Гент купить Ганджубас

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гент купить Ганджубас

Полное название: Фаза II, рандомизированное, открытое, двойное слепое, двухцентровое исследование для оценки переносимости, безопасности и подбора дозы препарата на основе масла каннабиса при боли при болезни Паркинсона. Масло каннабиса будет вводиться перорально один раз в день, если это необходимо для обезболивания; или принимать за 4 часа до сна, если нет боли. Основная цель: определить безопасность и переносимость различных составов масла каннабиса при боли у пациентов с болезнью Паркинсона частота и тяжесть нежелательных явлений. Вторичная цель: оценить изменения от начала лечения V2 до конца лечения V5 частоты и тяжести боли, сна, дистонии и двигательных симптомов у пациентов с БП. Боль при БП классифицируется как мышечно-скелетная, дистоническая особенно в периоды выключения , корешковая и центральная, и часто связана с мышечной ригидностью, постуральными нарушениями и брадикинезией. Часто наличие болевого синдрома при БП связано с суточными колебаниями двигательных симптомов БП. Кроме того, некоторые пациенты испытывают «дистонию выключения», которая поражает пальцы ног и ступни с болезненными судорогами и позным положением. Лечение боли у пациентов с БП с такими флуктуирующими симптомами включает оптимизацию дозы леводопы или других дофаминергических препаратов для лечения периодов «выключения». Часто боль не исчезает при изменении препарата для ПД и остается трудно поддающейся лечению. Механизм действия, вероятно, опосредован каннабиноидными рецепторами CB1 и CB2 в базальных ганглиях и спинномозговых путях. Из-за этих потенциальных терапевтических свойств было произведено несколько синтетических и природных препаратов каннабиноидов. Было продемонстрировано, что каннабиноиды облегчают аллодинию или гипералгезию на животных моделях боли; влияние на модуляцию боли может быть вторичным по отношению к рецепторам CB1 в миндалевидном теле, таламусе, спинном мозге и спинномозговом ганглии. Несколько недавних клинических исследований продемонстрировали потенциальную эффективность синтетических и природных каннабиноидов при боли. Синтетические каннабиноиды, такие как набилон и набиксимол, в настоящее время лицензированы в качестве дополнительной терапии рассеянного склероза и прогрессирующего рака для облегчения боли. Канадский систематический обзор рандомизированных клинических испытаний каннабиноидов каннабис, набилон, дронабинол и набиксимолы для лечения хронической нераковой боли нейропатическая боль, смешанная хроническая боль, ревматоидный артрит, фибромиалгия пришел к выводу, что каннабиноиды умеренно эффективны. Другие каннабиноиды, содержащиеся в каннабисе сатива, включают каннабидиол КБД. КБД потенциально не имеет психоактивного эффекта и, по-видимому, действует через действия, не опосредованные рецепторами CB, включая ионные каналы и ферменты. Доклинические исследования предполагают противовоспалительное, обезболивающее, противорвотное, противорвотное, антипсихотическое, антиишемическое, анксиолитическое и противоэпилептиформное действия. Таким образом, преимуществом КБД при БП является потенциально меньший риск когнитивной дисфункции и психоза. Исследователи этого исследования имеют опыт проведения испытаний с использованием синтетических каннабиноидов при двигательных расстройствах, включая БП. Исследователи продемонстрировали переносимость, но ограниченную эффективность кратковременного приема клинически доступных пероральных каннабиноидов в таблетках при идиопатической дистонии. В частности, при БП исследователи оценили набилон для лечения леводопа-индуцированной дискинезии с документально подтвержденной эффективностью. Что интересно для текущего предложения, в этом исследовании исследователи также обнаружили улучшение болевой дистонии конечностей в периоде «выключения» у 2 из 7 субъектов. Неизвестно, является ли этот эффект специфическим обезболивающим эффектом или связан с эффектом против дистонии. На сегодняшний день клинические исследования каннабиноидов при БП не дали окончательных результатов, а использование каннабиноидов остается спорным из-за отсутствия надежных подтверждающих клинических исследований и очевидных опасений по поводу безопасности. Однако известная эффективность каннабиноидов в уменьшении боли предполагает, что боль, связанная с болезнью Паркинсона, также может быть разумной мишенью для каннабиноидов. В сочетании с потенциальным обоснованием уменьшения дистонии мы предполагаем, что каннабиноиды могут уменьшить боль при БП, независимо от специфической для БП причины боли. Другие результаты. Оцените изменение по сравнению с исходным уровнем частоты и тяжести боли, сна, дистонии и моторных симптомов БП, используя следующие инструменты измерения:. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Продолжительность исследования: июль г. Статус Рекрутинг. Условия Болезнь Паркинсона. Основной результат Безопасность: Частота и тяжесть нежелательных явлений Максимально переносимая доза МПД Переносимость: Возможность продолжать назначенное лечение Показатели отмены из-за нежелательных явлений Вторичные результаты: Оцените изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале боли при болезни Паркинсона Кинга KPPS. