Фотосинтез — Википедия

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Фотосинтез — Википедия (с комментариями)

В современной физиологии растений под фотосинтезом чаще понимается фотоавтотрофная функция — совокупность процессов поглощения, превращения и использования энергии квантов света в различных эндергонических реакциях , в том числе превращения углекислого газа в органические вещества. У живых организмов обнаружено два типа пигментов, способных выполнять функцию фотосинтетических приемников антенн. У подавляющего большинства организмов роль антенн играют хлорофиллы ; менее распространён случай, при котором в качестве антенны служит производное витамина А ретиналь. В соответствии с этим выделяют хлорофилльный и бесхлорофилльный фотосинтез. Система бесхлорофилльного фотосинтеза отличается значительной простотой организации, в связи с чем предполагается эволюционно первичным механизмом запасания энергии электромагнитного излучения. Дитер Остерхельт Dieter Oesterhelt и Уолтер Стокениус Walther Stoeckenius идентифицировали в «пурпурных мембранах» представителя галофильных архей Halobacterium salinarium прежнее название Н. Впоследствии были накоплены факты, указывающие на то, что бактериородопсин является светозависимым генератором протонного градиента. В частности, было продемонстрировано фотофосфорилирование на искусственных везикулах , содержащих бактериородопсин и митохондриальную АТФ-синтазу, фотофосфорилирование в интактных клетках H. Таким образом, были получены неопровержимые доказательства существования бесхлорофилльного фотосинтеза. Фотосинтетический аппарат экстремальных галобактерий является наиболее примитивным из ныне известных; в нём отсутствует электронтранспортная цепь. Цитоплазматическая мембрана галобактерий является сопрягающей мембраной, содержащей два основных компонента: светозависимый протонный насос бактериородопсин и АТФ-синтазу. Работа такого фотосинтетического аппарата основана на следующих трансформациях энергии:. При бесхлорофилльном типе фотосинтеза как и при реализации циклических потоков в электрон-транспортных цепях не происходит образования восстановительных эквивалентов восстановленного ферредоксина или НАД Ф Н , необходимых для ассимиляции углекислого газа. Поэтому при бесхлорофилльном фотосинтезе не происходит ассимиляции углекислого газа, а осуществляется исключительно запасание солнечной энергии в форме АТФ фотофосфорилирование. Основной путь получения энергии для галобактерий — аэробное окисление органических соединений при культивировании штаммов используют углеводы и аминокислоты. При дефиците кислорода помимо бесхлорофильного фотосинтеза источниками энергии для галобактерий может служить анаэробное нитратное дыхание или сбраживание аргинина и цитруллина. Однако в эксперименте было показано, что бесхлорофильный фотосинтез может служить и единственным источником энергии в анаэробных условиях при подавлении анаэробного дыхания и брожения при обязательном условии, что в среду вносят ретиналь, для синтеза которого необходим кислород. Хлорофилльный фотосинтез отличается от бактериородопсинового значительно большей эффективностью запасания энергии. Аноксигенный или бескислородный фотосинтез протекает без выделения кислорода. К аноксигенному фотосинтезу способны пурпурные и зелёные бактерии , а также гелиобактерии. Оксигенный или кислородный фотосинтез сопровождается выделением кислорода в качестве побочного продукта. При оксигенном фотосинтезе осуществляется нециклический электронный транспорт, хотя при определённых физиологических условиях осуществляется исключительно циклический электронный транспорт. В качестве донора электронов при нециклическом потоке используется крайне слабый донор электронов — вода. Оксигенный фотосинтез распространён гораздо шире. Характерен для высших растений , водорослей , многих протистов и цианобактерий. В фотосинтезе можно выделить отдельные этапы, различающиеся по природе и характерным скоростям процессов:. На первом этапе происходит поглощение квантов света пигментами , их переход в возбуждённое состояние и передача энергии к другим молекулам фотосистемы пластохинон \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. На втором этапе происходит разделение зарядов в реакционном центре. Одновременно с этим процессом происходит перенос электронов по фотосинтетической