Галоперидол пролонгированного действия

Купить Здесь

Аморфный или микрокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. Практически нерастворим в воде, ограниченно растворяется в спирте, метиленхлориде, эфире. Насыщенный раствор имеет реакцию от нейтральной до слабокислой. Блокирует постсинаптические дофаминергические рецепторы, расположенные в мезолимбической системе антипсихотическое действие , гипоталамусе гипотермический эффект и галакторея , триггерной зоне рвотного центра, экстрапирамидной системе; угнетает центральные альфа-адренергические рецепторы. Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает обратный нейрональный захват и депонирование. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Влияет на вегетативные функции снижает тонус полых органов, моторику и секрецию ЖКТ , устраняет спазмы сосудов при заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, беспокойством, страхом смерти. Интенсивно распределяется в ткани, так как легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени, подвергается эффекту первого прохождения через печень. Строгой взаимосвязи между концентрацией в плазме и эффектами не установлено. Выводится почками и с желчью. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептическим средствам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность. Гиперчувствительность, тяжелое токсическое угнетение ЦНС или кома, вызванные приемом ЛС ; заболевания ЦНС , сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой в т. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание проникает в грудное молоко. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз: Со стороны органов ЖКТ: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны кожных покровов: Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов растет их уровень в плазме и увеличивает токсичность. При длительном назначении карбамазепина уровень галоперидола в плазме падает необходимо повысить дозу. В сочетании с литием может вызвать синдром, подобный энцефалопатии. Возможно промывание желудка, последующее назначение активированного угля если передозировка связана с приемом внутрь. Повышение смертности у пожилых пациентов с психозом, ассоциированным с деменцией. Анализ 17 плацебо-контролируемых исследований продолжительностью 10 нед у пациентов, принимавших атипичные антипсихотические ЛС , выявил повышение смертности, ассоциированной с приемом ЛС , в 1,6—1,7 раза по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Хотя причины смерти были различными, в большинстве они были связаны с сердечно-сосудистыми проблемами такими как сердечная недостаточность, внезапная смерть или пневмонией. Наблюдательные исследования свидетельствуют, что, подобно атипичным антипсихотическим средствам, лечение традиционными нейролептиками также может быть ассоциировано с увеличением смертности. Риск развития поздней дискинезии выше у пожилых пациентов при терапии высокими дозами, особенно у женщин. При развитии поздней дискинезии рекомендуется отмена препарата. Дистонические экстрапирамидные нарушения наиболее часты у детей и молодых людей, а также в начале лечения; могут ослабевать в течение 24—48 ч после прекращения приема галоперидола. Паркинсонические экстрапирамидные эффекты чаще развиваются у людей пожилого возраста и выявляются в первые несколько дней лечения или при длительной терапии. Случаи внезапной смерти, пролонгация интервала QT и torsades de pointes были зарегистрированы у пациентов, получавших галоперидол. Следует проявлять осторожность при лечении больных, имеющих факторы предрасположенности к удлинению интервала QT , в т. При лечении галоперидолом необходимо регулярно проводить контроль ЭКГ , формулы крови, оценивать уровень печеночных ферментов. Во время терапии пациентам необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Галоперидол Фармакологическая группа вещества Галоперидол Характеристика вещества Галоперидол Фармакология Применение вещества Галоперидол Противопоказания Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Галоперидол Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Галоперидол Взаимодействия с другими действующими веществами Связанные новости Торговые названия.

Галоперидол Деканоат

Отдел по обороту наркотиков

Экстази действие

Галоперидол деканоат инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Трамадол купить без рецепта екатеринбург

Галоперидол пролонгированного действия

Новые курительные смеси

Галоперидол (Haloperidol)