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Ожидаемый Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Ropa uhnresearch. Места учебы Канада. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Беспокоящая боль - определяется как степень тяжести 2 или более баллов умеренная боль, причиняющая боль пациенту ; и оценка частоты 2 или более по крайней мере, 1 эпизод в неделю по крайней мере в одной области боли в соответствии с Шкалой боли при болезни Паркинсона Кинга KPPS, см. Препараты, используемые для лечения боли, включая дофаминергические препараты, анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства и опиаты, будут разрешены в течение периода исследования, но дозы должны оставаться неизменными. Женщины детородного возраста должны быть небеременными, использовать надежный метод контрацепции и иметь отрицательный результат теста на беременность при скрининге. При необходимости в течение всего периода исследования будет проведено дополнительное тестирование на беременность. Субъект соглашается не садиться за руль на время исследования. Критерий исключения: Вторичный паркинсонизм согласно диагностическим критериям МДС. Предыдущее серьезное нежелательное явление или гиперчувствительность к каннабису или каннабиноидам Текущее употребление каннабиноидов или марихуаны в течение 90 дней до скрининга. Текущее расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, в соответствии с Пятым изданием Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам DSM-5 и пожизненная история зависимости от каннабиса или диагноз расстройства, связанного с употреблением каннабиса CUD , в соответствии с DSM Текущие суицидальные мысли в течение одного года до второго визита для скрининга, о чем свидетельствует ответ «да» на вопросы 4 или 5 в разделе C-SSRS о суицидальных мыслях или попытка самоубийства в течение последних 5 лет. Нормальная функция почек определяемая как уровень креатинина в сыворотке Неконтролируемое и тяжелое сердечно-сосудистое заболевание, согласно клинической оценке. История проблемного злоупотребления психоактивными веществами или расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, будь то алкоголь, отпускаемые по рецепту лекарства или запрещенные наркотики. Другие противопоказания к употреблению каннабиса в соответствии с рекомендациями Министерства здравоохранения Канады — см. Неспособность или нежелание субъекта дать письменное информированное согласие. Участие в другом исследовательском исследовании во время набора или в течение предыдущего месяца. Клиническое использование любых исключающих препаратов, перечисленных в Приложении I к настоящему протоколу. Как устроено исследование? Количество рук 3. Лекарство: Масло каннабиса. Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней вмешательства. От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней вмешательства. Нежелательные явления, возникающие при лечении безопасность. Определить частоту и тяжесть нежелательных явлений путем прямого опроса пациента, физического осмотра и дополнительных тестов в соответствии с протоколом. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Соберите баллы по шкале боли при болезни Паркинсона Кинга KPPS в группе вмешательства, скорректированные по исходным баллам. Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до последующего телефонного звонка через 1 неделю после посещения 5 ; Всего 35 дней. KPPS — это утвержденная шкала для конкретных заболеваний с семью областями различные типы боли , включая 14 пунктов, каждый пункт оценивается по тяжести 0—3 , умноженной на частоту 0—4 , с общим возможным диапазоном баллов от 0 до От исходного уровня посещение 1 до последующего телефонного звонка через 1 неделю после посещения 5 ; Всего 35 дней. Другие показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменения в визуальной аналоговой шкале боли с поправкой на исходные баллы. Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней. Оценка определяется путем измерения расстояния мм на сантиметровой линии между якорем «отсутствие боли» и отметкой пациента, что обеспечивает диапазон баллов от 0 до Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли. От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней. Оценка оценивает двигательные признаки БП и находится в диапазоне от 0 до Изменения в подшкалах UDysRS - часть 2 дистонии с поправкой на исходный уровень. Шкала разделена на 2 части. Часть 2А проводится оценщиком один вопрос и фокусируется на времени, проведенном с дистонией выключения. Часть 2B является компонентом Анкеты пациента, которая охватывает три вопроса о влиянии болезненной дистонии на повседневный опыт. Счет колеблется между Изменения в общем клиническом впечатлении от тяжести боли и улучшения. Шкала клинического общего впечатления — тяжести CGI-S представляет собой 7-балльную шкалу, которая