электронотранспортной цепи, что заканчивается синтезом АТФ и НАДФН \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Первые два этапа вместе называют светозависимой стадией фотосинтеза. Третий этап заключается в поглощении второй молекулой хлорофилла кванта света и передаче ею электрона ферредоксину. Затем хлорофилл получает электрон после цепи его перемещений на первом и втором этапах. Ферредоксин восстанавливает универсальный восстановитель НАДФ \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Четвёртый этап происходит уже без обязательного участия света и включает в себя биохимические реакции синтеза органических веществ с использованием энергии, накопленной на светозависимой стадии. Чаще всего в качестве таких реакций рассматривается цикл Кальвина и глюконеогенез , образование сахаров и крахмала из углекислого газа воздуха \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Фотосинтез растений осуществляется в хлоропластах — полуавтономных двухмембранных органеллах , относящихся к классу пластид. Хлоропласты могут содержаться в клетках стеблей , плодов , чашелистиков , однако основным органом фотосинтеза является лист. Он анатомически приспособлен к поглощению энергии света и ассимиляции углекислоты. Плоская форма листа, обеспечивающая большое отношение поверхности к объёму, позволяет более полно использовать энергию солнечного света. Вода, необходимая для поддержания тургора и протекания фотосинтеза, доставляется к листьям из корневой системы по ксилеме — одной из проводящих тканей растения. Потеря воды в результате испарения через устьица и в меньшей степени через кутикулу транспирация служит движущей силой транспорта по сосудам. Однако избыточная транспирация является нежелательной, и у растений в ходе эволюции сформировались различные приспособления, направленные на снижение потерь воды. Отток ассимилятов , необходимый для функционирования цикла Кальвина , осуществляется по флоэме. При интенсивном фотосинтезе углеводы могут полимеризоваться, и при этом в хлоропластах формируются крахмальные зёрна. Газообмен поступление углекислого газа и выделение кислорода осуществляется путём диффузии через устьица некоторая часть газов движется через кутикулу. Поскольку дефицит углекислого газа значительно увеличивает потери ассимилятов при фотодыхании , необходимо поддерживать высокую концентрацию углекислоты в межклеточном пространстве, что возможно при открытых устьицах. Однако поддержание устьиц в открытом состоянии при высокой температуре приводит к усилению испарения воды, что приводит к водному дефициту и также снижает продуктивность фотосинтеза. Этот конфликт решается в соответствии с принципом адаптивного компромисса. Кроме того, первичное поглощения углекислого газа ночью, при низкой температуре, у растений с CAM-фотосинтезом позволяет избежать высоких транспирационных потерь воды. У некоторых суккулентов с вырожденными листьями например, у большинства видов кактусов основная фотосинтетическая активность связана со стеблем. На тканевом уровне фотосинтез у высших растений обеспечивается специализированной тканью — хлоренхимой. Она располагается близ поверхности тела растения, где получает достаточно световой энергии. Обычно хлоренхима находится непосредственно под эпидермой. У растений, растущих в условиях повышенной инсоляции, между эпидермой и хлоренхимой может располагаться один или два слоя прозрачных клеток гиподерма , обеспечивающих рассеивание света. У некоторых тенелюбивых растений хлоропластами богата и эпидерма например, кислица. Часто хлоренхима мезофилла листа дифференцирована на палисадную столбчатую и губчатую, но может состоять и из однородных клеток. В случае дифференцировки наиболее богата хлоропластами палисадная хлоренхима. Хлоропласты отделены от цитоплазмы двойной мембраной, обладающей избирательной проницаемостью. Внутреннее пространство хлоропласта заполнено бесцветным содержимым стромой и пронизано мембранами ламеллами , которые, соединяясь друг с другом, образуют тилакоиды , которые, в свою очередь, группируются в стопки, называемые гранами. На мембранах тилакоидов располагаются молекулы хлорофилла и других вспомогательных пигментов каротиноиды. Поэтому их называют фотосинтезирующими мембранами. Внутритилакоидное пространство отделено и не сообщается с остальной стромой; предполагается также, что внутреннее