Галерея 2752516
Галерея 2752516
Don’t have a Geniebook account? Create yours now.
Forgot Password Enter login ID below and we will email you the instructions.
© 2023, Sketchfab, Inc. All rights reserved.
Manage cookies Refuse All Accept All
“I am Moana of Motunui. You will board my boat, sail across the sea, and restore the heart of Te Fiti.”
By clicking “Accept All Cookies”, you agree to the storing of cookies on your device to enhance site navigation, analyze site usage, and personalize content. Privacy Policy
Галерея 2752516 Ваш браузер устарел. Попробуйте браузер Atom , чтобы работа ВКонтакте была быстрой и стабильной. Подробнее Все материалы Мультимедиа Инфографика Происшествия Политика Экономика Общество Культура Строительство Транспорт О коронавирусе Трансляции Пресс-центр Карта событий Календарь О нас Авилов Александр Ведяшкин Сергей Воронин Денис Гришкин Денис Зыков Кирилл Иванко Игорь Кардашов Антон Киселев Сергей Кульгускин Роман Любимов Андрей Мобильный репортер Москва 24 Никеричев Андрей Новиков Владимир Сандурская Софья Тихонова Пелагия > Происшествия Политика Культура Экономика Строительство Общество Транспорт Технологии Спорт Все Фото Видео Новости Инфографика Все Дело возбуждено против директора реабилитационного центра в Подмосковье, где лечился умерший Д.Марьянов © 2013-2022 АГН «Москва» Moscow_media@vgtrk.com Пожалуйста, укажите название Вашего СМИ/организации. Или просто представьтесь, если Вы частное лицо: Телефон редакции: 8 (495) 640-91-57 Электронная почта: news.mskagency@gmail.com Адрес: 125124, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 2 Я принимаю соглашение об использовании Теги: СК , Московская область , медицина , Актеры , Реабилитационный центр , Уголовное дело Уголовное дело возбуждено в отношении директора подмосковного реабилитационного центра, в котором проходил лечение умерший актер Дмитрий Марьянов. Об этом Агентству городских новостей «Москва» сообщила старший помощник руководителя ГСУ Следственного комитета (СК) России по региону Ольга Врадий. «В ходе расследования уголовного дела о причинении смерти по неосторожности по факту смерти актера Д.Марьянова установлены основания для возбуждения уголовного дела в отношении директора реабилитационного центра «Феникс». Она подозревается в оказании услуг, не отвечающих требованиям безопасности, а именно незаконном оказании медицинских услуг, не имея на то законных оснований и лицензии», - сказала собеседница агентства. Следствие выяснило, что с 6 по 15 октября прошлого года актер находился в реабилитационном центре, где сотрудники вводили ему медпрепараты, не выясняя наличие каких-либо болезней и противопоказаний. В то же время препараты, которыми лечили Д.Марьянова, назначаются строго врачом и продаются по рецепту. «Кроме этого, несмотря на неоднократные жалобы Д.Марьянова на плохое самочувствие и имея показания для срочной госпитализации, работники центра продолжительное время не вызывали «скорою помощь», чем лишили его своевременной и квалифицированной помощи», - заметила О.Врадий. Сотрудники СК приступили к расследованию дела, проводятся необходимые экспертизы. Согласно данным из открытых источников, директором центра «Феникс» является Оксана Богданова. Ранее источник в правоохранительных органах сообщил Агентству «Москва», что в крови и тканях Д.Марьянова специалисты обнаружили сильнодействующие препараты, в том числе галоперидол и феназепам. Актеру Д.Марьянову стало плохо 15 октября 2017 г. в подмосковной Лобне, друзья отвезли его в городскую больницу, так как местная служба «скорой помощи», по некоторым данным, была перегружена. Прибыв на место, сопровождающие передали пациента врачам, которые около 19:30 констатировали смерть актера. По факту гибели было возбуждено уголовное дело о причинении смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей. В Главном следственном управлении Следственного комитета России по Московской области считают несвоевременное прибытие «скорой помощи» и оказание реабилитационным центром «Феникс» услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья, приоритетными версиями гибели актера. Д.Марьянов родился 1 декабря 1969 г. в Москве. В 1992 г. окончил театральное училище им. Б.Щукина. Сразу был принят в труппу театра «Ленком», в котором работал до 2003 г. Являлся актером «Независимого театрального проекта», снялся в фильмах «День радио», «Бальзаковский возраст, или Все мужики сво…», «Черный город». Всего им было сыграно в кино более 80 ролей. В настоящее время по уголовному делу запланировано проведение ряд следственных действий. Расследование уголовного дела по факту причинения актеру смерти по неосторожности (ч.2 ст. 109 УК РФ) продолжается, проводятся экспертизы. В крови умершего актера Д.