Генетическая связь углеводородов ряда ацетилена схема 6
Генетическая связь углеводородов ряда ацетилена схема 6Скачать файл - Генетическая связь углеводородов ряда ацетилена схема 6
Бензол входит в состав бензина , широко применяется в промышленности , является исходным сырьём для производства лекарств , различных пластмасс , синтетической резины , красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти , в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Впервые бензолсодержащие смеси, образующиеся в результате перегонки каменноугольной смолы , описал немецкий химик Иоганн Глаубер в книге Furni novi philosophici , опубликованной в году \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Бензол как индивидуальное вещество был описан Майклом Фарадеем , выделившим это вещество в году из конденсата светильного газа , получаемого коксованием угля. Именно после этого получения вещество стали называть бензолом. Известна история о том, что Ф. Кекуле представлял в своём воображении бензол в виде змеи из шести атомов углерода \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. Идея же о цикличности соединения пришла ему во сне, когда воображаемая змея укусила себя за хвост. Фридриху Кекуле удалось в то время наиболее полно описать свойства бензола. Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем. Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях температура, давление. Во третьей реакции образуется бензофенон дифенилкетон. Бензол, вследствие своего строения, очень устойчив к окислению, на него не действует, например, раствор перманганата калия. Однако окисление до малеинового ангидрида можно провести при помощи катализатора оксида ванадия V:. Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе Лайнуса Полинга , который предложил изображать молекулу бензола в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчёркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла. В специальной и популярной литературе распространён термин бензольное кольцо , относящийся, как правило, к углеродной структуре бензола без учёта иных атомов и групп, связанных с атомами углерода. Бензольное кольцо входит в состав множества различных соединений. В существенно меньших количествах бензол используют для синтеза некоторых других соединений. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используют в качестве растворителя. Кроме того, бензол входит в состав бензина. Бензол является одним из самых распространённых ксенобиотиков антропогенного происхождения. При непродолжительном вдыхании паров бензола не возникает немедленного отравления, поэтому до недавнего времени порядок работ с бензолом особо не регламентировался. В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение , а в некоторых тяжёлых случаях отравление может повлечь смертельный исход. Первым признаком отравления бензолом нередко бывает эйфория. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Жидкий бензол довольно сильно раздражает кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными. Бензол является сильным канцерогеном. Исследования показывают связь бензола с такими заболеваниями, как апластическая анемия , острые лейкозы миелоидный , лимфобластный , хронический миелоидный лейкоз , миелодиспластический синдром и заболевания костного мозга \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Существует несколько вариантов механизма трансформации бензола в организме человека. В первом варианте происходит гидроксилирование молекулы бензола микросомальной системой окисления при участии цитохрома P Согласно механизму, бензол окисляется сначала до высокореакционного эпоксида, который далее преобразуется в фенол. Помимо этого происходит генерация свободных радикалов , вследствие высокой активации Р по реакции:. Бензол является промутагеном , мутагенные свойства он приобретает только после биотрансформации, в результате которой образуются соединения с высокой реакционной способностью. Одним из таких является эпоксид бензола. Вследствие высокого углового напряжения эпоксидного цикла, происходит разрыв связей -С-О-С- и молекула становится электрофилом , она легко вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновых кислот, в особенности ДНК. В результате образуется довольно прочные ковалетно-связанные ДНК-аддукты, наиболее часто они образуются с гуанином так, как у гуанина имеется максимальное количество нуклеофильных центров , например, N7-фенилгуанин. Образовавшиеся ДНК-аддукты могут приводить к изменению нативной структуры ДНК, тем самым нарушается правильное протекание процессов транскрипции и репликации. Что является источником генетических мутаций. Накопление эпоксида в гепатоцитах клетках печени ведёт к необратимым последствиям: Помимо яркой выраженной генотоксичности и мутагенности, бензол обладает и сильной канцерогенной активностью, особенно этот эффект проявляется