пространство всех тилакоидов сообщается между собой. Световые стадии фотосинтеза приурочены к мембранам, автотрофная фиксация CO 2 происходит в строме. В хлоропластах имеются свои ДНК , РНК , рибосомы с седиментацией типа 70 S , идёт синтез белка хотя этот процесс и контролируется из ядра. Они не синтезируются вновь, а образуются путём деления предшествующих. Всё это позволило считать их потомками свободных цианобактерий, вошедших в состав эукариотической клетки в процессе симбиогенеза. Цианобактерии , таким образом, как бы сами являются хлоропластом, и в их клетке фотосинтетический аппарат не вынесен в особую органеллу. Их тилакоиды не образуют стопок, а формируют различные складчатые структуры у единственной цианобактерии Gloeobacter violaceus тилакоиды отсутствуют вовсе, а весь фотосинтетический аппарат находится в цитоплазматической мембране , не образующей впячиваний. У них и растений также есть различия в светособирающем комплексе см. В ходе световой стадии фотосинтеза образуются высокоэнергетические продукты: АТФ, служащий в клетке источником энергии, и НАДФ, использующийся как восстановитель. В качестве побочного продукта выделяется кислород. Хлорофилл имеет два уровня возбуждения с этим связано наличие двух максимумов на спектре его поглощения : первый связан с переходом на более высокий энергетический уровень электрона системы сопряжённых двойных связей, второй — с возбуждением неспаренных электронов азота и магния порфиринового ядра. При неизменном спине электрона формируются синглетные первое и второе возбуждённые состояния, при изменённом — триплетное первое и второе. Из первого синглетного и триплетного состояний молекула может переходить в основное с выделением энергии в виде света флуоресценция и фосфоресценция соответственно или тепла с переносом энергии на другую молекулу, либо, поскольку электрон на высоком энергетическом уровне слабо связан с ядром, с переносом электрона на другое соединение. Первая возможность реализуется в светособирающих комплексах, вторая — в реакционных центрах, где под воздействием кванта света переходящий в возбуждённое состояние хлорофилл становится донором электрона восстановителем и передаёт его первичным акцепторам. Чтобы предотвратить возвращение электрона на положительно заряженный хлорофилл, первичный акцептор передаёт его вторичному. Кроме того, время жизни полученных соединений выше, чем у возбуждённой молекулы хлорофилла. Происходит стабилизация энергии и разделение зарядов. Для дальнейшей стабилизации вторичный донор электронов восстанавливает положительно заряженный хлорофилл, первичным же донором в случае оксигенного фотосинтеза является вода. Одна молекула хлорофилла не может отвечать обоим требованиям. Поэтому сформировались две фотосистемы, и для полного проведения процесса необходимы два кванта света и два хлорофилла разных типов. Хлорофилл выполняет две функции: поглощения и передачи энергии. Помимо хлорофилла, в ССК имеются каротиноиды , а у некоторых водорослей и цианобактерий — фикобилины , роль которых заключается в поглощении света тех длин волн, которые хлорофилл поглощает сравнительно слабо. Именно в таком порядке взаимно локализуются пигменты ССК, причём наиболее длинноволновые хлорофиллы находятся в реакционных центрах. Обратный переход энергии невозможен. ССК растений расположен в мембранах тилакоидов, у цианобактерий основная его часть вынесена за пределы мембран в прикреплённые к ним фикобилисомы — палочковидные полипептидно -пигментные комплексы, в которых находятся различные фикобилины: на периферии фикоэритрины с максимумом поглощения при — нм , за ними фикоцианины — нм и аллофикоцианины — нм , последовательно передающие энергию на хлорофилл a — нм реакционного центра. Фотосистема — совокупность ССК, фотохимического реакционного центра и переносчиков электрона. Светособирающий комплекс II содержит молекул хлорофилла a, молекул хлорофилла b, 50 молекул каротиноидов и 2 молекулы феофитина. Реакционный центр фотосистемы II представляет собой пигмент-белковый комплекс, расположенный в тилакоидных мембранах и окружённый ССК. В нём находится димер хлорофилла-a с максимумом поглощения при нм П П восстанавливает феофитин , в дальнейшем электрон переносится на хиноны , входящие в состав ФС II и далее на пластохиноны , транспортируемые в восстановленной форме к комплексу b 6 