требует от врача оценки тяжести заболевания пациента во время оценки относительно прошлого опыта работы врача с пациентами с таким же диагнозом. Шкала общего клинического впечатления - улучшение CGI-I представляет собой 7-балльную шкалу, которая требует от клинициста оценки того, насколько улучшилось или ухудшилось заболевание пациента по сравнению с исходным состоянием в начале вмешательства. Изменения шкалы сонливости Эпворта ESS с поправкой на исходный уровень. ESS представляет собой анкету для самостоятельного заполнения, состоящую из 8 вопросов. Респондентов просят оценить по 4-балльной шкале их обычные шансы задремать или заснуть, занимаясь восемью различными видами деятельности. Оценка ESS сумма баллов по 8 пунктам, от 0 до 3 может варьироваться от 0 до Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор University Health Network, Toronto. Соавторы Parkinson Society Canada. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Mov Disord. Ha AD, Jankovic J. Epub Sep Mol Neurodegener. Effects of exogenous and endogenous cannabinoids on GABAergic neurotransmission between the caudate-putamen and the globus pallidus in the mouse. J Pharmacol Exp Ther. Epub Oct 7. J Neuroimmune Pharmacol. Epub Mar The therapeutic potential of cannabinoids for movement disorders. Epub Feb 4. Systematic review: efficacy and safety of medical marijuana in selected neurologic disorders: report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Полезные ссылки HealthCanada. Information for Health Care Professionals. Cannabis marihuana, marijuana and the cannabinoids. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 декабря г. Первичное завершение Ожидаемый 1 декабря г. Завершение исследования Ожидаемый 1 декабря г. Первый отправленный 4 июля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 17 августа г. Первый опубликованный Действительный 20 августа г. Последнее опубликованное обновление Действительный 10 марта г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 22 февраля г. Последняя проверка 1 ноября г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания головного мозга Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Паркинсонические расстройства Заболевания базальных ганглиев Двигательные расстройства Синуклеинопатии Нейродегенеративные заболевания Болезнь Паркинсона. Другие идентификационные номера исследования Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Не определился. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. West Virginia University. Еще не набирают. Huashan Hospital Medtronic. Перемежающаяся стимуляция улучшает дискинезию при болезни Паркинсона. Кортикальная электрофизиология торможения реакции при болезни Паркинсона. Исследование новых биомаркеров для ранней диагностики болезни Паркинсона. Исследование факторов, связанных с утомляемостью у лиц с диагнозом болезнь Паркинсона. Кетамин для ветеранов с болезнью Паркинсона KPD. Раскрытие потенциала движения: улучшение лечения болезни Паркинсона с помощью роботизированного эксоскелета. Влияние дофамина на специфическую обработку стыда и смущения при болезни Паркинсона BioDopa. H MediCane Ltd. Медицинское масло каннабиса для лечения возбуждения и деструктивного поведения у людей с деменцией. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование экстракта каннабиса x плацебо для кокаиновых наркоманов. University Hospital, Geneva. Исследование безопасности и эффективности MGCND00EP1 в качестве дополнительного лечения у детей и подростков с резистентными эпилепсиями. Резистентная эпилепсия, лекарственная Подростковая эпилепсия Детская эпилепсия Дети и подростки с резистентной эпилепсией. Hadassah Medical Organization Jazz Pharmaceuticals. Премедикация анестезией экстрактом каннабиса Cannapremed Cannapremed. Боль, Послеоперационный Беспокойство Послеоперационная тошнота и рвота. Влияние каннабиса на рак поджелудочной железы. Активный, не рекрутирующий. Искать похожие исследования Клинические исследования по Болезнь Паркинсона в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Максимально переносимая доза МПД для каждого человека Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней вмешательства. Нежелательные явления, возникающие при лечении безопасность Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней вмешательства. Соберите баллы по шкале боли при болезни Паркинсона Кинга KPPS в группе вмешательства, скорректированные по исходным баллам. Изменения в визуальной аналоговой шкале боли с поправкой на исходные баллы Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней. Изменения в подшкалах UDysRS - часть 2 дистонии с поправкой на исходный уровень Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней. Изменения в общем клиническом впечатлении от тяжести боли и улучшения Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней. Изменения шкалы сонливости Эпворта ESS с поправкой на исходный уровень Временное ограничение: От исходного уровня посещение 1 до конца исследования посещение 5 ; всего 35 дней.

WAX картриджи наркотик Хиккадува