Генетика окрасов кошек британской породы - Биология и естествознание дипломная работа

Главная

Биология и естествознание
Генетика окрасов кошек британской породы

Изучение характера наследования важных окрасов у кошек британской породы на основе литературных и полученных при анализе генотипов окрасов данных. Разработка методики определения генотипа кошек британской породы по селекционно-важным генам окрасов.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Генетика окрасов кошек британской породы
Первое свидетельство об одомашнивании кошек, относится к 2500 году до н. э. и получено из Египта, где были обнаружены около сотни тысяч их мумифицированных останков (Полладр, 2009 г.).
В Китае этих животных знали за тысячу лет до нашей эры, в Японии о них узнали немного позже. Изображения кошек можно увидеть на рисунках из Египта и Помпеи (Рис. 1). Египтяне обожествляли этих животных и считали, что они обладают магическими свойствами.
К концу XVIII в Европе у кошек появилась репутация регулятора численности грызунов. Это способствовало их распространению как необходимых домашних животных (Коростовцев, 2008; Друбецкая, 2010).
Однако интерес к кошкам, как к экспонатам выставок, пробудился лишь в конце XIX века. Люди стали отмечать различия в окраске их шерсти и ее рисунках. А с зарождением и развитием генетической науки специалисты по разведению кошек стали интересоваться созданием новых пород и совершенствованием уже существующих (Друбецкая, 2010).
Кошки не могут быть традиционным объектом генетических исследований. Они поздно становятся половозрелыми, плодовитость их невысока, содержание этих животных в лабораторных условиях требует больших материальных затрат. С другой стороны, широчайшая изменчивость собак и кошек и "традиционность" их как физиологических объектов способствовали тому, что целый ряд ученых посвятили себя изучению их генетики.
Исследования генома кошки важны и для человеческой медицины - кошки имеют не менее 250 наследственных заболеваний, общих с человеком и поражаются зачастую аналогичными инфекциями, что и человек. Домашняя кошка предоставляет отличную модель для изучения инфекционных заболеваний, в том числе модель для изучения человеческого СПИДа. (Бородин, 2010).
Начало исследований генетики кошки относится к 20-м годам XX века (Бородин, 1993). Но некоторые данные о наследовании экстерьерных признаков кошки обнаруживаются и в более ранних работах. Так, еще в XIX веке Чарльз Дарвин анализировал происхождение домашней кошки и обращал внимание на огромное многообразие ее форм. Он описывал бесхвостых кошек с острова Мэн, кошек с висячими ушами из Китая, отмечал связь между белым окрасом шерсти, цветом глаз и врожденной глухотой (Бородин, 2010).
Рис. 1. Наскальный рисунок кошки в Египте
В настоящее время проблемы генетики кошек привлекают все большее и большее внимание ученых нашей страны. На сегодняшний день большинство руководств по генетике кошек написаны специалистами по сельскохозяйственным животным или молекулярной генетике, которые недостаточно хорошо ориентируются в фелинологии в целом и часто слишком обобщенно судят о частной генетике животных этих видов. Кроме того, часто статьи иностранных авторов, переводятся без учета особенностей фелинологической терминологии, принятой у нас в стране. Иногда представленные данные также не согласуются с принятой в России генетической номенклатурой.
В то же время, несмотря на обилие фелинологической литературы, практически нет руководств по генетике отдельных пород, описывающих их специфику и селекционно-значимые признаки. Особенно это касается молодых пород, к которым относятся и британские кошки. Использующие такую литературу заводчики, по сути, являются любителями, а не профессионалами-селекционерами. Незнание генетики своего объекта ведет к повышению уровня некомпетентности Российских фелинологов.
Одним из важнейших селекционных признаков для кошек, является их окрас. Знания по типированию - определению вероятного генотипа животного по окраске и текстуре шерсти - позволяют проводить анализ наследования селекционно-важных признаков у скрещивающихся британских короткошерстных и длинношерстных домашних кошек.
