Фотоэлектроколорометрия в фармацевтическом анализе - Химия курсовая работа

Главная

Химия
Фотоэлектроколорометрия в фармацевтическом анализе

Понятие и классификация оптических методов анализа. Определение концентрации вещества по среднему значению молярного коэффициента светопоглощения. Проведение фотоэлектроколориметрии двухкомпонентных систем. Виды фотоколориметров и правила работы на них.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Свет, как известно, представляет собой формулу лучевой энергии, испускаемой в виде электромагнитных волн. Эти волны характеризуются длиной волны или их частотой. Зависимость между длиной волны и ее частотой выражается следующим уравнением:
? -- частота колебаний волны в циклах в секунду,
С -- скорость света в секунду в вакууме.
Световая энергия, применяющаяся в аналитических целях, ультрафиолетовая видимая, инфракрасная, является определенной частью электромагнитного спектра (табл. 1).
Инфракрасная область далекая ближняя
Ультрафиолетовая область ближняя далекая
За пределами 150 мкм находится область, близкая к микроволнам, а выше 100 нм -- близкая к лучам Рентгена.
Каждый из компонентов общей энергии может иметь только определенную величину, называемую энергетическим уровнем. Молекула, у которой электронная, колебательная и вращательная энергии имеют их наименьшее значение, находится в так называемом основном состоянии. В этом состоянии молекула может поглощать энергию, однако лишь в определенных количествах. Если молекула подверглась воздействию фотонов, чья энергия соответствует разности энергии между основным и возбужденным состояниями молекулы, то происходит поглощение молекулой энергии и вследствие этого молекула переходит на более высокий энергетический уровень.
Более высокие уровни называют первым, вторым и т. д. возбужденными состояниями. Каждому электронному уровню соответствует одно основное и несколько возбужденных колебательных состояний, аналогично каждому колебательному уровню соответствует один основной и несколько возбужденных вращательных уровней.
С другой стороны, если существует значительная разница в энергии фотонов и разности энергий двух состояний, может не быть никакого поглощения.
Таким образом, электронные, колебательные и вращательные энергии молекулы могут иметь только определенные, дискретные значения, иначе говоря, энергии в молекуле квантизированы.
Поглощение молекулой излучения может привести в зависимости от энергии фотона к следующим изменениям:
1. увеличению электронной энергии вследствие перераспределения электронов и перехода их на более высокий уровень;
2. увеличению колебательной энергии (распределение энергии между двумя ядрами);
3. увеличению вращательной энергии (ускорение вращения диполя).
Если молекула поглощает (небольшое количество энергии, излучаемой источником в далекой инфракрасной или микроволновой области, то изменяется только ее вращательная энергия, а электронная и колебательная энергия остаются прежними. Бели же источник излучения характеризуется более высокой энергией, соответствующей близкой инфракрасной области, то возрастает как вращательная, так и колебательная энергия молекулы. Излучение более высокой энергии, соответствующей ультрафиолетовой и видимой областям, приводит к изменениям всех трех видов энергии -- вращательной, колебательной и электронной.
Молекулы вещества очень недолго находятся в возбужденном состоянии, продолжительность их существования порядка 10 -8 сек. Следовательно, энергия не аккумулируется в системе, а вещество немедленно растрачивает избыточную энергию несколькими путями, которые могут быть физическими или химическим.
Энергия может выделиться в виде тепла или флюоресцентного излучения.
Повторное излучение энергии в виде флюоресценции происходит; в молекулах, у которых процессы деактивации протекают несколько иначе и полная деактивация путем столкновения или химической реакции затруднена. Такие молекулы могут иметь более высокую колебательную энергию в возбужденном состоянии, чем в основном состоянии. Эта колебательная энергия теряется путем столкновения на высшем электронном уровне, после чего молекула флюоресцирует, т. е. возвращается в основное состояние с выделением энергии в виде излучения. Флюоресцентная энергия меньше по величине, чем энергия падающего света, т. е. имеет большую длину волны. Флюоресценция немедленно прекращается при устранении источника радиации, что и отличает это свойство от фосфоресценции, которая продолжается некоторое время после устранения источника излучения.
Вещество может подвергнуться гомолитической диссоциации или ионизации. Выше уже отмечалось, что излучения разнятся по содержанию энергии в зависимости от длин волн. Для разрыва межатомной связи в молекуле требуется энергия порядка 50--100 ккал/моль; следовательно, для разрыва связи необходимо поглощение квантов видимого света (от 55 до 70 ккал/моль) или ультрафиолетового (около 140 ккал/моль).
Изучением химических реакций, возникающих при воздействии электромагнитного излучения, занимается фотохимия.
Определения, связанные с измерением поглощения света, основаны на двух физических законах.
Когда свет проходит через вещество, интенсивность излучения уменьшается по сравнению с интенсивностью излучения, падающего на вещество (рис. 1).
Закон Бугера--Ламберта связывает поглощение с толщиной слоя поглощающего вещества и выражается соотношением:
где I 0 -- интенсивность излучения, падающего на вещество;
I -- интенсивность излучения, прошедшего через вещество;
b -- толщина слоя вещества в сантиметрах;
k 1 -- показатель поглощения -- величина, обратная той толщине слоя, проходя через который поток излучения ослабляется в 10 раз.
Второй закон поглощения Бера связывает интенсивность падающего света и света, прошедшего через раствор определенной толщины, с концентрацией раствора. При этом предполагается, что растворитель не поглощает в данной области спектра:
где k 2 -- константа, зависящая от способа выражения концентрации раствора;
Оба закона могут быть сведены в одно уравнение, которое известно под названием закона Бугера -- Ламберта -- Бера, закона Ламберта -- Бера или просто закона Бера:
Раздел терминологии, относящейся к оптическим методам анализа, остается унифицированным, описывается согласно Государственной фармакопеи X издания с некоторыми изменениями согласно Второму изданию Международной фармакопеи.
Соотношение lg (I 0 / I) известно как поглощение (А), оптическая плотность (D), или как экстинкция (Е).
Значение k зависит от единиц, в которых выражают концентрацию вещества и толщину слоя. Если выразить С в грамм-молях на 1 л раствора, а b в сантиметрах, то коэффициент поглощения будет равен молярному коэффициенту поглощения. Последний изображается греческой буквой эпсилон -- ?.
Если концентрация выражается в граммах вещества на 100 мл раствора, то эта величина называется удельным показателем поглощения и обозначается символом или Е (1 %, 1 см).
Известно также выражение поглощения при концентрации в граммах вещества на 1 л раствора -- поглощаемость -- а. Эта величина в 10 раз меньше, чем удельный показатель поглощения.
Приведенные ниже формулы определяют зависимость между величиной поглощения, Е (1 %, 1см), и молярным коэффициентом поглощения.
где М -- молекулярный вес и соответственно
Классификация методов титриметрического анализа. Посуда в титриметрическом анализе и техника работы с ней. Способы выражения концентрации растворов. Взаимосвязь различных способов выражения концентрации растворов. Молярная концентрация эквивалента. реферат [40,8 K], добавлен 23.02.2011
Классификация методов количественного анализа. Химическая посуда и оборудование в гравиметрическом анализе; правила обращения с аналитическими весами. Расчет навески исследуемого вещества и количества осадителя. Способы определения железа в растворах. практическая работа [2,2 M], добавлен 22.04.2012
Классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрическое определение концентрации вещества в растворе. Принцип кондуктометрии. Типы реакций при кондуктометрическом титровании. Количественный полярографический анализ. Прямая кулонометрия. курсовая работа [41,8 K], добавлен 04.04.2013
Исследование возможности применения фотометрических реакций в фармацевтическом анализе для различных групп лекарственных веществ. Реакция с реактивом Марки. Приборы и компоненты для анализа. Реакция диазотирования, азосочетания и комплексообразования. курсовая работа [516,4 K], добавлен 25.04.2015
Методы фармацевтического анализа и их классификация. Отличительные особенности полярографического метода анализа. Схема полярографической установки. Условия проведения полярографического анализа и его применение при контроле лекарственных средств. реферат [113,0 K], добавлен 25.06.2015
Общие положения спектрофотометрического метода анализа. Отклонение от основного закона светопоглощения. Немонохроматичность и влияние рассеянного света. Приборы, применяемые в спектрофотомерии. Роданидные соединения в спектрофотометрическом анализе. курсовая работа [317,0 K], добавлен 21.02.2011
Проверка аддитивности светопоглощения компонентов в искусственных смесях. Одновременное экстракционно-фотометрическое определение элементов Ni, Co, Fe, Cu с ПАН. Применение поверхностно-активных веществ в многокомпонентном спектрофотометрическом анализе. курсовая работа [339,7 K], добавлен 25.06.2011
Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Рекомендуем скачать работу .

