Галоперидол пролонгированного действия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Галоперидол пролонгированного действия

Галоперидол

Галоперидол пролонгированного действия

Галоперидол: инструкция по применению, отзывы, цена, аналоги, показания к применению

Галоперидол пролонгированного действия

После внутримышечного введения максимальная концентрация галоперидола в плазме крови достигается к 3—9-му дню, после чего снижается. При дозах ниже мг имеет место прямая зависимость между дозой и концентрацией галоперидола в плазме крови. Галоперидол проникает через гематоэнцефалический барьер. Галоперидол деканоат относится к нейролептикам - производным бутирофенона. Галоперидол является антагонистом центральных дофаминовых рецепторов и относится к сильным нейролептикам. Галоперидол деканоат применяется при лечении галлюцинаций и бреда, благодаря непосредственной блокаде центральных дофаминовых рецепторов действует на мезокортикальные и лимбические структуры , воздействует на базальные ганглии нигростриарной системы. Оказывает выраженное успокаивающее действие при психомоторном возбуждении, эффективен при мании и прочих ажитациях. Лимбическая активность галоперидола проявляется в седативном эффекте. Воздействие на базальные ганглии вызывает экстрапирамидные побочные реакции дистонию, акатизию, паркинсонизм. Выраженная периферическая антидофаминовая активность сопровождается развитием тошноты и рвоты раздражение хеморецепторов , расслаблением гастроинтестинального сфинктера и повышенным высвобождением пролактина блокирует пролактин-ингибирующий фактор в аденогипофизе. Препарат предназначен исключительно для взрослых и исключительно для внутримышечного введения! Запрещается вводить внутривенно! Как и при выполнении всех инъекций масляных растворов, важно убедиться, что игла не находится в просвете вены, путем аспирации содержимого перед проведением инъекции. Следует избегать введения доз, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции. Рекомендуемая начальная доза 50 мг один раз в четыре недели, при необходимости доза повышается до мг с шагом повышения дозы — 50 мг один раз в четыре недели. Если по клиническим обстоятельствам предпочтительным является введение препарата один раз в две недели, эти дозы следует уменьшить вдвое. Обычно, поддерживающая доза соответствует кратной суточной дозе Галоперидола для приема внутрь. При возобновлении симптомов основного заболевания в период подбора дозы, лечение Галоперидолом деканоатом можно дополнить Галоперидолом для приема внутрь. Обычно, инъекции вводят каждые 4 недели, однако, в виду больших индивидуальных различий в эффективности может потребоваться более частое применение препарата. Дозу следует подбирать в индивидуальном порядке в виду значительных индивидуальных различий в ответной реакции. Подбор дозы должен проводиться при строгом врачебном наблюдении за пациентом. У пациентов с тяжелой симптоматикой, или пациентов, которым для поддерживающей терапии необходимы большие дозы пероральных препаратов, потребуются более высокие дозы препарата Галоперидол деканоат. Однако, опыт клинического применения препарата Галоперидол деканоат в дозах более мг в месяц ограничен. В дальнейшем, в зависимости от оказываемого эффекта доза может быть увеличена. Поэтому одновременное применение этих препаратов не рекомендуется см. Одновременное применение препаратов, нарушающих электролитный баланс, может повышать риск развития желудочковой аритмии, и не рекомендовано. Следует избегать назначения диуретиков, особенно вызывающих гипокалиемию, в случае необходимости, предпочтительными являются калийсберегающие диуретики. Ингибирование этих путей метаболизма другим лекарственным препаратом или снижение активности фермента CYP 2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола и увеличению риска развития нежелательных явлений, в том числе, удлинения интервала QT. Снижение активности фермента CYP2D6 может привести к повышению концентрации галоперидола. Может потребоваться снижение дозы галоперидола. В случае, когда долгосрочное лечение фермент-индуцирующими препаратами, такими как карбамазепин, фенобарбитал и рифампицин назначают дополнительно к терапии препаратом Галоперидол деканоат, это приводит к значительному снижению концентраций галоперидола в плазме крови. Поэтому при проведении комбинированной терапии в случае необходимости следует корригировать дозу Галоперидола деканоата. После отмены таких препаратов может быть необходимым снижение дозы Галоперидола деканоата. Вальпроат натрия - препарат, известный как ингибитор глюкуронизации, не влияет на концентрации галоперидола в плазме крови. Подобно всем нейролептикам Галоперидол деканоат может усиливать угнетение центральной нервной системы, вызываемое другими