Таким образом, на современном этапе развития фелинологии большое значение приобретают точные методы определения окраса кошки. В племенной работе с кошками часто встречаются случаи ошибочного определения окраса при осмотре котят методистами племенных комиссий клубов любителей кошек или выставочной оценке взрослых животных, что влечет за собой неадекватную оценку генотипа и сомнения в генетической чистоте производителей. Наиболее точное определение генотипа родителей позволяет правильно производить отбор и подбор пар по такому важному в разведении кошек признаку, как окраска шерсти. Встает вопрос о влиянии генов, определяющих окраску, длину и структуру шерсти, на морфологию волоса не только на макро-, но и на микроскопическом уровне. Для чего необходимо уточнить строение волоса кошки, поскольку имеющиеся в литературе данные разрозненные и неполные.
Другая проблема, связана с тем, что большинство заводчиков не рассматривают окрас шерсти кошки, как основной признак породы, но все же, окраска шерсти для них селекционно-значима, в целях получения котят желаемого окраса. Для скрещивания часто используют кошек с различными окрасами, следовательно, кошки из питомника далеко не всегда имеют точно определенный генотип относительно генов окраса.
Цель ю данной работы является изучение характера наследования селекционо-важных окрасов у кошек британской породы на основе литературных и полученных при анализе генотипов окрасов данных.
В соответствии с поставленной целью необходимо было решить следующие задачи:
1. Провести подробный анализ и сопоставление литературных данных по генетике окрасов домашних кошек, и британских кошек в частности.
2. Разработать методику и оценочные критерии, позволяющие определять генотипы кошек британской породы по селекционно-важным генам окрасов.
3. Определить генотипы по селекционно-важным окрасам британских кошек питомника «Леонель» и британских кошек любителей.
4. Выявить генотипы, формирующие классические окрасы (голубой и лиловый) у кошек британской породы и оценить степень генотипической схожести (гетерогенности или однородности) групп кошек одного фенотипа.
Многообразие окрасок млекопитающих обусловлено наличием или отсутствием пигментов меланинов. Меланины играют важную роль в клеточном метаболизме, зрительной рецепции, обуславливают адаптацию кожных покровов к внешней среде, защищая организм от действия ультрафиолетового излучения. Они также присутствуют в мозговых оболочках и в меланоцитах опухолей. Поскольку пигментные клетки закладываются в нервном валике на ранних стадиях эмбриогенеза, то часто нарушения пигментации сопутствуют тяжелым поражениям нервной системы и органов чувств (Сотская, 2010).
1.1.1 Формы меланина и распределение пигмента по волосу кошки
Окрас шерсти зависит от типа пигмента, формы пигментных гранул и распределения их по волосу. Меланины представлены двумя формами: эумеланином и феомеланином. Меланины упакованы в пигментные зерна (меланосомы) разнообразной формы. Пигмент может быть распределен равномерно или в виде скопления гранул. Цвет волос зависит от вида пигмента, характера его расположения и количества, а также содержания в волосе воздуха (Сотская, 2010).
По химическому составу эумеланины и феомеланины - полимеры индол-5,6-хинона. Эумеланин присутствует в коже и волосах. Он нерастворим в органических растворителях и устойчив к химической обработке. Феомеланин образуется только в волосяных фолликулах и не встречается в коже. Эумеланин имеет две модификации: черный ? собственно эумеланин ? и коричневый, являющийся мутантной формой черного. Гранулы эумеланина придают волосу высокую механическую прочность и упругость (Сотская, 2010). По биофизическим характеристикам выделяют три модификации феомеланина: желтый, оранжевый и красный. Структура клеток волос, содержащих только феомеланин, характеризуется значительно меньшей прочностью, чем клеток, содержащих эумеланин. Волосы, окрашенные феомеланином, менее устойчивы к механическим воздействиям. Оба вида меланинов практически всегда присутствуют одновременно (Сотская, 2010).
По волосу пигменты могут распределяться по-разному. У животных окраса «агути», или зонарно-серого, эти пигменты, образуются в одной и той же волосяной луковице и располагаются по длине волоса в определенной последовательности (см раздел. 1.1.2). У кошек черного или коричневого окраса феомеланин и эумеланин присутствуют в волосе. Но феомеланин «замаскирован» эумеланином, поэтому волосы имеют черный или коричневый цвет (Сотская, 2010).
