Формула альдегида в общем виде

Скачать файл - Формула альдегида в общем виде

Общая формула альдегидов имеет вид:. В простейшем альдегиде — формальдегиде роль углеводородного радикала играет другой атом водорода:. Кетоны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Очевидно, общая формула кетонов имеет вид:. Карбонильную группу кетонов называют кетогруппой. В простейшем кетоне — ацетоне — карбонильная группа связана с двумя метильными радикалами:. В зависимости от строения углеводородного радикала, связного с альдегидной группой, различают предельные, непредельные, ароматические, гетероциклические и другие альдегиды:. Нумерацию атомов углерода главной цепи начинают с атома углерода альдегидной группы. Поэтому альдегидная группа всегда располагается при первом атоме углерода, и указывать ее положение нет необходимости. Наряду с систематической номенклатурой используют и тривиальные названия широко применяемых альдегидов. Кроме этого, для них характерна и межклассовая изомерия пропаналь и пропанон. Низшие члены ряда альдегидов и кетонов формальдегид, уксусный альдегид, ацетон растворимы в воде неограниченно. Их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Это связано с тем, что в молекулах альдегидов и кетонов в отличие от спиртов нет подвижных атомов водорода и они не образуют ассоциатов за счет водородных связей. Низшие альдегиды имеют резкий запах; у альдегидов, содержащих от четырех до шести атомов углерода в цепи, неприятный запах; высшие альдегиды и кетоны обладают цветочными запахами и применяются в парфюмерии. Присоединение водорода к молекулам альдегидов происходит по двойной связи в карбонильной группе. Продуктом гидрирования альдегидов являются первичные спирты, кетонов — вторичные спирты. Так, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловый спирт, при гидрировании ацетона — пропанол Гидрирование альдегидов — реакция восстановления, при которой понижается степень окисления атома углерода, входящего в карбонильную группу. Альдегиды способны не только восстанавливаться, но и окисляться. При окислении альдегиды образуют карбоновые кислоты. Например, из пропионового альдегида пропаналя образуется пропионовая кислота: Если поверхность сосуда, в котором проводится реакция, была предварительно обезжирена, то образующееся в ходе реакции серебро покрывает ее тонкой ровной пленкой. Получается замечательное серебряное зеркало. Ее широко используют для изготовления зеркал, серебрения украшений и елочных игрушек. Ацетон СН 3 -СО-СН 3: Вы должны авторизироваться для добавления комментария. Образовательный портал по химии. Общая формула альдегидов имеет вид: В простейшем альдегиде — формальдегиде роль углеводородного радикала играет другой атом водорода: Карбонильную группу, связанную с атомом водорода, часто называют альдегидной: Очевидно, общая формула кетонов имеет вид: В простейшем кетоне — ацетоне — карбонильная группа связана с двумя метильными радикалами: Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов В зависимости от строения углеводородного радикала, связного с альдегидной группой, различают предельные, непредельные, ароматические, гетероциклические и другие альдегиды: Химические свойства альдегидов и кетонов Наличие альдегидной группы в молекуле определяет характерные свойства альдегидов. Окисление слабыми окислителями аммиачный раствор оксида серебра. Опубликовано admin в Оставить комментарий Отменить ответ Вы должны авторизироваться для добавления комментария. Проверить аттестат Подготовка к ЕГЭ по химии Ваши вопросы, предложения и пожелания отправляйте на info HimEge. Алканы — номенклатура, получение, химические свойства. Карбоновые кислоты — номенклатура, получение, химические свойства.