препаратами, угнетающими ЦНС, включая алкоголь, снотворные, седативные или мощные анальгетические средства. Совместное с ними применение Галоперидол деканоата может привести к подавлению дыхательной деятельности. Галоперидол является ингибитором CYP 2D6. Галоперидол деканоат ингибирует метаболизм трициклических антидепрессантов, тем самым повышая концентрации этих препаратов в плазме крови. В одном отчете, демонстрирующем бессимптомные патологические изменения на ЭЭГ на фоне комбинированного лечения, свидетельствовали о целесообразности проведения ЭЭГ-мониторинга. В случае возникновения симптомов энцефалопатиеподобного синдрома, лечение следует немедленно отменить. Принимая во внимание снижение порога судорожной готовности, может потребоваться увеличение дозы противосудорожных препаратов. Лечение следует начинать с приёма Галоперидола внутрь и затем переходить к инъекциям препарата Галоперидол деканоат для выявления непредвиденных побочных реакций. Парентеральное введение препарата Галоперидол деканоат должно проводиться под тщательным контролем врача особенно у пожилых пациентов , при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. Зарегистрированы случаи внезапной смерти у пациентов с психическими расстройствами, получающими антипсихотические средства, в том числе, галоперидол. Пациенты пожилого возраста с психозом на фоне деменции, получающие антипсихотические препараты, подвержены повышенному риску летального исхода. Они могут возникать чаще при применении высоких доз и наличии предрасположенности у пациентов. Перед лечением всем пациентам рекомендовано выполнить запись исходной ЭКГ, особенно пациентам пожилого возраста и пациентам с наличием в индивидуальном или семейном анамнезе заболеваний сердца или выявленной при клиническом обследовании патологией сердца. В ходе лечения необходимость проведения мониторинга ЭКГ следует оценивать индивидуально например, при повышении дозы. Рекомендовано проведение периодического мониторинга содержания электролитов, особенно у пациентов, принимающих диуретики, или у пациентов с интрекуррентными заболеваниями. При применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов отмечается 3-кратное увеличение риска развития цереброваскулярных нежелательных явлений. Механизм данного повышения риска неизвестен. Повышение риска не может быть исключено при применении других антипсихотических препаратов или у других групп пациентов. Галоперидол следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития инсульта. Гипертермия часто является ранним признаком этого синдрома. При выявлении симптомов нейролептического синдрома следует немедленно отменить лечение галоперидолом и начать соответствующую поддерживающую терапию и тщательный мониторинг функции жизненно важных органов и систем. У некоторых пациентов эти проявления могут носить постоянный характер. Синдром может быть замаскирован при возобновлении терапии, повышении дозы или при замене препарата на другой антипсихотический препарат. Лечение следует отменить в кратчайшие возможные сроки. В случае необходимости проведения сопутствующего противопаркинсонического лечения, его следует продолжить после отмены препарата Галоперидол деканоат, если его выведение происходит быстрее, чем выведение Галоперидола деканоата, во избежание развития или обострения экстрапирамидных симптомов. Врач должен помнить о возможном повышении внутриглазного давления при применении холинолитиков, в том числе, противопаркинсонических средств, применяемых одновременно с Галоперидолом деканоатом. Галоперидол может вызвать судрожные припадки. Зарегистрированы единичные случаи нарушений функции печени или гепатита, наиболее часто холестатического типа. Тироксин может усиливать токсичность Галоперидола деканоата. Поэтому у пациентов с гипертиреозом его следует применять с большой осторожностью. Антипсихотические нейролептические препараты могут вызвать гиперпролактинемию, которая может стать причиной развития галактореи, гинекомастии и олиго- или аменореи. Также зарегистрированы очень редкие случаи гипогликемии и синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона АДГ. Так как у пациентов, получавших антипсихотические препараты, часто имеются приобретенные факторы риска развития ВТЭ, до и во время лечения галоперидолом должны быть установлены все возможные факторы риска развития ВТЭ и приняты профилактические меры. Его можно назначать одновременно с антидепрессантами для лечения тех заболеваний, в которых сочетаются депрессия и психоз. При шизофрении, ответ на лечение антипсихотическими препаратами может быть замедленным. Аналогично, при отмене препаратов, рецидив симптомов может не проявляться в течение нескольких недель или месяцев. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с почечной недостаточностью и феохромоцитомой. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома 'отмены'. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. Галоперидол деканоат не вызывает существенного увеличения частоты пороков развития. В нескольких изолированных случаях врождённые пороки развития наблюдались при применении Галоперидол деканоата одновременно с другими лекарственными средствами в период фетального развития. Галоперидол деканоат проникает в грудное молоко. В некоторых случаях у грудных детей наблюдали развитие экстрапирамидных симптомов при приёме препарата кормящей матерью. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В начальном периоде лечения и при применении высоких доз Галоперидола деканоата запрещается управлять автомобилем и выполнять работы, связанные с потенциально опасными механизмами, возможно появление седативного эффекта различной степени выраженности и нарушения концентрации внимания. В дальнейшем степень запрета определяется на основании индивидуальной реакции пациента. В исключительных случаях - развитие коматозного состояния с угнетением дыхания и артериальной гипотензией. Возможно удлинение интервала QT с развитием желудочковых аритмий. Следует обеспечить свободную проходимость дыхательных путей с помощью орофарингеального или эндотрахеального зонда, при угнетении дыхания может потребоваться искусственная вентиляция лёгких. Проводят мониторинг жизненно важных функций и ЭКГ до полной их нормализации, проводится лечение тяжёлых аритмий соответствующими противоаритмическими средствами; при снижении артериального давления и сосудистой недостаточности — внутривенное введение плазмы или концентрированного раствора альбумина и допамина, либо норэпинефрина в качестве вазопрессора. Введение адреналина эпинефрина недопустимо, так как в результате взаимодействия с Галоперидолом деканоатом может вызвать экстремальную гипотонию. При тяжёлых экстрапирамидальных симптомах — введение противопаркинсонических средств антихолинергического действия например, мг бензтропина мезилата внутривенно или внутримышечно в течение нескольких недель возможно возобновление симптомов после отмены этих препаратов. Эффективная реклама на сайте. Галоперидол деканоат : инструкция по применению. Формы выпуска: Раствор для внутримышечного введения ампулы. МНН: Галоперидол. Цены в аптеках Алматы. Лекарственная форма. Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотические препараты. Производные бутирофенона. Фармакологические свойства. Фармакокинетика Галоперидол деканоат является эфиром галоперидола и декановой кислоты. При внутримышечном введении в ходе медленного гидролиза происходит высвобождение галоперидола, затем попадает в системный кровоток. Фармакодинамика Галоперидол деканоат относится к нейролептикам - производным бутирофенона. Показания к применению. Побочные действия. Лекарственные взаимодействия. Влияние других препаратов на галоперидол В случае, когда долгосрочное лечение фермент-индуцирующими препаратами, такими как карбамазепин, фенобарбитал и рифампицин назначают дополнительно к терапии препаратом Галоперидол деканоат, это приводит к значительному снижению концентраций галоперидола в плазме крови. Влияние галоперидола на другие препараты Подобно всем нейролептикам Галоперидол деканоат может усиливать угнетение центральной нервной системы, вызываемое другими препаратами, угнетающими ЦНС, включая алкоголь, снотворные, седативные или мощные анальгетические средства. При одновременном применении с метилдопой может отмечаться усиление влияния на ЦНС. Галоперидол деканоат может ослаблять противопаркинсонические эффекты леводопы. Был зарегистрирован антагонизм в отношении действия антикоагулянта фениндиона. Особые указания. Галоперидол деканоат нельзя вводить внутривенно. Судорожные припадки Галоперидол может вызвать судрожные припадки. Нарушения со стороны эндокринной системы Тироксин может усиливать токсичность Галоперидола деканоата. Беременность и период лактации Галоперидол деканоат не вызывает существенного увеличения частоты пороков развития. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В начальном периоде лечения и при применении высоких доз Галоперидола деканоата запрещается управлять автомобилем и выполнять работы, связанные с потенциально опасными механизмами, возможно появление седативного эффекта различной степени выраженности и нарушения концентрации внимания. Форма выпуска и упаковка. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения. Наименование и страна организации-производителя. Дёмрёи, , Венгрия. Оцените инструкцию:. Цены в аптеках Алматы Местоположение. Галоперидол деканоат Гедеон рихтер ао Венгрия. Где купить. Открыть в приложении Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Купить Перец Рассказово