f. Одна молекула пластохинона переносит 2 электрона и 2 протона , которые берутся из стромы. Заполнение электронной вакансии в молекуле П происходит за счёт воды. В состав ФС II входит водоокисляющий комплекс , содержащий в активном центре 4 иона марганца. Для образования одной молекулы кислорода требуется две молекулы воды, дающие 4 электрона. Поэтому процесс проводится в 4 такта и для его полного осуществления требуется 4 кванта света. Комплекс находится со стороны внутритилакоидного пространства, и полученные 4 протона выбрасываются в него. Таким образом, суммарный результат работы ФС II — это окисление 2 молекул воды с помощью 4 квантов света с образованием 4 протонов во внутритилакоидном пространстве и 2 восстановленных пластохинонов в мембране. В дальнейшем трансмембранный протонный градиент pH стромы около 8, внутритилакоидного пространства — 5 используется для синтеза АТФ трансмембранным ферментом АТФ-синтазой. В реакционном центре первой фотосистемы находится димер хлорофилла a с максимумом поглощения при нм П После возбуждения квантом света он восстанавливает первичный акцептор — хлорофилл a, тот — вторичный витамин K 1 или филлохинон , после чего электрон передаётся на ферредоксин , который и восстанавливает НАДФ с помощью фермента ферредоксин-НАДФ-редуктазы. Белок пластоцианин, восстановленный в b 6 f-комплексе, транспортируется к реакционному центру первой фотосистемы со стороны внутритилакоидного пространства и передаёт электрон на окисленный П Помимо полного нециклического пути электрона, описанного выше, обнаружены циклический и псевдоциклический. Суть циклического пути заключается в том, что ферредоксин вместо НАДФ восстанавливает пластохинон, который переносит его назад на b 6 f-комплекс. При псевдоциклическом пути ферредоксин восстанавливает кислород, который в дальнейшем превращается в воду и может быть использован в фотосистеме II. Хотя свет не требуется для осуществления данного процесса, он участвует в его регуляции. Цикл Кальвина или восстановительный пентозофосфатный цикл состоит из трёх стадий:. Этот белок составляет основную фракцию белков хлоропласта и предположительно наиболее распространённый фермент в природе. В результате образуется промежуточное неустойчивое соединение, распадающееся на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты ФГК. Во второй стадии ФГК в два этапа восстанавливается. В третьей стадии участвуют 5 молекул ФГА, которые через образование 4-, 5-, 6- и 7-углеродных соединений объединяются в 3 5-углеродных рибулозо-1,5-бифосфата, для чего необходимы 3 АТФ. Наконец, две ФГА необходимы для синтеза глюкозы. Отличие этого механизма фотосинтеза от обычного заключается в том, что фиксация углекислого газа и его использование разделены в пространстве между различными клетками растения \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. При низкой концентрации растворённого в строме CO 2 рибулозобифосфаткарбоксилаза катализирует реакцию окисления рибулозо-1,5-бифосфата и его распад на 3-фосфоглицериновую кислоту и фосфогликолевую кислоту , которая вынужденно используется в процессе фотодыхания. Для увеличения концентрации CO 2 растения типа С 4 изменили анатомию листа. Цикл Кальвина у них локализуется в клетках обкладки проводящего пучка, в клетках мезофилла же под действием ФЕП-карбоксилазы фосфоенолпируват карбоксилируется с образованием щавелеуксусной кислоты , которая превращается в малат или аспартат и транспортируется в клетки обкладки, где декарбоксилируется с образованием пирувата , возвращаемого в клетки мезофилла. С 4 -фотосинтез практически не сопровождается потерями рибулозо-1,5-бифосфата из цикла Кальвина, поэтому более эффективен. Однако он требует не 18, а 30 АТФ на синтез 1 молекулы глюкозы. Это оправдывает себя в тропиках, где жаркий климат требует держать устьица закрытыми, что препятствует поступлению CO 2 в лист, а также при рудеральной жизненной стратегии. Фотосинтез по пути С 4 проводят около видов растений. При фотосинтезе типа CAM англ. Crassulaceae acid metabolism — кислотный метаболизм толстянковых происходит разделение ассимиляции CO 2 и цикла Кальвина не в пространстве, как у С 4 , а во времени \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Ночью в вакуолях клеток по аналогичному вышеописанному механизму при открытых устьицах накапливается малат , днём при закрытых