Галоперидол пролонгированного действия

Bmw rc biz

Галоперидол пролонгированного действия

Куплю экстази в иваново

Препарат 'Галоперидол': отзывы пациентов

Уплотнение в молочной железе. Выбор препарата для лечения кашля при ОРЗ различной этиологии. Действующее вещество Галоперидол Галоперидол. Аналогичные препараты Раскрыть Галоперидол таблетки внутрь. Галоперидол деканоат раствор внутрь. Препарат по химической структуре относится к производным бутирофенона, оказывает центральное антидофаминергическое действие и является высокоэффективным нейролептиком. Блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает обратный нейрональный захват и депонирование. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом в небольших дозах оказывает активирующее действие и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие невыражено, обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается - гонадотропных гормонов. Эффективен у пациентов, резистентных к др. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность. Переход к применению препарата длительного действия целесообразен в случаях, когда больной постоянно принимает пероральный антипсихотический препарат как правило, галоперидол. Расчет дозы препарата длительного действия проводят по применяемой перорально дозировке галоперидола или другого нейролептика. Первоначально следует вводить каждые 4 недели кратную разовую дозу перорального препарата, что составляет обычно мг 0,,5 мл Галоперидола деканоата. Начальная доза не должна превышать мг Галоперидола деканоата. В дальнейшем, в зависимости от терапевтического ответа, дозу препарата можно повышать постепенно по 50 мг, до достижения оптимального эффекта. Общепринятая поддерживающая доза, вводимая каждые 4 недели, составляет кратную от разовой суточной пероральной дозы галоперидола. В зависимости от терапевтического ответа больного на Галоперидол деканоат , при повторном нарастании симптомов заболевания возможно дополнительное применение галоперидола перорально. Дозировки устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния больного. Может быть необходимым временное прерывание курса лечения или же более частое, чем 1 раз в 4 недели введение препарата. Не желательно вводить в одной инъекции больше 3-х мл препарата из-за риска возникновения дискомфортных ощущений у пациента. У пожилых и ослабленных больных следует применять более низкие начальные дозы - 12,5 - 25 мг 1 раз в 4 недели. В дальнейшем, в зависимости от состояния больного, дозу препарата можно увеличить интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 мес. Побочные явления после введения Галоперидола деканоата те же, которые могут проявляться при применении других форм галоперидола. Экстрапирамидные симптомы При длительном применении могут встречаться тремор, ригидность мышц, брадикинезия, акатизия, острая мышечная дистония, окулогирный криз, ларингеальная дистония спастическая дисфония. Однако необходимо иметь в виду, что постоянное их применение снижает эффективность галоперидола. Поздняя дискинезия Как и при использовании других антипсихотических средств, может возникать при длительном применении или отмене препарата. Проявляется ритмичными, не поддающимися волевому контролю движениями мышц области лица, губ, языка или челюсти. Данное расстройство у некоторых больных может носить хаоактер остаточных явлений. Расстройства прекращаются при возобновлении применения галоперидола, при повышении дозы или при переходе на лечение другим препаратом. При появлении признаков поздней дискинезии целесообразно продолжить лечение другим препаратом. Редкая реакция, возникающая по типу идиосинкразии, характеризуется гипертермией, генерализованной ригидностью мышц, вегетативной лабильностью, затрудненным или учащенным дыханием, аритмиями, повышением или снижением артериального давления АД , повышенным потоотделением, недержанием мочи, эпилептическими припадками, и нарушением сознания больного. Ранним признаком ЗНС часто является гипертермия. При появлении симптомов ЗНС во всех случаях необходимо прервать лечение антипсихотическими препаратами и, в условиях тщательного наблюдения, начать поддерживающую, в том числе дезинтоксикационную терапию. Другие побочные явления со стороны ЦНС Депрессия, заторможенность вплоть до состояния, подобного летаргии или психомоторное возбуждение, бессонница или сонливость особенно в начале лечения , головная боль, приходящие мнестико-интеллектуальны е нарушения, головокружение, двигательное беспокойство, чувство тревоги, страха, либо эйфория, эпилептические припадки типа 'grand mal' и возобновление психотической симптоматики развитие парадоксальной реакции. Пищеварительная система При применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи. Эндокринная система Из-за антидофаминового действия могут наблюдаться гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, олиго- и аменорея. Редко - гипер-или гипогликемия и снижение секреции антидиуретического гормона. Сердечно-сосудистая система При использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на электрокардиограмме ЭКГ удлинение интервала QТ. Со стороны органов кроветворения Редко - временная лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу. Аллергические реакции В частности явления крапивницы, анафилаксии, фотосенсибилизации, макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, редко - бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия. Другие