Плотность пигмента может быть неодинаковой в остевых, покровных волосах и подшерстке. Пигментные гранулы, содержащие эумеланин, могут разрушаться в клетках волоса. В этом случае меланин не равномерно распределен по клетке. Пигментные гранулы могут быть равномерно распределены в клетках различных слоев волоса, либо скапливаются в периферических или, наоборот, в центральных отделах слоев. Темные остевые волосы содержат большие эллипсовидные гранулы, а более светлые и тонкие волосы подшерстка - мелкие сферические.
При равномерном и плотном распределении пигмента тон окраски интенсивный (Сотская, 2010).
Если интенсивно окрашена сердцевина волоса, а в корковом слое пигмента мало или нет совсем, окрас выглядит осветленным (Сотская, 2010).
Многие окрасы меняются с возрастом животного. Это может быть вызвано как изменением структуры шерстного покрова, так и перераспределением пигментов в волосе, нарушением синтеза пигментов. Корковый и покровный слои волос со временем частично стираются и мутнеют, поэтому волосы перед линькой могут терять насыщенность цвета (Сотская, 2010).
1.1.2 Пигментогенез и формирование различных окрасов у кошки
Палитру окрасов кошек составляют: черный, голубой, шоколадный, коричневый, коричный, лиловый, бежевый, красный, кремовый и желтый цвета. Белый цвет - это отсутствие пигмента (Шустрова, 1997). Пигментов у кошек насчитывается относительно немного (см. раздел 1.1.1). Всё множество расцветок окрасов кошек определяется генами окраски, влияющими на процесс формирования окраса - пигментогенез (Шустрова, 1997).
Пигментогенез начинается в раннем эмбриогенезе. Закладка меланобластов (будущих пигментных клеток) происходит у зародыша в области нервной трубки (Шустрова, 1997). Дифференцировка меланобластов начинается с изменения их формы. Они принимают веретенообразную форму, пригодную для миграции. Они мигрируют сначала в центры пигментации (могут быть расположены в виде пятен на темени, у корня хвоста, на спине или холке), а оттуда - в волосяные фолликулы. Этот процесс находится под контролем гена White ( W ) (ген доминантного белого окраса). Если этот ген представлен у кошки двумя нормальными рецессивными аллелями w , клетки-предшественницы приобретают нужную для миграции форму. Но если даже один из аллелей является доминантным и мутантным W - клетки теряют способность к организации, остаются на прежнем месте и в будущем пигмента производить не будут, а кошка - носительница доминантного аллеля W останется неокрашенной (Шустрова, 1997).
Ген W может нарушать также формирование близлежащих клеток радужки глаза и кортиева органа. В итоге образуются голубоглазые и даже глухие кошки. В исследованиях Роя Робинсона было показано, что процент голубоглазых кошек среди гетерозигот Ww незначительно ниже, чем среди гомозигот WW . Также на экспрессивность гена W влияют гены модификаторы и регуляторные элементы генома (Сингер, Берг, 1998). В настоящее время известно, что аллель W по признаку собственно белого окрасам показывает почти полную экспрессивность и 100% пенетрантность, по признаку голубоглазости пенетрантность составляет около 40%, по глухоте - около 20% (Шустрова, 1997).
Для того чтобы меланобласты превратились в меланоциты, они должны проникнуть в волосяной фолликул до его окончательного формирования (Рис. 2). Этот процесс определяет насколько окрашенной будет кошка и сохранятся ли у нее белые пятна (Шустрова, 1997).
Рис. 2. Строение меланоцита и формирование меланосом
Равная роль в этом процессе отводится гену белой пятнистости (пегости) - Spot , или, Piebald Spotting ( S ). У кошек, гомозиготных по его рецессивному аллелю - ss - окраска развивается полностью. А действие полудоминантного аллеля S вызывает ту или иную степень белой пятнистости. Спектр пегости очень широк: от почти белого окраса с цветным хвостом и пятнами на темени (ванский окрас) до почти полностью развитого окраса с маленьким белым, «медальоном» на груди (Шустрова, 1997).