Марьянова обнаружены транквилизаторы и нейролептики СМИ информационное агентство «Агентство городских новостей «Москва» зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-53980 от 30 апреля 2013 г. В сетевом издании могут быть использованы материалы интернет-ресурсов Facebook и Instagram, владельцем которых является компания Meta Platforms Inc., запрещенная на территории Российской Федерации. Учредитель, редакция, издатель, распространитель - АО «Москва Медиа» Главный редактор И.Л. Шестаков. Адрес редакции: 125124, РФ, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 2 Телефон редакции: 8 (495) 009-80-23 Электронная почта: news.mskagency@gmail.com Материалы Агентства городских новостей «Москва» распространяются при финансовой поддержке Департамента средств массовой информации и рекламы города Москвы. При использовании материалов с сайта mskagency.ru ссылка на Агентство городских новостей «Москва» обязательна. © АГН «Москва». Пожалуйста, введите текст изображенный на картинке внизу. Регистрация на сайте Агентства «Москва» дает доступ к скачиванию фото- и видеоматериалов без водяных знаков в разрешении, достаточном для печати* * Зарегистрироваться на сайте могут СМИ, имеющие Свидетельство о регистрации СМИ, выданное Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Вам может быть отказано в доступе к базе мультимедиа, если Вы не являетесь профессиональным пользователем. Пожалуйста, введите текст изображенный на картинке внизу. Регистрация на сайте Агентства «Москва» дает доступ к скачиванию фото- и видеоматериалов без водяных знаков в разрешении, достаточном для печати. Зарегистрироваться на сайте могут СМИ, имеющие Свидетельство о регистрации СМИ, выданное Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Вам может быть отказано в доступе к базе мультимедиа, если Вы не являетесь профессиональным пользователем. После регистрации Вы получите уведомление об успешном завершении на e-mail. По вопросам приобретения прав на использование фото- и видеоматериалов Агентства «Москва» физическими и/или юридическими лицами, не являющимися СМИ или их представителями - Колесник Мария 8 (495) 640-67-15 mkolesnik@m24.ru . Если во время регистрации у вас возникли вопросы или сложности - 8 (495) 640-78-35. Зав. отделом мультимедиа Екатерина Власенко 8 (916) 767-90-31, evvlasenko@vgtrk.com Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов Нечепуренко Иван Васильевич (RU) Барабанов Артем Александрович (RU) Сергеев Сергей Андреевич (RU) Букатов Геннадий Дмитриевич (RU) Волчо Константин Петрович (RU) Захаров Владимир Александрович (RU) Мацько Михаил Александрович (RU) Салахутдинов Нариман Фаридович (RU) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова" Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) (Институт катализа СО РАН) (RU) Документы, цитированные в отчёте о поиске: WO 2013029767 A1, 07.03.2013 . WO 2000063261 A1, 26.10.2000 . CN 103145553 B, 01.06.2016 . RU 2152404 C1, 10.07.2000 . 1. Способ получения диалкил 2,3-ди-изобутил-сукцинатов формулы 1 из диэфира янтарной кислоты, включающий стадии двойной конденсации изобутилового альдегида с диэфиром янтарной кислоты в апротонном растворителе или в безводном протонном растворителе, предпочтительно ДМФА; в качестве основания используется 1-1.3 эквивалента гидрида металла формулы MeH n либо алкоксида металла (RO) n Me, где Me – это металл первой или второй группы Периодической системы, n – валентность металла, R – это остаток спиртовой группы С1-С4, реакция проводится при нагревании в диапазоне температур 40–100°С в течение 3-5 ч, с образованием смеси моно- и бис-этилиденовых соединений, с промежуточной этерификацией и последующей стадией гидрирования смеси диенов. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на первой стадии проводится взаимодействие диэфира янтарной кислоты с изо-бутиловым альдегидом, получающийся в ходе реакции моноэфир 2-изобутилиденсукцината взаимодействием с алкилирующим агентом превращают в диэфир 2-изобутилиденсукцината. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на второй стадии смесь 2-изобутилиденсукциновых диэфиров вводится в реакцию с изо-бутиловым альдегидом, получающийся в ходе реакции моноэфир 2,3-бис-изобутилиденсукцината взаимодействием с алкилирующим агентом превращают в диэфир бис-изобутилидензамещенных сукцината. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на третьей стадии смесь изомерных бис-изобутилидензамещенных сукцинатов без предварительного разделения гидрируется водородом при температурах 100-200°С и давлении 60-200 бар на катализаторах гидрирования: палладий, платина на угле, 5-10%, скелетный никель. