Формула метадон синтез

Формула метадон синтез

Формула метадон синтез

Формула метадон синтез

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Формула метадон синтез

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________










Формула метадон синтез

Метадон - Methadone - Википедия

Формула метадон синтез

Сычёвка купить закладку Скорость a-pvp

Гашек, твердый, гарик без кидалова Ставрополь

Формула метадон синтез

Отзывы про Марихуана Прокопьевск

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Синтез метадона фенадона. ВиТаМиН Модератор. Методика насколько я понял взята с Родиума и кем то спасибо ему переведена на русский язык. На сайте полной версии перевода я ненашёл,поэтому размещаю тут. Метадон 6-диметиламино-4,4-дифенилгептанон, амидон это синтетический опиоид впервые синтезированный во время второй мировой войны. Чистый л-метадон левовращающий радикал в 1,,4 раза активнее чем рацемат смесь изомеров , но эта разница считается несущественной и обычно изомеры не разделяются. Первая реакция в синтезе метадона это алкилирование дифенилацетонитрила с 1-диметиламинохлорпропаном, результатом чего есть смесь двух нитрильных изомеров, один с высокой температурой плавления С, обычно называют изомером нитрилом метадона, 2,2-дифенилдифениламиновалеронитрил , и вторым изомером имеющим меньшую температуру плавления С, изометадон нитрил, 2,2-дифенилметилдифениламинобутиронитрил. Изомер в более высокой температурой плавления, при реакции с этилбромидом и магнием, и последующим гидролизом дает метадон, в то время как изомер с меньшей температурой плавления регирует с этилбромидом и магнием давая стабильный кетимин 3-имино-4,4-дифенилметилдифениламиногексан , который очень трудно гидролизовать в изометадон который тоже довольно таки активный опиоид и подконтрольный продукт , но обладает меньшей активностью чем сам метадон. Причина формирования двух изомеров нитрилов в том, что в реакции 1-диметиламинохлорпропанон или 1-хлородиметиламино-пропанон, который тоже может быть использован в синтезе цыклизуеться в соль азиридина 1,1,2-триметилазиридин хлорид при заданных услових реакции: Исходя из того с какой стороны дифенилацетонитрил анион атакует и разрывает кольцо азиридиновой соли, формируються разные изомеры нитрилы. Если присоединение происходит с левой стороны, формируеться изомер метадона, и образуеться изомер изометадона если с правой. Эти методы, описанные в данном документе. Прекурсоры Прекурсоры необходимые для синтеза легко купить или синтезировать самому. Базовыми исходными компонентами являются дифенилацетонитрил и 1-диметиламинохлорпропанон. Дифенилацетонитрил можно купить, а можно и синтезировать из бензола и бензилцианида как будет описано ниже. Тоже будет описано ниже. И даже если последний прекурсор вам тоже не доступен, он может быть легко синтезирован через метелирование Ешвайлера-Кларка из базового построения блока 1-аминопропанола, используя формальдегид и муравьиную кислоту. Ну и наконец-то, Этилбромид Натрия это реагент Григнарда, использующийся в последнем синтезе, получается из Этил бромида и стружки натрия. И так, как видим, это довольно таки доступный синтез как для опиата, даже учитывая, что он требует нескольких прекурсоров и проводиться в несколько стадий. Информация в литературе указанной ниже, говорит о том, что нужный более тугоплавкий изомер нитрил намного менее растворим в гексане, петролейном эфире и диэтиловом эфире, чем изомер с меньшей температурой плавления. Поэтому, когда проводится перекристаллизация нитрила из растворителя желательно гексан или петролейный эфир , первым кристализуеться изомер с более высокой температурой плавления. Важно, чтобы кристаллизующаяся смесь была вовремя извлечена из растворителя, путем доавления кислоты, после чего следует сушка. Чейни книга приготовляет миллилитров диэтилового эфира и смеси нитрилов изготовленных из грамм дифенилацетонитрила, и только из изомера имеющего более высокую температуру плавления, в то время как изомер с низшей температурой плавления оставлен в виде масла и был отделен через соль гидрохлорида температура плавления С. Шульц книга растворил 19,3 грамма нитрилов в 35 миллилитрах гексана, и охладил смесь в бане со льдом, и отфильтровал изомер с большей температурой плавления в виде кристаллизовавшихся игл температура плавления С , после чего испарил растворитель, получив изомер с низшей температурой плавления в виде масла. В книге Шульца также говориться, что изомер с более высокой температурой плавления вообще не растворяется в гексане. Метод 1 К суспензии 1,36 граммам 0, моля мелкорастертого гидрооксида натрия и 10 мл высушенного