В последнее время часть фелинологов пришла к выводу, что у гена белой пегости больше двух аллельных состояний (Шустрова, 1997). Предполагают, что ванский окрас определяется наиболее доминантным аллелем серии Sw , а арлекиновый окрас (цветные пятна разбросаны отдельными участками по голове, холке, спине и крестцу) - вторым по степени доминантности аллелем Sp (Шустрова, 1997). Отношения внутри пар этих аллелей не являются жестко определенными, на них также сильно влияют гены-модификаторы (Шустрова, 1997).
Процесс превращения меланобластов в меланоциты контролируется отдельной группой генов. Для превращения аминокислоты тирозина в промеланин, из которого образуется меланин, необходим фермент тирозиназа (Рис. 10). А образование этого регуляторного белка-фермента определяется геном, так называемого локуса Colour ( C ). Этот локус представлен целой серией аллелей. Доминантный аллель С обеспечивает синтез нормальной тирозиназы, и тогда особь окрашивается полностью. Рецессивный аллель cs производит термозависимую тирозиназу. Этот фермент активизируется только на холоде. Поэтому гомозиготные по аллелю cs сиамские коты имеют интенсивную окраску только наиболее охлаждаемых, выступающих участков тела - мордочки, ушей, хвоста и лапок. Глаза у них голубые (Шустрова, 1997).
Сходная картина развивается при гомозиготности кошки по другому аллелю серии - cb . Бурманский окрас сохраняет ту же закономерность интенсивного окрашивания выступающих участков тела. При этом глаза золотистые. Гетерозиготы cbcs - так называемые тонкинезы - имеют промежуточный между сиамским и бурманским окрас и бирюзовый цвет глаз. (Шустрова, 1997).
Другой ген - Black ( B ) - отвечает за синтез меланина определенного цвета. При этом его доминантный аллель формирует нормальную форму пигмента (черную), а рецессивный - окисленную (шоколадную). Как и ген С , Black имеет аллельную серию - помимо аллелей черного и шоколадного окраса, существует и наиболее рецессивный аллель bl , образующий сильноокисленную форму эумеланина (Шустрова, 1997).
Сцепленная с полом, находящаяся на Х-хромосоме мутация Orange ( O ) , приводящая к развитию красных (рыжих) окрасов, приводит к нарушению синтеза эумеланина, в результате чего клетки образуют только желтый пигмент. У черепаховых кошек с генотипом Оо второй цвет зависит от генетического набора аллелей в других локусах, и прежде всего в локусе В (Шустрова, 1997).
При одном и том же количестве пигмента, окрас животного может быть и ослабленным. Явление такого ослабления (осветления) окраса называется разбавлением по Мальтесу. Определяется интенсивность окраса геном Dilutor (символ D ). Ген D отвечает за распределение гранул пигмента в волосе. При наличии гена D гранулы меланина в волосе расположены плотно, а аллеля d - рыхло. (Шустрова, 1997).
Некоторые фелинологи выделяют в локусе D еще один, наиболее рецессивный аллель - dm . У кошек, гомозиготных по этому аллелю, волоски ости осветлены и к кончику практически обесцвечиваются. В итоге кошка голубого окраса как бы покрыта легким серебристым «напылением». Пример такого окраса - шерсть русской голубой породы (Шустрова, 1997).
Лиловый цвет шерсти у кошек возникает в результате комбинации рецессивных аллелей двух различных генов - мальтесианского осветления (его генетический символ d ) и шоколадного окраса (символ b ). Окрасы Павана (теплый золотисто-коричневый) и карамель (светлый золотисто-коричневый) формируются под действием доминантного гена Dm - модификатора осветления, действующего только при наличии в генотипе кошки аллелей-разбавителей d (Шустрова, 1997). Павана формируется при участии аллеля Dm на фоне голубого окраса, то есть при генотипе B-dd , а карамель - на фоне лилового, при генотипе bbdd . Точные механизмы работы этого гена пока что остаются невыясненными (Шустрова, 1997).