Спайс россыпь в Ханты-мансийске

Галоперидол пролонгированного действия

Психоделические вещества

Закладки марки в Ростове-на-дону

Купить закладки кокаин в Пикалеве

Галоперидол деканоат

Семилуки купить крек

Купить HOMER Тула

Галоперидол пролонгированного действия

Апплетон купить гидропонику

Закладки спайс в Дедовске

Нейролептик антипсихотик. Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. За счёт блокады деполяризации или уменьшения степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокады постсинаптических дофаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга оказывает выраженное антипсихотическое действие. Таким образом, устраняет бред, маниакальные состояния, галлюцинации, стойкие изменения личности. Также оказывает выраженный противорвотный эффект обусловленный блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. Влияет на вегетативные функции снижает тонус полых органов, моторику и секрецию желудочно-кишечного тракта, устраняет спазмы сосудов при заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, беспокойством, страхом смерти. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. В отличие от аминазина не вызывает у больных вялости и апатии, наоборот, оказывает активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, расстройства поведения импульсивность, агрессивность, затруднение концентрации внимания. Острые и хронические психотические расстройства в т. Также применяется при неукротимой рвоте в т. В малых дозах до 10 мг он показан при лечении реактивных состояний и неврозов. В случае алкогольного делирия со зрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро снижается психомоторное возбуждение, исчезают галлюцинации. Может применяться в сочетании со снотворными, анальгетиками и другими нейротропными препаратами при подготовке к операциям. Также известно об эффективности галоперидола для купирования болевого синдрома, возбуждения, тошноты и рвоты при острой коронарной недостаточности чаще вместе с анальгетиками. Повышенная чувствительность к препарату в том числе к другим производным бутирофенона, кунжутному маслу , для внутримышечных и внутривенных инъекций - детский возраст до 3-х лет, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой в т. Галоперидол категорически противопоказан при беременности и в период кормления грудью. Экспериментально доказано токсическое влияние на плод, нарушение его развития. Также установлено, что галоперидол выделяется с грудным молоком при этом у ребенка при кормлении грудью обнаруживается седативный эффект и нарушение двигательных функций. В случае развития поздней дискинезии возникновение таких явлений, как высовывание языка, чмокание губ, надувание щёк, сосательные, жевательные, глотательные движения, гримасничанье, нарушение дыхания, закатывание глаз, навязчивые стереотипные движения конечностями, головой необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат. С большой осторожностью назначают галоперидол при заболеваниях сердечно-сосудистой системы с явлениями декомпенсации, нарушениями проводимости сердечной мышцы в т. Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, тенденции при длительном лечении к развитию лимфомоноцитоза. Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы в связи с высокой вероятностью развития экстрапирамидных нарушений. Важно тщательное наблюдения за пациентом. В период лечения галоперидолом необходим отказ от употребления алкоголя, а также следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций в т. Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница или сонливость особенно в начале лечения , состояние беспокойства, тревоги, страха, возбуждения, эйфория или депрессия, неусидчивость, приступы эпилепсии, парадоксальная реакция обострение психоза, галлюцинации. При длительном лечении возможно появление экстрапирамидных нарушений: поздняя дискинезия причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения конечностей ; поздняя дистония учащенное моргание, спазмы век, необычное выражение лица, гримасничанье, необычное положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног ; злокачественный нейролептический синдром затрудненное или учащенное дыхание, учащенное сердцебиение, нарушение сердечного ритма, повышение температуры, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, мышечная ригидность, эпилептические припадки, потеря сознания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении высоких доз - снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, нарушения сердечного ритма, учащение сердцебиения, изменения на ЭКГ удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков. Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении высоких доз — сухость во рту, затруднение слюноотделения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушение функций печени вплоть до желтухи. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, повышение уровня пролактина в крови, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи при гиперплазии предстательной железы , периферические отеки. Со стороны обмена веществ: повышение или снижение уровня глюкозы в крови, снижение содержания натрия в крови, потоотделение, повышение массы тела. Со стороны системы кроветворения: редко - легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения, тенденция к моноцитозу. Со стороны органов зрения: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения, нарушения аккомодации. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, спазм бронхов, гортани. Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; редко - фотосенсибилизация, алопеция. Симптомы: выраженные экстрапирамидные нарушения поздняя дискинезия, поздняя дистония, нейролептический синдром , падение артериального давления, сонливость, заторможенность, в тяжелых случаях — коматозное состояние, угнетение дыхания, шок. Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки, вызванной приёмом препарата внутрь, необходимо провести промывание желудка, последующее назначение активированного угля. При угнетении дыхания — проведение мероприятий по искусственной вентиляции легких, при выраженном снижении АД — введение плазмозамещающих жидкостей, плазмы, норадреналина но не адреналина! Галоперидол принимают внутрь, во время или после еды, запивая полным мл стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта в среднем - до мг, при хронических формах шизофрении - до мг. Продолжительность лечения - мес. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, по 0. Детям лет или массой тела кг при психотических расстройствах - внутрь, 0. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта - внутрь, вначале 0. При детском аутизме - внутрь, 0. При отсутствии эффекта в течение 1 мес. Галоперидол в каплях принимают во время еды, дозируют с помощью чайной ложки, добавляя в напитки или пищу, либо на кусочке сахара кроме диабетиков. Взрослые и подростки в начале лечения обычно принимают по 0, Затем дозу постепенно увеличивают на 0, мг в сутки в резистентных случаях на мг в сутки до достижения необходимого терапевтического эффекта. При купировании острой симптоматики в стационарных условиях начальные суточные дозы могут повышаться до 15 мг галоперидола, в терапевтически резистентных случаях и выше. В острых состояниях и в случаях, когда прием внутрь невозможен, используют внутримышечные или внутривенные инъекции. При 'неукротимой' рвоте - по 1. Средняя разовая доза для внутримышечного введения- мг, интервал между введениями - ч. При острых психозах - мг внутривенно или внутримышечно. Указанную дозу можно вводить повторно раза с интервалом в мин до получения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза - мг. Раствор для инъекций, содержащий галоперидола деканоат, строго внутримышечно, по 25 мг каждые дней, при необходимости возможно увеличение дозы до мг интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 мес. В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, анализами крови, 'печеночными' пробами. Внутримышечное и внутривенное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача особенно у пожилых пациентов и детей , при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы вплоть до полной отмены препарата. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Во время лечения не следует принимать 'противопростудные' безрецептурные ЛС возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома 'отмены'. Противорвотное действие может стирать картину лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого другого нейролептика на галоперидол профилактика неожиданной повышенной чувствительности к галоперидолу. Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии, возможно усиление угнетения дыхания и гипотензивного действия. При одновременном применении препаратов, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами. При одновременном применении с венлафаксином возможно повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с изониазидом - имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом - имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами в т. При одновременном применении галоперидола и пропранолола описан случай тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца. Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД. При одновременном применении с эпинефрином возможно 'извращение' прессорного действия эпинефрина, и в результате этого - развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается взаимно их седативный эффект и токсичность, возможно развитие судорог. Снижает эффект противопаркинсонических средств антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС , которые в свою очередь могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений в т. При одновременном применении возможно снижение терапевтического действия леводопы, перголида вследствие блокады галоперидолом дофаминовых рецепторов. При применении с карбамазепином являющимся индуктором микросомальных ферментов печени возможно повышение скорости метаболизма галоперидола. Галоперидол может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови. Возможно проявление симптомов нейротоксичности. Изменяет может повышать или снижать эффект антикоагулянтов. Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов ; при употреблении с морфином - возможно развитие миоклонуса. Длительное назначение барбитуратов снижает концентрацию галоперидола в плазме. При одновременном применении с флувоксамином отмечены случаи повышения концентрации галоперидола в плазме крови, что сопровождается токсическим действием. При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии; с хинидином - повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с цизапридом - удлинение интервала QT на ЭКГ. Антихолинергические, антигистаминные I поколения и противопаркинсонические препараты могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. При одновременном применении с индометацином возможны сонливость, спутанность сознания. При одновременном применении с солями лития возможно развитие более выраженных экстрапирамидных симптомов в связи с усилением блокады дофаминовых рецепторов, а при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжелая энцефалопатия. Употребление крепкого чая или кофе особенно в больших количествах снижает действие галоперидола. Про Галоперидол. Популярные статьи. Учитывая тот факт, что данны Аффективные расстройства— это группа психических нарушений, которые проявляются чрезмерным выражением естественных эмоций человека или Причины обращения к психиат X Задать вопрос Отправить. X Записаться Отправить. X Оставить отзыв.

Галоперидол пролонгированного действия

Где можно купить трамадол

Купить экстази оптом

Купить закладки трамадол в Курганинске