Метилформамида добавляют смесь из 6 грамм 0, моля дифениласетонитрила в 8 мл диметилформамида при комнатной температуре. После перемешивания образовавшейся смеси и 15ти минутного перемешивания добавляют 4,1 грамма 0, моля 1-диметиламино-хлорпропанона. Реакционную смесь нагревают до 50 градусов С на протяжении 1,5 часов и постепенно охлаждают. Объем охлажденной смеси удваивают добавляя воды, а смесь образовавшуюся в ходе вишеописаной реакции из 2,2-дифенилдиметиламиновалеронитрила и 2,2-дифенилметилдиметиламино-бутиронитрила экстрагируется двумя порциями бензола по мл. Экстракты объединяют, промывают соленой водой, после чего высушивают. Перекристаллизация из сырого продукта позволила получить чистый 2,2-дифенилдиметиламиновалеронитрил. Метод 2 К смеси 19,3 грамма 0,1 моль дифенилацетонитрила в 60 мл ДиметилФормамида при перемешивании было добавлено 8 грамм 0,2 моля мелкорастертого едкого натра в 40 мл диметилформамида в азоте. Темнокрасный цвет анион нитрила проявился сразу. Реакция проводилась в среде азота 1 час при температуре 75 градусов С, затем охлаждена и разбавлена мл воды. Экстракция проводилась мя мл бензола в 3 порции. Экстракты были объединены, а затем промыты соленой водой и высушены сульфатом натрия. Бензол был отогнан под вакуумом. В результате получено 26,7 грамм смеси изомеров нитрилов. Реакция прошла на Соотношение изомеров 65,,4 в пользу желаемого. Метод 3 60 грамм 1,5 молей гранулированного едкого натра, 77,2 грамма 0,4 моля дифенилацетонитрила и 79 грамм 0,5 моля 1-диметиламинохлорпропанона гидрохлорида было смешано в Колбе Эрленмейера и нагревалось на протяжении часов водяной бане при температуре в градусов С. Смесь защелочили едким натром и опять экстрагировали эфиром. Далее смесь была осушена безводным карбонатом калия. В результате вакуумной отгонки было получено 89 грамм продукта, с температурой кипения градуса С при 1 мм ртутного столбика, который был перекристализирован из петролейного эфира. Далее смесь 42 грамм 2,2-дифенилметилдиметиламино-бутиронитрила в 80 мл в горячего просушенного ксилола была добавлена через 15 минут. Растворитель отгонялся из реакционной смеси по мере того как температура повышалась до градусов С и выдерживалась под рефлюксом 4 с половиной часа. Во время охлаждения смеси закристаллизовался гидрохлорид метадона, его отделили от кислоты и растворили в мл кипящей воды, которая содержала 2 грамма древесного угля, смесь прокипятили и отфильтровали пока температура не упала, остаток древесного угля был промыт 10 мл кипящей воды. Фильтраты объединили и защелочили смесью 6,5 грамм едкого натра в 10 мл воды. Свободное основание метадона затвердевшее при охлаждении было собрано и растворено в мл кипящего метанола, раствор отфильтровали, что бы убрать остатки щелочи, нагрели до кипения и разбавили водой до слегка мутноватого состояния. После охлаждения раствора при перемешивании, были получены отличные белые кристаллы свободного основания метадона, промыты 4 мл метанола и высушены. Остаток был помещен в стакан, в который добавлено мл бензола, после чего наблюдалось разделение на три слоя. Во время отстаивания был собран гидрохлорид метадона, который закристаллизовался из среднего маслянистого слоя, высушен и растворен в воде, в которую был добавлен едкий натр для образования основания, после чего смесь охладили. Основание метадона было целиком экстрагировано метанолом. Метод 3 - Гидролиз при помощи 2N H2SO4 Смесь толуола, этилбромида магния и 2,2-дифенилметилдиметиламино-бутиронитрила была нагрета с добавлением избыточного количества 2Н 1М серной кислоты, после чего оставлена на 30 минут на кипящей водяной бане. Далее смесь охладили, что привело к кристаллизации сульфата метадона. Коментарий автора,который пожелал остаца незамеченым,но имеющим желание внести свои 5 копеек,респект тебе сосед Бабы Нюры! Сосед Бабы Нюры написал а :. Некто сообщением выше как раз перевел его, но лучше, имхо ознакомиться со всем документом, для общего развития и помимания процесса. В этом методе не надо ипстись с переводом гидрохлорида амина в основание. Засыпаешь сразу гидрохлорид и, если все условия соблюдены, нитрил сам полезет из колбы через пару часов. В методе 2 последней реакции синтез метадона по родийю ксилол с нитрилом должен быть всегда горячим 65 С , как написанно в методе. Подогреть, поставить и залить не получится, как только воронка чуть остынет, нитрил начинает кристаллизоваться забивая все и вся, застревая в воронке, потому как предложенные пропорции находятся на грани растворимости. Поэтому лучше использовать метод средний между Методом 1 и Методом 2: залить пропорцию из первого метода, потом