Исследования: фотостарение
global_5p1. «Влияние возраста на появление мутаций, вызывающих рак, в нормальной коже, которая подвергается воздействию солнца»
Журнал: Annals of Oncology (IF=32.976, Q1)
Ссылка: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.11.023
Накопление соматических мутаций способствует старению и раку. Солнечный свет — основной этиологический фактор, связанный с развитием рака кожи. Однако необходимо учитывать, что генетические и фенотипические факторы также способствуют риску рака кожи.
Целью этого исследования было изучить роль фотостарения, а также других известных эпидемиологических факторов риска в накоплении соматических мутаций в здоровом от рака эпидермисе человека.
Авторы выполнили глубокий сиквенс 46 генов в биоптатах нормальной кожи 123 здоровых доноров, у которых были собраны фенотипические данные (включая возраст, связанные с пигментацией генотип и фенотип) и привычки пребывания на солнце.
В образцах определяли соматическую мутационную нагрузку, мутационные сигнатуры, клональный отбор и частоту драйверных мутаций во всех образцах.
Полученные результаты показывают экспоненциальное накопление соматических мутаций, связанных с УФ-излучением, с возрастом, что соответствует заболеваемости раком кожи.
Увеличение мутационной нагрузки, в свою очередь, зависит от фототипа кожи человека. Соматические мутации преимущественно накапливаются в генах рака кожной плоскоклеточной карциномы и клонально расширяются с возрастом, при этом разные мутационные процессы лежат в основе разных возрастных групп.
Авторы предполагают потерю точности при репарации, связанной с транскрипцией, в более позднем возрасте.
Таким образом полученные результаты показывают, что старение связано не только с экспоненциальным увеличением количества соматических мутаций, накопленных в нормальном эпидермисе, но также с отбором и распространением мутаций, связанных с раком. Состарившаяся, выставленная на солнце нормальная кожа представляет собой расширенную мозаику множества клонов с драйверными мутациями, готовых к приобретению трансформирующих событий.
Хотите больше узнать о том, как персонализировано подходить к проблеме гиперпигментации?
Для этого у нас есть специальный мини-курс, и до 30 мая на него действует скидка!
Узнать подробности: https://bit.ly/3wRpWTP
2. «Пигментные эффекты облучения кожи синим светом и способы защиты от них»
Журнал: International Journal of Cosmetic Science (IF=2.67, Q1)
Ссылка: https://doi.org/10.1111/ics.12637
Видимый свет, в частности синий свет, был идентифицирован как дополнительный фактор, который способтсвует фотостарению кожи.
Тем не менее, клинические исследования, демонстрирующие явное влияние синего света на фотостарение, все еще немногочисленны, и до сих пор большинство исследований были сосредоточены на видимом свете широкого спектра. Хотя есть доказательства повышенной пигментации кожи, основные механизмы фотостарения in vivo до сих пор неясны. Кроме того, по-прежнему существует потребность в активных ингредиентах для эффективной защиты от гиперпигментации, вызванной синим светом in vivo.
Авторы выполнили рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование с участием 33 женщин-добровольцев с фототипами кожи III и IV.
Они использовали повторяющийся протокол облучения синим светом (4 × 60 Дж/см2, 450 нм) внутренней поверхности предплечий добровольцев. С использованием гиперспектральной визуализации провели оценку статуса хромофора и хромометрические измерения и фотографии для оценки видимой гиперпигментации.
Исследователи обнаружили значительные изменения в статусе хромофора по сравнению с исходным уровнем, то есть меланина, гемоглобина и насыщения кислородом сразу после облучения синим светом.
Кроме того, они обнаружили видимые изменения цвета кожи, которые выражались в значительном снижении значений ITA, по сравнению с исходным уровнем для группы плацебо) и увеличении а* через 24 часа после облучения.
Гиперпигментация и покраснение кожи были смягчены как составом, содержащим 3% продукта из микроводорослей, так и составом, содержащим 3% ниацинамида.
В исследовании изложен эффективный и надежный протокол для изучения как вызванных синим светом кожных изменений, таких как изменения хромофоров кожи, так и признаков фотостарения, таких как гиперпигментация. С помощью предлагаемых параметров была подтверждена эффективность защиты от гиперпигментации с помощью экстракта микроводорослей Scenedesmus rubescens и ниацинамид (витамин B3).
3. «Влияние солнца на видимые клинические признаки старения кожи европеоидов»
Журнал: Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology (IF=2.34, Q1)
Ссылка: https://doi.org/10.2147/CCID.S44686
Признаки старения можно разделить на четыре основные категории: морщины/текстура, отсутствие упругости кожных тканей (птоз), сосудистые нарушения и неоднородность пигментации.
Цель данного исследования — клиническое количественное определение влияния солнечного облучения на старение лица с точки зрения появления новых специфических признаков или с точки зрения усиления классических признаков старения.
Исследование проводили на 298 женщинах европеоидной расы в возрасте от 30 до 78 лет.
Участники были разделены на две группы в зависимости от их истории пребывания на солнце: 157 женщин были охарактеризованы как склонные к солнцу, а остальные 141 были классифицированы как солнцефобы. Это разделение стало возможным благодаря оценке гелиодермального статуса дерматологами на основе нескольких наблюдений классических критериев: морщины, дряблость, неоднородность пигментации, сосудистые нарушения, эластоз и так далее.
Группа из 12 обученных экспертов исследовала 22 клинических параметра, чтобы охарактеризовать лицо каждой женщины в соответствии со стандартизированными фотографическими шкалами и, таким образом, описать процесс старения.
Путем расчета статистических корреляций между четырьмя клиническими кластерами (морщины/текстура, птоз, сосудистые нарушения и нарушения пигментации) и реальным возрастом и видимым возрастом, с одной стороны, и гелиодермальным статусом, с другой стороны, была обнаружены ассоциация между каждым клиническим кластером и старением и процессом фотостарения.
Сравнивая оценки клинических признаков между двумя группами для каждого 10-летнего кластера, продемонстрировано, что независимо от возраста распространенность нарушений пигментации в группе, часто пребывающий на солнце (т.е. пигментация), тесно связана с воздействием ультрафиолета (УФ).
Между тем клинические признаки птоза больше связаны с хронологическим старением и не представляют различий между двумя группами и, следовательно, фотостарением.
На морщины и текстуру влияют два процесса старения.
Наконец, клинические признаки сосудистых нарушений не проявляются с возрастом.
Авторы делают заключение, что клинические признаки старения в значительной степени зависят от внешних факторов, особенно от воздействия солнца и воздействие УФ-излучения, по-видимому, является причиной 80 % видимых признаков старения лица.