в клетках миелоидной ткани клетки данной ткани очень чувствительны к подобному роду воздействиям ксенобиотиков. Бензол оказывает на человека одурманивающее воздействие и может приводить к наркотической зависимости. Окраска лица синюшная, слизистые оболочки часто вишнёво-красные. Наблюдаются также мышечные подёргивания, которые могут переходить в тонические судороги. Зрачки часто расширены, не реагируют на свет. Дыхание сначала учащено, затем замедлено. Температура тела резко снижается. Пульс учащенный, малого наполнения. Известны случаи сильной сердечной аритмии. После тяжёлых отравлений, которые не приводят непосредственно к смерти, иногда наблюдаются длительные расстройства здоровья: Описан случай вазомоторного невроза с отёком лица и конечностей, расстройствами чувствительности и судорогами через короткое время после острого отравления парами бензола. Иногда смерть наступает спустя некоторое время после отравления. В тяжёлых случаях наблюдаются: Иногда упорные кровотечения наблюдаются после удаления зуба. Многочисленные мелкие кровоизлияния в коже. Кровь в испражнениях, маточные кровотечения , кровоизлияния в сетчатку. В подобных случаях прогноз всегда серьёзен. Причиной смерти иногда являются вторичные инфекции: Иногда при тяжелых отравлениях развиваются симптомы нервных заболеваний: Наиболее типичны изменения крови. Цветной показатель в части случаев низок, иногда близок к нормальному, а порой высок особенно при сильной анемии. Отмечают анизоцитоз и пойкилоцитоз, базофильную пунктацию и появление ядерных эритроцитов, увеличение числа ретикулоцитов и объёма эритроцитов. Типичнее резкое уменьшение числа лейкоцитов. Иногда первоначально лейкоцитоз , быстро сменяющийся лейкопенией , ускорение СОЭ. Изменения со стороны крови развиваются не одновременно. Чаще всего раньше поражается лейкопоэтическая система, позже присоединяется тромбоцитопения. Поражение эритробластической функции часто наступает ещё позже. Явления отравления могут сохраняться и даже прогрессировать через месяц и годы после прекращения работы с бензолом. Липиды , входящие в состав мембраны по своей природе амфифильные дифильные соединения то есть способные к растворению как в полярных веществах, так и неполярных, вследствие наличия у них полярных групп т. Бензол является эффективным солюбилизатором биологических мембран, он быстро растворяет неполярные группы т. Процесс солюбилизации лимитируется концентрацией бензола, чем его больше, тем быстрее протекает этот процесс. В процессе солюбилизации происходит разрыв двойного липидного слоя липидного бислоя , что приводит к полной деструкции разрушению структуры мембраны и последующему апоптозу клетки в процессе деструкции биомембран происходит активация мембранных рецепторов таких, как: CD95, TNFR1 , DR3, DR4, и других , которые активируют апоптоз клетки. При частом соприкосновении рук с бензолом наблюдаются сухость кожи , трещины, зуд , краснота чаще между пальцами , отёчность, просовидные пузырьковые высыпи. Иногда из-за кожных поражений рабочие вынуждены бросать работу. Работа с применением бензола сопряжена с риском отравления и серьёзного ухудшения здоровья. Большую опасность представляют пары бензола, так как они могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. В настоящее время применение бензола в качестве органического растворителя сильно ограничено, ввиду токсичности и канцерогенного воздействия его паров и негативном воздействие на кожу. Работа с бензолом в лабораториях также предусматривает его ограничение строго регламентировано. Бензол рекомендуется использовать в экспериментах лишь в небольших объёмах не более 50 мл , работа должна проводиться исключительно в перчатках из фторкаучука латекс растворяется и набухает при воздействие на него бензолом. Бензол экологически небезопасное вещество, токсикант антропогенного происхождения. Основными источниками бензола, поступающего в окружающую среду со сточными водами или выбросами в атмосферу, являются нефтехимические и коксохимические промышленные предприятия, производство топлива и транспорт. Из водоёмов бензол легко улетучивается, пособен к трансформации из почв в растения, что несет серьёзную угрозу экосистемам. Бензол обладает свойством кумуляции, вследствие своей липофильности он способен депонироваться в клетках жировой ткани животных, тем самым отравляя их. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Бензол Общие Систематическое наименование бензол Сокращения PhH Традиционные названия фен Лоран , , фениловый водород, бензен Хим. Ароматические углеводороды Нефтепродукты Растворители Мутагены Тератогены. Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия: Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с источниками из Викиданных. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 4 июля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.