отогнать немного растворителя до концентрации из метода 2 и потом следовать методу 2. Для реакции получения нитрила лучше запастись либо четвертичной солью азота, а еще лучше краун-эфиром. В присутствии их ну очень трудно обосрать реакцию, если следовать методу по линку выше. Только не стоит сыпать много, что бы не загрязнять выход из реакции, сколько в методе написано, столько и сыпать, больше просто нет смысла сыпать. Очистка полученного нитрила: После 2-ух часов варения под рефлюксом охлаждаем реакционную смесь. Можно пойти другим путем: до начала реакции ставим гексан в морозилку, берем воронку Бюхнера, накрываем её парочкой белой ленты, ставим под вакуум от водоструйного насоса. После окончания реакции достаем куски нитрила из охлажденной реакционной смеси. Ужасно грязный нитрил кладем в широкую открытую чашку чаша для выпаривания отлично для этого подходит , заливаем нитрил ледяным гексаном, аккуратно стеклянной палочкой разбиваем куски нитрила, минуты 2, не больше, пока гексан не успел нагреться, аккуратно сливаем гексан. Заливаем второй раз гексан, на этот раз уже с ожесточением давим оставшиеся микро-кусочки и быстро все сливаем в приготовленную заранее воронку Бюхнера уже с включенным вакуумом. Вакуум достаточно быстро всосет гексан, нитрил к этому времени должен быть уже почти белым. Как вакуумник высушит нитрил минут , заливаем в воронку дистиллированной воды, так что бы накрыть весь нитрил вымываем остатки гидроксида и солей. Ждем минут пока вакуум высушит нитрил, нитрил после этого уже белый совсем. Заливаем в последний раз нитрил гексаном гексан все время находится в холодильнике: достал-залил-убрал. После третьей промывки и сушки гексаном нитрил становиться белоснежнобелым. Вместо гексана, говорят можно использовать петролейный эфир, но в методике очистки, описанной выше ни разу не проверялся. Если жаба душит и есть желание по мудохаться с делительными воронками, то можно кащеем собрать из вытяжки, что собрал вакуумник, бетта-нитрил. По линку, что я превел, кстати, есть информация, что описанную кем-то реакцию так же проводили с четвертичной солью амина баба нюра брала ТЕБАХ. Вместо 2 грамм краун-эфира было использованно 5 гр четвертичной соли. Но баба нюра все равно очень быстро поняла, что краун -- лучше. Да, описанный кем-то метод можно использовать для синтеза любого нитрила из амино-изохлорпропана гидрохлорида. Так же метод подходит для синтеза нор-нитрилов. Регистрация 23 Мар Сообщения 1, Адрес котовского. В третьей методе отбивают каким эфиром. Могу добавить что та метода которая начинается со слов 'Нитрил стадия'и где в 4-литровую 3-горловую работает однозначно. Регистрация 21 Ноя Сообщения Завидую тем кто учился вовремя вместо того чтоб колоццо. BabyBoo Новичок. Регистрация 2 Май Сообщения Кроки Новичок. Регистрация 23 Авг Сообщения 26 Адрес Питер:. Philll Художник Тор4People. Регистрация 26 Окт Сообщения 7, Кроки написал а :. Кислый Слегка попутавший ая. Регистрация 7 Окт Сообщения 4, Адрес Ленинград. Я хоть и не химик, но описание-просто говяное В способах, которые под номерами в самом ниху, до дополнения от бабы нюры, задействованы реактивы, которых в начале даже не упоминали! Сколько конкретно добавляем? Ну и потом Надыбал тут стоимость всего движа Мальца охуел кстати Но уголовки за приобретение не нашёл и это радует.. Административка только везде Штраф за одно в-во в районе от до что то в этом роде Вдобавок в инете есть предложения по продаже Не закладками, а курьерами Так что есть огромный шанс либо быть принятым что вряд ли, ибо какой выхлоп мусорам либо они просто подождут и хлопнут когда уже будет можно хлопать.. Я опечален, скажу честно А так было бы неплохо.. Чисто для себя варить себе и всё Чё там. Варка дешевле, но есть сложность Я не умяу : Хотя терпение и труд Будем искать с. Кислый написал а :. Не закладками, а курьерами.. Таллинский Команда форума. ДС Камрад. Регистрация 15 Июн Сообщения Адрес drugspace. Таллинский написал а :. А вообще, что считать, сколько стоят прекурсоры, утверждать что дорогие? Было дело, я говорил,что это дороговато. Сдаётся мне просто эти 'способы' что то типа красивой легенды Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе. Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе Мне кажется даже химик путёвый и тот не сварит ничего из описания ИМХО Конечно, но вот такая чуйка имеется Регистрация 29 Мар Сообщения 2, Адрес ленинград. Таллинский не,зачем так огульно, я б с удовольствием глянул твои труды интересная тема,по мне так, я в химии полный ноль,но люблю глядеть как получается всякое ну а тем более метадон. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.

