Галоперидол международное название

Галоперидол международное название

Галоперидол международное название

Галоперидол международное название

__________________________________

Галоперидол международное название

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________











Галоперидол международное название

Торговое название: Галоперидол-ратиофарм Haloperidol-ratiopharm. Фармакологическая группа: антипсихотическое средство нейролептик. Фармакологическое действие: анальгезирующее, антигистаминное, жаропонижающее, противорвотное, противоэпилептическое, нейролептическое, транквилизирующее. Аморфный или микрокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. Практически нерастворим в воде, ограниченно растворяется в этаноле, метиленхлориде, эфире. Насыщенный раствор имеет реакцию от нейтральной до слабокислой. Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом в небольших дозах оказывает активирующее действие и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается - гонадотропных гормонов. Галоперидола деканоат в сравнении с галоперидолом имеет более длительное действие. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к др. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени, имеет эффект 'первого прохождения' через печень. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет. Между введением препарата в дозе менее мг и достигаемой при этом концентрацией галоперидола в плазме выявлена линейная зависимость. Психозы маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, алкогольный, лекарственный, включая 'стероидный' , психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации параноидальные состояния, острый психоз , болезнь Туретта, олигофрения, ажитированная депрессия, хорея Гентингтона, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, заикание, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте в т. Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой в т. Декомпенсированные заболевания ССС в т. Внутрь, во время или после еды, запивая полным мл стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта в среднем - до мг, при хронических формах шизофрении - до мг. Продолжительность лечения - мес. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, по 0. Детям лет или массой тела кг при психотических расстройствах - внутрь, 0. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта - внутрь, вначале 0. При детском аутизме - внутрь, 0. При отсутствии эффекта в течение 1 мес лечение продолжать не рекомендуется. Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость особенно в начале лечения , состояние беспокойства, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т. Со стороны ССС: при использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков. Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи. Со стороны органов кроветворения: редко - временная лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи при гиперплазии предстательной железы , периферические отеки, боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Аллергические реакции: макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация, редко - бронхоспазм, ларингоспазм. Симптомы: ригидность мышц, тремор, сонливость, снижение АД, иногда - повышение АД. В тяжелых случаях - коматозное состояние, угнетение дыхания, шок. Лечение: при приеме внутрь - промывание желудка, активированный уголь. При угнетении дыхания - ИВЛ. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов - центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. Диализ неэффективен. Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается взаимно их седативный эффект и токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств снижение судорожного порога галоперидолом. Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД. Снижает эффект противопаркинсонических средств антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС. При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений в т. Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов. Антихолинергические, антигистаминные I поколения и противопаркинсонические ЛС могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и др. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. При одновременном применении с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе особенно в больших количествах снижает действие галоперидола. В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, 'печеночными' пробами. Парентеральное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача особенно у пожилых пациентов и детей , при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы вплоть до полной отмены препарата. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе. Во время лечения не следует принимать 'противопростудные' безрецептурные ЛС возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома 'отмены'. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Владелец регистрационного удостоверения: Ratiopharm GmbH, Германия. Льготный: программа ОНЛП. Данные гос. Состояние регистрационного удостоверения: действующее. Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования Формы выпуска: таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Главная Галоперидол-ратиофарм Галоперидол Поделиться документом. Описание: Аморфный или микрокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. Фармакодинамика: Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. Терапевтический эффект пролонгированной формы может продолжаться до 6 нед. Проникает в грудное молоко. Показания к применению: Психозы маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, алкогольный, лекарственный, включая 'стероидный' , психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации параноидальные состояния, острый психоз , болезнь Туретта, олигофрения, ажитированная депрессия, хорея Гентингтона, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, заикание, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте в т. Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой в т. С осторожностью: Декомпенсированные заболевания ССС в т. Режим дозирования: Внутрь, во время или после еды, запивая полным мл стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0. Побочные действия: Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость особенно в начале лечения , состояние беспокойства, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т. Со стороны органов чувств: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения. Лабораторные показатели: гипонатриемия, гипер- или гипогликемия. Прочие: алопеция, увеличение массы тела. Взаимодействие: Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии. Изменяет может повышать или снижать эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина может потребоваться корректировка дозы. Особые указания: В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, 'печеночными' пробами. Откройте актуальную версию документа прямо сейчас Открыть документ. Получить бесплатный доступ. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль.

