Гашиш Ульсан

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гашиш Ульсан

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гашиш Ульсан

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности ретатрутида у участников с диабетом 2 типа у участников с ожирением или избыточным весом основной протокол J1I-MC-GZBK , включая подгруппу участников с синдромом обструктивного апноэ во сне СОАС. Исследование продлится около 89 недель и будет включать до 24 посещений. Статус Рекрутинг. Условия Ожирение Избыточный вес Обструктивное апноэ сна Диабет 2 типа. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Оцененный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Контакты исследования Имя : There may be multiple sites in this clinical trial. Места учебы Австралия. Корея, Республика. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения Взрослый Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Иметь в анамнезе хотя бы одну неудачную диетическую попытку похудеть. Принимали препараты для снижения веса, в том числе отпускаемые без рецепта, в течение 90 дней до скрининга. Иметь предварительное или запланированное хирургическое лечение ожирения. У вас диабет 1 типа Наличие в семейном или личном анамнезе медуллярной карциномы щитовидной железы МРЩЖ или синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа МЭН-2 Был панкреатит Критерии исключения GSA2 Применять стимуляторы например, модафинил, армодафинил, солриамфетол, питолизант, амфетамин менее чем за 3 месяца до скрининга. Используйте снотворные, миртазапин, опиоиды, тразодон и зонисамид менее чем за 3 месяца до скрининга. Как устроено исследование? Количество рук 4. Лекарство: Плацебо. Лекарство: Ретатрутид. Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Процентное изменение массы тела по сравнению с исходным уровнем. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем. Процентное изменение общего холестерина по сравнению с исходным уровнем. Процентное изменение триглицеридов по сравнению с исходным уровнем. Изменение систолического артериального давления САД по сравнению с исходным уровнем. Изменение диастолического артериального давления ДАД по сравнению с исходным уровнем. Изменение по сравнению с исходным уровнем в краткой форме 36, версия 2 SFv2 Острая форма Оценка домена физического функционирования. Изменение уровня глюкозы натощак по сравнению с исходным уровнем. Фармакокинетика PK : площадь устойчивого состояния под кривой зависимости концентрации от времени AUC. Временное ограничение: Исходный уровень до недели Временное ограничение: Исходный уровень до й недели. Сообщаемая единица будет общим «выигрышем» для каждой лечебной группы от выполнения иерархического сравнения компонентов. Временное ограничение: Неделя Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Eli Lilly and Company. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 11 июля г. Первичное завершение Оцененный 3 мая г. Завершение исследования Оцененный 31 мая г. Первый отправленный 26 июня г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 26 июня г. Первый опубликованный Действительный 3 июля г. Последнее опубликованное обновление Действительный 19 октября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 18 октября г. Последняя проверка 1 октября г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Нарушения метаболизма глюкозы Метаболические заболевания Заболевания нервной системы Заболевания дыхательных путей Апноэ Нарушения дыхания Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Заболевания эндокринной системы Переедание Расстройства питания Масса тела Синдромы апноэ во сне Апноэ сна, обструктивное Сахарный диабет Сахарный диабет, тип 2 Ожирение Избыточный вес. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Анонимизированные данные на уровне отдельных участников будут предоставляться в среде безопасного доступа после утверждения исследовательского предложения и подписанного соглашения об обмене данными. Сроки обмена IPD a доступны через 6 месяцев после первичной публикации и утверждения показаний, изученных в США и Европейском союзе ЕС , в зависимости от того, что наступит позднее. Данные будут бессрочно доступны для запроса. Критерии совместного доступа к IPD Предложение об исследовании должно быть одобрено независимой экспертной группой, а исследователи должны подписать соглашение об обмене данными. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Oulu University Hospital University of Oulu. Еще не набирают. Роль действия инсулина в патогенезе псориаза. Псориаз Резистентность к инсулину Преддиабет Бляшечный псориаз Избыточный вес и ожирение. Исследование RM у здоровых людей и пациентов с ГО. University of Copenhagen Bispebjerg Hospital. Прямое и косвенное влияние аминокислот на гепатокины Diaakine. Семейное вмешательство для лечения ожирения с помощью цифровой физической поддержки. Инфекции Ожирение Липодистрофия Расстройство, связанное с ожирением Type2диабет. Исследование магнитной еюно-подвздошной диверсии «исследование MJI». Семаглутид и физическая активность при ожирении и мультиморбидности. Исследование по оценке эффективности и безопасности подкожного введения амлителимаба на фоне местной терапии кортикостероидами у взрослых с АД средней и тяжелой степени, у которых был неадекватный ответ на предшествующую биологическую терапию или пероральный ингибитор JAK AQUA. Исследование пероральных таблеток атогепанта для оценки побочных эффектов и изменения активности заболевания у взрослых участников с мигренью ECLIPSE. Ароматерапия при предоставлении образца спермы. Фаза 2. Двойное слепое плацебо для оценки эффективности и безопасности WP для предотвращения рецидива MMI с ничьей у субъекта. Проспективное рандомизированное контролируемое исследование поддерживающей терапии иммунных контрольных точек после лучевой терапии и химиотерапии при местно-распространенных опухолях головы и шеи на основе обнаружения CD8Tex в периферической крови. Исследование эрозии для изучения эффективности экспериментального средства для чистки зубов для реминерализации эмали. Исследование по оценке пациентов с анкилозирующим спондилитом АС. Оценка способности HT уменьшать воспаление и боль после удаления третьих моляров. Искать похожие исследования Клинические исследования по Сахарный диабет в Российская Федерация Клинические исследования по Сахарный диабет, тип 2 в Российская Федерация Клинические исследования по Диабет 2 типа в Российская Федерация Клинические исследования по Обструктивное апноэ сна в Российская Федерация Клинические исследования по Ожирение в Российская Федерация Клинические исследования по Избыточный вес в Российская Федерация Клинические исследования по Апноэ сна, обструктивное в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы M. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Плацебо Компаратор: Плацебо Участники получат плацебо. Лекарство: Плацебо Администрируемый SC. Экспериментальный: Ретатрутид доза 2 Участники будут получать ретатрутид подкожно. Экспериментальный: Ретатрутид доза 3 Участники будут получать ретатрутид подкожно. Процентное изменение массы тела по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Исходный уровень, неделя Изменение индекса массы тела ИМТ по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Процентное изменение общего холестерина по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Процентное изменение триглицеридов по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Изменение систолического артериального давления САД по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Изменение диастолического артериального давления ДАД по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Изменение по сравнению с исходным уровнем в краткой форме 36, версия 2 SFv2 Острая форма Оценка домена физического функционирования Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Изменение уровня глюкозы натощак по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Фармакокинетика PK : площадь устойчивого состояния под кривой зависимости концентрации от времени AUC Временное ограничение: Исходный уровень до недели Исходный уровень до недели Процентное изменение индекса апноэ-гипопноэ AHI по сравнению с исходным уровнем для подмножества GSA2 Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Исходный уровень до й недели. Неделя

Шишки купить наркотик Белоцарск