Ссылка на гидру Калуга

Формула метадон синтез

Марий Эл купить закладку Амфетамин (фен)

Кандидат наук получил пять лет за синтез метадона: Россия: \\\\\[HOST\\\\\]

Купить кодеин Весьегонск

Купить закладки спайс в Белой Холунице

Кокаин Хургада

Бошек телеграмм Воронеж

Формула метадон синтез

Прокопьевск Амфетамин купить

Кокс стоимость в Элисте

Кандидат наук получил пять лет за синтез метадона: Россия: \\\\\\\\\[HOST\\\\\\\\\]

Формула метадон синтез

Купить Винт Семикаракорск

Buy drugs Tangier

Омская область купить Альфа

Формула метадон синтез

Купить зерна конопли

Купить марихуану Уржум

Формула метадон синтез

Купить закладку марихуаны Негомбо

Ecstasy (MDMA) Novi Sad

Тайшет купить Мескалин

Mephedrone Kranevo

Семена марихуаны недорогие

Мет, метамфа купить через закладки Иваново

Формула метадон синтез

Как купить наркотики в Обнинске

Отзывы про Гидропоника Майкопе

Кандидат наук получил пять лет за синтез метадона: Россия: \\\\\\\\\\\\\\\\\\[HOST\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

Купить SKYPE Новый Уренгой

Hydra АМФ Орск

Формула метадон синтез

Суджа купить закладку Кокаин Супер Качества [Ecuador]

Купить Гашиш в Могоча

Гидра купить Экстази (МДМА) Мытищи

Формула метадон синтез

Купить закладку экстази (МДМА) Пуэрто-Плата

Hydra ПСИЛОЦИБИНОВЫЕ ГРИБЫ Тюмень

Купить Тёмный Козловка

Формула метадон синтез

Уссурийск купить закладку Ecstasy

Купить Тёмный Копейск

Report Page