Отдельную группу представляют гены, определяющие характер распределения пигмента по волосу кошки. Часто пигменты чередуются по длине волоса зонами определенной толщины - это так называемый тикинг. Определяет наличие тикинга доминантный ген локуса агути - Agouti ( A ), получивший свое название от южноамериканского грызуна с таким окрасом (Шустрова, 1997). Рецессивный аллель этого локуса носит название «неагути» (обозначается а ) и обеспечивает однотонный окрас волосков (Шустрова, 1997).
Рис. 3. Распределение пигмента по длине волоса: а - ровно окрашенная; б - дымчатая; в - затушеванная
Обычно окрасы сочетаются с каким-то рисунком на теле кошки. За наличие и тип такого рисунка отвечают аллели серии табби ( Т - Tabby ). Очень редко, в естественных популяциях, встречаются кошки с ярко выраженным тикингом, но практически без рисунка. Такой окрас характерен и для кошек абиссинской породы (Шустрова, 1997).
Доминантный, аллель, отвечающий за формирование этого окраса, называемого абиссинским или тикированным табби, обозначается как Та . Гетерозиготы по этому гену, и редко гомозиготы - ТаТа имеют остаточные элементы рисунка (кольца «ожерелья» на груди, слабые полосы на ногах и отметину в форме буквы «М» на лбу). У кошек России наиболее распространен тигровый рисунок (макрель-табби) - вертикальные полосы на туловище в сочетании с общими для всех рисунчатых окрасов элементами (отметина «М» на лбу, кольца на груди, завитки на щеках, два ряда двойных пятнышек вдоль живота и полосы на хвосте и ногах). Этот рисунок определяется аллелем Т , рецессивным по отношению к Та . Очень редкий в России, но обычный для Европы мраморный окрас кошек (включает «бабочку» на плечах, две полосы вдоль спины и разводы на боках) характерен для гомозигот по наиболее рецессивному аллелю серии табби - tbtb (Шустрова, 1997) (Рис. 3).
Макроскопическое строение волоса кошки
Макроскопически различаются следующие части волоса: луковица, или корень волоса (1), шейка луковицы (2), тело волоса (3), кончик волоса - типпинг (4) (Рис. 4а) (Голубева, 2008).
Рис. 4. Схема макро - (а) и микростроения (b) волоса кошки
В поперечном сечении волос разделяется на 3 слоя: сердцевинный или медула (а), корковый (b) и чешуйчатый (с). При микроскопии можно выделить следующие структуры: полости сердцевинного слоя заполненные воздухом (1), белковые трабекулы (2), веретенообразные клетки коркового слоя (3), субкутикулярная мембрана (4), чешуйчатый слой (5) (Рис. 4b).
По морфологическому строению выделяют четыре основных типа волос кошки (Таблица 1).
1) Вибрисы (чувствительные), располагаются над верхней губой, над глазами, на щеках и на плантарной поверхности пясти на чувствительных тельцах. Корень вибрисы толстый и длинный, в нижней части имеет углубление, для нервного окончания. Шейка не выражена, тело волоса толстое. Сердцевидный слой отсутствует. В теле вибрисы обнаруживаются небольшие полости вытянутые продольно (Голубева, 2008).
2) Покровные волосы хорошо развиты. Их количество зависит от породы кошки и от расположения на теле. Больше покровных волос на спине и на хвосте, меньше на животе. Они составляют украшающий волос на щеках, на воротнике, на очесах передних и задних лап. Корень покровного волоса имеет грибовидную вытянутую форму. Шейка хорошо выражена, лишена пигмента. Средний слой или медула начинается веретенообразно в месте выхода волоса из кожи кошки. Она представляет собой цилиндрическую полость с фестончатым краем. Поперек медулы лежат трабекулы, состоящие почти целиком из кератина. Между трабекулами, в результате разрыва клеток, образуются полости, заполненные воздухом. Форма трабекул и полостей, определяемая аллельным состоянием генов окраски может быть ровной или деформированной. Медула заканчивается, немного не доходя до кончика волоса. Снаружи от медулы лежит плотный корковый слой, если кошка окрашена, то веретенообразные клетки коркового слоя содержат пигмент, соответствующий аллелям, находящимся у нее в генотипе. Кутикула представляет наиболее поверхностный слой волоса. Она состоит из ороговевших чешуек. Они накладываются друг на друга наподобие черепиц. Их свободные концы направлены по направлению от корня волоса к кончику. На здоровом покровном волосе они плотно прилегают и лишь слегка заметны. Кутикула играет большую роль в формировании тона и интенсивности окраса, а также блеска шерсти. Кончик покровного волоса состоит из коркового слоя и чешуек кутикулы. При наличии пигмента в черном или типированном волосе кончик окрашен особенно интенсивно (Голубева, 2008).