побочные явления Алопеция, тепловой удар, увеличение массы тела, местные реакции, катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения. У пожилых больны могут наблюдаться приступы закрытоугольной глаукомы. Наиболее важные признаки передозировки: В экстремальных случаях возможно наступление коматозного состояния, с угнетением дыхания на фоне выраженной артериальной гипотензии. При коматозном состоянии необходима поддержка функции дыхательной системы, при необходимости подключение к аппарату искусственного дыхания. Необходим мониторинг ЭКГ и других жизненно-важных функций организма. Для лечения выраженной артериальной гипотензии или недостаточности кровообращения необходимо внутривенное введение достаточного объема жидкости, плазмы крови или концентрированного раствора альбумина, а также назначение вазопрессорных средств норадреналина или дофамина. В комбинации с галоперидолом он может вызвать выраженную артериальную гипотензию. При тяжелых экстрапирамидных симптомах необходимо применять парентерально антипаркинсонические средства и центральные холиноблокаторы. Галоперидол тормозит метаболизм трициклических антидепрассантов и ингибиторов моноаминоксидазы, поэтому может увеличиваться их уровень в плазме крови, с усилением антихолинергического действия, а также токсичности, в т. Фармакокинетические исследования выявляли повышение, умеренной или средней степени выраженности, уровня галоперидола в сыворотке крови при совместном с галоперидолом применении следующих препаратов: В случае необходимости их комбинирования может потребоваться снижение дозы галоперидола. При длительном применении препаратов, обладающих свойствами индукторов ферментов печени карбамазепин , рифампицин , фенобарбитал и др концентрация галоперидола в крови снижается. Поэтому при необходимости их совместного применения может потребоваться повышение дозы галоперидола. В случае последующей отмены терапии данными препаратами следует иметь в виду целесообразность снижения дозы галоперидола. В редких случаях при совместном применении галоперидола и солей лития наблюдались следующие расстройства: В большинстве случаев подобные расстройства носят обратимый характер. Причина проявления их в данной ситуации неясна. При проявлении данных расстройств следует немедленно прекратить применение галоперидола. Галоперидол снижает эффективность применения антигипертензивньх средств из группы адреноблокаторов. Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина блокада альфа-адренорецепторов галоперид алом, может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД. Усиливает действие периферических М-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами. Препятствует подавлению диазоксидом высвобождения инсулина. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Снижает эффект противопаркинсонических средств антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС. Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов. Антихолинергические, антигистаминные I поколения и антидискинетические средства средства могут усиливать М-холинолитическое влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. При одновременном применении с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе особенно в больших количествах снижает действие галоперидола. Имеются отдельные случаи наблюдения внезапной смерти больных, принимавших антипсихотическое средства, в частности галоперидол. Поскольку при лечении галоперидолом у ряда больных отмечалось удлинение интервала QT на ЭКГ, препарат следует применять с осторожностью у больных, у которых Существует риск удлинения интервала QT гипокалиемия, одновременное применение других препаратов, которые могут вызывать удлинение интервала ОТ. При необходимости применения Галоперидола деканоата , сначала следует назначить галоперидол перорально, для определения возможной неожиданной повышенной чувствительности. В связи с тем, что галоперидол метаболизируется в печени, необходима осторожность в применении галоперидола при тяжелой печеночной патологии. При длительном применении необходим периодический контроль картины крови и функции печени. В отдельных случаях описано развитие явлений судорожного синдрома на фоне применения галоперидола. Поэтому больным эпилепсией, а также тем больным, у которых имеется повышенная судорожная готовность хроническая интоксикация, как алкогольного, так и другого генеза, черепно-мозговая травма в анамнезе и т. Тироксин повышает токсичность галоперидола, поэтому галоперидол у больных с гипертиреозом применим только под прикрытием адекватной тиреостатической терапии. Больным, у которых в картине психопатологических расстройств, присутствуют явления депрессивного синдрома, галоперидол следует вводить в комбинации с антидепрессантами. Если имеется необходимость в одновременном проведении больному антипаркинсонической терапии, то после введения последней дозы Галоперидола деканоата лечение этими препаратами следует продолжать еще некоторое время, так как выведение из организма антипаркинсонического препарата происходит быстрее, чем Галоперидола деканоата - препарата пролонгированного действия. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе. Во время лечения не следует принимать 'противопростудные' безрецептурные ЛС возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. Хранить в недоступном для детей месте!

Химка

Галоперидол пролонгированного действия

Madam soapy