устьицах идёт цикл Кальвина. Этот механизм позволяет максимально экономить воду, однако уступает в эффективности и С 4 , и С 3. Он оправдан при стресстолерантной жизненной стратегии. Фотосинтез составляет энергетическую основу всего живого на планете, кроме хемосинтезирующих бактерий. Фотосинтез совершается в зеленых частях наземных растений и в водорослях. Фотосинтез — самый массовый биохимический процесс на Земле \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Возникновение на Земле более 3 млрд лет назад механизма расщепления молекулы воды квантами солнечного света с образованием O 2 представляет собой важнейшее событие в биологической эволюции, сделавшее свет Солнца главным источником энергии биосферы. Фототрофы обеспечивают конверсию и запасание энергии термоядерных реакций , протекающих на Солнце, в энергию органических молекул. Солнечная энергия при участии фототрофов конвертируется в энергию химических связей органических веществ. Существование гетеротрофных организмов возможно исключительно за счёт энергии, запасённой фототрофами в органических соединениях. При использовании энергии химических связей органических веществ гетеротрофы высвобождают её в процессах дыхания и брожения. Фотосинтез является основой продуктивности как сельскохозяйственных растений , так и животной пищи. Энергия, получаемая человечеством при сжигании биотоплива дрова , пеллеты , биогаз , биодизель , этанол , метанол и ископаемого топлива уголь , нефть , природный газ , торф , также является запасённой в процессе фотосинтеза. Фотосинтез служит главным входом неорганического углерода в биогеохимический цикл. Большая часть свободного кислорода атмосферы — биогенного происхождения и является побочным продуктом фотосинтеза. Формирование окислительной атмосферы кислородная катастрофа полностью изменило состояние земной поверхности, сделало возможным появление дыхания, а в дальнейшем, после образования озонового слоя , позволило жизни существовать на суше. Первые опыты по изучению фотосинтеза были проведены Джозефом Пристли в — х годах , когда он обратил внимание на «порчу» воздуха в герметичном сосуде горящей свечой воздух переставал поддерживать горение, а помещённые в него животные задыхались и «исправление» его растениями. Пристли сделал вывод, что растения выделяют кислород , который необходим для дыхания и горения, однако не заметил, что для этого растениям нужен свет. Это показал вскоре Ян Ингенхауз. Позже было установлено, что помимо выделения кислорода растения поглощают углекислый газ и при участии воды синтезируют на свету органическое вещество. В году Роберт Майер на основании закона сохранения энергии постулировал, что растения преобразуют энергию солнечного света в энергию химических связей. В году В. Пфеффер назвал этот процесс фотосинтезом. Хлорофиллы были впервые выделены в году П. Пеллетье и Ж. Разделить пигменты и изучить их по отдельности удалось М. Цвету с помощью созданного им метода хроматографии. Спектры поглощения хлорофилла были изучены К. Сделано это было благодаря созданному им методу учёта фотосинтеза по поглощённому CO 2 : в ходе экспериментов по освещению растения светом разных длин волн разного цвета оказалось, что интенсивность фотосинтеза совпадает со спектром поглощения хлорофилла. Большой вклад в изучение фотосинтеза внёс А. В году он впервые экспериментально доказал и научно обосновал применение искусственного освещения для выращивания растений, использовав керосиновые лампы вместо солнечного света \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. Фамицын первым системно изучил процессы образования крахмала в тканях растений под воздействием света, а также влияния света на образование хлорофилла, его расположение в листьях растений различных таксонов \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\]. Окислительно-восстановительную сущность фотосинтеза как оксигенного, так и аноксигенного постулировал Корнелис ван Ниль , он же в году доказал, что пурпурные бактерии и зелёные серобактерии осуществляют аноксигенный фотосинтез \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\]. Окислительно-восстановительный характер фотосинтеза означал, что кислород в оксигенном фотосинтезе образуется полностью из воды, что экспериментально подтвердил в году А. Виноградов в опытах с изотопной меткой. В году Роберт Хилл