Закладки наркотики в Красновишерске

Галоперидол (Haloperidolum) описание

Купить закладки шишки в Черепанове

Галоперидол международное название

Купить кокаин в Москве 5 ELEMENTSHOP MOSKOW

Галоперидол международное название

Купить Твёрдый Зеленодольск

Галоперидол-ратиофарм (Галоперидол)

Сколько стоит кокаин Саранск Как купить закладку

Галоперидол международное название

Цнори купить кокаин закладки

Галоперидол

Галоперидол международное название

Рио-де-Жанейро Бразилия купить кокаин в интернете

Галоперидол международное название

Купить закладки MDMA в Давлеканове

Галоперидол-ратиофарм (Галоперидол)

Галоперидол - нейролептик, принадлежащий к производным бутирофенона. Оказывает выраженный антипсихотический и противорвотный эффект. Действие галоперидола связано с блокадой центральных дофаминовых D2 и альфа-адренергических рецепторов в мезокортикальных и лимбических структурах головного мозга. Блокада D2-рецепторов гипоталамуса ведет к снижению температуры тела, галакторее повышению выработки пролактина. Угнетение дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежит в основе противорвотного действия. Взаимодействие с дофаминергическими структурами экстрапирамидной системы может приводить к экстрапирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом в небольших дозах оказывает активирующее действие. Усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии, анальгетиков и других средств, угнетающих функцию ЦНС. Галоперидол всасывается, в основном, в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. При пероральном применении максимальные концентрации в крови достигаются через ч. Соотношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови. Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит фармакологически не активен. Период полувыведения из плазмы после перорального применения составляет, в среднем, 24 ч ч. Для купирования психомоторного возбуждения Галоперидол в первые дни назначают внутримышечно по мг раза в сутки, либо внутривенно в той же дозировке ампулу следует развести в мл воды для инъекций , максимальная суточная доза 60 мг. По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь. Для пациентов пожилого возраста 0,,5 мг 0,,3 мл раствора , максимальная суточная доза — 5 мг 1 мл раствора. Для детей старше 3 лет доза составляет 0,,05 мг в сутки, поделенная на 2 приема. Парентеральный способ введения Галоперидола должен проводиться под тщательным контролем врача, особенно у пожилых пациентов и детей , при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием препарата внутрь. Со стороны ЦНС: экстрапирамидные расстройства разной степени выраженности, паркинсонизм. У большинства больных отмечаются преходящий акинето-ригидный синдром, окулогирные кризы, акатизия, дистонические явления. Возможно развитие нейролептического злокачественного синдрома одним из первых признаков которого является повышение температуры тела, сонливость. При длительном приеме галоперидола возможно развитие поздних дискинезий, особенно у пожилых пациентов и пациентов с органической недостаточностью ЦНС, поэтому дозы препарата для этой категории больных должны быть снижены. В начале терапии может наблюдаться вялость, сонливость или бессонница, головная боль, проходящие после назначения корректоров. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, тахикардия, ортостатическая гипотензия, лабильность артериального давления, изменения со стороны ЭКГ. Со стороны системы кроветворения: транзиторная лейкопения или лейкоцитоз, эритропения, лимфомоноцитоз, редко - агранулоцитоз. Дерматологические реакции: аллергические реакции, сыпь, токсикодермия, сухость кожи, фотосенсибилизация, гиперфункция сальных желез. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, диспепсия, сухость во рту, иногда гиперсаливация, тошнота, рвота, запор, диарея. Со стороны эндокринной системы: дисменорея, фригидность, гинекомастия, галакторея, импотенция, приапизм, увеличение массы тела. Прочие: задержка мочи, нечеткость зрения, повышенная утомляемость, пониженное чувство жажды, тепловой удар, алопеция, гипонатриемия, гипер- или гипогликемия. С осторожностью: декомпенсированные сердечно-сосудистые заболевания в т. Парентеральный способ введения Галоперидола у детей должен проводиться под тщательным контролем врача, при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием препарата внутрь. Парентеральный способ введения Галоперидола у пожилых пациентов должен проводиться под тщательным контролем врача, при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием препарата внутрь. Во время лечения больным следует регулярно осуществлять мониторинг ЭКГ, формулы крови, печеночных проб. Для купирования экстрапирамидных расстройств назначают антипаркинсонические средства циклодол. Выраженность экстрапирамидных расстройств связана с дозой, часто при снижении дозы они могут уменьшиться или исчезнуть. В ряде случаев признаки неврологических расстройств наблюдаются при отмене препарата, после длительного курса лечения, поэтому следует отменять галоперидол постепенно снижая дозы. При развитии поздней дискинезии не следует резко отменять препарат; рекомендуется постепенное снижение дозы. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Противорвотное действие галоперидола может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. Во время приема галоперидола запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания, а так же прием алкоголя. При передозировке препарата возможно появление острых нейролептических реакций, перечисленных выше. Особо должно настораживать повышение температуры тела, которое может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома. В тяжелых случаях передозировки могут наблюдаться различные формы нарушения сознания, вплоть до комы, судорожные реакции. Лечение: прекращение терапии нейролептиками, назначение корректоров внутривенное введение диазепама, раствора глюкозы, ноотропов, витаминов группы В и С, симптоматическая терапия. Галоперидол повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС опиоидных анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для общей анестезии, алкоголя. При одновременном применении с противопаркинсоническими препаратами леводопа и др. При применении с метилдопой возможно развитие дезориентации, затруднения и замедления процессов мышления. Галоперидол может снижать интенсивность действия адреналина эпинефрина и других симпатомиметиков, вызывать «парадоксальное» снижение артериального давления и тахикардию при их совместном применении. При комбинированном приеме с противосудорожными средствами включая барбитураты и др. В частности, при одновременном употреблении чая или кофе действие галоперидола может снижаться. Галоперидол может снижать действие непрямых антикоагулянтов, поэтому при совместном приеме дозу последних следует корректировать. Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, вследствие чего увеличивается их уровень в плазме и повышается токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения эпилептических припадков. При одновременном приеме галоперидола с флуоксетином возрастает риск побочного действия на ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. При одновременном назначении галоперидола с литием, особенно в высоких дозах, может вызвать необратимую нейроинтоксикацию, а также усилить экстрапирамидную симптоматику. Галоперидол может снижать действие бромокриптина. Антихолинергические, антигистаминные I поколения , антидискинетические средства могут усиливать антихолинергические побочные эффекты и снижать антипсихотический эффект галоперидола. Срок годности препарата Галоперидол Срок годности - 5 лет. Семашко, Россия. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Описания препаратов. Галоперидол Haloperidol инструкция по применению. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Поиск аналогов Взаимодействие. Описание лекарственного препарата Галоперидол Haloperidol. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Оглавление Форма выпуска, упаковка и состав Клинико-фармакологич. Активное вещество: галоперидол haloperidol Rec. Клинико-фармакологическая группа: Антипсихотический препарат нейролептик. Фармако-терапевтическая группа: Антипсихотическое нейролептическое средство. Фармакологическое действие Галоперидол - нейролептик, принадлежащий к производным бутирофенона. Фармакокинетика Галоперидол всасывается, в основном, в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Показания препарата Галоперидол острые и хронические психозы, сопровождающиеся возбуждением, галлюцинаторными и бредовыми расстройствами, маниакальные состояния, психосоматические расстройства; расстройства поведения, изменения личности параноидные, шизоидные, и другие , синдром Жиля де ля Туретта, как в детском возрасте, так и у взрослых; тики, хорея Гентингтона; длительно сохраняющаяся и устойчивая к терапии икота и рвота, в том числе связанная с противоопухолевой терапией; премедикация перед оперативным вмешательством. Препарат применяется строго по назначению врача. Режим дозирования Для купирования психомоторного возбуждения Галоперидол в первые дни назначают внутримышечно по мг раза в сутки, либо внутривенно в той же дозировке ампулу следует развести в мл воды для инъекций , максимальная суточная доза 60 мг. Побочное действие Со стороны ЦНС: экстрапирамидные расстройства разной степени выраженности, паркинсонизм. Со стороны печени: повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха. Противопоказания к применению тяжелое токсическое угнетение функции ЦНС, вызванное ксенобиотиками, комы различного генеза; экстрапирамидными расстройствами болезнь Паркинсона и т. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности, в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью: тяжелые заболевания печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью: тяжелые заболевания почек. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 3-х лет. Применение у пожилых пациентов Парентеральный способ введения Галоперидола у пожилых пациентов должен проводиться под тщательным контролем врача, при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием препарата внутрь. Особые указания Во время лечения больным следует регулярно осуществлять мониторинг ЭКГ, формулы крови, печеночных проб. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время приема галоперидола запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания, а так же прием алкоголя. Передозировка При передозировке препарата возможно появление острых нейролептических реакций, перечисленных выше. Лекарственное взаимодействие Галоперидол повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС опиоидных анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для общей анестезии, алкоголя. Галоперидол может снижать действие бромокриптина Антихолинергические, антигистаминные I поколения , антидискинетические средства могут усиливать антихолинергические побочные эффекты и снижать антипсихотический эффект галоперидола. Список Б. Условия реализации По рецепту врача. Проверено врачом-экспертом Баркова Татьяна Викторовна кандидат медицинских наук, стаж 41 год. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код Галоперидол. Описание препарата в справочнике Видаль. X Вход для специалистов. АО 'Видаль Рус'. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии Размещение рекламы. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Заказать препарат. Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга. Шизотипическое расстройство. Хронические бредовые расстройства. Острые и преходящие психические расстройства. Шизоаффективные расстройства. Неорганический психоз неуточненный. Маниакальный эпизод. Биполярное аффективное расстройство. Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков \\\\\\\\\[синдром де ла Туретта\\\\\\\\\]. Хорея Гентингтона. Тошнота и рвота. Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках.

Галоперидол международное название

Spice platinum channel free onlinepice pl

Галоперидол (Haloperidolum) описание

Порошок от производителя по низким ценам

Галоперидол международное название

Report Page