© 2000 — 2021



Фотоэлектроколорометрия в фармацевтическом анализе курсовая работа. Химия.
Как Можно Начать Вывод В Сочинении 9.3
Реферат: Проектирование социально-психологических методов управлением персоналом организации
Реферат На Тему Основы Ресторанного Бизнеса
Контрольная Работа 7 Класс Математика 1 Четверть
Реферат по теме Понятие личности в педагогике
Эссе На Тему Тоталитарная Техника По Произведению Джорджа Оруэлла "1984"
Реферат: План стратегического развития города дзержинского до 2022 г. Дзержинский
Курсовая работа по теме Анализ и пути совершенствования ценовой политики на примере филиала ООО 'СПСР-Экспресс' в г. Владимир и Владимирской области
Виды Доходов Реферат
Старинные Русские Меры Длины Реферат
Сочинение Моя Лучшая Школа
Скачать Подготовка К Сочинению Егэ
Агу Титульный Лист Реферат
Строительство водопропускных железобетонных труб
Аттестационная Работа На Тему Музыкальное Воспитание И Обучение Дошкольников На Традициях Народной Инструментальной Культуры
Письмо На Фронт Сочинение 4 Класс
Дипломная Работа На Тему Формування У Молодших Школярів Організаційних Умінь І Навичок
Реферат: Философские взгляды Ф.М. Достоевского
Чем Мне Понравился Роман Дубровский Сочинение 6
Сочинение По Литературе На Тему Капитанская Дочка
Исследование принципов построения генераторного оборудования МСП - Коммуникации, связь, цифровые приборы и радиоэлектроника лабораторная работа
Система стабилизации линии визирования тепловизионного прибора - Коммуникации, связь, цифровые приборы и радиоэлектроника дипломная работа
Злоупотребление полномочиями. Деяния, нарушающие безопасность пользования транспортными средствами - Государство и право контрольная работа