Бензол
Бесплатная помощь с домашними заданиями
Польские свадебные платья каталог
Металлосайдинг своими руками видео
Алкадиены
Бензол входит в состав бензина , широко применяется в промышленности , является исходным сырьём для производства лекарств , различных пластмасс , синтетической резины , красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти , в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Впервые бензолсодержащие смеси, образующиеся в результате перегонки каменноугольной смолы , описал немецкий химик Иоганн Глаубер в книге Furni novi philosophici , опубликованной в году \\\\\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Бензол как индивидуальное вещество был описан Майклом Фарадеем , выделившим это вещество в году из конденсата светильного газа , получаемого коксованием угля. Именно после этого получения вещество стали называть бензолом. Известна история о том, что Ф. Кекуле представлял в своём воображении бензол в виде змеи из шести атомов углерода \\\\\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Идея же о цикличности соединения пришла ему во сне, когда воображаемая змея укусила себя за хвост. Фридриху Кекуле удалось в то время наиболее полно описать свойства бензола. Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем. Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях температура, давление. Во третьей реакции образуется бензофенон дифенилкетон. Бензол, вследствие своего строения, очень устойчив к окислению, на него не действует, например, раствор перманганата калия. Однако окисление до малеинового ангидрида можно провести при помощи катализатора оксида ванадия V:. Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе Лайнуса Полинга , который предложил изображать молекулу бензола в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчёркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла. В специальной и популярной литературе распространён термин бензольное кольцо , относящийся, как правило, к углеродной структуре бензола без учёта иных атомов и групп, связанных с атомами углерода. Бензольное кольцо входит в состав множества различных соединений. В существенно меньших количествах бензол используют для синтеза некоторых других соединений. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используют в качестве растворителя. Кроме того, бензол входит в состав бензина. Бензол является одним из самых распространённых ксенобиотиков антропогенного происхождения. При непродолжительном вдыхании паров бензола не возникает немедленного отравления, поэтому до недавнего времени порядок работ с бензолом особо не регламентировался. В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение , а в некоторых тяжёлых случаях отравление может повлечь смертельный исход. Первым признаком отравления бензолом нередко бывает эйфория. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Жидкий бензол довольно сильно раздражает кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными. Бензол является сильным канцерогеном. Исследования показывают связь бензола с такими заболеваниями, как апластическая анемия , острые лейкозы миелоидный , лимфобластный , хронический миелоидный лейкоз , миелодиспластический синдром и заболевания костного мозга \\\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Существует несколько вариантов механизма трансформации бензола в организме человека. В первом варианте происходит гидроксилирование молекулы бензола микросомальной системой окисления при участии цитохрома P Согласно механизму, бензол окисляется сначала до высокореакционного эпоксида, который далее преобразуется в фенол. Помимо этого происходит генерация свободных радикалов , вследствие высокой активации Р по реакции:. Бензол является промутагеном , мутагенные свойства он приобретает только после биотрансформации, в результате которой образуются соединения с высокой реакционной способностью. Одним из таких является эпоксид бензола. Вследствие высокого углового напряжения эпоксидного цикла, происходит разрыв связей -С-О-С- и молекула становится электрофилом , она легко вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновых кислот, в особенности ДНК. В результате образуется довольно прочные ковалетно-связанные ДНК-аддукты, наиболее часто они образуются с гуанином так, как у гуанина имеется максимальное количество нуклеофильных центров , например, N7-фенилгуанин. Образовавшиеся ДНК-аддукты могут приводить к изменению нативной структуры ДНК, тем самым нарушается правильное протекание процессов транскрипции и репликации. Что является источником генетических мутаций. Накопление эпоксида в гепатоцитах клетках печени ведёт к необратимым последствиям: Помимо яркой выраженной генотоксичности и мутагенности, бензол обладает и сильной канцерогенной активностью, особенно этот эффект проявляется в клетках миелоидной ткани клетки данной ткани очень чувствительны к