3) Пуховые волосы (подпушь) составляют подшерсток, густота которого зависит от породы кошки. Подпушь растет розетками по несколько волосков около одного покровного. Морфологически пушковые волосы разнообразны даже у одного животного. Они различаются по длине, толщине и степени выраженности медулы. Их объединяют некоторые черты: слабый корень овальной формы, короткая шейка, более широкие и рыхло расположенные трабекулы, сильная зазубренность чешуек. При наличии окраски, пушковые волосы содержат меньше пигмента и в целом выглядят светлее, чем покровные.
4) Пух - самые тонкие волоски. Состоит только из чешуек. Средний слой отсутствует. Корень очень слабый, округлой формы. Пух обнаруживается у пород европейского происхождения. Поскольку пух тоньше и не имеет медулы, его окраска всегда слабее, чем у других типов волос (Голубева, 2008).
Микроскопическое строение волоса кошки
Гены окраски в различном аллельном состоянии влияют на микроскопическую структуру волоса (Робинсон, 1995). Это характерно для всех типов волос, но наиболее выражено в направляющих и остевых волосах (Робинсон, 1995).
Белый волос, сформировавшийся под влиянием доминантных аллелей локусов Dominant White , Piebald Spotting и Melanin Ingibitor (нижняя часть волоса) имеет прозрачный корковый слой, лишенный пигмента (Рис. 5) (Голубева, 2008).
Рис. 5. Микрофотография белого покровного волоса (W-) (увеличение 1х400)
Черный пигмент (эумеланин) плотно заполняет веретенообразные клетки коркового слоя. Особенно плотно пигмент упакован на кончике волоса (типпинг), поскольку там отсутствует сердцевина. Далее к сердцевине волоса и, особенно у корня, наблюдается более рыхлое расположение трабекул в сердцевинном слое и гранул пигмента в корковом слое.
У черной кошки типпинг волоса выглядит интенсивно черным (Рис 6). У корней волоски приобретают коричневатое или серо-голубое окрашивание.
Рис. 6. Микрофотография черной вибрисы ( аа )
Под влиянием аллеля Т a происходит так называемое «осветление эумеланина по абессинскому типу», захватывающее нижнюю часть волоса. Черный пигмент приобретает рыжевато-коричневую окраску (Голубева, 2008).
Аллели brown и brown light вызывают окисление эумеланина до коричневого и коричного. У кошки, несущей одну из этих аллелей в гомозиготе типпинг на всех волосках полупрозрачного коричневого оттенка, при компактном расположении пигмента (Голубева, 2008).
Рецессивный аллель d локуса Dilution вызывает слипание пигмента в гранулы, деформацию трабекул и полостей медулы. Эти гранулы хорошо различимы при микроскопии (Рис. 7) (Голубева, 2008).
Состояние пигмента внутри гранул зависит от наличия других аллелей в генотипе кошки. За счет появления пустот в стержне волоса визуально окрас осветляется. В спорных случаях аллель d определяют по типпинговой части волоса, где кутикула становится прозрачной. Деформацию дисков медулы способен вызвать доминантный аллель I , что хорошо заметно в нижней осветленной части волоса. При этом пигмент в типпинговой части компактно заполняет корковый слой. Под влиянием генотипа dd bb и dd b i b i формируются окрасы лиловый и фавн. Корковый слой волоса у таких кошек прозрачный, содержит отдельные гранулы осветленного пигмента (Рис. 8) (Голубева, 2008).