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первая и вторая стадии конденсации изобутилового альдегида с диэфиром янтарной кислоты проводятся «в одном сосуде», без выделения промежуточных 2-изобутилиденсукциновых диэфиров. Документы, цитированные в отчёте о поиске 1 Номер документа Дата публикации Авторы Название RU2152404C1 2000.07.10 Захаров В.А. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, ПРИМЕНЯЕМОГО ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Номер документа Дата публикации Авторы Название RU2138496C1 1999.09.27 Ченг Й.Чен (CN) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)ТРИПТАМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И 2-[5-(1,2, 4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ- МЕТИЛ)-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ/ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ RU2619928C2 2017.05.22 БАРРЕЛ Адам Джеймс Масгрейв (IE) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОРИКОНАЗОЛА И ЕГО АНАЛОГОВ RU2244714C1 2005.01.20 БАТЛЕР Дональд Юджин (US) НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАМИДА 5-(4-ФТОРФЕНИЛ)-1-[2-(2R, 4R)-4-ГИДРОКСИ-6-ОКСОТЕТРАГИДРОПИРАН-2-ИЛ)ЭТИЛ]-2-ИЗОПРОПИЛ-4- ФЕНИЛ-1-H-ПИ РРОЛ-3- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ RU2124023C1 1998.12.27 Пауль Тамм (DE) ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕКАПЕПТИДОВ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ RU2147306C1 2000.04.10 Джеймс Рональд Балл (ZA) 15,15-ДИАЛКИЛСТЕРОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ RU2292336C2 2007.01.27 САРТИС Джон (BE) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ОКСО-1-ПИРРОЛИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ RU2765464C1 2022.01.31 Поспелов Евгений Викторович (BY) Способ получения эфиров пиперидин-4,4-дикарбоновых кислот RU94042224A1 1996.07.20 Майкл Джозеф Маклин[GB] СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ RU2765072C2 2022.01.25 УИДДИСОН Уэйн С. (US) УЛУЧШЕННЫЕ СПОСОБЫ АЦИЛИРОВАНИЯ МАЙТАНЗИНОЛА RU2147303C1 2000.04.10 Тамим Ф.Брейш (US) ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ НАФТИРИДОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ RU2698725C1 2019.08.29 Кублицкий Вадим Сергеевич (RU) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГНАНА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ RU2288220C2 2006.11.27 ГЕОРГЕС Гай (DE) ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЛОНА В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ АГЕНТОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ RU2198873C2 2003.02.20 ЛЕЙСЕН Дирк (BE) ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА И ПИРРОЛИДИНА SU944500A3 1982.07.15 ПЬЕРО МЕЛЛОНИ Способ получения производных пропандиоламина или морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров RU2355680C2 2009.05.20 САРТИС Джон (BE) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ОКСО-1-ПИРРОЛИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ RU2464266C2 2012.10.20 ЛЕМЭР Себастьен Франсуа Эмманюэль (BE) СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРОФУРО[2,3-b] ФУРАН-3-ОЛА RU2677328C1 2019.01.16 ТРУССАРДИ Рене (CH) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИРАЛЬНЫХ 2-АРИЛМОРФОЛИНОВ RU2440999C2 2012.01.27 САЛТЕР Рис (CH) СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИМАТИНИБА, НЕОБЯЗАТЕЛЬНО МЕЧЕННОГО РАДИОАКТИВНЫМ ИЗОТОПОМ RU2163910C2 2001.03.10 БЕКЕРС Томас (DE) АНТАГОНИСТЫ РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (ЛГ-РФ) (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ RU2167867C2 2001.05.27 НОРРИС Тимоти (US) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОВАФЛОКСАЦИНА Владелец патента : Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU) Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова" Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) (Институт катализа СО РАН) (RU) Автор : Нечепуренко Иван Васильевич (RU) Изобретение относится к способу получения диалкил 2,3-ди-изобутил-сукцинатов формулы 1 из диэфира янтарной кислоты, включающему стадии двойной конденсации изобутилового альдегида с диэфиром янтарной кислоты в апротонном растворителе или в безводном протонном растворителе, предпочтительно ДМФА; в качестве основания используется 1-1.3 эквивалента гидрида металла формулы MeH n либо алкоксида металла (RO) n Me, где Me – это металл первой или второй группы Периодической системы, n – валентность металла, R – это остаток спиртовой группы С1-С4, реакция проводится при нагревании в диапазоне температур 40-100°С в течение 3-5 ч, с образованием смеси моно- и бис-этилиденовых соединений, с промежуточной этерификацией и последующей стадией гидрирования смеси диенов. Технический результат – разработан новый способ получения диалкил 2,3-ди-изобутил-сукцинатов с хорошим выходом и высокой чистотой. Полученные по этому способу соединения могут быть использованы в качестве стереорегулирующих компонентов в составе нанесенных титан-магниевых катализаторов для получения полипропилена. 