установил, что процесс окисления воды и выделения кислорода , а также ассимиляции CO 2 можно разобщить. В — годах Д. Арнон установил механизм световых стадий фотосинтеза, а сущность процесса ассимиляции CO 2 была раскрыта Мелвином Кальвином с использованием изотопов углерода в конце х годов , за эту работу в году ему была присуждена Нобелевская премия. С 4 -фотосинтез был описан Ю. Карпиловым в году и М. Хэтчем и Ч. Слэком в году. Существующие данные указывают на то, что наиболее древними организмами, запасающими энергию света в форме химической энергии, были археи , осуществляющие бесхлорофилльный фотосинтез, при котором не происходит образования восстановителя НАДФН и фиксации углекислого газа, а энергия запасается лишь в форме АТФ. Несколько позже 3,7—3,8 миллиарда лет назад независимо от архей и многократно в ходе эволюции возникали организмы зелёные , пурпурные бактерии и другие группы эубактерий с одной из фотосистем, позволяющей осуществлять аноксигенный фотосинтез, при котором в качестве доноров электронов используются соединения с низким редокс-потенциалом водород , сульфиды и сероводород , сера , соединения железа II , нитриты или осуществляется циклический поток электронов вокруг фотосистемы. Система оксигенного фотосинтеза, при которой в электрон-транспортной цепи совместно функционируют две фотосистемы, характерная для цианобактерий и происшедших от них в ходе эндосимбиоза хлоропластов водорослей и высших растений , возникла в эволюции однократно, по разным оценкам, от 3,5 до 2,4 миллиардов лет назад. Появление фотосистемы II позволило использовать в качестве неограниченного донора электронов воду — соединение с высоким редокс-потенциалом, то есть не склонное выступать в окислительно-восстановительных процессах в роли восстановителя, однако крайне распространённое на Земле. С момента появления оксигенных фотосинтезирующих организмов начинается увеличение содержания молекулярного кислорода сильный окислитель на Земле, что приводит к накоплению кислорода в водах мирового океана, к окислению горных пород, к формированию озонового экрана и в конечном счёте к накоплению кислорода в атмосфере планеты. Таким образом возникновение системы оксигенного фотосинтеза рассматривается как причина кислородной катастрофы и в частности перестройки древней восстановительной атмосферы Земли и формированию современной атмосферы окислительного типа. Формирование озонового слоя, защищающего поверхность Земли от опасного для живых организмов высокоэнергетического ультрафиолетового излучения, сделало возможным выход жизни на сушу. Одновременно с описанными перестройками гидро-, лито- и атмосферы происходили значительные изменения в биосфере: накопление кислорода привело к смене доминирующих анаэробных сообществ аэробными. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 15 февраля ; проверки требуют 9 правок. Основная статья: Аноксигенный фотосинтез. Основная статья: Лист. Основная статья: Хлоропласт. Основная статья: Светособирающие комплексы. Основная статья: Цепь переноса электронов фотосинтеза. Основная статья: Фотосистема II. Основная статья: Цитохром-b6f-комплекс. Основная статья: Фотосистема I. Основные статьи: С3-фотосинтез и Цикл Кальвина. Основная статья: CAM-фотосинтез. Как разглядеть молекулу. Химия жизни. Большая российская энциклопедия — электронная версия. Дата обращения: 16 февраля Фотосинтез неопр. Справочник химика Красильникова и А. On the morphology and physiology of the purple and green sulphur bacteria англ. Horizontal gene transfer of the algal nuclear gene psbO to the photosynthetic sea slug Elysia chlorotica англ. Lince, Ann K. Manske, Andrew S. Lang, Robert E. Blankenship, Cindy L. Van Dover, Tracey A. Martinson, F. Gerald Plumley. An obligately photosynthetic bacterial anaerobe from a deep-sea hydrothermal vent англ. Под знаком кванта. Категория : Фотосинтез. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Книга указан неверный код языка Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Википедия:Статьи с нерабочими ссылками Страницы, использующие химические теги в устаревшем формате Страницы, использующие математические теги в устаревшем формате. Пространства имён Статья Обсуждение.

Фотосинтез — Википедия

Голицыно купить LSD

Трип-бот телеграм Прокопьевск

Фотосинтез — Википедия

Купить Марки Дубовка

Купить Кристалл Купино