Рис. 7. Микроскопия осветленного покровного волоса ( dd ) (увеличение 1х400)
Рис. 8. Микрофотография лилового волоса подпуши ( dd bb ) ( увеличение 1х400)
При тикированных окрасах (А-) в волосе присутствуют оба пигмента. Эумеланин всегда заполняет верхушку волоса и распределяется по телу волоса. Феомеланин формирует кольца тикинга (от 1 до 18). Красный пигмент феомеланин при компактном расположении в кутикуле выглядит оранжевым, а в дисках медулы коричневым. Красный волос при генотипах ОО  / Оу Оо (локус Оrange ) и красная зона тикинга в волосе агути всегда выглядит более прозрачной, чем волос, окрашенный феомеланином (рис. 9) (Голубева, 2008).
Рис. 9. Микрофотография покровного волоса окраса агути (А-) в месте перехода колец тикинга
На участках окрашенных феомеланином просматривается продольная исчерченность коркового слоя, обусловленная веретенообразными клетками. Эта группа окрасов трудно дифференцируется от коричневого ( bb и b i b i ). Абиссинский красный ( T a - ) отличается от красного сцепленного с полом ( Orange ) наличием интенсивного типпинга (Голубева, 2008).
Окраска определяется функционированием взаимодействующих генов, проявляющих активность в различные периоды онтогенеза и в разных тканях или действующих во всем организме в одно и то же время (Ватти, Алексеевич, 1976).
Таблица 2. Основные группы генов окрасок у кошек
1. Гены, определяющие характер распределения пигмента по длине волоса
Агути - зонарный окрас каждого волоска
Волосы короткошерстных кошек окрашены равномерно от основания волоса до кончика. У длинношерстных кошек наблюдается постепенное снижение интенсивности окраски к основанию волоса.
Для кошек «агути» окраса характерно наличие светлой отметины в форме отпечатка большого пальца человеческой руки на задней поверхности уха, а также розовой или кирпично-красной мочки носа, окаймленной узкой темной полосой
Не агути -сплошной окрас каждого волоска по всей длине
2. Гены, определяющие цвет пигмента
Серия черного цвета - B - Black . Отвечает за синтез эумеланина и соответственно за проявление черного / коричневого окраса
Черный. Нет шоколадный окрас волосков
Окисленная форма пигмента эумеланина - феомеланин
Цвет корицы, циамона. Породы, у которых встречается данный окрас: сомалийская, абиссинская, австралийский микст
Серия красных окрасов (нет образования черного пигмета эумеланина, а только желтого феомеланина - O - Orange (сцеплены с Х -хромосомой)
Красная кошка (или ее осветленные формы)
Красный кот (или его осветленные формы)
Черепаховая кошка (или ее осветленные формы)
3. Гены, определяющие степень окрашенности
Серия альбиностических аллелей - С - Color
Полное окрашивание всего тела кошки
Лапы, хвост, морда, уши темнее общего фона тела (бирманский окрас), осветление цвета глаз до золотистого
Светлое тело с темными пойнтами (отметинами)
Окрас корпуса значительно светлее окраски мордочки, лап и хвоста - цвета топленого молока и светлее. Для таких кошек типичен голубой окрас радужной оболочки (колор-пойнт или сиамский альбинос).
Между аллелями cs и cb наблюдается промежуточное доминирование. Гетерозиготы cbcs (тонкинезы) имеют глаза бирюзового цвета и окрас, похожий на сиамский и бурманский одновременно
Белый окрас шерсти, светло-голубой цвет глаз с полупрозрачными зрачками
Белая окраска шерсти, радужная оболочка прозрачна и светится розовым (за счет просвечивающихся капилляров), зрачок также розовый. Встречается чрезвычайно редко
4. Гены, определяющие интенсивность окраски
Серия интенсивности окрашивания волосков (осветления) - D - Dilition, Dense pigmentation.
Базовый - не осветленный цвет: черный, красный, шоколадный
Голубой, кремовый, лиловый. Распределение пигментных гранул в радужной оболочке глаз нормальное.