подобному роду воздействиям ксенобиотиков. Бензол оказывает на человека одурманивающее воздействие и может приводить к наркотической зависимости. Окраска лица синюшная, слизистые оболочки часто вишнёво-красные. Наблюдаются также мышечные подёргивания, которые могут переходить в тонические судороги. Зрачки часто расширены, не реагируют на свет. Дыхание сначала учащено, затем замедлено. Температура тела резко снижается. Пульс учащенный, малого наполнения. Известны случаи сильной сердечной аритмии. После тяжёлых отравлений, которые не приводят непосредственно к смерти, иногда наблюдаются длительные расстройства здоровья: Описан случай вазомоторного невроза с отёком лица и конечностей, расстройствами чувствительности и судорогами через короткое время после острого отравления парами бензола. Иногда смерть наступает спустя некоторое время после отравления. В тяжёлых случаях наблюдаются: Иногда упорные кровотечения наблюдаются после удаления зуба. Многочисленные мелкие кровоизлияния в коже. Кровь в испражнениях, маточные кровотечения , кровоизлияния в сетчатку. В подобных случаях прогноз всегда серьёзен. Причиной смерти иногда являются вторичные инфекции: Иногда при тяжелых отравлениях развиваются симптомы нервных заболеваний: Наиболее типичны изменения крови. Цветной показатель в части случаев низок, иногда близок к нормальному, а порой высок особенно при сильной анемии. Отмечают анизоцитоз и пойкилоцитоз, базофильную пунктацию и появление ядерных эритроцитов, увеличение числа ретикулоцитов и объёма эритроцитов. Типичнее резкое уменьшение числа лейкоцитов. Иногда первоначально лейкоцитоз , быстро сменяющийся лейкопенией , ускорение СОЭ. Изменения со стороны крови развиваются не одновременно. Чаще всего раньше поражается лейкопоэтическая система, позже присоединяется тромбоцитопения. Поражение эритробластической функции часто наступает ещё позже. Явления отравления могут сохраняться и даже прогрессировать через месяц и годы после прекращения работы с бензолом. Липиды , входящие в состав мембраны по своей природе амфифильные дифильные соединения то есть способные к растворению как в полярных веществах, так и неполярных, вследствие наличия у них полярных групп т. Бензол является эффективным солюбилизатором биологических мембран, он быстро растворяет неполярные группы т. Процесс солюбилизации лимитируется концентрацией бензола, чем его больше, тем быстрее протекает этот процесс. В процессе солюбилизации происходит разрыв двойного липидного слоя липидного бислоя , что приводит к полной деструкции разрушению структуры мембраны и последующему апоптозу клетки в процессе деструкции биомембран происходит активация мембранных рецепторов таких, как: CD95, TNFR1 , DR3, DR4, и других , которые активируют апоптоз клетки. При частом соприкосновении рук с бензолом наблюдаются сухость кожи , трещины, зуд , краснота чаще между пальцами , отёчность, просовидные пузырьковые высыпи. Иногда из-за кожных поражений рабочие вынуждены бросать работу. Работа с применением бензола сопряжена с риском отравления и серьёзного ухудшения здоровья. Большую опасность представляют пары бензола, так как они могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. В настоящее время применение бензола в качестве органического растворителя сильно ограничено, ввиду токсичности и канцерогенного воздействия его паров и негативном воздействие на кожу. Работа с бензолом в лабораториях также предусматривает его ограничение строго регламентировано. Бензол рекомендуется использовать в экспериментах лишь в небольших объёмах не более 50 мл , работа должна проводиться исключительно в перчатках из фторкаучука латекс растворяется и набухает при воздействие на него бензолом. Бензол экологически небезопасное вещество, токсикант антропогенного происхождения. Основными источниками бензола, поступающего в окружающую среду со сточными водами или выбросами в атмосферу, являются нефтехимические и коксохимические промышленные предприятия, производство топлива и транспорт. Из водоёмов бензол легко улетучивается, пособен к трансформации из почв в растения, что несет серьёзную угрозу экосистемам. Бензол обладает свойством кумуляции, вследствие своей липофильности он способен депонироваться в клетках жировой ткани животных, тем самым отравляя их. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Бензол Общие Систематическое наименование бензол Сокращения PhH Традиционные названия фен Лоран , , фениловый водород, бензен Хим. Ароматические углеводороды Нефтепродукты Растворители Мутагены Тератогены. Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия: Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с источниками из Викиданных. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 4 июля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.
Закон сохранения энергии эйнштейн
Углеводороды ряда ацетилена (алкины)
Руки вверх платье белое слушать