или тем, кто принимает Н 2 -блокаторы, или ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать капсулы Итракон с напитками типа кола. Пациенты пожилого возраста. Клинические данные о применении капсул итраконазола пациентам пожилого возраста ограничены. Капсулы Итракон следует применять пациентам пожилого возраста, если только польза от применения превышает потенциальный риск. Нарушение функции печени. Доступны ограниченные данные о применении перорально итраконазола пациентам с нарушением функции печени. Следует быть осторожными при применении препарата этой категории пациентов. Нарушение функции почек. Доступны ограниченные данные о применении перорально итраконазола пациентам с нарушением функции почек. Биодоступность итраконазола при пероральном применении у пациентов с почечной недостаточностью может быть снижена. В этом случае может рассматриваться вопрос о коррекции дозы. Потеря слуха. Были сообщения о случаях временной или стойкой потери слуха у пациентов, которые принимали итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного применения с хинидином, который противопоказан см. Слух обычно восстанавливается после окончания терапии итраконазолом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима. Пациенты с иммунной недостаточностью. У некоторых пациентов с иммунной недостаточностью например пациенты с нейтропенией, СПИДом или трансплантированными органами пероральная биодоступность капсул Итракон может быть снижена. Пациенты с системными грибковыми инфекциями, непосредственно угрожающими жизни. Из-за фармакокинетических свойств см. Пациенты, больные СПИДом. Для пациентов, больных СПИДом, которые лечили системную грибковую инфекцию, такую как споротрихоз, бластомикоз, гистоплазмоз или криптококкоз менингеальный или неменингеальный , и у которых существует угроза рецидива, врач должен оценить необходимость поддерживающего лечения. При возникновении нейропатии, связанной с применением итраконазола, следует прекратить лечение. Расстройства углеводного обмена. Пациенты с редкими наследственными болезнями непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не должны применять это лекарственные средство. Перекрестная резистентность. Если при заболевании системным кандидозом есть подозрение на то, что виды грибов Candida , вызывающие заболевание, резистентны к флуконазолу, нельзя утверждать, что они будут чувствительными к итраконазолу. Поэтому необходимо выполнить тест на чувствительность перед началом лечения капсулами Итракон. Потенциал взаимодействия. Итраконазол может клинически значимо взаимодействовать с другими лекарственными средствами см. Итраконазол следует применять не ранее чем через две недели после завершения лечения индукторами CYP3A4 рифампицином, рифабутином, фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, экстрактом зверобоя Hipericum perforatum. Применение итраконазола одновременно с этими лекарствами может привести к недостаточной терапевтической концентрации итраконазола в плазме и, соответственно, к неэффективности лечения. Итракон не следует назначать беременным, кроме случаев системных микозов, угрожающих жизни, когда потенциальная польза для матери превышает риск негативного влияния на плод см. Существуют ограниченные данные о применении итраконазола в период беременности. В течение постмаркетингового периода сообщалось о случаях аномалий развития, которые включали пороки развития скелета, мочеполового тракта, сердечно-сосудистой системы и органов зрения, а также хромосомные аномалии и множественные пороки развития. Причинная связь с капсулами итраконазола не была установлена. Женщинам репродуктивного возраста, которые принимают итраконазол, следует применять надежные средства контрацепции в течение всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения. Очень незначительные количества итраконазола выделяются в грудное молоко. Поэтому в период кормления грудью необходимо сопоставить возможный риск для ребенка с ожидаемой пользой от лечения препаратом Итракон для матери. В сомнительных случаях женщине следует прекратить кормление грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Исследования влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились. Следует помнить о возможности возникновения таких побочных реакций как головокружение, расстройства зрения и потеря слуха см. Капсулы следует глотать целыми. Следует увеличить дозу до мг 1 раз в сутки в течение 15 дней пациентам с нейтропенией или СПИДом из-за нарушения абсорбции препарата у этих пациентов. Оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через недели после окончания лечения инфекций кожи, вульвовагинальных и орофарингеальных кандидозов, и через месяцев после завершения лечения инфекции ногтевых пластинок. Это связано с тем, что выведение итраконазола из тканей кожи, ногтей и слизистых оболочек происходит более медленно, чем из плазмы крови. Длительность лечения системных грибковых поражений должна корригироваться в зависимости от микологического и клинического ответа на терапию:. Увеличение дозы до мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания. Нарушения абсорбции у пациентов со СПИДом и с нейтропенией может привести к низкой концентрации итраконазола в крови и снижению эффективности. Пац ие нт ы с на рушен и ями функц ии почек. Биодоступность препарата при пероральном применении может быть снижена у пациентов с почечной недостаточностью, следует рассмотреть вопрос о коррекции дозы см. Пац ие нт ы с на рушен и ями функц ии печ е ни. Конечный период полувыведения итраконазола у пациентов с циррозом печени несколько удлинен. Биодоступность при пероральном применении у пациентов с циррозом несколько уменьшена. Следует рассмотреть вопрос о коррекции дозы см. Если произошла случайная передозировка, следует принять поддерживающие меры. В течение первого часа после приема внутрь следует промыть желудок. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь. Итраконазол нельзя вывести путем гемодиализа. Специфического антидота нет. Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия, периферическая нейропатия. Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: тиннит, временная или стойкая потеря слуха. Со стороны пищеварительной системы : боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор, диспепсия, дисгевзия, метеоризм, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: гипербилирубинемия, повышение уровня аланинаминотранферазы, аспартатаминотрансферазы, увеличение уровня печеночных ферментов, острая печеночная недостаточность, гепатит, гепатотоксичность. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: высыпания, крапивница, алопеция, зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, светочувствительность,. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: расстройства менструального цикла, эректильная дисфункция. Украина, , г. Киев, ул. Фрунзе, Смотреть подробнее. Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств. Узнать подробнее о гарантии можно тут. Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут. Войти в кабинет Зарегистрироваться. Ваш город. Былбасовка пгт. Коцюбинское пгт. Выбор города поможет предоставить актуальную информацию о наличии товара, его цены и способов доставки в вашем городе! Каталог товаров. Связаться с нами. Избранное Акции Оплата и доставка Безопасность расчетов. Справочник лекарств Справочник заболеваний. Рецептурный препарат. Основная информация Наличие в аптеках Инструкция по применению Отзывы 0. Основная информация. Состав: действующее вещество: итраконазол; 1 капсула содержит итраконазол, пеллеты в пересчете на итраконазол мг; другие составляющие: гипромелоза гидроксипропилметилцеллюлоза Е 5 , сахароза; состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид Е , азорубин Е , индигокармин Е Противопоказания: Капсулы Итракон противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Способ применения: Капсулы Итракон применять перорально сразу после еды для обеспечения максимальной абсорбции препарата. Схемы лечения взрослых для каждого показания: Таблица 2. Показания к применению Доза Продолжительность заметки Вульвовагинальный кандидоз мг 2 раз в сутки 1 день Отрубевидный лишай мг 1 раз в сутки 7 дней Паховой дерматомикоз, дерматофития туловища мг 1 раз в сутки 15 дней мг 1 раз в сутки 7 дней Дерматофития стоп, дерматофития кистей рук мг 1 раз в сутки 30 дней Орофарингеальные кандидозы мг 1 раз в сутки 15 дней Следует увеличить дозу до мг 1 раз в сутки в течение 15 дней пациентам с нейтропенией или СПИДом из-за нарушения абсорбции у этих пациентов. Онихомикозы поражение ногтевых пластинок на пальцах ног как с поражением ногтей на руках, так и без него мг 1 раз в сутки 3 месяцев Оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 1—4 нед после окончания лечения инфекций кожи, вульвовагинальных и орофарингеальных кандидозов, и через 6—9 месяцев после завершения лечения инфекции ногтевых пластинок. Системные микозы Показания к применению Дозування 1 заметки Аспергиллёз мг 1 раз в сутки Увеличение дозы до мг 2 раза в сутки при инвазивном или диссеминированном заболевании Кандидоз — мг раз в сутки Увеличение дозы до мг 2 раза в сутки при инвазивном или диссеминированном заболевании Криптококкоз без признаков менингита мг 1 раз в сутки Криптококковый менингит мг 2 раз в сутки Поддерживающая терапия см. Гистоплазмоз от мг 1 раз в сутки до мг 2 раз в сутки Поддерживающее лечение пациентов со СПИДом мг 1 раз в сутки См. Профилактика у пациентов с нейтропенией мг 1 раз в сутки См. Пациенты с нарушением функций почек. Пациенты с нарушением функций печени. Применение Итракона детям не рекомендуется см. Наличие в аптеках. Инструкция по применению. Системные микозы Показания для применения Дозировка Примечания Аспергиллез мг 1 раз в сутки Увеличение дозы до мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания Кандидоз мг 1 раз в сутки Увеличение дозы до мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания Криптококкоз без признаков менингита мг 1 раз в сутки Криптококковый менингит мг 2 раза в сутки Поддерживающая терапия см. Гистоплазмоз от мг 1 раз в сутки до мг 2 раза в сутки Поддерживающее лечение пациентов со СПИДом мг 1 раз в сутки См. Отзывы 0. Оставить отзыв. Отзывов еще нет. Вы можете оставить свой отзыв заполнив форму. Оплата и доставка Гарантия Условия возврата. Оплата и доставка. Условия возврата. Противогрибковые препараты. В наличии в сети: 45 уп и 4 шт. В наличии в сети: 14 шт. В наличии в сети: уп. В наличии в сети: 16 уп. В наличии в сети: 10 шт. В наличии в сети: 64 шт. В наличии в сети: 31 шт. В наличии в сети: 80 шт. В наличии в сети: 93 шт. В наличии в сети: шт. В наличии в сети: 25 шт. В наличии в сети: 2 уп и 1 шт. В наличии в сети: 5 шт. В корзину. Основное Наличие Инструкция Отзывы 0. Забыли пароль? Адрес e-mail:. Пароль: Минимум 4 символа. Пароль еще раз:. Товара нет в наличии — но Вы можете его заказать! Просто оставте свои контактные данные и мы с Вами свяжемся. Паховой дерматомикоз, дерматофития туловища. Дерматофития стоп, дерматофития кистей рук. Онихомикозы поражение ногтевых пластинок на пальцах ног как с поражением ногтей на руках, так и без него. Увеличение дозы до мг 2 раза в сутки при инвазивном или диссеминированном заболевании. Поддерживающая терапия см. Профилактика у пациентов с нейтропенией. Клас с л е карс твенных средств. Применять с о сторожностью. Антикоагулянт ы и антитромбоцитар н ы е. Антигельм и нтн ые и проти во протозой н ые. Блокатор ы кальц ие в ы х канал о в. Фезотеродин, имидафенацин, силденафил, солифенацин, тадалафил, толтеродин. Колхицин у пациентов с нарушениями функций почек и печени.

Купить Гашиш, Бошки, Шишки закладку Украинск