Только кончик осветленного волоска не имеет пигмента ( dilution light )
Серия серебристости (дымов) (неокрашивание нижней части волосков у основания) - I - Melanin Inhibition
Неокрашивание нижней части волоса (дымы, серебристые)
Нормальная прокраска каждого волоска
Отсутствие серебристости (нормальный, полный окрас)
5. Гены, определяющие распределение пигмента по телу и пятнистость
Серия белой пегости (биколоры, медальоны) - S - Piebald Spotting
Ванский окрас (не менее 1/3 белого)
Арлекиновый окрас (не менее 1/2 белого)
Биколорный окрас (не более 1/2 белого)
Серия белых «перчаток» (лапок) (рэгдоллы) - Gl - Gloves ( Gl > gl )
Серия окрасов с рисунками - T - Tabby
Дикий абиссинский окрас. Полосы только на морде, лапах и хвосте, но каждый волос зонарно окрашен полосами разного цвета
Серия доминантного сплошного белого окраса - W - Dominant White
1.2.1 Комбинации генов, определяющие разные типы окрасов
Комбинации генов, определяющие черный и голубой окрасы
Черный окрас кошек определяет рецессивная пара aa и доминантные аллели В- , С -, D - (Сотская, Московкина, 2000) (Рис. 11). У короткошерстных кошек подшерсток часто окрашен также ярко, как покровные волосы. У длинношерстных в большинстве случаев подшерсток коричневый или сероватый (Сотская, Московкина, 2000)
При взаимодействии пары рецессивных генов dd черный окрас осветляется и превращается в голубой ааB-C-dd (Сотская, Московкина, 2000г) (Рис. 12).
Под воздействием гена-ингибитора I происходит обесцвечивание основания волос длинношерстных кошек, что приводит к образованию дымчатых окрасов (Сотская, Московкина, 2000) (Рис. 13).
Рис. 13. Кошка черного дымчатого окраса
Комбинации генов, определяющие коричневые окрасы
Коричневый окрас определяется генами аа и bb и доминантными С -, D . Кожные покровы, мочка носа и подушечки лап таких кошек также имеют коричневую окраску (Сотская, Московкина, 2000)
Интенсивность коричневого окраса может определяться другими аллелями локуса b , а так же наличием аллели dd :
b , b, D D - светло - коричневый (циамон) (Рис. 15).
bbdd и b , b, d d - лиловые (Рис. 16) или сиреневые.
Воздействие гена-ингибитора I на окрасы этой группы приводит к образованию шоколадных или лиловых дымчатых окрасов (Сотская, Московкина, 2000 г.)
Рис. 15. Кошка светло-коричневого окраса (циамон)
Комбинации генов, определяющие белый окрас
Бел
Генетика окрасов кошек британской породы дипломная работа. Биология и естествознание.
Дефицит Общения В Жизни Человека Курсовая Работа
Контрольная работа по теме Устойчивости продольно сжатых стержней
Домашняя Контрольная Работа По Статистике
Реферат: Реклама. Сущность, функции, задачи. Скачать бесплатно и без регистрации
Доклад по теме Amorphis
Реферат: Место и роль кредитных операций в деятельности коммерческих банков
Курсовая Работа На Тему Роль Внутрішнього Середовища В Процесі Функціонування Підприємств Торгівлі Та Ресторанного Господарства
Реферат: Конфликты в коллективе и роль руководителя в их профилактике и разрешении
Сочинение На Тему Интернет Зависимость
Контрольная Работа Фонетика Орфоэпия 5 Класс Разумовская
Реферат На Тему Современные Религии
Реферат: Финансовый менеджмент. Понятие и сущность. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Архитектура Древней Греции 3
Курсовая работа: Разработка системы обучения на предприятии
Сочинение Луч Света
Сочинение Об Экологии 8 Класс
Контрольная Работа По Обломову 10 Класс
Реферат по теме Порядок рассмотрения дел в апелляционном порядке
Курсовая работа по теме Ліберальна модель розвитку Росії
Личное страхование.
Факторы среды обитания человека - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда реферат
Прогнозирование и обеспечение защиты от чрезвычайных ситуаций техногенного характера на объектах АПК - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа
Влияние витаминов на организм человека - Биология и естествознание презентация