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 9 пр. Электроно-донорные соединения являются одним из ключевых компонентов титан-магниевых катализаторов для получения полипропилена. Использование этих соединений в составе катализатора в качестве внутренних доноров позволяет радикально увеличить его стереоспецифичность, и, как следствие, стереорегулярность получаемого полимера. При этом, состав донора влияет на молекулярно-массовое распределение (ММР) полипропилена, которое определяет способ переработки и дальнейшего использования полимера. Так, для получения изделий методом литья под давлением требуется полипропилен с узким молекулярно-массовым распределением, тогда как для получения пленочных и трубных марок используется полипропилен с широким ММР. Одним из первых классов электроно-донорных соединений, введение которых в состав титан-магниевого катализатора позволило получить высокостереорегулярный полипропилен с широким ММР, были 2,3-дизамещенные эфиры янтарной кислоты - сукцинаты (WO 2000063261). Высокая эффективность применения сукцинатов в качестве внутренних доноров позволяет выделить катализаторы, имеющие в составе эти соединения, в отдельное, шестое поколение катализаторов для полимеризации пропилена (Adv Polym Sci, 2013, 257, 81; ACS Catal. 2017, 7, 4509). Перспективными внутренними донорами являются диэфиры 2,3-диизобутил-сукцината, в частности, диэтил 2,3-диизобутил-сукцинат (соединение 1) (WO 2000063261; WO 2013029767). Соединение 1 обладает двумя стереоцентрами и способно существовать в виде четырех стереоизомеров 1а-г (Фиг. 1. Соединения 1а и 1в, а также 1б и 1г попарно являются зеркальными изомерами, поэтому при анализе в ахиральных условиях наблюдаются только две формы соединения 1: анти- (или эритро-), условно отображаемую формулой 1а, и син- (или трео-), условно отображаемую формулой 1б. В литературе описаны несколько способов получения соединения 1. В работе (J.Org.Chem., 1998, 63, 7130) описано получение сукцината 1 в результате реализации многостадийного процесса, включающего взаимодействие этилового эфира изокапроновой кислоты с диизопропиламидом лития при -78°С, одноэлектронное окисление полученного аниона действием гексафторфосфата ферроцена, и взаимодействие полученного радикала с ТЕМРО (Фиг. 2). Общий выход анти- и син- форм соединения 1 при этом не превышал 23%. В патенте CN 103145553 заявлен похожий способ получения соединения 1, основанный на взаимодействии этилового эфира изокапроновой кислоты с диизопропиламидом лития при -78°С с последующей димеризацией под действием TiCl 4 с выходом 84%. В работе [Can.J.Chem., 1980, vol. 58, p. 1101-1105] приводится еще один вариант получения соединения 1. По этому способу, взаимодействием диметилового эфира фумаровой кислоты с изобутильным радикалом, генерируемым при анодном окислении натриевой соли изовалериановой кислоты, получена смесь изомеров соединения 1 с выходом 37% (Фиг. 3). Эти способы синтеза соединения 1 обладают значительными недостатками, такими как использование высокоопасных дорогостоящих реагентов (бутиллитий, диизопропиламид лития, гексафторфосфат ферроцена), требуют использования глубокого охлаждения и инертной атмосферы или сложного оборудования, необходимого для проведения электролиза, и, как правило, приводят к соединению 1 с невысоким выходом. Наиболее близким к предложенному нами способу получения соединения 1, прототипом, является многостадийный синтез соединения 1, включающий алкилирование малонового эфира галогенацетатом с последующими двумя последовательными алкилированиями галогеналкилами, гидролизом, декарбоксилированием и этерификацией (Фиг. 4) (WO 2013029767). В этом варианте используются недорогие доступные реактивы, не требуется применения сложного оборудования. Однако, воспроизведение методики, предложенной в WO 2013029767, показало, что только две первые стадии процесса воспроизводятся, тогда как третья стадия приводит к образованию смеси исходного изобутилтриэфира и его изо-бутилового эфира (Фиг. 5) в близком соотношении вместо целевого соединения 1 (см. Пример 1), что, очевидно, связано с пониженной С-Н кислотностью реакционного центра в изобутилтриэфире. Независимое описание успешного применения этой последовательности для синтеза соединения 1 в литературе также отсутствует. Следовательно, данная последо Порно с длинноволосыми (75 фото) Голые красотки секс (59 фото) Голые соски раком (69 фото)
Password:
Forgotten or Expired Password?
Please continue authentication on your mobile device.
New to ISU? Have you claimed your account?
Click for
details
Please scan the QR Code to pair your device.
Перепих в отеле с двумя сучками
Еще молодой Пьер Вудман ебет очередную телку
Дебби та еще сучка